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    藥用植物萜類生物合成β-AS基因研究進(jìn)展

    2016-03-28 17:26:49董占梅張濤韓梅
    吉林農(nóng)業(yè) 2016年23期
    關(guān)鍵詞:鯊烯萜類藥用植物

    董占梅,張濤韓梅

    (1.吉林省公安廳物證鑒定中心,吉林長(zhǎng)春130051;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,吉林長(zhǎng)春130118)

    藥用植物萜類生物合成β-AS基因研究進(jìn)展

    董占梅1,張濤2,韓梅2*

    (1.吉林省公安廳物證鑒定中心,吉林長(zhǎng)春130051;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,吉林長(zhǎng)春130118)

    藥用植物中萜類次生代謝產(chǎn)物種類豐富,數(shù)量大,現(xiàn)代藥理活性突出。β-AS作為萜類成分合成過程中的關(guān)鍵酶,對(duì)藥用植物萜類活性成分生物合成過程起著至關(guān)重要的作用。本文系統(tǒng)闡述β-AS的生物學(xué)意義、催化機(jī)制、β-AS克隆情況、基因結(jié)構(gòu)以及在重要藥用植物中的研究進(jìn)展。

    β-AS;萜類化合物;藥用植物;基因功能

    在高等植物和動(dòng)物體內(nèi)含有多種萜類化合物,其在工業(yè)生產(chǎn)、臨床,醫(yī)療等領(lǐng)域均作為重要原料使用。有研究報(bào)道,萜類化合物具有較好的抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用,如青蒿素是治療瘧疾的特效藥[1],紫杉醇可用于腫瘤的治療[2],丹參酮對(duì)心血管系統(tǒng)疾病有良好的療效并被制成多個(gè)劑型供臨床使用[3]等,以上化合物均為萜類化合物。

    通過對(duì)萜類化合物的生物合成機(jī)理研究及合成途徑相關(guān)基因的研究為其工業(yè)化生產(chǎn)奠定理論基礎(chǔ)。目前對(duì)于MVA途徑中β-AS基因的研究鮮有報(bào)道,因此本文對(duì)β-AS基因的生物學(xué)意義、催化機(jī)制、β-AS克隆情況、基因結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)行綜述。

    1 萜類合成途徑中β-AS的生物學(xué)意義

    1.1 萜類化合物的生物合成途徑

    有研究報(bào)道萜類化合物生物合成途徑分為兩個(gè)步驟:甲羥戊酸(MVA)和丙酮酸途徑(DXP)、氧化角鯊烯環(huán)化及環(huán)上復(fù)雜官能團(tuán)的修飾。第一步:由乙酰輔酶A在 3-羥基-3-甲基戊二酰CoA合成酶催化合成異戊烯基焦磷酸(IPP)和二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)。第二步:由丙酮酸和甘油醛-3-磷酸在脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶和異構(gòu)酶(DXR)作用形成MEP,然后經(jīng)過磷酸化等過程,生成IPP,從而由 IPP聚合成萜類化合物。IPP和DMAPP可縮合形成牻牛兒基焦磷酸(GPP);經(jīng)法呢基焦磷酸合成酶(FPS)、鯊烯合成酶(SQS)和鯊烯環(huán)氧酶(SQE)催化及一系列中間產(chǎn)物合成2,3-氧化鯊烯[4],2,3-氧化鯊烯經(jīng)過環(huán)化及環(huán)上復(fù)雜官能團(tuán)的修飾最終生成各式各樣的萜類化合物[5]。

    1.2 β-AS生物學(xué)意義

    在植物中,人們通過研究β-AS在植物三萜皂苷合成過程中的作用,認(rèn)為β-AS所催化反應(yīng)在三萜皂苷合成過程中是一個(gè)重要反應(yīng)。魏小春等[6]通過研究 β-AS在歐洲山芥三萜皂苷合成量中發(fā)現(xiàn)β-AS在植物三萜皂苷合成過程中起到關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用。在人參皂苷合成過程中中,達(dá)瑪烷型皂苷是人參主要活性成分,而β-AS催化齊墩果烷型皂苷Ro的生物合成。通過生物技術(shù)抑制人參 β-AS基因表達(dá),可以使代謝能量主要流向達(dá)瑪烷型皂苷合成支路,進(jìn)而提高皂苷含量[7]。

    2 植物中β-AS克隆情況

    Han[8]等從人參中成功分離到細(xì)胞色素家族兩個(gè)基因原人參三醇合成酶(CYP716A53v2)、β-香樹素 C-28位羥基化酶(CYP716A52v2),并通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化生成轉(zhuǎn)基因人參植株,使CYP716A52v2基因過表達(dá)增加齊墩果烷型人參皂苷Ro產(chǎn)量,而采用RNA干擾技術(shù)則使其產(chǎn)量下降,而達(dá)瑪烷型人參皂苷沒有受到影響,因此CYP716A52v2在人參皂苷合成途徑中起著關(guān)鍵作用。CYP716A53v2的mRNA在人參各個(gè)部位均有表達(dá),在重組WAT21酵母中表達(dá),導(dǎo)致含有原人參二醇的培養(yǎng)基中的原人參二醇生成原人參三醇。通過LC/APCIMS檢測(cè)確定其為原人參三醇。CYP716A53v2是催化人參皂苷 Rg1前體物質(zhì)的關(guān)鍵酶[9]。目前,有 40多種 β-香樹素合成酶同源基因在不同植物中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)。

    3 植物中β-AS結(jié)構(gòu)及其催化機(jī)制

    生物合成三萜類皂苷第一步為OSC環(huán)化作用。目前已經(jīng)從各種不同植物中分離得到了4個(gè)編碼OSC的基因(β-AS、DS、LS和 CAS)。β-AS編碼的氨基酸具有 β-AS香樹脂合成酶基因家族的保守序列,即DCTAE序列和QW序列比對(duì)和進(jìn)化樹分析表明,該基因與擬南芥β-香樹脂合成酶基因的相似性最高,為74%。

    4 部分藥用植物中β-AS的研究

    研究者已從人參和豌豆中得到兩個(gè)與β-AS相似的酶,人參皂苷合成途徑中 β-香樹素合成酶(β-AS)催化 2,3-氧化角鯊烯生成β-香樹素,經(jīng)過羥基化和糖基化進(jìn)而生成齊墩果烷型皂苷。Haralampidis[10]等在研究與產(chǎn)物專一性有關(guān)的酶的結(jié)構(gòu)域時(shí)發(fā)現(xiàn),β-AS的Trp259通過齊墩果烷陽離于產(chǎn)生突變,其突變導(dǎo)致五環(huán)三萜類轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸,而產(chǎn)生四環(huán)子調(diào)控 β-香樹脂的合成;高保守的 Tyr261附近的氨基酸殘基易碳骨架的相應(yīng)殘基的突變導(dǎo)致了達(dá)瑪烷型三萜類的合成。

    5 展望

    隨著分子生物技術(shù)手段的迅速發(fā)展,研究者對(duì)基因的認(rèn)識(shí)越來越深刻。迄今為止,對(duì)于萜類化合物生物合成途徑及其相關(guān)基因都進(jìn)行相應(yīng)研究。OSCs為一個(gè)超基因家族,其中包括β-AS、DS、LS和CAS等,β-AS為其中的一員,2,3-氧化鯊烯在OSCs,酶的催化作用下經(jīng)過環(huán)化及糖基化的修飾生成植物甾醇和三萜類化合物。在藥用植物中萜類化合物代謝合成途徑的以處于較為成熟的階段,為研究藥用植物萜類化合物合成途徑機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。萜類化合物具有重要的藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。明確藥用植物中β-AS的基因的作用機(jī)制,有利于闡明帖類化合物在藥用植物中的合成機(jī)理,為工業(yè)化生產(chǎn)培育萜類化合物含量較高的植物具有指導(dǎo)意義。通過調(diào)控萜類化合物生物合成途徑來調(diào)控有效成分的合成,能在一定程度上緩解目前中藥資源緊張,利用度低的情況,對(duì)于一些經(jīng)濟(jì)價(jià)值高的植物,還能創(chuàng)造良好的經(jīng)濟(jì)效益。

    [1]Mann V,Harket M,Pecker I,et al.Metabolic engineering of astaxanthin production in tobacco flowers[J].Nat Biotechnol,2000,18 (08):888.

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    國家自然基金(31270371)

    R284

    A

    10.14025/j.cnki.jlny.2016.23.050

    董占梅,吉林省公安廳物證鑒定中心,講師,研究方向:藥用植物分子生物學(xué)研究。

    韓梅,博士,長(zhǎng)春市吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),博士生導(dǎo)師,研究方向:藥用植物

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