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    病變主要位于大網(wǎng)膜的腹膜惡性間皮細(xì)胞瘤1例

    2016-04-06 04:17:34程家平,文坤明,陳奕霖
    山東醫(yī)藥 2016年11期
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)膜腹膜積液

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    病變主要位于大網(wǎng)膜的腹膜惡性間皮細(xì)胞瘤1例

    患者男,58歲,因“腹脹、乏力并伴有咳嗽1月”入院。1月前,患者無明顯誘因出現(xiàn)腹脹,腹脹呈進(jìn)行性加重,伴有乏力及咳嗽,咳嗽為刺激性干咳,夜間偶感發(fā)熱、盜汗,無反酸、噯氣、惡性及嘔吐等?;颊甙l(fā)病以來精神、飲食差,體質(zhì)量3個月減輕約10 kg。既往否認(rèn)肝炎、結(jié)核及腫瘤等病史。入院查體:T 36.7 ℃、P 110次/min、R 20次/min、BP 107/85 mmHg。貧血貌,全身皮膚黏膜無黃染、出血點(diǎn),瞼結(jié)膜蒼白,口唇稍蒼白,心、肺無異常。腹部明顯膨隆,腹軟,未見胃腸型及蠕動波,上腹部可觸及12 cm×5 cm包塊,包塊質(zhì)韌、邊界清、無壓痛、觸診有漂浮感,全腹無壓痛、反跳痛及肌緊張,移動性濁音陽性,腸鳴音4次/min。輔助檢查:腹部CT平掃+增強(qiáng)檢查提示左側(cè)腹膜、前腹膜明顯增厚,有大量腹腔積液。肺部CT檢查提示少量心包積液。肝功能指標(biāo)總蛋白85.6 g/L、白蛋白24 g/L、球蛋白61.6 g/L。血常規(guī)中RBC 3.56×1012/L、Hb 83 g/L、PLT 566×109/L。CA125 980 U/mL。腹水腺苷脫氨酶(ADA)32 U/L。腹水脫落細(xì)胞學(xué)檢查未見腫瘤細(xì)胞。超聲引導(dǎo)下包塊穿刺活檢,腫瘤內(nèi)見大量核大、深染的異型細(xì)胞增生,呈條索狀及腺樣排列,可見核分裂象,間質(zhì)硬化伴灶狀壞死,較多慢性炎細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤。免疫組化顯示,異型細(xì)胞AFP-、Calretinin+、CD56-、CEA-、CK+、CK20-、CK(5/6)+、CK7+、CK8+、EMA部分+、Hepatocyte-、MC細(xì)胞膜+、Vimentin部分+,考慮腹膜惡性間皮瘤。給予輸白蛋白+RBC糾正低蛋白血癥及貧血后在全麻下行腹部探查術(shù),術(shù)中見腹腔大量淡黃色清澈積液,約5 000 mL,整個大網(wǎng)膜均有病變,腫瘤在近脾區(qū)處侵犯左側(cè)腹壁,約10 cm×6 cm大小,壁腹膜、腸系膜觸及多發(fā)腫瘤結(jié)節(jié)。連同少量正常組織切除大網(wǎng)膜腫瘤組織,盡可能切除腫瘤結(jié)節(jié)。予以順鉑100 mg加入3 000 mL的42 ℃蒸餾水浸泡腹腔,行熱灌注化療20 min。術(shù)后病理結(jié)果支持腹膜惡性間皮細(xì)胞瘤診斷?;颊呋謴?fù)順利,無腹脹,于術(shù)后第10日出院,復(fù)查彩超未見腹腔積液征象。

    討論:間皮瘤是少見的來源于間皮漿液性上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,分為胸膜間皮瘤和腹膜間皮瘤。間皮瘤可位于胸膜(75%)、腹膜(10%~20%)、心包(1%)、鞘膜(1%),是成年人的疾病,70%~80%的病例發(fā)生在男性[1]。惡性間皮瘤預(yù)后差,中位總生存期為9~12個月[2]。腹膜間皮瘤起源于腹膜的上皮和間皮組織,間皮的多潛能分化的能力使該腫瘤細(xì)胞的形態(tài)多種多樣,與結(jié)核性腹膜炎、轉(zhuǎn)移癌及其他腹腔腫瘤鑒別診斷困難。根據(jù)病理可分為腺瘤樣瘤、囊性間皮瘤和惡性間皮瘤。腹膜惡性間皮瘤分為彌漫性和局限性,該患者為彌漫性,術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)病變主要存在于大網(wǎng)膜上,在壁腹膜、腸系膜可見散在多發(fā)腫瘤結(jié)節(jié)。腹膜惡性間皮瘤的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,國外研究[3]認(rèn)為該腫瘤的發(fā)生與接觸石棉密切相關(guān)(70%~80%病例有石棉接觸史),但國內(nèi)文獻(xiàn)[4]報道大多與石棉接觸無關(guān),認(rèn)為與放射性物質(zhì)、病毒感染、慢性炎癥、遺傳易感性等有關(guān)。該例患者無接觸石棉粉塵史。腹膜惡性間皮瘤臨床表現(xiàn)不具有特征性,臨床癥狀以腹脹(85%)最常見,其次為腹痛(40%)和腹部腫塊(15%),體檢發(fā)現(xiàn)腹腔積液(62%)和腹部腫塊(15%)[5],發(fā)現(xiàn)時多為晚期。該例患者各項(xiàng)檢查無特異性,僅能提示患者腹腔有廣泛性的病變,確診依賴對腹膜病理活檢。有報道[6]患者血CA125值顯著增高,聯(lián)合腹水脫落細(xì)胞學(xué)檢查可提高其檢出率。對于診斷不明者,高度懷疑時可行腹腔鏡檢查。目前對于腹膜惡性間皮瘤尚無規(guī)范的治療方案,目前的治療主要是基于胸膜間皮瘤試驗(yàn)得來的方法。圍手術(shù)期化療后行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及腹腔熱灌注化療是目前較為統(tǒng)一的治療方式。晚期惡性腹膜間皮瘤宜采取綜合治療和支持療法[7]。腹膜惡性間皮瘤患者在圍手術(shù)期化療后行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及腹腔熱灌注化療,可延長總體生存時間,應(yīng)在手術(shù)過程中盡可能切除所能見到的腫瘤組織[8,9]。但也有報道腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)會增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,并且會刺激腫瘤生長。在患者術(shù)后加以化療被證實(shí)有效果的藥物有阿霉素、順氯氨鉑、卡鉑、博萊霉素及國產(chǎn)抗癌新藥欖香烯乳等[10]。有研究[11]報道,格列衛(wèi)治療可使腫瘤變小。培美曲塞聯(lián)合順鉑是不能手術(shù)治療的腹膜惡性間皮瘤患者的首選化療方案[12,13]。對于復(fù)發(fā)者、腸梗阻及腸穿孔的患者需再次行手術(shù)治療。輔助化療對于手術(shù)和腫瘤的復(fù)發(fā)可起到了重要的作用,能延長患者的存活時間。

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    (收稿日期:2015-12-14)

    doi:程家平,文坤明,陳奕霖(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州遵義 563000)10.3969/j.issn.1002-266X.2016.11.045

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