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    硅藻土在藥用輔料中崩解作用的研究

    2016-03-26 04:09:47李佳芮黃幫蕊馬方圓陳宇婷叢瑜任象玉金向群
    特產(chǎn)研究 2016年1期
    關(guān)鍵詞:硅藻土片劑輔料

    李佳芮,黃幫蕊,馬方圓,陳宇婷,叢瑜,任象玉,金向群※

    (1.吉林大學(xué)藥學(xué)院,長春?130021;?2.白山市科學(xué)技術(shù)研究所,吉林?白山?134300)

    硅藻土(Diatomite)是自然發(fā)生的、柔軟的硅質(zhì)沉積巖,通常易碎成白色粉末,其主要成分為SiO2,占80%~90%,另外還有2%~4%的Al2O3及0.5%~2.0%的Fe2O3。在我國,硅藻土礦藏豐富,高度集中于吉林省、云南省等地,其中,吉林省長白山地區(qū)硅藻土礦是世界上最具開發(fā)價(jià)值的礦床之一。

    研究表明[1],硅藻土是2∶1的鏈狀結(jié)構(gòu),由氧和羥基連接的硅氧四面體構(gòu)成,顆粒精細(xì),具有表面積大、吸附性能強(qiáng)、化學(xué)穩(wěn)定性高、吸水性強(qiáng)、滲透性強(qiáng)、無毒、耐酸等諸多優(yōu)點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用于環(huán)保、建材、農(nóng)業(yè)、食品及醫(yī)藥等方面[2]。硅藻土在藥學(xué)方面的應(yīng)用主要包括作為色譜固定相載體、助濾劑、催化劑載體等[3],還有報(bào)道稱其具有對(duì)鉛中毒的解毒效果及治療胃病的作用[4]。近年來,與硅藻土有相似硅氧四面體結(jié)構(gòu)的膨潤土因其良好的吸水膨脹性已被人們發(fā)現(xiàn)可作為藥用輔料,而膨潤土用作片劑崩解劑已在國際上應(yīng)用多年[5],因此,硅藻土在藥用輔料方面的研究應(yīng)用也具有十分重要的價(jià)值。然而,將硅藻土作為藥物制劑輔料的報(bào)道一直是硅藻土用途的空白,本試驗(yàn)主要研究硅藻土作為藥用崩解劑的作用效果,用以探討硅藻土在藥學(xué)方面的應(yīng)用價(jià)值。

    1 儀器與材料

    LB-881B六管崩解儀(上海五久自動(dòng)化設(shè)備有限公司),電子分析天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司),W201恒溫水浴鍋(上海申生科技有限公司),電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器廠有限公司),旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)(湖南中誠制藥機(jī)械廠),C30玻璃儀器氣流烘干器(西安常儀儀器設(shè)備有限公司),不銹鋼電熱蒸餾水器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。

    甲巰咪唑原料藥(湖北帝鑫化工制造有限公司),硅藻土(白山市科學(xué)技術(shù)研究所,提純3個(gè)批次,批號(hào)分別為20130512、20130725、20130920),玉米淀粉(吉林帝達(dá)淀粉生化有限公司),交聯(lián)聚維酮(PVPP,上海昌為醫(yī)藥輔料技術(shù)有限公司),速崩王(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)(湖州展望藥業(yè)化學(xué)有限公司),鹽酸(北京化工廠,批號(hào):20141008)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 硅藻土對(duì)甲巰咪唑片的崩解效果

    2.1.1處方篩選篩選甲巰咪唑片崩解時(shí)限合格的處方,得到填充劑為玉米淀粉、8%淀粉漿為粘合劑時(shí)(處方3),甲巰咪唑片的崩解時(shí)間及片劑質(zhì)量合格。在此基礎(chǔ)上將玉米淀粉替換為硅藻土,研究硅藻土的崩解性能,先以13∶1作為崩解劑用量(處方4),結(jié)果顯示,此用量下甲巰咪唑片的崩解時(shí)間合格,并且與處方3時(shí)間相近,表明片劑中加入硅藻土其崩解時(shí)間不會(huì)導(dǎo)致崩解時(shí)間延長并且能使片劑迅速崩解(≤2min)。結(jié)果見表1。

    表1處方篩選結(jié)果

    Table 1Result of prescription screening

    2.1.23批硅藻土不同用量對(duì)甲巰咪唑片崩解效果的影響將3批硅藻土作為甲巰咪唑片的崩解劑,對(duì)3批數(shù)據(jù)進(jìn)行ANOVA方差分析,比較3批硅藻土不同用量下崩解時(shí)間的差異,結(jié)果顯示,崩解時(shí)間差異不顯著(P>0.05),表明該實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,硅藻土崩解性質(zhì)穩(wěn)定(表2、3)。同時(shí),逐漸加大硅藻土用量,甲巰咪唑片的崩解時(shí)間均在規(guī)定范圍內(nèi)(≤15min),并且隨其用量增加崩解時(shí)間有縮短趨勢(圖1)。

    表2方差齊性檢驗(yàn)結(jié)果

    Table 2Result of homogeneity test of variances

    表33批硅藻土崩解時(shí)間ANOVA方差分析

    Table 3Result of ANOVA analysis of variance on disintegration time about three batches of diatomite

    圖1 硅藻土崩解時(shí)間曲線

    2.2 硅藻土與常用崩解劑的崩解時(shí)間比較結(jié)果

    將“2.1.2”項(xiàng)各處方中的硅藻土替換為常用崩解劑CMS-Na、PVPP、L-HPC,比較片劑崩解時(shí)間。結(jié)果顯示,盡管所有片劑的崩解時(shí)間均在規(guī)定范圍內(nèi)(≤15min),但CMS-Na及L-HPC的崩解時(shí)間隨著用量的增加有明顯上升趨勢,而PVPP、硅藻土的崩解時(shí)間平穩(wěn),可見硅藻土的崩解性能雖不及PVPP明顯,但崩解曲線平穩(wěn),并且不像CMS-Na、L-HPC那樣隨著用量的增加而出現(xiàn)崩解時(shí)間延長的現(xiàn)象,因此,在作為崩解劑時(shí),硅藻土用量可根據(jù)實(shí)際情況自由選擇(表4,圖2)。

    表4不同崩解劑與硅藻土崩解時(shí)間比較結(jié)果

    Table 4Result comparison of diatomite and conventional disintegrants on disintegration time

    圖2 硅藻土與常用崩解劑崩解時(shí)間曲線

    2.3 硅藻土在不同pH下對(duì)崩解時(shí)間的影響

    在蒸餾水、人工胃液、人工腸液、pH 3.5和pH 4.5的鹽酸溶液中比較硅藻土對(duì)甲巰咪唑片的崩解時(shí)間,結(jié)果顯示,不同pH對(duì)片劑的崩解時(shí)間無影響,硅藻土對(duì)在不同酸性條件的性質(zhì)穩(wěn)定,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后不存在顯著性差異(P>0.05)(表4、表5、圖3)。

    表5方差齊性檢驗(yàn)結(jié)果

    Table 5Result of homogeneity test of variances

    表6硅藻土在不同pH下崩解時(shí)間的ANOVA方差分析結(jié)果

    Table 6Result of ANOVA analysis of variance on disintegration time about diatomite in different pH

    圖3 硅藻土在不同pH下的崩解時(shí)間曲線

    3 結(jié)論與討論

    本試驗(yàn)將硅藻土作為甲巰咪唑片的崩解劑時(shí)片劑的崩解時(shí)間(≤3min)均明顯小于規(guī)定時(shí)間(15min),并且3批樣品的崩解時(shí)間在統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后無顯著性差異(P>0.05),表明結(jié)果不是偶然的。同時(shí),通過與藥用常用崩解劑CMS-Na、PVPP、L-HPC的崩解時(shí)間相比較發(fā)現(xiàn),隨著崩解劑用量的增加,硅藻土的崩解時(shí)間平穩(wěn),明顯好于CMS-Na及L-HPC,它們的崩解時(shí)間隨著用量的增多而延長,所以在制備片劑時(shí)的用量要嚴(yán)格控制,而硅藻土的崩解時(shí)間與用量關(guān)系并不明顯,甚至隨用量增多而呈遞減趨勢,但其崩解效果不及PVPP。同時(shí),研究硅藻土在不同酸度溶液中對(duì)崩解時(shí)間影響發(fā)現(xiàn),在以硅藻土作為崩解劑的甲巰咪唑片的崩解時(shí)間不隨溶液酸度變化而呈明顯變化,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后無顯著性差異(P>0.05)??梢?,將硅藻土作為片劑崩解劑的意義重大,其不僅能使片劑崩解時(shí)間在規(guī)定范圍內(nèi),也具有不受酸度影響的特性,并且其片劑的崩解時(shí)間不隨崩解劑的用量改變而發(fā)生變化。

    通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)顯示[6],大部分崩解劑都呈現(xiàn)出崩解劑用量越多,崩解時(shí)間越長的情況,CMS-Na就是典型的例子[7,8],當(dāng)其作為崩解劑的用量加大時(shí),會(huì)表現(xiàn)出很強(qiáng)的親水性能,在片劑表面形成水化膜,繼而發(fā)展為凝膠,這反而阻止了水分的滲入,使其崩解性能降低;而PVPP則與其它崩解劑相反,它的不溶性完全沒有形成凝膠的傾向[9]。通過本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),H-LPC在用量加大時(shí)崩解時(shí)間也延長,表明其可能存在凝膠傾向,而硅藻土則不顯示出這種傾向,其用量對(duì)片劑的崩解時(shí)間無明顯影響,因此硅藻土相比于CMS-Na及L-HPC有明顯優(yōu)勢,但其真正的崩解機(jī)制尚不明確,這將是以后研究的重點(diǎn),為其作為藥用崩解劑的價(jià)值做進(jìn)一步探究。

    [1]楊宇翔,陳榮三.硅藻土的結(jié)構(gòu)特征及其應(yīng)用[J].江蘇化工.市場七日訊,1989,(3):11-13.

    [2]張世洋,張艷松.中國硅藻土市場現(xiàn)狀及未來應(yīng)用前景分析[J].中國礦業(yè),2015,24(S1):14-18.

    [4]新新.硅藻土和膨潤土在醫(yī)藥中的解毒效果[J].建材工業(yè)信息,2004,(12):27.

    [5]G.M.Clarke.Special clays[J].Industrial minerals.SePtember,1985,216:25-31.

    [6]敖玲玲,張晨芳,徐凱敏,等.幾種常用崩解劑的理化性能和應(yīng)用效果[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(16):20-22.

    [7]??〖t,霍坤,謝劍琳.常見分散片崩解劑的性能與應(yīng)用[J].青年科學(xué):教師版,2014,35(11):406-407.

    [8]賈燕,許偉明.法莫替丁分散片的研制[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1999,30(6):251-252.

    [9]崔德福.藥劑學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:256-257.

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