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    阿托伐他汀對(duì)心肌梗死治療效果及血脂的影響

    2016-04-05 00:49:58鄧偉中深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院大洋田社區(qū)健康服務(wù)中心深圳518103
    北方藥學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:汀對(duì)阿托血脂

    鄧偉中(深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院大洋田社區(qū)健康服務(wù)中心 深圳 518103)

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    阿托伐他汀對(duì)心肌梗死治療效果及血脂的影響

    鄧偉中(深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院大洋田社區(qū)健康服務(wù)中心深圳518103)

    摘要:目的:探討阿托伐他汀對(duì)心肌梗死治療效果及血脂的影響。方法:選取2012年12月~2015年7月我院收治的108例心肌梗死患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將所選患者分為對(duì)照組和研究組,每組54例,對(duì)照組采用常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀治療。綜合比較兩組治療總有效率、治療前后血脂水平和心血管事件發(fā)生情況。結(jié)果:研究組治療總有效率為92.6%,高于對(duì)照組的77.8%(P<0.05);治療后,研究組HDL-C高于對(duì)照組(P<0.05),TC、LDL-C、TG均低于對(duì)照組(P<0.05)兩組均無心源性休克。研究組心絞痛發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:阿托伐他汀對(duì)心肌梗死治療效果突出,能有效改善血脂水平,心血管事件少,值得臨床推廣。

    關(guān)鍵詞:阿托伐他汀心肌梗死血脂

    心肌梗死是指冠狀動(dòng)脈急性、持續(xù)性缺血缺氧引起的心肌壞死[1]。發(fā)病時(shí),患者胸骨后有劇烈疼痛,常并發(fā)心律失常、低血壓、休克或心力衰竭等,可危及生命。該病的發(fā)生具有一定的地域性,歐美地區(qū)發(fā)病較多,近年來,在我國(guó)的發(fā)病率也有上升的趨勢(shì)[2~3]。本研究選取筆者所在醫(yī)院(深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院)收治的108例心肌梗死患者作為研究對(duì)象,探討阿托伐他汀對(duì)心肌梗死治療效果及血脂的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1一般資料:選取2013年12月~2015年7月我院收治的108例心肌梗死患者作為研究對(duì)象,入選標(biāo)準(zhǔn):①符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心臟病學(xué)分會(huì)關(guān)于心肌梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②患者于發(fā)病后6h內(nèi)入院接受治療;③患者及其家屬同意參與本次研究,并簽署知情同意書;④排除嚴(yán)重肝腎功能不足、惡性腫瘤、精神疾病及免疫性疾病患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將108例患者分為研究組和對(duì)照組,每組54例。研究組男性26例,女性28例,年齡53~71歲,平均年齡(62.6±10.1)歲;對(duì)照組男性23例,女性31例,年齡52~72歲,平均年齡(63.3±11.9)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法:對(duì)照組使用常規(guī)方法治療:發(fā)病后絕對(duì)臥床1~3d,吸氧;持續(xù)心電監(jiān)護(hù),觀察心率、心律變化及血壓和呼吸,低血壓、休克患者必要時(shí)監(jiān)測(cè)肺毛楔入壓和靜脈壓。另取0.6mL低分子肝素鈉注射液(ALFAWASSERMANN S.p.A.生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格0.6mL:6400IU)加入150mL生理鹽水,進(jìn)行靜脈滴注,1次/d。

    研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服阿托伐他汀鈣片(藥品名:立普妥,Pfizer Ireland Pharmaceuticals生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字20120050)治療,劑量:10mg/次,1次/d。

    兩組患者均治療3周,3周后檢測(cè)并記錄患者HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)、TC(血清總膽固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)、TG(甘油三酯)水平。

    1.3療效標(biāo)準(zhǔn):顯效:低血壓、心律失常等癥狀消失,血脂水平恢復(fù)正常;有效:低血壓、心律失常等癥狀明顯緩解,血脂水平改善;無效:癥狀不見好轉(zhuǎn)甚至惡化[5]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,組間比較采用X2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療總有效率比較:研究組治療總有效率為92.6%,高于對(duì)照組的77.8%(P<0.05),見表1。

    2.2兩組患者治療前后血脂水平比較:治療后,研究組HDL-C高于對(duì)照組(P<0.05),研究組TC、LDL-C、TG分別為(1.6±0.6)mmol/L、(2.6±0.5)mmol/L、(1.1±0.3)mmol/L,均低于對(duì)照組(P< 0.05),見表2。

    表2 兩組治療前后血脂水平比較[(±s)mmol/L]

    表2 兩組治療前后血脂水平比較[(±s)mmol/L]

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    組別 HDL-C TC LDL-C TG研究組(n=54)對(duì)照組(n=54)治療前治療后治療前治療后1.1±0.4 2.1±0.6*1.2±0.5 1.5±0.6 5.3±1.1 1.6±0.6*5.4±1.0 2.4±0.7 3.8±0.7 2.6±0.5*3.9±0.8 3.2±0.6 1.9±0.6 1.1±0.3*1.8±0.7 1.4±0.3

    2.3兩組心血管事件發(fā)生情況比較:兩組均無心源性休克。研究組心絞痛發(fā)生率為1.9%(1/54),低于對(duì)照組的16.7%(9/54)(P< 0.05)。

    3 討論

    心肌梗死作為一種急性心臟病變,給患者的生命帶來巨大危險(xiǎn)。研究認(rèn)為,該病的基礎(chǔ)在于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化狹窄,當(dāng)遇到某些誘因使冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊破裂后,血小板在破裂的斑塊表面聚集形成血栓,阻塞冠狀動(dòng)脈,導(dǎo)致心肌缺血[6]。常見的誘因包括過勞、激動(dòng)、暴飲暴食、寒冷刺激、便秘、吸煙、大量飲酒等。治療心肌梗死的關(guān)鍵在于及時(shí)溶栓,縮小梗死面積,保護(hù)心臟功能[7~8]。低分子肝素鈉是一種臨床常用的溶栓藥物,對(duì)預(yù)防血栓形成和溶解血栓都有積極療效[9]。低分子肝素鈉主要作用機(jī)制在于抑制凝血因子的活性,靜脈注射給藥起效快。阿托伐他?。⑵胀祝┦且环N常用的降脂藥,常用于高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死等。研究指出,阿托伐他汀能顯著降低心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。他汀類藥物能降低LDL-C水平,提高HDL-C水平,加速內(nèi)皮功能恢復(fù),抑制巨噬細(xì)胞分泌酶,減少心血管事件[10]。心肌梗死患者在發(fā)病初期,TC、HDL-C、TG等有降低趨勢(shì),這與患者發(fā)病后食物攝入量減少和應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。使用阿托伐他汀改善血脂水平,對(duì)心肌梗死的治療和療效的鞏固有重要影響。值得指出的是,阿托伐他汀的劑量必須控制在一定范圍內(nèi),一旦過量,應(yīng)及早采取對(duì)癥措施治療。由于阿托伐他汀與血漿蛋白廣泛結(jié)合,血液透析不能明顯增加其清除[11]。本研究結(jié)果表明:研究組治療總有效率為92.6%,高于對(duì)照組(P<0.05),治療后,研究組HDL-C高于對(duì)照組,TC、LDL-C、TG均低于對(duì)照組(P< 0.05),兩組均無心源性休克。研究組心絞痛發(fā)生率為1.9%(1/ 54),低于對(duì)照組的16.7%(9/54)(P<0.05),同張小文[12]等研究結(jié)果一致,證明了阿托伐他汀治療心肌梗死對(duì)提高治療有效率,調(diào)節(jié)血脂水平的積極作用。

    綜上所述,阿托伐他汀治療心肌梗死療效確切,心血管事件少,且對(duì)改善血脂有重要作用,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

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    [2]黃堅(jiān)強(qiáng).阿托伐他汀對(duì)急性心肌梗死患者血脂及超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(6):469-470.

    [3]閆杰,宋玉娥.阿托伐他汀在急性心肌梗死患者中使用的安全性[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,41(6):749-751.

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    中圖分類號(hào):R541.4

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1672-8351(2016)01-0057-02

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