• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的血清脂蛋白a水平與炎癥指標(biāo)相關(guān)性分析

    2016-04-11 09:12:56高婷付玉華李曉玲伏建峰
    關(guān)鍵詞:脂蛋白膽固醇炎癥

    高婷 付玉華 李曉玲 伏建峰

    830000烏魯木齊,蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院檢驗(yàn)科(高婷、李曉玲、伏建峰);830000烏魯木齊,新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院北院檢驗(yàn)科(付玉華)

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的血清脂蛋白a水平與炎癥指標(biāo)相關(guān)性分析

    高婷 付玉華 李曉玲 伏建峰

    830000烏魯木齊,蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院檢驗(yàn)科(高婷、李曉玲、伏建峰);830000烏魯木齊,新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院北院檢驗(yàn)科(付玉華)

    目的 通過對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者組與對照組(正常健康者)脂蛋白a(Lp-a)與脂代謝水平的比較,分析RA患者血清中的Lp-a水平與系統(tǒng)性炎癥進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性。 方法 選取30例RA患者(血清類風(fēng)濕因子陽性)與30例正常健康者,年齡為25~80歲,性別分布相同,采集血樣并檢測其脂代謝水平(Lp-a、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C))與炎癥反應(yīng)指標(biāo)(腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素 6(IL-6)和C反應(yīng)蛋白(CRP)),對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果 與對照組比較,RA患者組的血清 Lp-a水平顯著增高(P<0.001),HDL-C水平顯著降低(P<0.05),而TC、TG、LDL-C與VLDL-C水平則無明顯變化,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同時(shí),RA患者組的TNF-α、IL-6及CRP水平較對照組均顯著增高(P<0.05),且TNF-α與Lp-a水平的升高有相關(guān)性(r=0.753,P<0.001)。 結(jié)論 RA患者常伴有高水平的Lp-a,且Lp-a水平的升高與RA患者的全身性炎癥反應(yīng)增強(qiáng)具有相關(guān)性,Lp-a水平可作為RA患者的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)指標(biāo)。

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎; 脂蛋白a; 系統(tǒng)性炎癥反應(yīng); 動(dòng)脈硬化

    0 引 言

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是慢性系統(tǒng)性炎癥性疾病,常累及關(guān)節(jié)內(nèi)滑液,癥狀主要表現(xiàn)為對稱性多發(fā)關(guān)節(jié)炎,包括大小關(guān)節(jié)與關(guān)節(jié)外癥狀?;颊呖砂橛袆?dòng)脈粥樣硬化與斑塊形成,而心血管疾?。╟ardiovascular disease,CVD)如心肌缺血、急性心肌梗死、中風(fēng)及冠心病等是RA的常見并發(fā)癥[1],且CVD因素占RA患者致死率的35%~51%[2]。RA患者常伴有脂蛋白a(lipoprotein(a),Lp-a)水平升高[3],Lp-a與低密度脂蛋白(low-density lipoprotein, LDL)結(jié)構(gòu)類似,具有膽固醇酯類與載脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)的核心結(jié)構(gòu)域,載脂蛋白A(ApoA)再以二硫鍵連接于ApoB?;贏poA的片段大小不同,Lp-a已知共有34種亞型。Lp-a的表達(dá)水平和促動(dòng)脈硬化作用均與ApoA的表型多樣性息息相關(guān)。其中,小分子Lp-a與動(dòng)脈硬化的發(fā)生更為密切,類似于易被氧化并降低相關(guān)受體黏附作用的小LDL顆粒[4]。此外,因ApoA與纖溶蛋白高度同源,可與纖維蛋白結(jié)合抑制纖溶作用,故易導(dǎo)致斑塊形成從而促進(jìn)動(dòng)脈硬化[5]。

    除運(yùn)送膽固醇外,Lp-a還參與炎癥反應(yīng)與血栓形成。有報(bào)道稱促炎因子與急性時(shí)相反應(yīng)蛋白可導(dǎo)致動(dòng)脈硬化[6],Lp-a與急性時(shí)相反應(yīng)蛋白可促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖與單核細(xì)胞的趨化作用。RA患者的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)常與炎癥因子腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素 6(interleukin-6,IL-6)及C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)等升高有關(guān)[7]。高Lp-a是動(dòng)脈硬化的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子,同時(shí)Lp-a也與炎癥反應(yīng)的發(fā)生過程相關(guān)。因此,本研究將對活動(dòng)期RA患者與正常健康者的血清Lp-a水平進(jìn)行比較,并探討其與RA患者炎癥反應(yīng)指標(biāo)TNF-α、IL-6及CRP的相關(guān)性,以評估Lp-a水平作為RA患者CVD風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)指標(biāo)的可行性。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2014年3月至2015年9月在新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院住院并明確診斷為RA的患者30例(RA患者組),納入對象患者均符合1987年美國風(fēng)濕學(xué)會(huì)的RA診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡為25~80歲,平均年齡為(52.4±8.3)歲;其中男性14例,女性16例。對照組納入對象為與RA患者組性別與年齡分布相一致的無RA人群,男性14例,女性16例,平均年齡為(51.9±10.1)歲。兩組人群的排除標(biāo)準(zhǔn)均包括糖尿病、高血壓、妊娠及哺乳期婦女、其他自身免疫病、腫瘤、腎衰竭、肝衰竭與遺傳學(xué)家族性高脂血癥患者,服用降脂藥物人群,吸煙者以及酗酒者。所有實(shí)驗(yàn)流程均經(jīng)新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)行,納入研究對象均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 脂代謝指標(biāo)檢測

    對RA患者組和對照組人群進(jìn)行快速血樣采集后,血樣標(biāo)本均在4 h內(nèi)完成離心處理并檢測脂代謝指標(biāo)。其中,Lp-a的測定采用熒光免疫透射比濁法,儀器為雅培1600自動(dòng)生化分析儀(美國雅培公司);總膽固醇(total cholestrol,TC)的測定采用膽固醇氧化酶法,甘油三酯(triglyceride,TG)的測定采用甘油磷酸鹽氧化酶法,高密度脂蛋白膽固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)與極低密度脂蛋白膽固醇(verylow-densitylipoprotein cholosterol,VLDL-C)的測定采用沉淀分析法,均通過西門子2400自動(dòng)分析儀(德國西門子公司)完成。所有操作均按儀器及試劑操作說明書進(jìn)行,并采用標(biāo)準(zhǔn)酶試劑盒比對。

    1.2.2 炎癥指標(biāo)檢測

    CRP的測定采用免疫透射比濁法,所用儀器及試劑為西門子BNII特種蛋白分析儀及配套試劑(德國西門子公司);炎癥因子TNF-α及IL-6的測定均采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法檢測,對應(yīng)的ELISA試劑盒購自深圳晶美公司,所有步驟均嚴(yán)格按照操作說明書進(jìn)行,最后按標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得出TNF-α及IL-6的含量。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,RA患者組與對照組比較采用非配對性t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Lp-a與炎癥指標(biāo)相關(guān)性分析采用Pearson's回歸分析。

    2 結(jié)果

    2.1 RA患者組與對照組脂代謝特征比較

    對RA患者組與對照組血清Lp-a與脂代謝指標(biāo)水平進(jìn)行檢測并比較,結(jié)果如表1所示??梢奟A患者組的血清Lp-a水平顯著高于對照組(P<0.001),而HDL水平則顯著低于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他指標(biāo)如TC、TG、LDL-C及VLDL-C水平則無明顯變化,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。相關(guān)性分析結(jié)果表明,Lp-a水平與HDL-C水平無相關(guān)性(r=0.053,P>0.05)。

    表1 RA患者組與對照組間脂蛋白a水平與脂代謝指標(biāo)的比較(mg/dl)

    2.2 RA患者組與對照組炎癥指標(biāo)比較

    對RA患者組與對照組血清中炎癥指標(biāo)TNF-α、IL-6及CRP進(jìn)行檢測并比較,結(jié)果表明,RA患者組TNF-α、IL-6及CRP水平分別為(97.1±12.3)pg/ml、(28.6±3.8)pg/ml、(32.0±6.3)mg/L,而對照組TNF-α、IL-6及CRP水平分別為(17.1±10.2)pg/ml、(2.4± 0.8)pg/ml、(4.3±1.8)mg/L,RA患者組均顯著高于對照組(P<0.05),提示這幾個(gè)指標(biāo)均為RA活動(dòng)期時(shí)炎癥反應(yīng)的重要因素。鑒于前文已證實(shí)Lp-a水平在RA活動(dòng)期時(shí)顯著升高,故可考慮對Lp-a與炎癥指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析。

    2.3 Lp-a與RA患者炎癥指標(biāo)相關(guān)性分析

    對RA患者血清中炎癥相關(guān)指標(biāo)(TNF-α、IL-6、及CRP)與Lp-a水平變動(dòng)的相關(guān)性進(jìn)行分析,線性回歸分析結(jié)果如圖1所示,可見TNF-α與Lp-a升高在RA患者中相關(guān)性更為顯著(r=0.753,P<0.001),IL-6也與Lp-a升高具有相關(guān)性(r=0.364,P<0.05),而CRP與Lp-a則無相關(guān)性(r=0.049,P>0.05)。

    3 討論與結(jié)論

    本研究證實(shí)RA患者的血清Lp-a水平升高,由于高水平Lp-a與CVD的風(fēng)險(xiǎn)已被證實(shí),可見RA患者的Lp-a水平與其CVD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。既往報(bào)道認(rèn)為RA患者的Lp-a水平高于對照組,這與本研究結(jié)果相一致。有學(xué)者認(rèn)為Lp-a的合成增加或消耗減少及血管內(nèi)外分布異常均可導(dǎo)致RA患者的脂蛋白水平異常[8]。Lp-a與LDL-C的脂質(zhì)部分類似,其致動(dòng)脈硬化的機(jī)制也可能類似,由于RA發(fā)病時(shí)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞系統(tǒng)被過度激活,巨噬細(xì)胞吸附脂質(zhì)作用增強(qiáng),故高Lp-a水平可能是動(dòng)脈硬化的原因之一。RA患者的脂蛋白異常與動(dòng)脈硬化有關(guān),包括低HDL-C、高Lp-a及TG水平[9]。本研究結(jié)果也表明RA患者脂代謝特征為低HDL-C、高Lp-a及TG水平。有報(bào)道稱服用抗脂蛋白抗體可導(dǎo)致RA患者HDL-C降低,而本研究中RA患者無抗脂蛋白藥物服用史,HDL-C水平顯著低于對照組可能與RA患者急性時(shí)相反應(yīng)蛋白升高,導(dǎo)致HDL-C生理功能被抑制有關(guān)。

    圖1 脂蛋白a與炎癥指標(biāo)的相關(guān)性回歸分析

    RA患者主要表現(xiàn)為全身性系統(tǒng)性炎癥反應(yīng),但高水平Lp-a在RA炎癥反應(yīng)中的作用機(jī)制尚未完全明了。Lp-a可結(jié)合并攜帶具有促炎作用的氧化磷脂[10],其ApoA亞基抑制纖溶蛋白調(diào)控的谷氨酸纖維蛋白原向賴氨酸纖維蛋白原轉(zhuǎn)化的正反饋過程[11],從而抑制纖溶作用、增進(jìn)凝塊、促進(jìn)血栓形成,同時(shí)也通過阻斷組織因子抑制劑來促進(jìn)凝血[12]。低HDL-C水平意味著心臟保護(hù)作用減弱,而LDL-C水平升高,意味著RA患者CVD風(fēng)險(xiǎn)增加[13]。本研究中RA患者的血清HLD-C水平降低,但未見TC、TG、LDL-C與VLDL-C水平發(fā)生變化,這可能與樣本數(shù)較少有關(guān),后續(xù)可擴(kuò)大統(tǒng)計(jì)樣本量,以增加結(jié)果可靠性。

    RA患者的全身性炎癥反應(yīng)導(dǎo)致了CVD相關(guān)的心血管損傷[14]。TNF-α是炎癥反應(yīng)的主要調(diào)控因子,IL-6也是炎癥反應(yīng)時(shí)的重要效應(yīng)因子[15]。本研究首次分別分析了Lp-a與TNF-α及IL-6在RA發(fā)病時(shí)的相關(guān)性,表明Lp-a水平升高與RA患者的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)有關(guān)。此外,CRP是急性炎癥反應(yīng)的敏感指標(biāo)之一,但本研究未見其與Lp-a具有直接相關(guān)性。這可能與影響CRP升高的因素較多有關(guān),后續(xù)還需對多種影響因素進(jìn)行排查。已經(jīng)證實(shí)伴有低HDL-C水平時(shí),CVD風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[16]。因RA患者動(dòng)脈硬化可經(jīng)超聲檢查進(jìn)行早期診斷[17],故后續(xù)研究可結(jié)合影像學(xué)檢查對Lp-a及炎癥指標(biāo)與RA患者的發(fā)病影響進(jìn)行分析。高水平的LDL-C與RA患者的急性時(shí)相反應(yīng)有關(guān),可導(dǎo)致代謝綜合征發(fā)生[18]。此外,急性時(shí)相反應(yīng)還與動(dòng)脈硬化時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞激活及促凝因子有關(guān)[19]。故還需對RA患者的炎癥指標(biāo)變化繼續(xù)進(jìn)行深入研究。RA患者動(dòng)脈硬化及CVD的發(fā)生意味著心衰風(fēng)險(xiǎn)增加,這主要因心臟舒張功能不全引起射血功能下降所致[20-21]。本研究發(fā)現(xiàn)的Lp-a與炎癥指標(biāo)的協(xié)同變化,對RA患者的CVD預(yù)后具有較顯著的參考意義。

    RA患者的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致心血管功能損傷,因此,對RA進(jìn)行早期診斷可盡早控制CVD相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果表明,Lp-a水平在RA活動(dòng)期時(shí)顯著升高,且與炎癥因子的變化密切相關(guān),故Lp-a可作為RA患者CVD風(fēng)險(xiǎn)的篩查工具。

    利益沖突 無

    [1]Solomon DH,Goodson NJ,Katz JN,et al.Patterns of cardiovascular risk in rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis,2006,65(12):1608-1612.DOI:10.1136/ard.2005.050377.

    [2]Sattar N,Mccarey DW,Capell H,et al.Explaining how"high-grade" systemic inflammation accelerates vascular risk in rheumatoid arthritis[J].Circulation,2003,108(24):2957-2963.DOI:10.1161/01. CIR.0000099844.31524.05.

    [3]García-Gómez C,Nolla JM,Valverde J,et al.Conventional lipid profile and lipoprotein(a)concentrations in treated patients with rheumatoid arthritis[J].J Rheumatol,2009,36(7):1365-1370.DOI: 10.3899/jrheum.080928.

    [4]Boekholdt SM,Arsenault BJ,Mora S,et al.Association of LDL cholesterol,non-HDL cholesterol,and apolipoprotein B levels with risk of cardiovascular events among patients treated with statins:a meta-analysis[J].JAMA,2012,307(12):1302-1309.DOI:10.1001/ jama.2012.366.

    [5]Toms TE,Panoulas VF,Kitas GD.Dyslipidaemia in rheumatological autoimmune diseases[J].Open Cardiovasc Med J,2011,5:64-75. DOI:10.2174/1874192401105010064.

    [6]Avouac J,Meune C,Chenevier-Gobeaux C,et al.Inflammation and disease activity are associated with high circulating cardiac markers in rheumatoid arthritis independently of traditional cardiovascular risk factors[J].J Rheumatol,2014,41(2):248-255.DOI:10.3899/ jrheum.130713.

    [7]Stagakis I,Bertsias G,Karvounaris S,et al.Anti-tumor necrosis factor therapy improves insulin resistance,beta cell function and insulin signaling in active rheumatoid arthritis patients with high insulin resistance[J].Arthritis Res Ther,2012,14(3):R141.DOI:10. 1186/ar3874.

    [8]Dursunogˇlu D,Evrengül H,Polat B,et al.Lp(a)lipoprotein and lipids in patients with rheumatoid arthritis:serum levels and relationship to inflammation[J].Rheumatol Int,2005,25(4):241-245.DOI:10.1007/s00296-004-0438-0.

    [9]焦艷,金蓉,張宗華,等.缺血性腦卒中患者頸動(dòng)脈狹窄程度與同型半胱氨酸相關(guān)性分析[J].國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志,2015,38 (2):91-94.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2015.02.007. Jiao Y,Jin R,Zhang ZH,et al.Correlation study of carotid artery stenosis and the degree of homocysteine in ischemic stroke patients [J].Int J Biomed Eng,2015,38(2):91-94.DOI:10.3760/cma.j.issn. 1673-4181.2015.02.007.

    [10]Tsimikas S,Brilakis ES,Miller ER,et al.Oxidized phospholipids, Lp(a)lipoprotein,and coronary artery disease[J].N Engl J Med,2005, 353(1):46-57.DOI:10.1056/NEJMoa043175.

    [11]Feric NT,Boffa MB,Johnston SM,et al.Apolipoprotein(a)inhibits the conversion of Glu-plasminogen to Lys-plasminogen:a novel mechanism for lipoprotein(a)-mediated inhibition of plasminogen activation[J].J Thromb Haemost,2008,6(12):2113-2120.DOI:10. 1111/j.1538-7836.2008.03183.x.

    [12]Nordestgaard BG,Chapman MJ,Ray K,et al.Lipoprotein(a)as a cardiovascular risk factor:current status[J].Eur Heart J,2010,31(23): 2844-2853.DOI:10.1093/eurheartj/ehq386.

    [13]Mcentegart A,Capell HA,Creran D,et al.Cardiovascular risk factors,including thrombotic variables,in a population with rheumatoid arthritis[J].Rheumatology(Oxford),2001,40(6):640-644.DOI:10.1093/rheumatology/40.6.640.

    [14]Briggs G.The relationship between rheumatoid arthritis and heart failure[J].J Manag Care Med,2011,12(4):35-40.

    [15]張進(jìn)進(jìn),范力星,余元倫,等.間充質(zhì)干細(xì)胞移植對燒傷大鼠的炎癥調(diào)節(jié)作用初探[J].國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志,2015,38(1):19-24.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2015.01.005. Zhang JJ,Fan LX,Yu YL,et al.Immunosuppression effects of MSCs transplantation in rat burn models[J].Int J Biomed Eng,2015,38(1): 19-24.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2015.01.005.

    [16]Ago■ton-Coldea L,Rusu LD,Zdrenghea D,et al.Lipoprotein(a)and lipid and non-lipid risk factors in coronaries risk assessment[J].Rom J Intern Med,2008,46(2):137-144.DOI:10.1890/04-0546.

    [17]Park YB,Ahn CW,Choi HK,et al.Atherosclerosis in rheumatoid arthritis:morphologic evidence obtained by carotid ultrasound[J]. Arthritis Rheum,2002,46(7):1714-1719.DOI:10.1002/art.10359.

    [18]Hurt-Camejo E,Paredes S,Masana L,et al.Elevated levels of small, low-density lipoprotein with high affinityforarterialmatrix components in patients with rheumatoid arthritis:possible contribution of phospholipase A2 to this atherogenic profile[J]. Arthritis Rheum,2001,44(12):2761-2767.DOI:10.1002/1529-0131(200112)44:12<2761::AID-ART463>3.0.CO;2-5.

    [19]Tuttolomondo A,Di Raimondo D,Pecoraro R,et al.Atherosclerosis as an inflammatory disease[J].Curr Pharm Des,2012,18(28):4266-4288.DOI:10.2174/138161212802481237.

    [20]Nicola PJ,Maradit-Kremers H,Roger VL,et al.The risk of congestive heart failure in rheumatoid arthritis:a population-based study over 46 years[J].Arthritis Rheum,2005,52(2):412-420.DOI: 10.1002/art.20855.

    [21]Davis JM 3rd,Roger VL,Crowson CS,et al.The presentation and outcome of heart failure in patients with rheumatoid arthritis differs from that in the general population[J].Arthritis Rheum.2008,58(9): 2603-2611.DOI:10.1002/art.23798.

    Correlation between lipoprotein(a)and inflammation markers in rheumatoid arthritis patients

    Gao Ting,Fu Yuhua,Li Xiaoling,Fu Jianfeng
    Department of laboratory,Urumqi General Hospital of Lanzhou Military Region,Urumqi 830000,China(Gao T,Li XL, Fu JF);Department of laboratory,the North Yard of Xinjiang People's Hospital,Urumqi 830000,China(Fu YH) Corresponding author:Fu Jianfeng,Email:13319805828@qq.com

    Objective To compare the lipoprotein(a)(Lp-a)and lipid metabolism level in rheumatoid arthritis(RA)patients and control group(healthy subjects),and evaluate the correlation between Lp-a levels and systemic inflammation in patients with RA.Methods Blood samples from 30 RA patients with positive rheumatoid factor and 30 healthy controls were collected,with same distribution of gender and age in both groups.Lipid metabolism level such as Lp-a,triglyceride(TG),total cholesterol(TC),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C), low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C),very low-density lipoprotein cholesterol(VLDL-C)and inflammation markers such as tumor necrosis factor α(TNF-α),interleukin 6(IL-6)and C reactive protein(CRP)were detected and analyzed statistically.Results LP-a levels were higher in RA patients than that of control group(P<0.001),HDL-C levels were lower in RA group(P<0.05),while TC,TG,LDL-C and VLDL-C levels showed no difference(P>0.05).The TNF-α、IL-6 and CRP levels of RA patients were higher than that of control group(P<0.05),and the association between higher Lp-a level and TNF-α were confirmed(r=0.753,P<0.001).Conclusions High levels of Lp-a are often observed in RA patients,and a rising Lp-a level are associated with systematic inflammation reaction.Lp-a may be a risk factor for RA progress.

    Rheumatoid arthritis;Lipoprotein(a);Systematic inflammation reaction;Atherosclerosis

    伏建峰,Email:13319805828@qq.com

    10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2016.02.010

    2015-12-12)

    猜你喜歡
    脂蛋白膽固醇炎癥
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:52
    降低膽固醇的藥物(上)
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:40
    降低膽固醇的藥物(下)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 02:59:58
    脯氨酰順反異構(gòu)酶Pin 1和免疫炎癥
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    膽固醇稍高可以不吃藥嗎等7題…
    非配套脂蛋白試劑的使用性能驗(yàn)證
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    高密度脂蛋白與2型糖尿病發(fā)生的研究進(jìn)展
    炎癥小體與腎臟炎癥研究進(jìn)展
    12—13女人毛片做爰片一| 婷婷丁香在线五月| 国产真实乱freesex| 亚洲精华国产精华精| 午夜福利在线观看吧| cao死你这个sao货| 一本一本综合久久| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 国产1区2区3区精品| 香蕉久久夜色| 日韩精品中文字幕看吧| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久九九精品二区国产| 国产野战对白在线观看| 久久久成人免费电影| 99热只有精品国产| 88av欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费搜索国产男女视频| 两性夫妻黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 看免费av毛片| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 嫩草影视91久久| 日本与韩国留学比较| 在线永久观看黄色视频| 午夜免费观看网址| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99在线人妻在线中文字幕| 久久中文字幕人妻熟女| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 搞女人的毛片| 国产99白浆流出| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费观看的www视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线观看午夜福利视频| 国产淫片久久久久久久久 | 久久久久久久久中文| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久久久黄片| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费在线观看成人毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 看黄色毛片网站| 亚洲专区字幕在线| 欧美三级亚洲精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 欧美乱妇无乱码| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 三级国产精品欧美在线观看 | 两性夫妻黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利在线在线| 哪里可以看免费的av片| 嫩草影院入口| 免费在线观看成人毛片| 观看免费一级毛片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清激情床上av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| www.www免费av| www国产在线视频色| 天堂网av新在线| 亚洲av五月六月丁香网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区激情短视频| 麻豆av在线久日| 成人鲁丝片一二三区免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产乱人伦免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品亚洲美女久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一a级毛片在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 久久午夜亚洲精品久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 麻豆成人av在线观看| 搡老岳熟女国产| 综合色av麻豆| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久久久久成人av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产爱豆传媒在线观看| 色吧在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 婷婷亚洲欧美| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区激情短视频| a级毛片a级免费在线| 国产真实乱freesex| www.精华液| 亚洲欧美日韩东京热| 丁香欧美五月| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 看免费av毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av成人av| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 毛片女人毛片| 九色成人免费人妻av| 色播亚洲综合网| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产黄片美女视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产精品成人综合色| 婷婷丁香在线五月| 欧美乱码精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品国产美女av久久久久小说| 国产高清有码在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| e午夜精品久久久久久久| av片东京热男人的天堂| 亚洲乱码一区二区免费版| 一区福利在线观看| 久久久成人免费电影| a级毛片在线看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线观看66精品国产| 久久中文看片网| 久久亚洲真实| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费看光身美女| 激情在线观看视频在线高清| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av在线蜜桃| 国产一区二区三区视频了| 最新中文字幕久久久久 | 五月玫瑰六月丁香| 欧美一区二区国产精品久久精品| 夜夜爽天天搞| 久久久色成人| 国产麻豆成人av免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产av麻豆久久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产男靠女视频免费网站| 国产黄a三级三级三级人| 男插女下体视频免费在线播放| 成人三级做爰电影| 真实男女啪啪啪动态图| 99久久无色码亚洲精品果冻| 男插女下体视频免费在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 一区二区三区国产精品乱码| 好男人电影高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆av在线久日| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲专区国产一区二区| 一进一出好大好爽视频| 69av精品久久久久久| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利高清视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久人人人人人| 十八禁网站免费在线| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜久久久久精精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久国产精品麻豆| 国产成人欧美在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一区二区在线av高清观看| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 岛国在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女黄网站色视频| 99riav亚洲国产免费| 国产精品一区二区免费欧美| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品影院6| 青草久久国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久人妻av系列| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产高潮美女av| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久中文字幕人妻熟女| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲最大成人中文| 亚洲美女黄片视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品电影一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 露出奶头的视频| 一进一出抽搐动态| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 999精品在线视频| 美女黄网站色视频| a在线观看视频网站| 久久人妻av系列| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜福利在线观看吧| 午夜成年电影在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级毛片女人18水好多| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 综合色av麻豆| 久久这里只有精品19| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产99白浆流出| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品av久久久久免费| 99热6这里只有精品| 国产精品久久电影中文字幕| 99热这里只有是精品50| 99久久精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| av在线蜜桃| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区视频在线 | 日韩精品中文字幕看吧| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 精品久久久久久成人av| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 90打野战视频偷拍视频| 精品欧美国产一区二区三| 麻豆一二三区av精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av成人av| 一本一本综合久久| 成人亚洲精品av一区二区| 91在线观看av| 国产成人系列免费观看| 成人特级av手机在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| svipshipincom国产片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲男人的天堂狠狠| 曰老女人黄片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产私拍福利视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av欧美777| 久久亚洲真实| 国产人伦9x9x在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美三级三区| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲美女视频黄频| 欧美在线一区亚洲| 日本黄色片子视频| 国产熟女xx| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 麻豆一二三区av精品| av在线蜜桃| 日本熟妇午夜| 欧美av亚洲av综合av国产av| a级毛片a级免费在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 中出人妻视频一区二区| 午夜日韩欧美国产| 国产午夜福利久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利在线观看吧| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久国内视频| 真实男女啪啪啪动态图| 91字幕亚洲| 日本 欧美在线| 国产精品一区二区免费欧美| 成人三级黄色视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲在线自拍视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲午夜理论影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 一二三四社区在线视频社区8| 女同久久另类99精品国产91| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 级片在线观看| 悠悠久久av| 国产午夜精品久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 1024手机看黄色片| 色综合站精品国产| 欧美成人性av电影在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品久久电影中文字幕| 国产高潮美女av| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品野战在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩有码中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| av国产免费在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲在线自拍视频| 999精品在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女 人体艺术 gogo| 国语自产精品视频在线第100页| 1024香蕉在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲最大成人中文| 九色成人免费人妻av| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| e午夜精品久久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美大码av| 亚洲专区中文字幕在线| 露出奶头的视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 97碰自拍视频| 97超视频在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久国产成人免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲在线观看片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品女同一区二区软件 | svipshipincom国产片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费av毛片视频| 国模一区二区三区四区视频 | 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本五十路高清| 欧美乱妇无乱码| 国内精品一区二区在线观看| 久久中文看片网| 久久久久性生活片| 免费无遮挡裸体视频| 淫秽高清视频在线观看| av黄色大香蕉| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| ponron亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美乱色亚洲激情| 国产主播在线观看一区二区| av女优亚洲男人天堂 | 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲精品不卡| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人系列免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 午夜成年电影在线免费观看| 不卡一级毛片| 亚洲av熟女| 国内精品久久久久精免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲中文字幕日韩| 天天添夜夜摸| 亚洲精品456在线播放app | 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 少妇丰满av| 无人区码免费观看不卡| 国产视频一区二区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 特大巨黑吊av在线直播| 日本成人三级电影网站| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜视频精品福利| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品欧美国产一区二区三| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美三级亚洲精品| 我要搜黄色片| 日本三级黄在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲精品av在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 麻豆av在线久日| 国产激情欧美一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av美国av| 悠悠久久av| 久久久久国内视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利18| 欧美日韩一级在线毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲七黄色美女视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 一二三四社区在线视频社区8| 成熟少妇高潮喷水视频| 最好的美女福利视频网| 欧美黑人巨大hd| 视频区欧美日本亚洲| 婷婷丁香在线五月| 久久精品人妻少妇| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产视频一区二区在线看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人中文字幕在线播放| 很黄的视频免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99riav亚洲国产免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 久久热在线av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲av高清不卡| cao死你这个sao货| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免费看| 色视频www国产| 97碰自拍视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲电影在线观看av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美日韩东京热| 黄色视频,在线免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 美女午夜性视频免费| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美日韩一级在线毛片| 精品人妻1区二区| 成人三级做爰电影| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩欧美 国产精品| av片东京热男人的天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美黑人巨大hd| 国内精品美女久久久久久| 日本黄色片子视频| 婷婷六月久久综合丁香| 麻豆一二三区av精品| 岛国在线免费视频观看| 国产精品久久久久久久电影 | 国产亚洲欧美98| 久久99热这里只有精品18| 麻豆一二三区av精品| 91在线精品国自产拍蜜月 | 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 窝窝影院91人妻| 床上黄色一级片| 一级毛片女人18水好多| 色综合站精品国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久伊人香网站| 精品国产亚洲在线| 亚洲精华国产精华精| 亚洲色图av天堂| av视频在线观看入口| 欧美日本视频| а√天堂www在线а√下载| 精品福利观看| a在线观看视频网站| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲美女黄片视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线永久观看黄色视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品,欧美在线| 观看免费一级毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 国产不卡一卡二| 亚洲av电影不卡..在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久亚洲精品不卡| 国产精品永久免费网站| 亚洲av免费在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久久久久国产a免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久久久中文| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱色亚洲激情| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产av一区在线观看免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲专区字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品野战在线观看| 夜夜爽天天搞| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 色噜噜av男人的天堂激情| 在线看三级毛片| 亚洲国产精品999在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久精品吃奶| av福利片在线观看| 免费大片18禁| 日韩欧美免费精品| 看黄色毛片网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天天一区二区日本电影三级| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品福利观看| 毛片女人毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久99久视频精品免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久草成人影院| 热99在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 18禁国产床啪视频网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂√8在线中文| 99国产精品99久久久久| 久久中文字幕一级| 亚洲国产精品合色在线| 嫩草影院入口| 午夜日韩欧美国产|