• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肥胖抑制素及和肽素預(yù)警多囊卵巢綜合征患者心血管病變的初步研究*

    2016-04-18 09:26:32徐榮趙紅霞張虹蔡友治天津醫(yī)科大學(xué)第四中心臨床學(xué)院婦產(chǎn)科天津0040天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院婦瘤科天津0099浙江省第一人民醫(yī)院骨科浙江杭州000
    關(guān)鍵詞:肥胖多囊卵巢綜合征

    徐榮,趙紅霞,張虹,蔡友治(.天津醫(yī)科大學(xué)第四中心臨床學(xué)院婦產(chǎn)科,天津0040;.天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院婦瘤科,天津0099;.浙江省第一人民醫(yī)院骨科,浙江杭州000)

    ?

    肥胖抑制素及和肽素預(yù)警多囊卵巢綜合征患者心血管病變的初步研究*

    徐榮1,趙紅霞1,張虹2,蔡友治3
    (1.天津醫(yī)科大學(xué)第四中心臨床學(xué)院婦產(chǎn)科,天津300140;2.天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院婦瘤科,天津300199;3.浙江省第一人民醫(yī)院骨科,浙江杭州310003)

    摘要:目的研究肥胖抑制素與和肽素在肥胖型與非肥胖型多囊卵巢綜合征(PCOS)患者和健康女性體內(nèi)的表達(dá)差異,分析兩者與PCOS患者并發(fā)心血管疾病危險(xiǎn)因素指標(biāo)的相關(guān)性。方法研究對(duì)象分為肥胖組、非肥胖組和對(duì)照組,用生化分析儀分析各項(xiàng)生化指標(biāo),化學(xué)發(fā)光法檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)含量,空腹胰島素水平采用激素自動(dòng)分析儀進(jìn)行檢測,酶聯(lián)免疫法檢測和肽素、肥胖抑制素和睪酮。超聲檢測研究對(duì)象的頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度(CIMT)。多毛癥通過Ferriman-Gallwey評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)診斷,測量每個(gè)研究對(duì)象的腰臀比(WHR)和體重指數(shù)(BMI)。SPSS 11.5分析和肽素、肥胖抑制素和其他各項(xiàng)指標(biāo)之間的關(guān)系。結(jié)果收縮壓、舒張壓和CRP在非肥胖組均高于對(duì)照組(P<0.05),肥胖組均高于非肥胖組(P<0.05)。F-G評(píng)分分值和總睪酮量在非肥胖組中高于對(duì)照組(P<0.05)。而肥胖組顯著高于非肥胖組(P<0.05)。肥胖抑制素在非肥胖組明顯低于對(duì)照組,肥胖組低于非肥胖組(P<0.05)。和肽素在肥胖組顯著高于非肥胖組(P=0.002)。通過相關(guān)性分析顯示肥胖抑制素與心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān)。和肽素與心血管危險(xiǎn)因素之間呈正相關(guān)。結(jié)論肥胖抑制素在PCOS患者中低表達(dá),和肽素在PCOS患者中高表達(dá),在肥胖患者中這種趨勢尤為明顯。肥胖抑制素與心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān),和肽素與心血管危險(xiǎn)因素呈正相關(guān),其均有望成為預(yù)測PCOS患者早期心血管病變的標(biāo)志物。

    關(guān)鍵詞:多囊卵巢綜合征;肥胖;心血管危險(xiǎn)因素;肥胖抑制素;和肽素

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是一種常見的內(nèi)分泌疾病,患者持續(xù)無排卵,有高雄性激素血癥,易并發(fā)較嚴(yán)重的遠(yuǎn)期并發(fā)癥,過往研究顯示PCOS患者患高血壓、內(nèi)皮紊亂、代謝綜合征等疾病的比例較健康人均有顯著提高[1-3]。而且,約有50%的PCOS患者超重或肥胖[4]。PCOS發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,其體內(nèi)的高雌激素水平增加了子宮內(nèi)膜癌和乳腺癌的發(fā)病機(jī)率,血脂代謝紊亂易引起動(dòng)脈粥樣硬化,進(jìn)而使冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。⒏哐獕旱刃难芗膊“l(fā)病率升高,胰島素抵抗(insulin resistant,IR)和肥胖則有可能引發(fā)糖尿病[5-7]。肥胖抑制素是一種與肥胖密切相關(guān)的生物活性多肽,和肽素是一種與2型糖尿病及高血壓等發(fā)病關(guān)聯(lián)的多肽,但是這兩種多肽是否在PCOS患者體內(nèi)存在表達(dá)異常,且其表達(dá)是否與PCOS患者心血管疾病并發(fā)有對(duì)應(yīng)關(guān)系并無定論[8]。本文通過檢測和肽素與肥胖抑制素在肥胖及非肥胖的多囊卵巢綜合征患者血清中的表達(dá)水平,結(jié)合頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度、血脂血壓等各項(xiàng)生理生化指標(biāo),與健康體檢者進(jìn)行比較,分析和肽素、肥胖抑制素與各指標(biāo)間的相關(guān)性,探討兩者作為PCOS患者發(fā)作心血管疾病的危險(xiǎn)指示因素的潛在可能性。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取與2013年2月-2015年2月于天津市第四中心醫(yī)院就診的50名PCOS患者。根據(jù)體重指數(shù)(body mass index,BMI)將患者分為肥胖組和非肥胖組,其中肥胖組25人,均為BMI>30 kg/m2,另有非肥胖組25人。所有診斷為PCOS的患者均有以下3項(xiàng)癥狀中的至少2項(xiàng)符合:①排卵少或不排卵;②有高雄性激素血癥的臨床或生化特征;③超聲檢查有多囊性卵巢。選擇同期進(jìn)行體檢的30名健康女性作為對(duì)照組。3個(gè)月內(nèi)有服用口服避孕藥、降血糖和降血壓藥物、糖皮質(zhì)激素、抗雄性激素、胰島素感光劑、抗血小板藥物及抗凝藥物的PCOS患者及健康女性均排除出本次研究。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    所有研究對(duì)象在卵泡早期進(jìn)行空腹取血,用生化分析儀分析各項(xiàng)生化指標(biāo),化學(xué)發(fā)光法檢測C反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)含量,激素自動(dòng)分析儀檢測空腹胰島素水平,酶聯(lián)免疫法檢測和肽素、肥胖抑制素和睪酮水平。此外,測量每個(gè)研究對(duì)象的腰臀比(waist-to-hip ratio,WHR)和BMI,超聲檢測頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度(carotid intima-media thickness,CIMT),F(xiàn)erriman-Gallwey診斷標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估多毛癥評(píng)分。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    實(shí)驗(yàn)中得到的數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料(如研究對(duì)象的BMI值)采用單因素方差分析進(jìn)行比較,若差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義再采用SNK檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較。計(jì)數(shù)資料(如有吸煙史的患者)采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行比較。通過線性回歸分析肥胖抑制素、和肽素與各臨床指標(biāo)間的相關(guān)性。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組研究對(duì)象的基本資料比較

    本研究對(duì)所有研究對(duì)象的基本資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3組研究對(duì)象在年齡、糖尿病史、心血管疾病史和吸煙史4項(xiàng)中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。其中,心血管疾病包括冠心病、高血壓、心律失常、心肌梗塞和心臟衰竭等。3組研究對(duì)象的各項(xiàng)生化生理指標(biāo)、血清肽素和肥胖抑制素的水平具有可比性。見表1。

    2.2各組研究對(duì)象各項(xiàng)生化生理指標(biāo)比較

    對(duì)所有研究對(duì)象的各項(xiàng)生化生理指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3組研究對(duì)象總膽固醇含量、LDL和CIMT水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3組患者的BMI、WHR、F-G評(píng)分分值、收縮壓、舒張壓、總睪酮量、CRP值、HDL、三酰甘油和IR比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中BMI、WHR、收縮壓、舒張壓和CRP在非肥胖組均高于對(duì)照組(P=0.013,0.008,0.001,0.003和0.000),肥胖組均高于非肥胖組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,0.000,0.002,0.000和0.000);F-G評(píng)分和總睪酮量在非肥胖組中高于對(duì)照組(P=0.005和0.003),而在非肥胖組中和肥胖組中差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.137和0.069);HDL、三酰甘油和IR在非肥胖組和對(duì)照組中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.071,0.126和0.085),而肥胖組顯著高于非肥胖組(P=0.003,0.010和0.000)。見表2。

    表1 各組研究對(duì)象的基本資料比較

    表2 各組研究對(duì)象各項(xiàng)生化生理指標(biāo)比較(±s)

    表2 各組研究對(duì)象各項(xiàng)生化生理指標(biāo)比較(±s)

    組別 BMI/(kg/m2) WHR F-G評(píng)分  收縮壓/mmHg  舒張壓/mmHg  總睪酮量/(ng/dl)肥胖組(n =25) 34.2±5.5 0.87±0.04 5±4 86±26 128±54 1.14±0.53非肥胖組(n =25) 25.4±3.5 0.72±0.04 4±4 76±23 114±41 0.87±0.27對(duì)照組(n =30) 23.1±3.1 0.69±0.04 1±2 63±15 105±39 0.14±0.07 t值 2.651 2.397 2.511 2.608 2.499 2.638 P值 0.000 0.027 0.015 0.007 0.020 0.001組別  總膽固醇量/ (ng/dl)LDL/ (mg/dl)HDL/ (mg/dl)三酰甘油/ (mg/dl) IR指數(shù) CRP CIMT/mm肥胖組(n =25) 183.9±41.6 110.2±32.4 58.5±9.2 158.4±68 4.5±3.2 5.0±1.1 0.33±0.06非肥胖組(n =25) 179.5±29.0 101.7±29.2 43.8±8.4 84±30.8 2.5±4.2 2.3±1.7 0.32±0.03對(duì)照組(n =30) 176±27.7 98±22.4 66.0±9.7 65±28 1.7±2.6 1.2±0.6 0.32±0.04 t值 1.316 1.56 2.634 2.761 2.612 2.563 1.775 P值 0.433 0.306 0.005 0.000 0.004 0.012 0.216

    2.3各組研究對(duì)象血清和肽素與肥胖抑制素水平比較

    肥胖抑制素與和肽素水平在3組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩兩比較結(jié)果顯示,肥胖抑制素在非肥胖組明顯低于對(duì)照組,肥胖組低于非肥胖組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000和0.001)。和肽素在非肥胖組和對(duì)照組中比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.167),而肥胖組顯著高于非肥胖組(P= 0.002)。見表3。

    2.4相關(guān)性分析

    通過線性回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肥胖抑制素與各種心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān)。和肽素與BMI、WHR、 F-G值、總睪酮量、總?cè)8视土亢鸵葝u素抵抗之間呈正相關(guān)。具體r值如表4所示。

    表3 各組研究對(duì)象血清和肽素與肥胖抑制素水平比較

    表4 各因素之間的相關(guān)性分析

    3 討論

    PCOS是臨床常見的婦科內(nèi)分泌疾病,臨床表現(xiàn)異質(zhì)性,多伴有肥胖、高血糖、高血脂、胰島素抵抗等癥狀,且患者在遠(yuǎn)期罹患血脂紊亂、冠心病、糖尿病及子宮內(nèi)膜癌等疾病的風(fēng)險(xiǎn)較常人大大提高[9-10]。50%~60%的PCOS患者表現(xiàn)有向心性肥胖,作為PCOS一項(xiàng)重要的臨床特征,向心性肥胖與多種疾病密切相關(guān),例如其是2型糖尿病、高血壓和高血脂等疾病的臨床表現(xiàn),并且其發(fā)生和發(fā)展與多種激素的表達(dá)密切相關(guān)[11-13]。肥胖抑制素由編碼瘦素的同一基因編碼,具有減少食物攝取,減輕體重,抑制胃排空,抑制腸胃運(yùn)動(dòng),調(diào)節(jié)激素分泌等作用[14]。研究顯示,肥胖抑制素在肥胖人群血清中的含量顯著低于正常人群,這提示其在長期體重調(diào)節(jié)方面起著重要作用。王莉[15]研究發(fā)現(xiàn)PCOS患者中肥胖者肥胖抑制素的水平低于非肥胖者,但對(duì)于其是否與心血管疾病生化指標(biāo)具有相關(guān)性并不明確。和肽素則是精氨酸加壓素釋放的標(biāo)志物,由39個(gè)氨基酸組成,過往研究顯示其表達(dá)水平與2型糖尿病、代謝綜合征、腎病綜合征、高血壓、肥胖等多種疾病有關(guān)[16-18]。Enh觟rning等[19]通過回顧性分析發(fā)現(xiàn),和肽素可獨(dú)立地對(duì)向心性肥胖和2型糖尿病進(jìn)行預(yù)測。雖然學(xué)者們就肥胖抑制素、和肽素與肥胖及心血管疾病發(fā)生和發(fā)展的聯(lián)系進(jìn)行了大量研究,但關(guān)于肥胖抑制素、和肽素與PCOS患者并發(fā)心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)的研究尚少見報(bào)道,本研究通過比較PCOS患者與正常體檢者循環(huán)中的肥胖抑制素及和肽素表達(dá)水平,分析兩者在PCOS患者體內(nèi)的表達(dá)特征,并考察其與PCOS患者心血管危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系。

    本研究結(jié)果顯示,PCOS患者中三酰甘油、胰島素抵抗、總睪酮含量、CRP、血壓及WHR均高于正常體檢者,而HDL低于正常體檢者,且在肥胖組PCOS患者中這種差異更為明顯,這提示肥胖組PCOS患者較非肥胖患者罹糖尿病及心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)更大。研究又發(fā)現(xiàn),PCOS患者血清中肥胖抑制素水平低于正常人,和肽素水平高于正常人,而這種變化亦在肥胖型患者中更加明顯。CIMT是動(dòng)脈粥樣硬化的評(píng)估指標(biāo),根據(jù)其值的大小可以對(duì)心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)做出評(píng)估,而CRP和炎癥反應(yīng)密切相關(guān),同時(shí)也是心血管疾病的預(yù)示因子。通過相關(guān)性分析可見,肥胖抑制素與BMI、WHR、CRP、CIMT、血壓,三酰甘油、總膽固醇量和LDL等心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān),和肽素與BMI、WHR、CRP、CIMT、血壓和胰島素抵抗呈正相關(guān)。這提示可將肥胖抑制素和和肽素作為預(yù)測PCOS早期心血管病變的標(biāo)志物。不論P(yáng)COS患者是否肥胖,均存在IR。IR和高胰島素血癥是PCOS患者糖代謝異常的基本特征。IR發(fā)生的主要原因是周圍IR及肝臟對(duì)胰島素清除率下降,而高胰島素血癥則是IR的一種代償性反應(yīng)。有報(bào)道稱IR是導(dǎo)致PCOS患者雌激素異常,心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)升高的主要因素[20]。本研究顯示肥胖抑制素與IR呈負(fù)相關(guān),和肽素與其呈正相關(guān),也可根據(jù)兩者的水平對(duì)IR進(jìn)行預(yù)測。

    綜上所述,肥胖抑制素在PCOS患者中低表達(dá),和肽素在PCOS患者中高表達(dá),在肥胖患者中這種趨勢尤為明顯。肥胖抑制素與心血管危險(xiǎn)因素呈正相關(guān),和肽素與心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān),其均可作為預(yù)測PCOS患者早期心血管病變的標(biāo)志物。

    參考文獻(xiàn):

    [1] De-Groot PCM,Dekkers OM,Romijn JA,et al.PCOS,coronary heart disease,stroke and the influence of obesity:a systematic review and meta-analysis[J].Human Reproduction Update,2011,17(4):495-500.

    [2] Fauser BCJM,Tarlatzis BC,Rebar RW,et al.Consensus on women’s health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS):the Amsterdam ESHRE/ASRM-Sponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group[J].Fertility and Sterility,2012,97(1):28-38.e25.

    [3] Teede H,Gibson-Helm M,Norman RJ,et al.Polycystic ovary syndrome:perceptions and attitudes of women and primary health care physicians on features of PCOS and renaming the syndrome[J].The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2013,99(1):e107-111.

    [4] Orio F,Muscogiuri G,Palomba S,et al.Berberine improves reproductive features in obese Caucasian women with polycystic ovary syndrome independently of changes of insulin sensitivity[J].e-SPEN Journal,2013,8(5):e200-204.

    [5] Hillman JK,Johnson LNC,Limaye M,et al.Black women with polycystic ovary syndrome (PCOS) have increased risk for metabolic syndrome and cardiovascular disease compared with white women with PCOS[J].Fertility and Sterility,2014,101(2):530-535.

    [6] Diamanti-Kandarakis E,Dunaif A.Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome revisited:an update on mechanisms and implications[J].Endocrine Reviews,2012,33(6):981-1030.

    [7] Yildiz G,Yücel A,Noyan V,et al.Evaluation of effects of diet on serum obestatin levels in over-weight patients with polycystic ovary syndrome[J].Journal of Obesity and Metabolic Research,2014,1(4):230.

    [8] Karbek B,Ozbek M,Karakose M,et al.Copeptin,a surrogate marker for arginine vasopressin,is associated with cardiovascular risk in patients with polycystic ovary syndrome[J].Journal of O-varian Research,2014,7(1):1-6.

    [9]楊鑒冰,孫康.多囊卵巢綜合癥發(fā)病因素及論治探討[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,35(3):6-8.

    [10] De-Groot PCM,Dekkers OM,Romijn JA,et al.PCOS,coronary heart disease,stroke and the influence of obesity:a systematic review and meta-analysis[J].Human Reproduction Update,2011,17(4):495-500.

    [11] Lim SS,Davies MJ,Norman RJ,et al.Overweight,obesity and central obesity in women with polycystic ovary syndrome:a systematic review and meta-analysis[J].Human Reproduction Update,2012:dms030.

    [12] Coutinho T,Goel K,de Sá DC,et al.Central obesity and survival in subjects with coronary artery disease:a systematic review of the literature and collaborative analysis with individual subject data[J].Journal of the American College of Cardiology,2011,57(19):1877-1886.

    [13]何冰,萬里凱,譚衛(wèi)紅,等.不孕癥非肥胖型與肥胖型多囊卵巢綜合征肥胖指標(biāo)對(duì)比研究[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(10):781-784.

    [14] Gargantini E,Grande C,Trovato L,et al.The role of obestatin in glucose and lipid metabolism[J].Hormone and Metabolic Research,2013,45(13):1002-1008.

    [15]王莉.肥胖型多囊卵巢綜合征患者發(fā)病相關(guān)因素及與血清胃促生長素和肥胖抑制素相關(guān)性研究[D].天津醫(yī)科大學(xué),2013.

    [16] Marston N,Shah K,Mueller C,et al.Does copeptin provide additional risk stratification in chest pain patients with a mild troponin elevation[J].Circulation,2014,130 (Suppl 2):A13996-13996.

    [17] Bar-Shalom D,Poulsen MK,Rasmussen LM,et al.Plasma copeptin as marker of cardiovascular disease in asymptomatic type 2 diabetes patients[J].Diabetes and Vascular Disease Research,2014,11(6):448-450.

    [18]王全珍,陳煥芹,馬文健.老年冠心病患者血清和肽素水平變化及其影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2012,4(32):1685-1687.

    [19] Enh觟rning S,Bankir L,Bouby N,et al.Copeptin,a marker of vasopressin,in abdominal obesity,diabetes and microalbuminuria:the prospective Malm? diet and cancer study cardiovascular cohort[J].International Journal of Obesity,2013,37(4):598-603.

    [20] Diamanti-Kandarakis E,Dunaif A.Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome revisited:an update on mechanisms and implications[J].Endocrine Reviews,2012,33(6):981-1030.

    (張蕾編輯)

    新進(jìn)展研究

    Obestatin and copeptin in early warning of cardiovascular disease in patients with polycystic ovary syndrome*

    Rong Xu1,Hong-xia Zhao1,Hong Zhang2,You-zhi Cai3
    (1.Department of Obstetrics and Gynecology,Tianjin Forth Center Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin 300140,China; 2.Department of Gynecological Tumors,Tianjin Central Hospital of Gynecology and Obstetrics,Tianjin 300199,China; 3.Department of Orthopedics,the First Hospital of Zhejiang Province,Hangzhou,Zhejiang 310003,China)

    Abstract:Objective To explore the difference in the expression levels of obestatin and copeptin between patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) and healthy women,and analyze their relationships with the risk factors of cardiovascular diseases in PCOS patients.Methods The study subjects were divided into three groups:the obese group,non-obese group and control group.The biochemical indexes and fasting insulin level were tested with biochemical analyzer and hormone automatic analyzer respectively.And the level of C-reactive protein (CRP) was measured by chemiluminescence method.ELISA was applied to test the expression levels of obestatin,copeptin and testosterone.Ultrasonic testing was used to detect carotid intima-media thickness (CIMT),and hirsutism was diagnosed according to the Ferriman-Gallwey (F-G) scoring.Blood pressure,waist-to-hip ratio (WHR) and body mass index (BMI) were all measured.Then,SPSS 11.5 software was used to analyze the relationships between obestatin,copeptin and other parameters.Results Blood pressure and CRP were higher in the non-obese group than in thebook=65,ebook=70control group,and higher in the obese group than in the non-obese group (P < 0.05).The F-G score and testosterone in the non-obese group were higher than those in the control group,and they were higher in the obese group than in the non-obese group,the differences were all statistically significant (P < 0.05).The obestatin in the control group was higher in people with PCOS,and it was much lower in the obese group than in the non-obese group (P < 0.05).On the contrary,the level of copeptin was higher in the obese group than in the non-obese group (P < 0.05).Obestatin was negatively correlated with the cardiovascular risk factors; whereas copeptin was positively correlated with the cardiovascular risk factors.Conclusions Obestatin expression level is low while copeptin expression level is high in PCOS patients,especially in obese PCOS patients.Obestatin is negatively related with the cardiovascular risk factors,and copeptin is positively related with the cardiovascular risk factors.They both have the potential to be the biomarkers of early cardiovascular diseases in PCOS patients.

    Keywords:polycystic ovarian syndrome; obesity; cardiovascular risk factor; obestatin; copeptin

    *基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金(No:81201395)

    收稿日期:2015-10-30

    文章編號(hào):1005-8982(2016)06-0064-05

    DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.06.014

    中圖分類號(hào):R711.75;R588.6

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    猜你喜歡
    肥胖多囊卵巢綜合征
    胰島素抵抗與非胰島素抵抗多囊卵巢綜合征的臨床治療分析
    青春期多囊卵巢綜合征經(jīng)達(dá)英—35及媽富隆治療的效果觀察
    孫躍農(nóng)健脾補(bǔ)腎化痰方治療多囊卵巢綜合征經(jīng)驗(yàn)
    兒童超重、肥胖的危害以及預(yù)防
    坤泰膠囊聯(lián)合來曲唑片對(duì)多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌和排卵功能的影響研究
    基于證素辨證探討絕經(jīng)后肥胖痰證的病理特點(diǎn)
    收入對(duì)食品消費(fèi)代際差異的影響研究
    商(2016年32期)2016-11-24 16:25:00
    用于治療多囊卵巢綜合征的中藥藥理學(xué)作用機(jī)制研究進(jìn)展
    維吾爾醫(yī)學(xué)對(duì)多囊卵巢綜合征病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)淺析
    學(xué)齡前兒童肥胖的綜合干預(yù)研究
    国产精品偷伦视频观看了| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线观看人妻少妇| 热99久久久久精品小说推荐| 成人毛片60女人毛片免费| 91精品三级在线观看| av有码第一页| 亚洲欧美精品自产自拍| 69精品国产乱码久久久| 伦理电影免费视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 精品一区二区三卡| 久久久久久人妻| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久精品人人爽人人爽视色| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 日本wwww免费看| 久久久国产一区二区| 久久97久久精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 青春草国产在线视频| videos熟女内射| kizo精华| 美女大奶头黄色视频| 国产国语露脸激情在线看| av一本久久久久| 一本久久精品| av线在线观看网站| www.av在线官网国产| 美女大奶头黄色视频| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美人与善性xxx| 欧美在线一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久影院123| 亚洲三区欧美一区| 深夜精品福利| 日本色播在线视频| 久久青草综合色| 婷婷色av中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满少妇做爰视频| 免费少妇av软件| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜脚勾引网站| 欧美97在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美国产在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男女国产视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一卡二卡三卡精品 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美97在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 欧美精品av麻豆av| 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av视频免费观看在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久久久久精品古装| 99re6热这里在线精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色一级大片看看| 国产97色在线日韩免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 一级黄片播放器| 黄片小视频在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| av有码第一页| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩伦理黄色片| 丝袜美足系列| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日爽夜夜爽网站| 国产在线一区二区三区精| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜av观看不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| av一本久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 各种免费的搞黄视频| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 69精品国产乱码久久久| av电影中文网址| 欧美在线黄色| av在线观看视频网站免费| 日本av手机在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 国产视频首页在线观看| 999久久久国产精品视频| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看三级黄色| 热re99久久精品国产66热6| 伦理电影大哥的女人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲人成电影观看| 精品久久久精品久久久| 国产成人一区二区在线| 国产97色在线日韩免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久精品性色| 黄色视频不卡| av网站在线播放免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 99国产精品免费福利视频| 精品国产一区二区久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产乱人偷精品视频| 久久99一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久久久久免费av| 欧美中文综合在线视频| 亚洲图色成人| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久久久精品精品| 国产又爽黄色视频| 国产 一区精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产又色又爽无遮挡免| 精品久久久久久电影网| 最近的中文字幕免费完整| 国产在线视频一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产成人欧美| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| 国产乱人偷精品视频| 中文天堂在线官网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产乱人偷精品视频| 中文天堂在线官网| 大片免费播放器 马上看| 精品视频人人做人人爽| 国产麻豆69| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产欧美亚洲国产| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人欧美| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 咕卡用的链子| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近手机中文字幕大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 热re99久久精品国产66热6| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品国产色婷婷电影| www.自偷自拍.com| 日韩av不卡免费在线播放| 日日爽夜夜爽网站| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 9色porny在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线天堂最新版资源| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 嫩草影视91久久| 国产精品 国内视频| 国精品久久久久久国模美| 青春草视频在线免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看 | 免费少妇av软件| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费在线观看完整版高清| 日韩大片免费观看网站| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品无人区| 久久99热这里只频精品6学生| 天美传媒精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 超色免费av| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产精品一区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 叶爱在线成人免费视频播放| 91精品国产国语对白视频| 午夜免费观看性视频| 视频区图区小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| av卡一久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一区二区三区激情视频| 欧美精品一区二区大全| 我要看黄色一级片免费的| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品偷伦视频观看了| 在线 av 中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 最近中文字幕高清免费大全6| 搡老岳熟女国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 97精品久久久久久久久久精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品女同一区二区软件| 精品视频人人做人人爽| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精品久久久久人妻精品| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大片免费播放器 马上看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 777米奇影视久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 一级黄片播放器| 大话2 男鬼变身卡| 无限看片的www在线观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品一二三| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲七黄色美女视频| 大片免费播放器 马上看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产亚洲最大av| av在线老鸭窝| 99久久精品国产亚洲精品| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人精品无人区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产一区二区三区综合在线观看| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色综合欧美亚洲国产小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 波多野结衣av一区二区av| 99热国产这里只有精品6| 青春草国产在线视频| 美女大奶头黄色视频| 超碰成人久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜日韩欧美国产| videosex国产| 中文字幕高清在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女午夜性视频免费| 国产97色在线日韩免费| av在线老鸭窝| av片东京热男人的天堂| 精品亚洲成国产av| 99热网站在线观看| 在线观看人妻少妇| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一级毛片在线| 69精品国产乱码久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲熟女精品中文字幕| 老司机靠b影院| 91国产中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产福利在线免费观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品女同一区二区软件| 国产毛片在线视频| 观看美女的网站| 亚洲国产精品999| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 51午夜福利影视在线观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线天堂最新版资源| 丰满少妇做爰视频| 国产av码专区亚洲av| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产最新在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 不卡av一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品国产国语对白av| 黄色视频不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在线视频一区二区| 久久97久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久久久久免费av| 咕卡用的链子| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 香蕉丝袜av| 精品国产国语对白av| 国产欧美亚洲国产| 精品少妇内射三级| 免费高清在线观看日韩| 精品久久久精品久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲成人免费av在线播放| 视频区图区小说| 亚洲专区中文字幕在线 | 韩国精品一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲免费av在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕色久视频| 亚洲国产看品久久| 欧美国产精品一级二级三级| 18禁国产床啪视频网站| 观看美女的网站| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 交换朋友夫妻互换小说| 99热全是精品| 女人精品久久久久毛片| 国产淫语在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲在久久综合| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成人免费观看视频高清| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 香蕉丝袜av| 老司机影院成人| 国产精品 国内视频| 99热全是精品| 99香蕉大伊视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久av网站| 色视频在线一区二区三区| 九草在线视频观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天堂中文最新版在线下载| av女优亚洲男人天堂| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲,欧美精品.| 黄片播放在线免费| 久久精品人人爽人人爽视色| av不卡在线播放| 国产成人精品无人区| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利在线免费观看网站| 最近手机中文字幕大全| 久久久亚洲精品成人影院| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费观看a级毛片全部| 久久人人97超碰香蕉20202| 99热网站在线观看| h视频一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 视频区图区小说| 亚洲成人免费av在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 中文字幕制服av| 极品人妻少妇av视频| 免费少妇av软件| www.熟女人妻精品国产| 不卡视频在线观看欧美| 丰满少妇做爰视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看www视频免费| 在线观看免费午夜福利视频| 一个人免费看片子| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久鲁丝午夜福利片| 大片免费播放器 马上看| 51午夜福利影视在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产野战对白在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美人与善性xxx| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女视频黄频| 一区福利在线观看| 久久久久久久精品精品| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲成国产人片在线观看| 两个人免费观看高清视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女国产高潮福利片在线看| 成人黄色视频免费在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av一本久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看www视频免费| 亚洲国产av新网站| 久久久精品免费免费高清| 久久99热这里只频精品6学生| 精品国产露脸久久av麻豆| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品一区二区三卡| 黄色怎么调成土黄色| 在线天堂最新版资源| 秋霞在线观看毛片| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 黄频高清免费视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产麻豆69| 秋霞伦理黄片| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丝袜脚勾引网站| 婷婷色综合大香蕉| 日本欧美视频一区| 观看美女的网站| av.在线天堂| 激情视频va一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产淫语在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品久久久久久久性| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲成色77777| a 毛片基地| 国产欧美日韩综合在线一区二区| avwww免费| 日日爽夜夜爽网站| 美女大奶头黄色视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区激情短视频 | 婷婷色综合www| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 成年人免费黄色播放视频| av不卡在线播放| 一区在线观看完整版| 欧美在线黄色| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美精品一区二区大全| 熟妇人妻不卡中文字幕| av一本久久久久| 大陆偷拍与自拍| 青春草国产在线视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲久久久国产精品| av不卡在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩视频在线欧美| 久久 成人 亚洲| 一级片免费观看大全| 亚洲专区中文字幕在线 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜激情av网站| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美成人精品一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产 一区精品| 男人添女人高潮全过程视频| 国精品久久久久久国模美| av网站免费在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 男女国产视频网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品国产亚洲av涩爱| av女优亚洲男人天堂| 一区二区av电影网| 国产午夜精品一二区理论片| av电影中文网址| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 新久久久久国产一级毛片| 黄片播放在线免费| 国产福利在线免费观看视频| 自线自在国产av| 久久影院123| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久人人人人人| 精品一区在线观看国产| 国产熟女欧美一区二区| 性色av一级| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品在线美女| 日韩av免费高清视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 韩国精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 老司机影院毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| av网站在线播放免费| 欧美最新免费一区二区三区| 另类精品久久| 国产成人啪精品午夜网站| 色网站视频免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片电影观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产一区亚洲一区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 麻豆乱淫一区二区| 少妇的丰满在线观看| 大香蕉久久网| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 老汉色∧v一级毛片| 日韩中文字幕视频在线看片|