室內(nèi)空氣質(zhì)量控制中關(guān)鍵檢測技術(shù)的研究

蘇 瑩

（眉山市固恒建設工程質(zhì)量檢測有限公司）

室內(nèi)空氣質(zhì)量控制中關(guān)鍵檢測技術(shù)的研究

蘇 瑩

（眉山市固恒建設工程質(zhì)量檢測有限公司）

室內(nèi)是人們?nèi)粘Ｉ詈凸ぷ鞯闹匾獔鏊覂?nèi)空氣質(zhì)量直接影響人們的身體健康。室內(nèi)空氣中不僅有人們呼出的二氧化碳、微生物和細菌等，還有許多建材散發(fā)出的有害氣體，如甲醛、苯系物等。由于這些有害物質(zhì)不是肉眼可以看見的，因此室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測技術(shù)的使用及效果就非常重要。

室內(nèi)空氣質(zhì)量；質(zhì)量控制；關(guān)鍵檢測技術(shù)

引言

影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的污染物質(zhì)有甲醛、氨、苯、TVOC、氡等，其中以甲醛最為常見，對人體的危害也最嚴重。室內(nèi)的空間畢竟有限，空氣中的污染物密度也一定會得到相應的增加。即使檢測并控制室內(nèi)空氣中的污染物質(zhì)，對提升室內(nèi)空氣質(zhì)量是非常有意義的。

1 關(guān)于室內(nèi)空氣中甲醛的測定（酚試劑分光光度法）

1.1 實驗原理

該實驗是基于空氣中的甲醛會與酚試劑產(chǎn)生反應，進而生成嗪。嗪是一種能在酸性溶液中被高鐵離子氧化成為一種藍綠色化合物的元素。這種化合物的顏色的深淺是與甲醛含量的多少有著直接的關(guān)系，因此可以被用于測定空氣中甲醛的含量。

1.2 試劑準備

將0.1g的酚試劑用水溶解（本實驗中所有的水均為重蒸餾水或已經(jīng)去離子的交換水），然后倒入100mL的塞量筒中，加水至100mL后，放入冰箱中保存三天。

取吸收原液5mL加水稀釋至100mL。該試劑臨用現(xiàn)配。

將1g硫酸鐵銨倒入0.1mol/L的鹽酸中溶液中，稀釋為100mL的1%的硫酸鐵銨溶液。

稱40g的碘化鉀溶解于20mL的水中，再加入12.7g的碘。待到碘完全溶解后，再加水至100mL。然后放入棕色的拼字中，至于暗處儲存即可。

將40g的氫氧化鈉用水溶解，稀釋至1000mL。

將28mL的濃硫酸加入水中，加的速度一定要慢，稀釋至1000mL即可。待到溶劑冷卻后，便需要好好放置。

用水將0.5g的可溶性淀粉調(diào)成糊狀，然后再加入100mL的沸水，將溶液煮沸，沸騰后2～3分鐘，當試劑呈現(xiàn)透明狀后放置冷卻。待完全冷卻后，加0.1水楊酸或氯化鋅即可。

在使用前，取甲醛標準溶液100ug/mL加水稀釋至1ug/mL，然后倒入一個100mL的容量瓶子中，加5mL的吸收原液，再加水稀釋溶解至100mL。靜置30分鐘后，便可配置標準色列管。該溶液可以穩(wěn)定24小時，因此不得超過使用前的24小時制作。

1.3 工具準備

實驗中所使用的工具有：出氣口內(nèi)經(jīng)為1mm，且出氣口到管底的距離不得高于5mm的大型氣泡采樣管；流量分為在0～1升/分鐘的恒流采樣器，采樣器的恒流誤差必須低于 2%，且采樣前后的皂沫流量計標準采樣系列流量的誤差必須低于5%；10mL的具塞比色管；波長為630nm測定吸光度的分光光度計。

1.4 采樣

將一個內(nèi)部裝有5mL的吸收也的大型氣泡吸收管，將其吸收速度調(diào)為0.5L/min后，采集氣體10升，同時記錄下采樣點的溫度和氣壓，并在24小時內(nèi)于室內(nèi)溫度中進行分析。

1.5 結(jié)果分析

本次測量結(jié)果顯示為樣品中有0.056μg的甲醛。根據(jù)實驗過程，可以分析出在5mL 的樣品溶液中可以測測量出0.1～0.5μ的甲醛；當采樣體積為10L時，其可測量的濃度范圍為 0.01～0.15毫克/立方米。進而分析出該測量法的靈敏度為 2.8μg/吸光度。但在測量過程也發(fā)現(xiàn)，二氧化硫會對測量結(jié)果造成干擾，導致測量結(jié)果比實際情況低。所以在是測量過程中，應盡可能的排除二氧化硫，可使用硫酸錳濾紙先將樣品過濾，在進行測量。當樣品中的甲醛含量分別為0.1、0.6、1.5μg/5mL時，其重復測定的變異系數(shù)分別為5%、5%和3%。樣品中甲醛含量為0.4～1.0μg/5mL時，其回收率可達到93%～101%。

2 關(guān)于室內(nèi)空氣中的氨的測定（靛酚藍分光光度法）

2.1 實驗原理

該實驗是基于空氣中的氨在被硫酸吸收后，并且同時存在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉的條件下，其會與水楊酸生成靛酚藍染料，并且根據(jù)顏色的深淺是可以判斷其中的氨含量的。

2.2 實驗試劑

無氨蒸餾水：在普通的蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀是其顏色變?yōu)樽霞t色，然后再加入少量的氫氧化鈉，是液體為堿性。經(jīng)過蒸餾，并取用中間蒸餾的水，加入少量的硫酸溶液，液體將呈現(xiàn)微酸性后，再蒸餾一次。

吸收原液：取2.8mL的濃硫酸加入無氨蒸餾水中，稀釋至1升后存儲好。在使用前在就將液體稀釋10倍即可。

水楊酸溶液：將10g的水楊酸與10g的檸檬酸鈉中加入50mL的水，然后再加入55mL的氫氧化鈉溶液，用無氨蒸餾水稀釋至200mL。該溶液會呈現(xiàn)淺淺的黃色，放在室溫中可以穩(wěn)定一個月，因此可以在使用前1個月內(nèi)制作。

亞硝酸鐵氰化鈉溶液：將1g的亞硝基鐵氰化鈉溶解與100mL 的無氨蒸餾水中，然后放置在冰箱保存，可保存一個月。

次氯酸鈉溶液：將1mL的次氯酸鈉試劑原液依照碘量法中的標準濃度將氫氧化鈉溶液稀釋成濃度為0.05mol/L的次氯酸鈉溶液，放置與冰箱中可保持其穩(wěn)定性兩個月。

氨標準貯備液：將氯化銨經(jīng)過一小時的105℃高溫的干燥，然后去0.3142g加水溶解，在倒入容量為100mL的容量瓶中。然后加入吸收原液使其稀釋到100mL即可。

氨標準工作液：將氨標準貯備液中加入吸收原液，使其稀釋為100μg/100mL。但需要注意的是，該溶液在使用前配置。

2.3 實驗儀器

實驗中所使用的儀器有：具備10mL刻度線，且出口內(nèi)徑為1毫米，與管底的距離為3～5mm的大型氣泡吸收管；流量范圍為0～2L/min并且可調(diào)節(jié)為恒定的空氣采樣器；10mL的具塞比色管和可測波長為697.5nm的分光光度計。

2.4 樣本收集

將一個內(nèi)部裝有10mL的吸收液的大型氣泡吸收管以每分鐘0.5升的速度采集流量樣本5L，同時記錄采樣帶你的溫度和大氣壓力。所采集的樣本應在室溫中保存，并在24小時對其分析。

2.5 結(jié)果分析

通過對樣本分析，確定本測量方法的靈敏度為12.3μgNH3/吸光度。當所采集氣體體積為 5L時，該測量方式最低可以測量出質(zhì)量濃度為0.01mg/m3，測量范圍為0.010.01mg/m3～20.01mg/m3。當氨含量分別為0.10、5.0和10.0μg/10mL，其變異系數(shù)分別為3.1%、2.9%和1.0%，平均相對偏差為2.5%；當在樣品溶液中分別加入0.13μg、3.03μg與7.03μg時，其回收率可達到95%～109%。測量結(jié)果會收到鈣離子、鎂離子、鐵離子和氯離子等多種陽離子的干擾，影響最后測量結(jié)果的精準性，所以在使用本測量方式前可以采用檸檬酸絡合的方式過濾到樣品中的陽離子，以保證測量結(jié)果的準確性。

結(jié)論

在測量室內(nèi)空氣中的有害物質(zhì)以控制室內(nèi)空氣質(zhì)量時，既要保證測量方式的準確度，也要對測量結(jié)果做出合理的判斷。許多人都認為對室內(nèi)空氣質(zhì)量的控制是消除其中的有害物質(zhì)，但只要保證其含量足夠低，便可以達到提升空氣質(zhì)量的目的。所以，在測量過程中，保證測量結(jié)果的準確性和合理性更為重要。

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