GST-endostatin重組表達及其對宮頸癌HeLa細胞生長抑制作用研究

GST-endostatin重組表達及其對宮頸癌HeLa細胞生長抑制作用研究

周雨霏 陳珊宇 戴明明

目的利用分子生物學手段重組表達endostatin，提高endostatin抑制腫瘤細胞的作用。方法利用RT-PCR 從老鼠的肝臟中取得endostatin的 cDNA，經過 DNA 測序確定后 ，將它植入載體并表達產生大量的重組蛋白質（GST-endostatin）。以宮頸癌HeLa細胞為研究對象，通過將表達重組的GST-endostatin與HeLa細胞作用，研究其對HeLa細胞的抑制作用。結果重組表達GST-endostatin分子量約為46 kDa，產量約為1．5 mg/L。研究結果表明，GST-endostatin可以在20 nM 的濃度抑制HeLa細胞生長速率達50%。結論該重組表達GST-endostatin可溶性強，對HeLa細胞抑制作用明顯，是一種較好的抗血管生成抑制劑，但其抑制HeLa細胞增生的機制尚需進一步研究。

GST-endostatin；抗腫瘤；外源表達

利用抗血管生成的方式來治療癌癥，因其具有作用廣泛、低毒性以及不易產生抗藥性等優(yōu)點，已經引起越來越多的應用。在新進增加種類的抗血管生成抑制劑中，內皮抑素（endostatin） 是最受到注目的一種，其直接以內皮細胞做為治療目標，較不易引起細胞抗藥性的發(fā)生。如同 血管抑制素（angiostatin）或抗血管生成抑制劑（vasostatin），endostatin是細胞外膠原蛋白 XVIII（collagen XVIII）經過蛋白質水解脢作用后的一個片段 （約為20 kDa）。它能有效地抑制內皮細胞的增生與血管的生成，但是對癌細胞本身卻不具任何毒殺效果［1］。先前實驗利用遺傳工程生產出末端組氨酸修飾恩度（His-tagged endostatin）并定期注射治療帶有腫瘤生長的老鼠，能導致腫瘤的萎縮并使腫瘤細胞處于休眠期，而這整個治療過程并不會導致抗藥性的發(fā)生［2］。但是受Histagged endostatin溶解性低限制，該融合蛋白對腫瘤細胞抑制作用也受到相應限制［3-4］。為此我們將谷胱甘肽S轉移酶（glutathione S-transferase）與目標蛋白做成融合蛋白的方式在外源表達，從而達到增強溶解性的目的。

本研究利用RT-PCR 從老鼠的肝臟中取得endostatin的 cDNA，經過 DNA 測序確定后，將它植入載體并表達產生大量的重組蛋白質（GST-endostatin）。并以HeLa細胞為研究對象，通過將表達重組的GST-endostatin與HeLa細胞作用，研究其對HeLa細胞的抑制作用。

1 材料與方法

1.1 總RNA提取、純化及cDNA的合成

由老鼠肝臟將其磨碎使用動物組織RNA抽提試劑盒提取總RNA、并純化；利用逆轉錄酶（Gibco）先將 RNA 反轉錄成 cDNA。

1.2 RT-PCR 擴增 endostatin 基因

將反轉錄的cDNA，再利用PCR將 endostatin基因進行擴增。引物由takara合成，序列為： primer sense：5’-CGCGGA T CCATGCATACTCATCAGGACTTTCAGC-CAGTGCTC-3’；primer reverse ：5’CCCGTCGACCTA TT-TGGAGAAAGAGGTCA TGAAGCTA TT-3’。擴增條件：94℃預變性3 min；94℃變性30 s，57℃退火30 s，72℃延長50 s，30個循環(huán)；72℃繼續(xù)延長5 min。用1.0%瓊脂糖凝膠進行電泳，電泳條件：使用電壓80 V，電泳時間40 min。

1.3 在大腸桿菌中表達并純化重組的endostatin

選用谷胱甘肽S-轉移酶（GST）-pGEX-2TKcs表達載體，將endostatin的DNA片段連接到該質粒中，再轉入BL21宿主細胞中使其表達。先取1 L的LB加入10 ml GST-endostatin/BL21）菌液，37℃培養(yǎng)，待菌液OD值達到0.5～0.8，加入IPTG（100μM）后將菌液至于30℃的培養(yǎng)箱中3～4 h，5 000 rpm離心5 min，取沉淀加入35 ml NETN重新混勻，并加入溶菌酶（0.5 mg/ml），再利用弗氏細胞壓碎器將其打碎；最后利用高速離心機，9 000 rpm、 10 min收取上清液。表達產物經谷胱甘肽瓊脂糖4B親和層析純化后，得到了純度較高的GST-endostatin蛋白。將GST-endostatin蛋白SDS-PAGE電泳驗證分子量大小及純度。

1.4 細胞培養(yǎng)與細胞活性測定

HeLa細胞購自中國科學院上海細胞生物研究所，由本實驗室凍存?zhèn)溆茫洀吞K后傳代培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液，置37℃、含5%CO2培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，選對數生長期的細胞用于實驗。

細胞經不同濃度（0.001、0.01、0.1、0.5、1、5、10 μg/ml）GST-endostatin作用培養(yǎng)，用WST-1細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒測定細胞活性。

2 結果與分析

2.1 endostatin 基因擴增

經過RT-PCR后，以1%的瓊脂糖凝膠電泳分析DNA片段大小。如圖1所示，所得的RT-PCR產物大小與預期endostatin的552 bp相當。

圖1 endostatin基因電泳圖

2.2 GST-endostatin 蛋白表達

將endostatin DNA片段轉入帶有GST的質粒（pGEX-2TKcs），并將它送入BL-21感受態(tài)細胞中表達，經谷胱甘肽瓊脂糖4B親和層析純化得到目標蛋白。以蛋白質電泳分析所得的GST-endostatin在SDS-PAGE分子量約為46 kDa，而在無SDS情況下形成聚合分子（圖2）。且其產量也由報道的0.3～0.4 mg/L，提升至大約1.5 mg/L。

2.3 GST-endostatin對HeLa細胞活性的影響

取約5×103個HeLa細胞于96孔細胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)24 h后，用不同濃度的GST-endostatin（或GST）處理；經過48 h后加入WST-1，利用酶標儀測其吸光值。結果如圖3所示，經GST-endostatin處理的細胞，隨處理的濃度增高，其細胞的生長速率被抑制的越嚴重，而經GST處理的對照組，則沒有任何抑制效果。而且從本圖中，也可以明顯看見，IC50約為20 nM。

圖2 GST-endostatin蛋白SDS-PAGE凝膠電泳圖

圖3 GST-endostatin對HeLa細胞活性的影響

3 討論

利用抗血管生成的方式來治療癌癥，因其具有作用廣泛、低毒性以及不易產生抗藥性等優(yōu)點，成為目前研究的熱點［5］。截至目前為止，已被找到的抗血管生成抑制劑主要有血管抑素（Angiostatin）、內皮抑素（Endostatin）、血小板反應素（TSP）和MMP的組織抑制劑等20余種，其中endostatin應用日益廣泛［6-7］。

本研究在E.coli表達系統(tǒng)中則可以得到大量GST-endostatin目標蛋白。GST-endostatin在水溶性與效應上均優(yōu)于His-tagged endostatin，原因可能與GST修飾后增加其水溶性與促進蛋白質折疊有關。在GST-endostatin對細胞增生抑制的實驗中（圖3），我們也發(fā)現IC50由報導的50 nM下降至21.7 nM，抑制效能明顯地提升兩倍?？赡苁且驗閑ndostatin的N-terminal 與GST結合，因而造成整個蛋白質結構的改變，進而增強抑制效用。

研究指出endostatin氨基酸序列的N端，組氨酸1，3，11和天冬氨酸76的位置有一個 Zn2+的結合位點，且這個Zn2+的結合位點對于抑制血管生成是必須的；在體內實驗中，這幾個位點變異的endostatin無法抑制Lewis肺癌細胞的生長。而在氨基酸序列的C端，則有一個肝磷脂的結合位點［8］。有研究結果指出：利用EBNA-293細胞產生的endostatin，可以在雞蛋絨毛尿囊膜上抑制由bFGF和VEGF誘發(fā)的血管生成過程。但是GST-endostatin抑制血管生成的機制尚需進一步研究。

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Recombinant Expression of GST-endostatin and its Inhibitory Effect on the Growth of Cervical Carcinoma HeLa Cells

ZHOU Yufei CHEN Shanyu DAI Mingming Radiology Department，The First Affiliated Hospital of Xiamen University，Xiamen Fujian 361002，China

ObjectiveIn order to improve the effect of endostatin on the inhibition of tumor cells，using molecular biology means to redo the expression of endostatin．MethodsTotal RNA was extracted from mouse liver，reverse transcription cDNA． Endostatin gene was amplified by PCR，and the fragment was implanted into vector and expressed to produce a large number of recombinant protein（GST-endostatin）．In order to study the inhibitory effect on HeLa cells，the expression of GST-endostatin and HeLa cells in cervical cancer cells was studied．ResultsThe GST-endostatin molecular weight was about 46 kDa，and the yield was about 1．5 mg/L． The results showed that GST-endostatin could inhibit the growth rate of Hela at 20 nM with a concentration of 50%．ConclusionThe recombinant expression of GST-endostatin is a good anti angiogenesis inhibitor，and it is a good anti angiogenesis inhibitor，but it needs further research on the mechanism of inhibiting HeLa cell proliferation．

GST-endostatin，Anti-tumor，Expression

R737．33

A

1674-9316（2016）36-0170-03

10．3969/j．issn．1674-9316．2016．36．100

廈門大學附屬第一醫(yī)院放療科，福建 廈門 361002

戴明明，E-mail：dmmxmdx@sina．com