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    P57、P53、CD34蛋白在葡萄胎診斷中的應(yīng)用

    2016-04-05 02:27:35管淑敏孫麗麗安志強(qiáng)董志廣河南省濮陽市人民醫(yī)院病理科河南濮陽457000
    關(guān)鍵詞:葡萄胎完全性絨毛

    管淑敏,孫麗麗,安志強(qiáng),李 瑩,董志廣(河南省濮陽市人民醫(yī)院病理科,河南 濮陽 457000)

    P57、P53、CD34蛋白在葡萄胎診斷中的應(yīng)用

    管淑敏,孫麗麗,安志強(qiáng),李 瑩,董志廣
    (河南省濮陽市人民醫(yī)院病理科,河南 濮陽 457000)

    目的 探討聯(lián)合應(yīng)用P57、P53和CD34蛋白對(duì)葡萄胎的診斷意義。方法 選選取我院2010年1月~2014年10月收治的完全性葡萄胎66例、部分性葡萄胎52例及水腫性流產(chǎn)患者68例為觀察組,再選取正常早期妊娠流產(chǎn)10例為對(duì)照組。全部進(jìn)行P57、P53及CD34免疫組化檢測(cè)。結(jié)果 66例完全性葡萄胎中,65例P57(-),部分性葡萄胎、水腫性流產(chǎn)及正常早期妊娠中P57均為(+)。完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、水腫性流產(chǎn)及正常早期妊娠P53陽性率分別為94.5%、85.6%、15.8%及0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大多數(shù)完全性葡萄胎P53呈強(qiáng)或中等強(qiáng)(+),水腫性流產(chǎn)P53僅呈弱(+)。CD34表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞,在108例完全性和部分性葡萄胎中,CD34免疫組化染色顯示絨毛間質(zhì)血管塌陷或閉塞102例,而在水腫性流產(chǎn)及正常早期妊娠流產(chǎn)中,絨毛間質(zhì)血管顯示為開放性改變,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 P57、P53、CD34蛋白表達(dá)對(duì)葡萄胎診斷有重要價(jià)值。P57(-),P53強(qiáng)(+),CD31顯示血管腔閉塞支持完全性葡萄胎,P57(+),P53(-),CD34顯示血管腔閉塞支持部分性葡萄胎,P57(+),P53(-),CD34顯示血管腔開放提示為水腫性流產(chǎn)。

    葡萄胎;P57;P53;CD34;免疫組化;診斷意義

    葡萄胎是常見的危害女性生殖健康的胎盤增生性疾病,以絨毛間質(zhì)水腫、滋養(yǎng)葉細(xì)胞增生同時(shí)缺乏胚胎發(fā)育或胚胎發(fā)育異常為特征,包括完全性葡萄胎和部分性葡萄胎。臨床上,完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、水腫性流產(chǎn)均可出現(xiàn)絨毛間質(zhì)的水腫,但三者的預(yù)后和處理方法不同。完全性葡萄胎與部分性葡萄胎和水腫性流產(chǎn)相比,惡變?yōu)榍忠u性葡萄胎或絨癌的發(fā)生率為13.9%~17.8%,故完全性葡萄胎除了清宮,定期隨訪外,還需要適當(dāng)?shù)念A(yù)防性化療。因此葡萄胎的準(zhǔn)確診斷十分重要。本文通過研究葡萄胎的病理形態(tài)學(xué)特征,以P57、P53、CD34三項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)為依據(jù),探討其在葡萄胎診斷與分型中的意義,以期為臨床治療提供合理的依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2010年1月~2014年10月收治的完全性葡萄胎66例、部分性葡萄胎52例及水腫性流產(chǎn)患者68例為觀察組,再選取正常早期妊娠流產(chǎn)10例為對(duì)照組,孕周均為6~8周。

    1.2 方法

    對(duì)免疫組化采用SP法,鼠抗人單克隆抗體P57、P53、CD34均購自丹麥DAKO公司。

    1.3 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)

    P57陽性定位于細(xì)胞滋養(yǎng)葉細(xì)胞及絨毛間質(zhì)細(xì)胞核內(nèi),呈棕黃色。陽性細(xì)胞數(shù)>30%為(+),陽性細(xì)胞數(shù)<10%為(-)。P53陽性產(chǎn)物定位于細(xì)胞滋養(yǎng)葉細(xì)胞核,呈棕黃色。一張切片中陽性細(xì)胞數(shù)>10%為(+)。CD34在血管內(nèi)皮細(xì)胞陽性表達(dá),顯示絨毛間質(zhì)血管數(shù)目及管腔開放或閉塞狀態(tài)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 P57檢測(cè)

    66例完全性葡萄胎中,65例P57(-),部分性葡萄胎、水腫性流產(chǎn)及正常早期妊娠中P57均為(+)。

    2.2 P53檢測(cè)

    66例完全性葡萄胎中,64例P53表現(xiàn)為(+),且為(++)~(+++);52例部分性葡萄胎中,48例為(+)~(++),4例為(-);68例水腫型流產(chǎn)中,4例為(+),64例為(-);10例正常早期妊娠流產(chǎn)中,P53均呈(-)。

    完全性葡萄胎、部分性葡萄胎與水腫性流產(chǎn)的P53陽性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);部分性葡萄胎與水腫性流產(chǎn)的P53陽性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);水腫性流產(chǎn)與正常早期妊娠流產(chǎn)的P53陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。118例葡萄胎中,112例P53(+),78例非葡萄胎中74例P53(-),兩組P53陽性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 CD34檢測(cè)

    在108例葡萄胎中,均可見絨毛間質(zhì)血管消失或管腔塌陷、閉塞現(xiàn)象。完全性葡萄胎64例中,閉塞血管占全部絨毛血管的90%以上;部分性葡萄胎52例中,閉塞血管占全部絨毛血管的30%以上;68例非葡萄胎中,幾乎全部絨毛間質(zhì)血管呈開放性改變。三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此,CD34指標(biāo)可以作為葡萄胎與水腫性流產(chǎn)的鑒別診斷指標(biāo)。

    3 討 論

    完全性葡萄胎、部分性葡萄胎及水腫性流產(chǎn)在臨床實(shí)踐中的鑒別診斷已成為婦產(chǎn)科病理檢測(cè)方面最具挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域之一。因三者臨床治療及轉(zhuǎn)歸差別很大,因此準(zhǔn)確診斷具有重要意義。雖然DNA倍體分析是目前區(qū)分完全性葡萄胎和部分性葡萄胎的金標(biāo)準(zhǔn),但由于其操作費(fèi)時(shí),價(jià)格

    昂貴,故尚難以推廣。與之相比,免疫組化染色方法更簡(jiǎn)便易行。對(duì)臨床工作中遇到的絨毛水腫,應(yīng)首先注意觀察其病例學(xué)特征性的形態(tài)改變,如水腫絨毛有無表現(xiàn)為水池形成,滋養(yǎng)葉細(xì)胞增生模式、程度、不典型性等方面做比較。同時(shí)應(yīng)結(jié)合免疫組化P57、P53、CD34免疫組化表達(dá),能明顯提高葡萄胎的診斷準(zhǔn)確率。

    本研究還利用CD34在血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá),觀察絨毛間質(zhì)血管情況,發(fā)現(xiàn)在完全性葡萄胎中,大部分絨毛間質(zhì)血管消失,殘存血管管腔幾乎全部塌陷、閉塞,占所有絨毛血管的90%以上,部分性葡萄胎閉塞的絨毛血管比例也在30%以上。而非葡萄胎絨毛間質(zhì)血管幾乎全部為開放狀態(tài)。這為葡萄胎的鑒別診斷又增加了一項(xiàng)觀察指標(biāo)。

    綜上所述,P57、P53和CD34免疫組化檢測(cè)對(duì)于葡萄胎的診斷有重要應(yīng)用價(jià)值。P57(-),P53(+),CD34顯示血管大部分消失或閉塞,支持完全性葡萄胎診斷;P57(+),P53(-),CD34絨毛血管開放,支持水腫性流產(chǎn);P57(+)和P53(+),CD34可見不同程度的血管消失或閉塞,支持部分性葡萄胎。

    [1]汪春年,吳 波,周航波,等.P57在完全性與部分性水泡狀胎塊中的表達(dá)及意義[J].診斷病理學(xué)雜志,2009,16(3):192-194.

    [2]Al-Bozom IA..P53 and Bcl-2 oncoprotein expression in placentas with hydropic chages and partial and complete moles[J].APMIS,2000,108(11):756-760.

    [3]Rath G,Soni S,Prasad CP, et al.Bcl-2 and P53 expression in Indian women with complete hydatidiform mole[J].Singapore Med J,2011,52(7):502-507.

    R737.77

    B

    ISSN.2095-8803.2016.02.033.02

    張 鈺

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