• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    直腸癌白細(xì)胞介素-6的表達(dá)與臨床病理因素的相關(guān)性研究*

    2016-04-18 09:26:27劉曉平周小青鄧偉鐘寶元曾祥福吳平輝贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胃腸外科江西贛州34000贛南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院外一科江西信豐34600
    關(guān)鍵詞:組織化學(xué)直腸癌染色

    劉曉平,周小青,鄧偉,鐘寶元,曾祥福,吳平輝(.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胃腸外科,江西贛州34000;.贛南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院外一科,江西信豐34600)

    ?

    直腸癌白細(xì)胞介素-6的表達(dá)與臨床病理因素的相關(guān)性研究*

    劉曉平1,周小青2,鄧偉1,鐘寶元1,曾祥福1,吳平輝1
    (1.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胃腸外科,江西贛州341000;2.贛南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院外一科,江西信豐341600)

    摘要:目的研究白細(xì)胞介素-6(IL-6)在直腸癌中的表達(dá)及與臨床病理因素的相關(guān)性。方法選取2013年2月-2014年1月在贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院診斷為直腸癌的患者49例為直腸癌組,取其腫瘤組織以及癌旁正常組織;選取同一時間段健康體檢者30例作為對照組。應(yīng)用免疫組織化學(xué)和血清學(xué)檢測IL-6在直腸癌患者中的表達(dá),分析其與臨床病理因素的關(guān)系。結(jié)果IL-6蛋白在直腸癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁組織。IL-6蛋白表達(dá)與直腸癌患者的年齡、性別、腫瘤分化程度以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān),與臨床分期有關(guān)。直腸癌組術(shù)前血清IL-6水平明顯高于對照組。Ⅲ、Ⅳ期直腸癌患者的血清IL-6水平明顯高于Ⅰ、Ⅱ期;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的IL-6水平明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論IL-6的高表達(dá)與直腸癌病程發(fā)展密切相關(guān),可能是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因子之一。

    關(guān)鍵詞:直腸腫瘤;白細(xì)胞介素-6;腫瘤轉(zhuǎn)移

    白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是一種多效能的細(xì)胞炎癥因子,可由多種細(xì)胞,如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等生成,并在宿主防御體系中發(fā)揮調(diào)控作用。IL-6可通過誘導(dǎo)炎癥的急性期而啟動先天免疫反應(yīng),這種效應(yīng)與發(fā)熱、血小板增多、惡病質(zhì)和蛋白質(zhì)成分改變等臨床反應(yīng)有關(guān)[1]。多項研究表明,IL-6的高表達(dá)和異常的信號通路可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,可影響腫瘤患者的預(yù)后[2-3]。血清IL-6水平上升也與胃癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌患者的不良預(yù)后密切相關(guān)[4-7]。關(guān)于IL-6與直腸癌的侵襲、轉(zhuǎn)移及其具體機制目前還不是很清楚。江西贛南地區(qū)以客家人居多,平時飲食習(xí)慣好吃咸、辣、腌漬食品,流行病學(xué)調(diào)查顯示,直腸癌的發(fā)病率高[8]。因此本研究運用免疫組織化學(xué)和血清學(xué)檢測IL-6在直腸癌患者中的表達(dá),初步探討IL-6表達(dá)與直腸癌臨床病理因素的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2013年2月-2014年1月在贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院診斷為直腸癌的患者49例為直腸癌組。其中,男性29例,女性20例;年齡(61.0±5.3)歲?;颊咝g(shù)前均未接受放化療,病變組織活檢診斷為直腸腺癌。其中高分化腺癌15例,中分化腺癌23例,低分化腺癌11例。選取同一時間段本院體檢中心健康體檢者30例作為血清學(xué)檢測對照組。其中,男性19例,女性11例;年齡(63.0±4.7)歲。兩組年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2標(biāo)本制備與試劑

    將直腸腺癌組織及癌旁正常組織(>5 cm)的石蠟包埋標(biāo)本行4μm厚切片,每例連續(xù)做3張片。1張行HE染色,以觀察病理特征;1張作為陰性對照組,用PBS溶液代替一抗;另1張行IL-6免疫組織化學(xué)染色。病理特征和免疫組織化學(xué)結(jié)果由2名病理科醫(yī)師獨立單盲閱片??谷薎L-6單抗購自美國Santa Cruz公司,SP免疫組織化學(xué)染色試劑盒購自北京中山生物技術(shù)有限公司,IL-6 ELISA試劑盒購自上海森雄試劑公司。直腸癌患者于手術(shù)前,健康體檢者于清晨空腹靜脈抽血3 ml,于室溫下自然凝集30 min后離心并分離血清,置于-20℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3方法與結(jié)果判斷

    組織學(xué)標(biāo)本應(yīng)用SP法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,PBS代替一抗作為陰性對照。IL-6免疫組織化學(xué)染色陽性物質(zhì)主要定位于細(xì)胞漿,呈棕黃色。在400倍光鏡下,隨機選取5個視野進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),蛋白表達(dá)評估標(biāo)準(zhǔn)分為2類,①按染色強度計分:0分為無色,1分為淡黃色,2分為棕黃色;②按陽性染色細(xì)胞百分率計分:<5%為0分,5%~25%為1分,26%~50% 為2分,>50%為3分。然后將2類計分結(jié)果相加,0~1分為陰性(-),2~3為陽性(+),>3分為強陽性(++)[9]。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1直腸癌組織及癌旁組織中IL-6蛋白的表達(dá)

    IL-6蛋白陽性物質(zhì)主要表達(dá)于細(xì)胞漿中,呈棕黃色(見圖1、2)。在49例直腸癌標(biāo)本中,34例染色陽性(69.4%);與其對應(yīng)的直腸癌旁組織中,有11例染色陽性(22.4%)。IL-6在直腸癌中的表達(dá)明顯高于癌旁組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    圖1 IL-6在直腸癌組織中的表達(dá)(SP×400)

    圖2 IL-6在癌旁組織中的表達(dá)(SP×200)

    2.2直腸癌組織中IL-6蛋白表達(dá)與臨床參數(shù)的關(guān)系

    IL-6蛋白表達(dá)與直腸癌患者的年齡、性別、腫瘤分化程度以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān),與臨床分期有關(guān)。Ⅲ、Ⅳ期直腸癌的IL-6蛋白表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3直腸癌組和對照組血清IL-6水平的比較

    直腸癌組術(shù)前血清IL-6水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4直腸癌組血清IL-6水平與臨床參數(shù)的關(guān)系

    直腸癌組術(shù)前血清IL-6水平與患者的年齡、性別、腫瘤分化程度無關(guān),與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。血清IL-6水平隨著直腸癌臨床分期增加而逐漸升高,Ⅲ、Ⅳ期直腸癌患者的血清IL-6水平明顯高于Ⅰ、Ⅱ期;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的IL-6水平明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表1 直腸癌和癌旁組織中IL-6的表達(dá)(n=49)

    表2 臨床參數(shù)與直腸癌組織中IL-6蛋白表達(dá)的關(guān)系

    表3 直腸癌組和對照組血清IL-6水平的比較(±s)

    表3 直腸癌組和對照組血清IL-6水平的比較(±s)

    組別例數(shù) IL-6/(pg/ml) P值直腸癌組 49 32.90±7.74 0.000對照組 30 5.37±1.96

    表4 臨床參數(shù)與直腸癌組血清IL-6水平的關(guān)系(±s)

    表4 臨床參數(shù)與直腸癌組血清IL-6水平的關(guān)系(±s)

    臨床參數(shù)例數(shù) IL-6/(pg/ml) P值年齡/歲≥60 32 32.84±7.31 0.947 <60 17 33.00±8.74性別男29 32.86±8.36 0.969 女20 32.95±6.97腫瘤分化程度高、中 38 32.37±6.88 0.379 低11 34.73±10.39臨床分期Ⅰ、Ⅱ期 21 29.81±7.72 0.014Ⅲ、Ⅳ期 28 35.21±7.03淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有19 30.11±7.09 0.043 無30 34.67±7.73

    3 討論

    近年研究表明,結(jié)直腸癌是由環(huán)境、飲食、生活習(xí)慣與遺傳因素協(xié)同作用的結(jié)果。由于致癌物的作用,結(jié)合細(xì)胞遺傳學(xué)背景,導(dǎo)致細(xì)胞遺傳突變而逐漸發(fā)展為癌[10]。根據(jù)江西省贛州市章貢區(qū)疾控中心所發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,結(jié)直腸癌發(fā)病率在男、女性惡性腫瘤中均排第3位,而且35歲開始腫瘤發(fā)病率明顯增加,男性上升幅度大于女性,結(jié)直腸癌的治療成為當(dāng)?shù)鼐用裰饕募膊∝?fù)擔(dān)[8,11]。因此,全面研究江西省贛南地區(qū)結(jié)直腸癌的發(fā)病機制對當(dāng)?shù)亟Y(jié)直腸癌的診療十分重要。

    研究發(fā)現(xiàn),腫瘤組織常伴有大量炎癥細(xì)胞的浸潤以及炎癥因子表達(dá)的升高。腫瘤細(xì)胞及其周圍免疫細(xì)胞分泌的炎癥因子可激活炎癥相關(guān)信號通路,誘導(dǎo)腫瘤免疫抑制微環(huán)境的形成,參與腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移過程。潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病及其他炎癥性腸炎患者發(fā)展成為結(jié)腸、直腸癌的危險性明顯增加。20%的潰瘍性結(jié)腸炎患者在發(fā)病后30年可進(jìn)展為結(jié)直腸癌[12]。與結(jié)直腸癌存在密切聯(lián)系的炎癥因子主要有TNF-α、IL-8、TGF-β、PGE2等,其可作為結(jié)直腸癌臨床預(yù)后判斷的指標(biāo),同時也是腫瘤免疫與生物治療的靶點。IL-6早期主要由黏膜固有層的巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生,后期則是由T細(xì)胞釋放。在APCMin/+結(jié)直腸小鼠模型和結(jié)腸炎相關(guān)性結(jié)腸癌模型中,發(fā)現(xiàn)IL-6在早期可促進(jìn)癌變細(xì)胞的增殖以及增長[13-14]。IL-6有調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能及調(diào)控結(jié)腸炎相關(guān)性結(jié)腸癌進(jìn)展的作用[15]。本研究證實IL-6與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有密切聯(lián)系。而IL-6與直腸癌侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系及其分子機制尚不清楚。

    本研究通過免疫組織化學(xué)和血清學(xué)檢測IL-6在直腸癌患者中的表達(dá),初步探討IL-6表達(dá)與直腸癌臨床病理因素的關(guān)系。研究結(jié)果表明,IL-6蛋白陽性物質(zhì)主要表達(dá)于細(xì)胞漿中,呈棕黃色。在49例直腸癌標(biāo)本中,34例染色陽性(69.4%);與其對應(yīng)的直腸癌旁組織中,有11例染色陽性(22.4%)。IL-6在直腸癌中的表達(dá)明顯高于癌旁組織,IL-6蛋白表達(dá)僅與直腸癌患者的臨床分期有關(guān)。Ⅲ、Ⅳ期直腸癌的IL-6蛋白表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期,提示IL-6與直腸癌轉(zhuǎn)移有關(guān),可能是直腸癌發(fā)展的關(guān)鍵因子之一。同時本實驗還檢測到直腸癌組術(shù)前血清IL-6水平明顯高于對照組,直腸癌組術(shù)前IL-6水平與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。提示IL-6和直腸癌的病程發(fā)展相關(guān),參與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移,可能影響直腸癌患者的預(yù)后。有研究顯示,IL-6通過活化JAK/STAT3信號通路來促進(jìn)膽囊癌細(xì)胞的增殖和侵襲[16]。那么IL-6在直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其機制如何?是否和當(dāng)?shù)仫嬍沉?xí)慣致癌具有相關(guān)性,將是下一步的研究方向。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Hodge DR,Hurt EM,Farrar WL.The role of IL-6 and STAT3 in inflammation and cancer[J].European Journal of Cancer,2005,41(16):2502-2512.

    [2] Chen MF,Lin PY,Wu CF,et al.IL-6 expression regulates tumorigenicity and correlates with prognosis in bladder cancer[J].PloS One,2013,8(4):DOI:10.1371/journal.pone.0061901.

    [3] Okamura S,Fujiwara H,Suchi K,et al.The IL-6 and COX-2 expression related to sensitivity of chemoradiotherapy and prognosis in esophageal carcinoma[J].Gan to Kagaku Ryoho Cancer Chemotherapy,2009,36(12):1979-1981.

    [4] Yang L,Sun MJ,Liu JW,et al.IL-6 is associated with decreased risk of gastric cancer in northern chinese[J].Asian Pacific Journal of Cancer Prevention,2013,14(12):7467-7472.

    [5] Wu CT,Chen MF,Chen WC,et al.The role of IL-6 in the radiation response of prostate cancer[J].Radiation Oncology,2013,8(6):150-159.

    [6] Schultz NA,Christensen IJ,Werner J,et al.Diagnostic and prognostic impact of circulating YKL-40,IL-6,and CA19.9 in patients with pancreatic cancer[J].PloS One,2013,8(6) 1-9.

    [7] Dethlefsen C,Hojfeldt G,Hojman P.The role of intratumoral and systemic IL-6 in breast cancer[J].Breast Cancer Research and Treatment,2013,138(3):657-664.

    [8]劉杰,朱麗萍,蘇德云,等.江西省章貢區(qū)惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2014,41(4):588-590.

    [9] Zhou L,Luneau K,Weyand Cm,et al.Clinicopathologic correlations in giant cell arteritis:a retrospective study of 107 cases[J].Ophthalmology,2009,116(8):1574-1580.

    [10] Cole AM,Jackson JE,Doescher M.Urban-rural disparities in colorectal cancer screening:cross-sectional analysis of 1998~2005 data from the centers for disease control's behavioral risk factor surveillance study[J].Cancer Medicine,2012,1(3):350-356.

    [11]劉杰,朱麗萍,蘇德云,等.江西省章貢區(qū)2009年惡性腫瘤發(fā)病情況分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(4):806-808.

    [12] Lukas M.Inflammatory bowel disease as a risk factor for colorectal cancer[J].Digestive Diseases,2010,28(4/5):619-624.

    [13] Valatas V,Vakas M,Kolios G.The value of experimental models of colitis in predicting efficacy of biological therapies for inflammatory bowel diseases[J].American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology,2013,305(11):763-785.

    [14] Ataie-Kachoie P,Pourgholami MH,Morris DL.Inhibition of the IL-6 signaling pathway:a strategy to combat chronic inflammatory diseases and cancer[J].Cytokine Growth Factor Reviews,2013,24(2):163-173.

    [15] Atreya R,Neurath MF.Involvement of IL-6 in the pathogenesis of inflammatory bowel disease and colon cancer[J].Clinical Reviews in Allergy Immunology,2005,28(3):187-196.

    [16]王梅平,陳燕凌,黃焱,等.白細(xì)胞介素-6促膽囊癌細(xì)胞增殖、侵襲與jak/stat3信號通路的關(guān)系[J].中國普通外科雜志,2013,22(8):982-987.

    (張蕾編輯)

    Correlation between IL-6 expression and clinicopathologic features in rectal cancer*

    Xiao-ping Liu1,Xiao-qing Zhou2,Wei Deng1,Bao-yuan Zhong1,Xiang-fu Zeng1,Ping-hui Wu1
    (1.Department of Gastrointestinal Surgery,the First Affiliated Hospital,Gannan Medical University,Ganzhou,Jiangxi 341000,China; 2.The First Department of General Surgery,the Second Affiliated Hospital,Gannan Medical University,Xinfeng,Jiangxi 341600,China)

    Abstract:Objective To study the correlation between IL-6 and clinicopathologic features in rectal cancer.Methods IL-6 expression was detected by immunohistochemistry and peripheral blood assay in rectal cancer tissues and pericarcinomatous tissues of 49 rectal cancer patients,and 30 healthy people for physical examination were taken as controls.Then its relationship with clinicopathologic features was analyzed.Results IL-6 expression in the rectal cancer tissues was higher than that in the pericarcinomatous tissues.IL -6 expression had no relationship with age,gender,histological type or lymph node metastasis.However,IL-6 protein expression was correlated with clinical stage of rectal cancer.Peripheral blood IL-6 level in the rectal cancer patients was higher than that in the healthy persons before operation.Serum IL-6 level was significantly associated with clinical stage and lymph node metastasis (P < 0.05).Conclusions High -expression of IL -6 is closely associated with the development of rectal cancer.IL-6 may be a key factor of tumor metastasis.

    Keywords:rectal carcinoma; IL-6; tumor metastasis

    *基金項目:江西省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項目(No:GJJ14677)[通信作者]吳平輝:E-mail:371913821@qq.com

    收稿日期:2015-11-23

    文章編號:1005-8982(2016)06-0023-04

    DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.06.006

    中圖分類號:R735.3

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    猜你喜歡
    組織化學(xué)直腸癌染色
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    食管鱗狀細(xì)胞癌中FOXC2、E-cadherin和vimentin的免疫組織化學(xué)表達(dá)及其與血管生成擬態(tài)的關(guān)系
    平面圖的3-hued 染色
    簡單圖mC4的點可區(qū)別V-全染色
    油紅O染色在斑馬魚體內(nèi)脂質(zhì)染色中的應(yīng)用
    大口黑鱸鰓黏液細(xì)胞的組織化學(xué)特征及5-HT免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞的分布
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色在腎活檢組織石蠟切片磷脂酶A2受體檢測中的應(yīng)用
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    国产精品人妻久久久久久| 简卡轻食公司| 又爽又黄a免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩欧美三级三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久色成人| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清视频免费观看一区二区 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品一区二区三卡| 国产免费一级a男人的天堂| 久久99热这里只有精品18| 久久久精品欧美日韩精品| 好男人在线观看高清免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成人鲁丝片一二三区免费| a级一级毛片免费在线观看| 大陆偷拍与自拍| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 免费av观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产av不卡久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品视频女| 久久久久久国产a免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产色爽女视频免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 成人国产麻豆网| 免费观看无遮挡的男女| 色尼玛亚洲综合影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区在线观看日韩| 久久韩国三级中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产精品专区欧美| 一区二区三区免费毛片| 亚洲在线观看片| 国产午夜福利久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲国产色片| 亚洲精品一二三| 国产黄色免费在线视频| 一夜夜www| 久热久热在线精品观看| 波野结衣二区三区在线| 精品午夜福利在线看| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品无大码| 一个人免费在线观看电影| 日本黄色片子视频| 免费看光身美女| 人体艺术视频欧美日本| 日韩大片免费观看网站| 欧美另类一区| 亚洲精品第二区| 午夜视频国产福利| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品综合一区二区三区| 一级av片app| 国产成人freesex在线| 免费观看a级毛片全部| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产精品女同一区二区软件| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国精品久久久久久国模美| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九色成人免费人妻av| 亚洲成人久久爱视频| 看黄色毛片网站| 免费看a级黄色片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| a级毛色黄片| 亚洲,欧美,日韩| 日本午夜av视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 人妻系列 视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 日本三级黄在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 美女黄网站色视频| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久草成人影院| 欧美激情久久久久久爽电影| xxx大片免费视频| 乱系列少妇在线播放| 久久久欧美国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久国产电影| 三级经典国产精品| 少妇的逼好多水| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲无线观看免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久中文字幕三级久久日本| 一本一本综合久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产视频内射| 亚洲成色77777| 美女黄网站色视频| 欧美3d第一页| av.在线天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久国产电影| 22中文网久久字幕| 国产免费视频播放在线视频 | 国产亚洲最大av| 免费看日本二区| 黄色日韩在线| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 九草在线视频观看| 一级片'在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 色网站视频免费| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久国产电影| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人a∨麻豆精品| 日本一本二区三区精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 六月丁香七月| kizo精华| 丰满人妻一区二区三区视频av| 能在线免费观看的黄片| 国产成人精品福利久久| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品午夜福利在线看| 青春草国产在线视频| 亚洲av二区三区四区| 国产亚洲91精品色在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜久久久久精精品| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av免费观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区二区在线观看日韩| 国产麻豆成人av免费视频| 九草在线视频观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 青春草国产在线视频| .国产精品久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 老司机影院毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 国产在视频线在精品| 日韩av不卡免费在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级爰片在线观看| 欧美bdsm另类| 麻豆乱淫一区二区| 免费观看av网站的网址| 在线观看免费高清a一片| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产自在天天线| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 免费大片18禁| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久性生活片| h日本视频在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 晚上一个人看的免费电影| 身体一侧抽搐| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | freevideosex欧美| 午夜精品在线福利| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国产黄色小视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女内射精品一级片tv| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久久久久久久av| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 能在线免费看毛片的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产视频内射| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本一二三区视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美一级a爱片免费观看看| 内射极品少妇av片p| 少妇被粗大猛烈的视频| 成年免费大片在线观看| 久久热精品热| 久久国内精品自在自线图片| 九草在线视频观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲人成网站在线观看播放| 黑人高潮一二区| 国产精品蜜桃在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲最大成人中文| 欧美一区二区亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 又大又黄又爽视频免费| 成人二区视频| 国产极品天堂在线| 麻豆成人午夜福利视频| av.在线天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人美女网站在线观看视频| 久久99热这里只有精品18| 天堂俺去俺来也www色官网 | 免费观看的影片在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 一边亲一边摸免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 日本wwww免费看| 日本黄色片子视频| 2022亚洲国产成人精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 最近中文字幕2019免费版| 午夜亚洲福利在线播放| 91狼人影院| 天堂√8在线中文| 亚洲不卡免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在现免费观看毛片| 在线天堂最新版资源| 久久6这里有精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产乱来视频区| 日本黄大片高清| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品一区在线观看国产| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久大av| 久热久热在线精品观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产视频内射| av在线观看视频网站免费| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美三级三区| 久久久a久久爽久久v久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 极品教师在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费黄色在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成色77777| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 男女国产视频网站| 久久久久久久久中文| 久久久国产一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 嘟嘟电影网在线观看| 日日啪夜夜撸| 久久人人爽人人片av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久九九精品影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 十八禁网站网址无遮挡 | 最近中文字幕2019免费版| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91狼人影院| 国产亚洲最大av| av专区在线播放| 国产成年人精品一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久久中文字幕三级久久日本| 丝瓜视频免费看黄片| 精品久久久久久久久亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品无大码| 国产视频内射| 中文欧美无线码| 国产精品国产三级国产专区5o| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 六月丁香七月| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美成人a在线观看| 色综合色国产| 在线观看免费高清a一片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 搞女人的毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 麻豆国产97在线/欧美| 免费观看精品视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕久久专区| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 国产视频首页在线观看| 日韩成人伦理影院| 一夜夜www| 日本熟妇午夜| 国产精品久久久久久av不卡| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产成人精品福利久久| 男女视频在线观看网站免费| 国产老妇女一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 一级二级三级毛片免费看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品一二三| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av在线亚洲专区| 18禁在线播放成人免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av在线播放精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 黄色日韩在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产人妻一区二区三区在| 男的添女的下面高潮视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费看av在线观看网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 伊人久久国产一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 床上黄色一级片| 国产激情偷乱视频一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 插逼视频在线观看| 亚洲国产色片| 只有这里有精品99| 欧美极品一区二区三区四区| 永久免费av网站大全| 男人爽女人下面视频在线观看| av网站免费在线观看视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲人与动物交配视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久久人妻综合| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久噜噜| 精品久久久久久久久av| 人妻一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产男女超爽视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产乱人视频| 免费看日本二区| 成人国产麻豆网| 国产综合懂色| 久久久国产一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产毛片a区久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 九九在线视频观看精品| 久久久久网色| 久久99精品国语久久久| 九九爱精品视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 天天一区二区日本电影三级| 国模一区二区三区四区视频| 两个人的视频大全免费| 色视频www国产| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 成年免费大片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品专区欧美| 一级爰片在线观看| 亚洲最大成人av| 91狼人影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇的逼好多水| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久噜噜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费看光身美女| 成人无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 99热全是精品| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲在线自拍视频| 嫩草影院精品99| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 热99在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 全区人妻精品视频| 97精品久久久久久久久久精品| 精品人妻视频免费看| 伊人久久国产一区二区| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av日韩在线播放| 人妻系列 视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人aa在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产在视频线在精品| 夫妻午夜视频| 国产毛片a区久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产黄频视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品色激情综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美成人a在线观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美丝袜亚洲另类| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 联通29元200g的流量卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 日日啪夜夜爽| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日韩电影二区| 国产高清有码在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产视频内射| 一级毛片 在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美+日韩+精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久午夜电影| 成人亚洲精品一区在线观看 | 搡老乐熟女国产| 波野结衣二区三区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲不卡免费看| 亚洲国产欧美人成| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲成人久久爱视频| 成人国产麻豆网| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产乱人视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 激情五月婷婷亚洲| 欧美最新免费一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久电影网| kizo精华| 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩在线观看h| 99热这里只有是精品50| 综合色丁香网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕亚洲精品专区| 色哟哟·www| 成人亚洲精品一区在线观看 | 18禁在线播放成人免费| 精品熟女少妇av免费看| 免费看日本二区| 天堂√8在线中文| 少妇高潮的动态图| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满少妇做爰视频| 国产精品福利在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产av国产精品国产| 国产爱豆传媒在线观看| 国产在线一区二区三区精| 舔av片在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 极品教师在线视频| 亚洲国产欧美人成| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年免费大片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久鲁丝午夜福利片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲综合色惰| 99re6热这里在线精品视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 乱系列少妇在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日本视频| 禁无遮挡网站| 久久精品国产自在天天线| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩中字成人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美成人a在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人综合一区亚洲| 六月丁香七月| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费观看精品视频网站| 黄色一级大片看看| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费av毛片视频| av卡一久久| 午夜福利在线在线| 日本一本二区三区精品| 丝袜美腿在线中文| 蜜臀久久99精品久久宅男| 黄色欧美视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人一区二区视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 美女大奶头视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男插女下体视频免费在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日本视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av.av天堂| 少妇熟女aⅴ在线视频|