重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合使用治療宮頸高危型HPV感染臨床研究

燕 飛

（成都市新都區(qū)中醫(yī)醫(yī)院，四川 成都 610000）

重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合使用治療宮頸高危型HPV感染臨床研究

燕 飛

（成都市新都區(qū)中醫(yī)醫(yī)院，四川 成都 610000）

目的 探究重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合使用治療宮頸高危型HPV（人乳頭瘤狀病毒）感染臨床效果。方法 選取2014年1月～2015年12月來我院治療的宮頸高危型HPV感染患者86例，隨機(jī)分為甲乙兩組，各組43例。給予甲組患者重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合治療，乙組患者不使用藥物治療。對比觀察兩組患者臨床效果。結(jié)果 甲組患者HPVDNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于乙組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 給予宮頸高危型HPV感染患者重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合治療，能顯著提高療效，值得臨床推廣。

重組人干擾素；干擾素陰道栓；宮頸高危型HPV感染

本次研究通過分析來我院治療的86例宮頸高危型人乳頭瘤狀病毒（HPV）感染患者臨床資料，探究重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合使用治療宮頸高危型HPV感染臨床效果，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取86例于2014年1月～2015年12月來我院治療的宮頸高危型HPV感染患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：①有性生活史，人乳頭瘤病毒HPV-DNA檢測為高危型HPV；②既往無藥物過敏史；③非妊娠期、哺乳期，肝腎功能均常；④所有患者均經(jīng)我院或外院行子宮頸薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測排除了高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變（≥CINⅡ）和宮頸癌。

所有患者檢查肛周、外陰、陰道及宮頸部位無疣狀增生。所有患者均自愿參加本次研究。將所有患者隨機(jī)分為甲乙兩組，每組43例。甲組平均年齡為（27.8±1.8）歲，其中18例感染HPV16，13例感染HPV18，7例感染HPV56，5例感染HPV35。乙組平均年齡為（28.1±1.6）歲，其中17例感染HPV16，12例感染HPV18，8例感染HPV56，6例感染HPV35。兩組患者一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 方法

乙組患者不予治療干預(yù)措施，觀察半年后HPV自然轉(zhuǎn)陰率；給予甲組患者重組人干擾素肌注與干擾素陰道栓聯(lián)合治療?；颊咴陆?jīng)干凈后第3天肌肉注射重組人干擾素ɑ1b，每次300萬IU，1次/d，7 d/療程。每月1個(gè)療程，共3療程。睡前將干擾素陰道栓ɑ1a放置患者陰道后穹隆臨近宮頸口處，1粒/次，10 d/療程，連續(xù)使用3個(gè)療程。觀察半年后HPV轉(zhuǎn)陰率。

1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

治療結(jié)束后半年，使用凱普[1]HPV專用刷完全插入宮頸口，同方向旋3～5周，將采集的標(biāo)本刷頭放置入保存液試管小瓶內(nèi)并蓋緊瓶蓋。經(jīng)過宮頸細(xì)胞總DNA的提取，基本擴(kuò)增，導(dǎo)流雜交（以凱普醫(yī)用核酸分子雜交儀為平臺(tái)）3個(gè)步驟可以檢測21種HPV病毒，結(jié)果用肉眼觀察獲得，檢測結(jié)果陽性點(diǎn)為清晰可見的藍(lán)紫色圓點(diǎn)。所有患者均于療程結(jié)6個(gè)月后進(jìn)行高危型人乳頭瘤病毒（HPV-DNA）檢測，HR-HPV陰性為有效，HR-HPV陽性為無效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

根據(jù)SSPS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用軟件對收集到的研究資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，計(jì)數(shù)資料百分?jǐn)?shù)（%）、例數(shù)（n），采用x2檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

甲組患者HPVDNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于乙組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。

The combined use of recombinant human interferon and interferon vaginal suppository in the treatment of cervical high-risk HPV infection

Yan Fei
(Chengdu xindu district hospital of traditional Chinese medicine,Sichuan Chengdu 610000,china)

Objective Exploration of recombinant human interferon intramuscular injection and interferon vaginal suppository combined therapy for cervical high-risk HPV (human papilloma virus) infections clinical effect.Methods Selected 86 cases in January 2014 to December 2015 in our hospital treatment of cervical high-risk HPV infection patients, randomly divided into two groups, each group of 43 cases.Group A were given intramuscular injection of recombinant human interferon and interferon suppository combined therapy, group B patients were not treated with interferon.The clinical effects and adverse reactions of the two groups were compared and observed.Results The group of patients with HPVDNA negative rate is significantly higher than that in group B,the difference is statistically significant(P＜0.05).Conclusion Given cervical high risk HPV infection with recombinant human interferon intramuscular injection and interferon suppository of combination therapy, can significantly improve the therapeutic effect, and less adverse reaction, safe and effective, worthy of clinical promotion.

Recombinant human interferon;Interferon vaginal suppository;High risk HPV infection of cervix

R737.33

B

ISSN.2095-8803.2016.13.010.02