路志芳 陳現(xiàn)臣 周民生
(安陽(yáng)工學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,河南安陽(yáng)455000)
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超高壓對(duì)微生物的影響
路志芳陳現(xiàn)臣周民生
(安陽(yáng)工學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,河南安陽(yáng)455000)
摘要:超高壓殺菌是1個(gè)十分復(fù)雜的過(guò)程,其殺菌效果受多重因素影響。如革蘭氏陽(yáng)性菌比革蘭氏陰性菌的耐壓性強(qiáng);水分降低,微生物的耐壓性增加;pH值降低時(shí),微生物的殺滅效果增強(qiáng);蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂類有一定的抗壓性;在一定范圍內(nèi),壓力越高,殺菌效果越好;而在相同壓力下,增加處理時(shí)間殺菌效果也在一定程度上得到提高;在一定溫度下,微生物中的蛋白質(zhì)、酶等物質(zhì)會(huì)發(fā)生一定程度的變性。通過(guò)殺菌動(dòng)力學(xué),可以描述微生物的致死特性和規(guī)律,對(duì)預(yù)測(cè)微生物的數(shù)量和保證食品微生物安全有重要的作用。
關(guān)鍵詞:超高壓;微生物;滅菌
超高壓通過(guò)破壞細(xì)胞膜、核糖體等細(xì)胞的外部與內(nèi)部結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞內(nèi)重要蛋白質(zhì),使細(xì)胞的物質(zhì)代謝和能量代謝失去平衡,從而導(dǎo)致微生物死亡[1]。
超高壓通過(guò)影響細(xì)胞膜的形態(tài)、微生物的生化反應(yīng),從而滅活微生物。被普遍認(rèn)可的觀點(diǎn)是,膜在壓力作用下受到損傷,胞內(nèi)組分外泄,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。但所用的壓力不足以誘導(dǎo)細(xì)胞完全滲漏,滲漏僅限于外膜,如革蘭氏陰性菌,壓力釋放后,滲漏的膜就會(huì)迅速修復(fù),此結(jié)果在Ritz[2]等進(jìn)行的沙門氏菌膜蛋白研究中得到證實(shí)。Ritz等觀察到,超高壓處理后,大部分外膜蛋白消失,而質(zhì)膜蛋白仍然保留。高壓下微生物細(xì)胞膜的流動(dòng)性發(fā)揮重要作用,流動(dòng)性增強(qiáng)的膜可避免壓力傷害細(xì)胞。
被看作另一個(gè)重要的壓力殺死細(xì)胞的原因是壓力作用導(dǎo)致微生物中關(guān)鍵酶變性。胞內(nèi)酶似乎不是壓力抵抗性的決定因素,而ATP酶才是關(guān)鍵酶。
此外,HPP處理中的氧化脅迫似乎起著重要作用。厭氧條件下,隨著恢復(fù)活細(xì)胞的增加,編碼氧化應(yīng)激的調(diào)節(jié)元件(如oxyR和SOXS)的基因和編碼HPII氫過(guò)氧化物酶(katE)與過(guò)氧化物歧化酶(sodAB)的基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株的壓力敏感性增加,HPP引發(fā)鐵從Fe-S簇釋放,而鐵釋放會(huì)通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生游離羥基自由基。
細(xì)菌孢子具有較強(qiáng)的抗壓性,其滅活機(jī)理有別于營(yíng)養(yǎng)體。中溫和脈沖壓力條件下,壓力先誘導(dǎo)孢子發(fā)芽,然后殺死發(fā)芽的孢子。從生化角度分析,發(fā)芽體結(jié)合到受體加速發(fā)芽并伴隨Ca2+與別的離子的流出和水流入孢子內(nèi),使得孢子特定外皮裂解酶活化。因發(fā)芽期孢子組分不斷溶解,系統(tǒng)體積下降,壓力可增強(qiáng)發(fā)芽。根據(jù)Le Chatelier’s原理,任何導(dǎo)致活化體積減小的反應(yīng)都會(huì)在高壓作用下加速。這也意味著高壓誘導(dǎo)的發(fā)芽與生理途徑的活化有關(guān),因此高壓不僅僅是水被壓進(jìn)孢子原生質(zhì)體的理化過(guò)程,抑制營(yíng)養(yǎng)誘導(dǎo)發(fā)芽的物質(zhì)也抑制壓力誘導(dǎo)型發(fā)芽。
2.1與微生物有關(guān)的變量
此類變量包括微生物的種類和數(shù)量及細(xì)胞的狀態(tài)。一般而言,革蘭氏陽(yáng)性菌比革蘭氏陰性菌具有更強(qiáng)的耐壓性。病毒結(jié)構(gòu)多種多樣,對(duì)壓力抗性變化較大。酵母對(duì)壓力敏感,霉菌營(yíng)養(yǎng)體相對(duì)敏感,而囊孢子非常耐壓。通常營(yíng)養(yǎng)體能夠在400~600MPa壓力下被滅活,而一些孢子在室溫下能夠耐受1000MPa以上的壓力。
2.2與產(chǎn)品有關(guān)的變量
2.2.1水分活度(Aw)
一般認(rèn)為,隨著Aw的降低,微生物的耐壓性增加,細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)為不可壓縮性,蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性得到增強(qiáng)。345MPa、21℃保壓5min,當(dāng)Aw>0.98時(shí),拜耳結(jié)合酵母完全失活;當(dāng)Aw為0.92、0.91和0.90時(shí),酵母數(shù)量減少量的對(duì)數(shù)值為1。在不同Aw下,超高壓(600 MPa)300s對(duì)李斯特菌凍干細(xì)胞的影響試驗(yàn)結(jié)果顯示,當(dāng)配制李斯特菌凍干細(xì)胞懸浮液的蛋白胨水濃度減少至60%(Aw0.8)時(shí),細(xì)菌存活率明顯增加。
2.2.2pH值
每種微生物都有適應(yīng)其生長(zhǎng)的pH值范圍,不同pH值條件下,微生物的耐壓性均有所不同。已發(fā)現(xiàn)酸性比中性壓力對(duì)細(xì)胞的破壞更大。蒸餾水中的細(xì)胞比緩沖液中的細(xì)胞對(duì)壓力更敏感。據(jù)報(bào)道,壓力會(huì)改變介質(zhì)的pH值,并逐漸縮小微生物生長(zhǎng)的pH值范圍。在低pH值下,芽孢對(duì)壓力更敏感,明顯失活。Alpas等人[3]研究了8種微生物在不同pH環(huán)境下超高壓處理效果,結(jié)果證明,當(dāng)pH降低時(shí),微生物的殺滅效果得到增強(qiáng)。比如大腸桿菌0157:H7933在25℃、345MPa下處理5min,當(dāng)環(huán)境pH為6.5時(shí)可殺滅1.86個(gè)對(duì)數(shù)值;當(dāng)pH值降低至4.5時(shí),滅菌效果增強(qiáng)了兩倍多。此外,高壓造成的損傷微生物可在營(yíng)養(yǎng)豐富環(huán)境中復(fù)活,卻不能在酸性條件下修復(fù)。
2.2.3產(chǎn)品組成
蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂類在壓力傳遞的過(guò)程中具有一定的抗壓性,因此它們對(duì)微生物具有保護(hù)作用。一般來(lái)說(shuō),鹽的濃度越高,細(xì)菌對(duì)超高壓的耐性越大。
2.2.4過(guò)程變量
主要包括壓力大小、保壓時(shí)間、溫度、使用的脈沖。在一定范圍內(nèi),壓力越高,殺菌效果越好;而在相同壓力下,增加處理時(shí)間,殺菌效果也在一定程度上得到提高。對(duì)牛奶中大腸桿菌的耐壓性進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明,處理時(shí)間越長(zhǎng),壓力越大,大腸桿菌存活數(shù)越少。處理壓力(100~600MPa)和保壓時(shí)間對(duì)鮮榨蘋果汁和胡蘿卜汁中的菌落總數(shù)的降低均有顯著影響,但在低壓下,時(shí)間對(duì)殺菌效果影響不大。
在一定溫度下,微生物中的蛋白質(zhì)、酶等物質(zhì)會(huì)發(fā)生一定程度的變性。一些學(xué)者證明,當(dāng)在15~30℃室溫下采用超高壓處理時(shí),微生物有最大的抗性,因而,高于或低于室溫的處理傾向增加殺滅效果。Alpas等人[3]研究8種微生物對(duì)高壓結(jié)合中溫處理后發(fā)現(xiàn),在溫度從25℃升到50℃后,8種微生物的死亡率都顯著提高。如金黃色葡萄球菌485在345MPa、25℃下處理5min,只能殺滅1個(gè)對(duì)數(shù)值;而當(dāng)溫度升至50℃時(shí),滅菌效果增強(qiáng)了5倍。曾慶梅等[4]發(fā)現(xiàn),在壓力為450MPa、保壓時(shí)間為10min的條件下,協(xié)同溫度≥29℃時(shí),梨汁中菌落總數(shù)為70CFU/ mL,大腸菌群、霉菌和酵母菌未被檢出,完全達(dá)到國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。Koseki等[5]對(duì)牛奶進(jìn)行中溫協(xié)同滅菌(李斯特菌),在550MPa壓力下,將溫度從37℃提高到50℃,保壓時(shí)間可以從4h減少為10min。Ailine[6]等人研究了前后施加熱處理對(duì)超高壓處理黑曲霉的效果的影響,結(jié)果顯示,在高壓前施加熱處理只有疊加作用,并沒(méi)有協(xié)同作用。而先超高壓處理,后進(jìn)行熱處理時(shí),就表現(xiàn)出了協(xié)同作用。除金黃色葡萄球菌(增加不明顯)、枯草芽孢桿菌、生芽孢梭狀桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌外,大多數(shù)微生物在-20℃條件下的高壓殺菌效果要比20℃條件下好。超高壓處理(100~500MPa)羊奶時(shí),4℃條件下比常溫(25℃)條件下,殺滅熒光假單胞菌、無(wú)害李斯特(氏)菌和瑞士乳桿菌的效果要好,而大腸桿菌和金黃色葡萄球菌恰好相反。
加壓可以是靜態(tài)或動(dòng)態(tài),不同模式的效果直接相關(guān)于壓力大小和保壓時(shí)間。動(dòng)態(tài)加壓可以是脈沖或循環(huán)式,而后者是脈沖和靜態(tài)的結(jié)合。脈沖加壓滅菌效果顯著。
此外,加壓泄壓的速度也影響超高壓殺菌的效果。60℃和70℃條件下緩慢加壓結(jié)合緩慢泄壓對(duì)枯草芽孢桿菌孢子的破壞力大于快速加壓和快速泄壓。但快速加壓和緩慢泄壓時(shí),致傷細(xì)胞的數(shù)量會(huì)更大。
通過(guò)殺菌動(dòng)力學(xué)可以描述微生物的致死特性和規(guī)律,對(duì)預(yù)測(cè)微生物的數(shù)量和保證食品微生物安全有重要的作用。有幾種方式用來(lái)報(bào)道滅菌效果,普遍被認(rèn)可的是在恒溫下加熱菌懸液時(shí),活菌數(shù)的下降可用一級(jí)反應(yīng)方程描述:-dN/dt=k·N,N為活菌數(shù),k為滅菌反應(yīng)中的一級(jí)速率常數(shù)。在開始時(shí)刻,N=N0,方程就可變成:Ln(N/N0)=-kt,則D值(降低活菌數(shù)90%所需的時(shí)間)可定義為:D=-t/log(N/N0)。一級(jí)滅活速率常數(shù)k和D值是解釋熱處理滅菌原因中常用到的概念。對(duì)應(yīng)于熱滅活中的D值,高壓處理中的90%致死所需時(shí)間(Dp值)可被定義。在這種情況下,時(shí)間表示恒壓下的處理時(shí)間。采用一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型來(lái)分析超高壓殺菌效果,是基于所有微生物菌群同時(shí)暴露于壓力下,并且具有相同的致死時(shí)間的假設(shè)。事實(shí)上,不同微生物菌群的致死時(shí)間不同,純菌亦因生物的多樣性,其不同細(xì)胞的致死時(shí)間不同。因而,在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)中滅活曲線也可能是非線性的,典型的是肩部和(或)拖尾。描述具有非線性殺滅特點(diǎn)的模型有biphasic,n級(jí)動(dòng)力學(xué)、修訂Gompertz、Baranyi、log-logistic、Weibull等。概率論模型Weibull假定死亡率為可能性結(jié)果,且破壞曲線表示的是死亡事件的累積分布。在Weibull模型中,級(jí)差因子b和形狀因子分別描述殺滅效果和曲線凹凸程度。此幾類模型也可用于預(yù)測(cè)各種壓力溫度組合的殺菌效果,并為不犧牲微生物安全性條件下選擇最佳處理參數(shù)提供靈活性。
一組動(dòng)力學(xué)參數(shù)獲得后,動(dòng)力學(xué)參數(shù)的壓力靈敏性就可以評(píng)估。超高壓中微生物或酶的滅活的線性動(dòng)力學(xué)可用Arrhenius類模型或壓力死亡時(shí)間模型進(jìn)行分析。壓力殺滅模型分析中的動(dòng)力學(xué)參數(shù)壓力依賴性可通過(guò)Dp的十進(jìn)制對(duì)數(shù)對(duì)壓力作圖來(lái)確定。從log(Dp)對(duì)壓力的回歸斜率可以確定壓力Z值(Zp)為斜率的負(fù)倒數(shù):Zp=-(l/slope),因此Zp值代表導(dǎo)致Dp值10倍改變的壓力變化值。在Arrhenius模型中,k值的壓力依賴性被作為活化體積變化從ln(k)對(duì)壓力的回歸斜率算得,見方程:ΔV#=-RT(slope)or -T[Δ(1nk)/ΔP],P為壓力(MPa),k為速率常數(shù)(min-1),T為絕對(duì)溫度(K),R為氣體常數(shù),ΔV#為活化的條件變化(m3mole-l)。
模型擬合度的優(yōu)劣由精確因子(Accuracy factor,Af)、偏差因子(Bias factor,Bf)、根均方差(Rootmean square error,RMSE)相關(guān)系數(shù)(Correlation coefficient,R2)4個(gè)參數(shù)來(lái)評(píng)判。參數(shù)Af和Bf用于衡量模型的有效性,Af值表示預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值偏離的程度。Af值越小表明模型預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值越接近,模型越精確。當(dāng)Bf>1,表示模型預(yù)測(cè)值比實(shí)測(cè)值高;當(dāng)Bf<1,表示模型預(yù)測(cè)值比實(shí)測(cè)值低。因此,當(dāng)Bf越接近1,模型擬合度越高。相關(guān)系數(shù)R2和RMSE表示模型的精確度、可靠度,R2越接近于1,RMSE越小,模型擬合度越高。
Lim[7]發(fā)現(xiàn)超高壓處理的辣椒醬(Kochujang),其活菌數(shù)為1.56×103CFU/g,明顯低于熱處理樣品(1.43×106CFU/g)和未處理樣品(3.78×106CFU/g)。37℃貯藏120d后,熱處理的樣品中活菌數(shù)降到3.10×10 CFU/g,而超高壓處理的樣品貯藏到90d時(shí),就檢測(cè)不到活菌。滴定酸含量,高壓處理樣品低于未處理樣品,而高于熱處理樣品。還原糖和乙醇含量三者沒(méi)有明顯差異。此外,處理樣品的Hunter L、a和b值下降速度明顯低于未處理樣品。這說(shuō)明超高壓可以有效地抑制辣椒醬中的微生物,并能保持原有營(yíng)養(yǎng)成分和品質(zhì)。超高壓的殺菌效果隨黃豆醬(Doenjang)中鹽濃度增加而下降,壓力敏感性下降的次序依次為霉菌、酵母和細(xì)菌。650MPa下處理40min可以殺滅黃豆醬中的大部分酵母和霉菌。高壓作用于生物分子和微生物的效果不同于熱處理,并且會(huì)因食品體系的不同有所差異。
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