加強(qiáng)水禽傳染病的防控技術(shù)研究和技術(shù)儲(chǔ)備

劉月煥

（北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100097）

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加強(qiáng)水禽傳染病的防控技術(shù)研究和技術(shù)儲(chǔ)備

劉月煥

（北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100097）

中國(guó)是世界水禽生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó)，20世紀(jì)80年代以來(lái)，水禽產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度較快，飼養(yǎng)量平均每年以5%—8%的速度遞增［1］，產(chǎn)肉量、產(chǎn)蛋量和產(chǎn)絨量均居世界第一，是中國(guó)畜牧業(yè)的重要組成部分及農(nóng)民增收的重要經(jīng)濟(jì)來(lái)源之一。截止2014年，中國(guó)鴨、鵝存欄量分別為6.56億只和 2.73億只，分別占世界鴨、鵝總存欄量的 58%和 83%，占中國(guó)家禽存欄量的 12% 和5%［2］。

隨著產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，國(guó)內(nèi)水禽業(yè)得到蓬勃發(fā)展，但同時(shí)由于集約化飼養(yǎng)、飼養(yǎng)水平參差不齊、管理經(jīng)驗(yàn)缺乏和疫病如鴨瘟（鴨病毒性腸炎）、小鵝瘟、鴨坦布蘇病毒病和鴨呼腸孤病毒病等疫病成為了制約產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的瓶頸。鴨瘟于1957年在中國(guó)首次報(bào)道［3］，可感染鴨、鵝和其他雁形目禽類，主要造成水禽血管損傷、組織出血、消化道黏膜損傷、淋巴器官受損和實(shí)質(zhì)性器官退行性病變，死亡率高，導(dǎo)致重大經(jīng)濟(jì)損失［4］。小鵝瘟主要感染雛鵝和雛番鴨，被感染的水禽主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲廢絕、下痢，有時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，發(fā)病率和死亡率可高達(dá) 100%。常引起雛鵝大批死亡，對(duì)養(yǎng)鵝業(yè)的發(fā)展影響極大［5］。鴨坦布蘇病毒病于2010年首次在國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)，造成產(chǎn)蛋鴨產(chǎn)蛋急劇下降，由于繼發(fā)感染和飼養(yǎng)管理不當(dāng)?shù)纫蛩乜芍滤劳雎蔬_(dá)到15%—20%［6-7］。呼腸孤病毒病多發(fā)生于幼齡水禽，以肝臟和脾臟等組織出現(xiàn)壞死性病變?yōu)樘卣鳌?005年以來(lái)，出現(xiàn)了新型鴨呼腸孤病毒，病變又發(fā)生了新的變化，導(dǎo)致肝臟壞死和出血［8］。

為減少水禽疫病的危害，了解和掌握病原的生物學(xué)特性，快速和準(zhǔn)確診斷，提供有效和經(jīng)濟(jì)的免疫接種用疫苗，科研人員在這些方面開(kāi)展了大量的研究，并取得了一定的成果。本期（49卷14期）刊登的“水禽病研究專題”，收集7篇論文，3篇與鴨腸炎病毒（duck enteritis virus，DEV）相關(guān)，包括重組活載體疫苗的構(gòu)建和膠體金快速診斷方法的建立；3篇與鴨坦布蘇病毒（duck Tembusu virus，DTMUV）相關(guān)，分別是鴨坦布蘇病毒病卵巢病理變化規(guī)律的研究、滅活疫苗母源抗體消長(zhǎng)規(guī)律的研究，以及1株雞胚致弱疫苗株選育的研究；1篇是鴨呼腸孤病毒（duck reovirus，DRV）人工感染 SPF雞胚的病理學(xué)研究。雖然研究?jī)?nèi)容不盡相同，但最終目的都是為有效控制水禽傳染病提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)，為通過(guò)疫苗免疫防控水禽疫病做好技術(shù)儲(chǔ)備。

鴨瘟，是鴨、鵝等的一種急性、熱性和敗血性傳染病，病死率高，對(duì)養(yǎng)鴨業(yè)危害嚴(yán)重?？焖僭\斷是控制鴨瘟的有效措施之一，試驗(yàn)數(shù)據(jù)初步表明，趙丹丹等［9］研究制備的DPV-gB蛋白單克隆抗體特異、穩(wěn)定，并建立了DPV膠體金檢測(cè)技術(shù)，與PCR、ELISA、間接免疫熒光技術(shù)和微量中和試驗(yàn)等檢測(cè)鴨瘟的方法［10］相比，具有速度快、無(wú)需特殊儀器設(shè)備和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，為基層臨床檢測(cè)提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法。目前預(yù)防鴨瘟的主要措施為疫苗免疫接種，常用的疫苗有雞胚弱毒活疫苗和滅活疫苗。活載體疫苗因?yàn)榫哂谢钜呙绲拿庖咝ЯΩ?、成本低及滅活疫苗的安全性好等?yōu)點(diǎn)，而備受關(guān)注，鴨瘟病毒作為疫苗載體的研究取得了顯著的進(jìn)展［11-14］。本專題中，孫瑩等［15］成功構(gòu)建的表達(dá)綠色熒光蛋白重組鴨腸炎病毒，將GFP-gpt表達(dá)盒插入到UL2基因，通過(guò)重組病毒生物學(xué)特性的研究證明UL2基因缺失后不影響DEV的免疫原性，為 DEV活載體疫苗研究奠定了基礎(chǔ)。陳柳等［16］構(gòu)建了表達(dá)鵝細(xì)小病毒 VP2蛋白的重組鴨瘟病毒，重組病毒生長(zhǎng)特性與親本毒株基本一致，且重組病毒在感染細(xì)胞中能表達(dá)外源蛋白VP2，接種雛番鴨能誘導(dǎo) VP2特異性抗體生成，為研制小鵝瘟-鴨瘟二聯(lián)載體疫苗奠定了基礎(chǔ)。

鴨坦布蘇病毒病自從2010年流行以來(lái)，已經(jīng)成為危害中國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)的主要疾病之一。國(guó)內(nèi)多家單位和科研人員［17-23］進(jìn)行了DTMUV滅活疫苗、弱毒活疫苗和載體疫苗的研究，并取得了良好的進(jìn)展。鴨坦布蘇病毒病滅活疫苗（HB株）和活疫苗（WF100株）先后獲得國(guó)家一類新獸藥注冊(cè)證書(shū)。本專題中于可響等［24］通過(guò)雞胚連續(xù)傳代成功獲得了1株安全性高、免疫原性好的鴨坦布蘇病毒雞胚弱化毒株，為鴨坦布蘇病活疫苗的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。但不論是滅活疫苗、活疫苗還是基因工程疫苗，都需要建立疫苗的效力檢定方法，其對(duì)疫苗質(zhì)量控制至關(guān)重要。林健等［25］通過(guò)系統(tǒng)研究DTMUV人工感染產(chǎn)蛋鴨的卵巢病變產(chǎn)生時(shí)間、病變檢查內(nèi)容和判定標(biāo)準(zhǔn)，在利用卵巢病變?cè)u(píng)價(jià)疫苗的效力時(shí)，為確定疫苗效力檢驗(yàn)何時(shí)檢查卵巢病理變化和如何判定病變卵巢提供了科學(xué)依據(jù)。韓春華等［26］通過(guò)鴨坦布蘇病毒病滅活疫苗母源抗體效力和消長(zhǎng)規(guī)律的研究，給出了合理的鴨坦布蘇病毒病滅活疫苗的首免日齡。

關(guān)于在2003年開(kāi)始流行于中國(guó)的鴨呼腸孤病毒，劉曉麗等［27］利用分離的毒株建立了SPF雞胚DRV感染模型，證明其能夠在SPF雞胚中復(fù)制增殖，并使雛雞產(chǎn)生明顯的病理變化，對(duì)雞場(chǎng) DRV感染的防控提供了試驗(yàn)依據(jù)。

水禽疫病的防控形勢(shì)越來(lái)越嚴(yán)峻，過(guò)去認(rèn)為水禽抵抗力強(qiáng)和疫病少的觀點(diǎn)需要改變。在注重和加強(qiáng)生物安全措施的同時(shí)，免疫預(yù)防是防控疫病的重要措施，有效的疫苗是關(guān)鍵，但目前國(guó)內(nèi)水禽專用疫苗種類有限。部分病原出現(xiàn)變異毒株或新的血清型，致病力改變，臨床癥狀非典型化，原有疫苗的免疫保護(hù)效果不佳。還有一些新疫病尚無(wú)商品化疫苗可用。因此，加強(qiáng)水禽疫病診斷、防控技術(shù)研究和技術(shù)儲(chǔ)備，特別是利用分子生物學(xué)技術(shù)開(kāi)發(fā)的基因工程疫苗研究，可為有效控制水禽疫病提供科學(xué)合理的理論依據(jù)和切實(shí)可行的實(shí)施方案。

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Promoting the Research on Prevention & Control Technology of Waterfowl Infectious Disease and the Technical Reserves

LIU Yue-huan
（Institute of Animal and Husbandry Medicine，Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences，Beijing 100097）

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（310721597）、北京市自然科學(xué)基金項(xiàng)目（6072011）

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