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    FOLFOX4方案治療肝癌的進(jìn)展

    2016-03-24 16:52:10綜述陳東風(fēng)審校
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:藥物療法肝腫瘤綜述

    肖 瀟 綜述,陳東風(fēng) 審校

    (第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所消化內(nèi)科,重慶400042)

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    ·綜述·

    FOLFOX4方案治療肝癌的進(jìn)展

    肖瀟 綜述,陳東風(fēng)△審校

    (第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所消化內(nèi)科,重慶400042)

    [關(guān)鍵詞]肝腫瘤;藥物療法;FOLFOX4;綜述

    肝癌是臨床常見的惡性腫瘤,包括原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)和繼發(fā)性肝癌(secondary liver cancer,SLC)兩種。我國(guó)是全球肝癌發(fā)病率和病死率最高的國(guó)家,發(fā)病人數(shù)占全球50%以上,肝癌相關(guān)死亡率占45%,居全球第一[1]。針對(duì)PLC,手術(shù)是首選的治療方式,但大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí),已失去手術(shù)時(shí)機(jī)[2]。而對(duì)于PLC患者,一旦發(fā)生肝轉(zhuǎn)移已屬晚期,手術(shù)切除難以實(shí)施,對(duì)于PLC患者經(jīng)皮肝動(dòng)脈化學(xué)治療栓塞(TACE)、射頻消融(RFA)及中醫(yī)藥治療等手段的應(yīng)用可提高患者的生存率,改善生活質(zhì)量有一定幫助,但是遠(yuǎn)期療效依然得不到肯定[3]。近年來,多個(gè)中心的多項(xiàng)研究結(jié)果表明,手術(shù)前的新輔助化學(xué)治療和術(shù)后的系統(tǒng)化學(xué)治療可以較大地提高根治性切除率,減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,延長(zhǎng)患者生存期,目前已廣泛應(yīng)用于臨床。然而全球范圍內(nèi)目前都沒有公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)治療藥物和方案。近年來,以奧沙利鉑(OXA)為主的聯(lián)合化學(xué)治療方法在臨床上越來越受到關(guān)注,2010年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)(ASCO)會(huì)議上公布的多柔比星系統(tǒng)化學(xué)治療(EACH)Ⅲ期研究結(jié)果首次證明,F(xiàn)OLFOX4化學(xué)治療方案可以為晚期肝癌患者帶來病情局部控制和生存獲益。FOLFOX4方案有望在未來的肝癌治療中,成為主流的一線化學(xué)治療方案。為了進(jìn)一步全面把握FOLFOX4在肝癌治療中的作用效果,現(xiàn)將近年來FOLFOX4化學(xué)治療方案應(yīng)用于肝癌治療的相關(guān)研究作一綜述。

    1FOLFOX4方案簡(jiǎn)介

    早在20世紀(jì)50年代,系統(tǒng)化學(xué)治療就開始用于多種腫瘤的治療,并逐漸成為臨床常用的姑息治療手段,在肝癌中的治療效果也逐漸得到認(rèn)可。既往的系統(tǒng)化學(xué)治療中,鉑類、氟尿嘧啶類和蒽環(huán)類藥物最為重要,其中順鉑(PDD)、5-氟尿嘧啶(5-FU)和阿霉素(DOX)是最為常用的3種藥物,可以單獨(dú)應(yīng)用,也常相互組合或與其他藥物組成不同方案聯(lián)合使用。但對(duì)于晚期肝癌尤其是合并活動(dòng)性肝炎或肝硬化的患者,三者均有明顯毒性,嚴(yán)重影響了臨床應(yīng)用和治療獲益;特別是對(duì)于心、肝、腎功能不全的患者,其應(yīng)用更是受到明顯限制[4]。OXA的問世和廣泛應(yīng)用使得消化道腫瘤的化學(xué)治療發(fā)展有了長(zhǎng)足的進(jìn)步,目前已經(jīng)成為胃腸癌治療的重要藥物,因此,也啟發(fā)和推動(dòng)了OXA用于肝癌化學(xué)治療的研究。

    近年來多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究均表明,OXA對(duì)肝癌細(xì)胞系的增殖有著明顯的抑制作用,其機(jī)制可能是通過誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因表達(dá)發(fā)揮作用。OXA還可以與復(fù)方苦參注射液、通關(guān)藤注射液等多種重要制劑聯(lián)用來提高自身的抗腫瘤作用[5-8]。因此選擇含OXA方案治療晚期肝癌可能是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。在此基礎(chǔ)上,OXA聯(lián)合5-FU和亞葉酸鈣(LV)組成FOLFOX4方案是近年開始應(yīng)用于臨床的系統(tǒng)化學(xué)治療方案,因三者之間具有協(xié)同增效的作用,治療大腸癌時(shí)就取得了令人鼓舞的療效,后來發(fā)現(xiàn)這一方案在治療肝癌方面療效也較為顯著。FOLFOX4方案具體方法:OXA 85 mg/m2靜脈滴注2 h,第1天;LV 200 mg/m2靜脈滴注;5-FU 400 mg/m2靜脈滴注22 h,第1、2天;5-FU 600 mg/m2注脈泵注,第1、2天,每2周重復(fù)1次。該方案結(jié)合了5-FU先靜脈推注后持續(xù)輸注能夠維持較高血藥濃度的優(yōu)點(diǎn)和與OXA聯(lián)用協(xié)同增效的優(yōu)點(diǎn),并且雙周療法提高了劑量強(qiáng)度,可抑制對(duì)化學(xué)治療耐藥的腫瘤細(xì)胞的繁殖,提高了有效率和生存時(shí)間[9]。

    2治療晚期PLC

    2005年,秦叔逵等[10]首次在國(guó)內(nèi)報(bào)道FOLFOX4方案治療中晚期肝癌療效較好,安全性較高,毒副反應(yīng)相對(duì)較輕,患者易于耐受。在此基礎(chǔ)上,該研究小組繼續(xù)組織開展了一項(xiàng)FOLFOX4方案治療晚期肝癌的開放、單臂、國(guó)內(nèi)多中心的Ⅱ期臨床研究[11],療效評(píng)價(jià)顯示疾病控制率(DCR)高達(dá)57.7%。之后,該研究小組又牽頭開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究[12],對(duì)比FOLFOX4與單藥DOX用于不適于手術(shù)或局部治療的晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者姑息性化學(xué)治療的療效,兩者相比較,F(xiàn)OLFOX4方案的中位生存時(shí)間(mOS)、中位無進(jìn)展生存期(mPFS)、總有效率(RR)、疾病控制率(DCR)等評(píng)價(jià)指標(biāo)均顯示出FOLFOX4方案具有明顯的優(yōu)勢(shì)。之后,多個(gè)研究小組針對(duì)FOLFOX4治療PLC進(jìn)行了跟進(jìn)研究。2011年龔新雷等[13]開展了前瞻性、單臂、開放性、多中心的Ⅱ期臨床研究,應(yīng)用FOLFOX4方案對(duì)22例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移不可切除的PLC患者進(jìn)行化學(xué)治療,結(jié)果依然顯示該方案具有較好的客觀療效和一定的生存獲益。2013年Qin等[14]的一項(xiàng)臨床Ⅲ研究表明,F(xiàn)OLFOX4方案或可為亞洲肝癌患者帶來臨床獲益。2013年楊柳青等[15]報(bào)道了歷時(shí)8年77例中晚期PLC患者接受FOLFOX4方案的系統(tǒng)化學(xué)治療,觀察疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)和總生存時(shí)間(OS),結(jié)果顯示FOLFOX4對(duì)中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存獲益,且不良反應(yīng)較輕。2014年王峰等[16]的一項(xiàng)回顧性分析表明,對(duì)于索拉非尼耐藥的晚期PLC患者,F(xiàn)OLFOX4或XELOX方案具有一定療效,毒副反應(yīng)可以耐受,值得進(jìn)一步研究。也有研究證實(shí),F(xiàn)OLFOX4與其他抗癌藥物聯(lián)合使用,可以進(jìn)一步提高FOLFOX4方案的療效。2012年程宏文等[17]采用艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4全身化學(xué)治療,結(jié)果顯示與單純FOLFOX4方案的對(duì)照組相比,聯(lián)合治療組的療效較好,且可減輕不良反應(yīng),提高機(jī)體的免疫功能,改善患者生存質(zhì)量。FOLFOX4方案用于PLC術(shù)后輔助化學(xué)治療,效果也較為滿意。2011年陳捷等[18]回顧分析了115例PLC患者,采用根治性切除術(shù)聯(lián)合FOLFOX4化學(xué)治療的27例,與單純行根治性切除的88例患者相比,前者聯(lián)合治療的腫瘤復(fù)發(fā)時(shí)間中位數(shù)(TTR)明顯降低,1、2、3、5年總體生存率明顯改善。2012年李科等[19]開展的術(shù)后聯(lián)合FOLFOX4輔助化學(xué)治療的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究顯示PLC根治術(shù)后行FOLFOX4方案輔助化學(xué)治療能降低復(fù)發(fā)率,延長(zhǎng)生存時(shí)間。不僅如此,F(xiàn)OLFOX4在聯(lián)合介入治療PLC時(shí),也體現(xiàn)出了較好的療效。2013年丁德權(quán)等[20]比較了FOLFOX4方案聯(lián)合TACE治療與FOLFOX4單獨(dú)靜脈化學(xué)治療的療效,結(jié)果顯示聯(lián)合方案在1年生存率、TTP方面改善更為明顯,而兩者的毒副反應(yīng)均較輕且可以治療和改善。2014年李東升等[21]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于腫瘤直徑為3~5 cm的多個(gè)病灶結(jié)節(jié)合并門脈癌栓的PLC患者,FOLFOX4 方案化學(xué)治療聯(lián)合RFA治療的療效優(yōu)于單純RFA。2012年李斯銳等[22]的一項(xiàng)回顧性分析表明,內(nèi)支架植入聯(lián)合FOLFOX4方案治療肝癌并下腔靜脈及右心房癌栓,有效且安全。

    據(jù)此,F(xiàn)OLFOX4方案為主的系統(tǒng)化學(xué)治療已被中華醫(yī)學(xué)會(huì),中國(guó)抗癌學(xué)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)共同制訂的《中國(guó)原發(fā)性肝癌規(guī)范化診療專家共識(shí)》和國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)》所認(rèn)可并收錄,推薦用于治療國(guó)人晚期PLC。

    3治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移

    有研究顯示,結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者經(jīng)手術(shù)治療后5年生存率可達(dá)25%~40%,未經(jīng)手術(shù)治療者僅為0~5%[23]。然而,僅有10%~20%的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者適合進(jìn)行根治性手術(shù)切除,大多數(shù)患者由于多方面原因,難以行手術(shù)切除。但輔助化學(xué)治療可降低復(fù)發(fā)率,提高手術(shù)有效率。通過輔助化學(xué)治療縮小轉(zhuǎn)移病灶后,可提高腫瘤手術(shù)完全切除率,延長(zhǎng)患者生存期。FOLFOX4在提高腫瘤切除率,提高患者生存期上也具有一定的優(yōu)勢(shì)。2011年白東曉等[24]對(duì)116例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者新輔助化學(xué)治療的臨床資料進(jìn)行回顧性總結(jié)分析,客觀有效率(ORR)達(dá)到45.7%, OS達(dá)29.2個(gè)月。2012年孫晴等[25]通過比較FOLFOX4方案和FOLFIRI方案,發(fā)現(xiàn)兩者在用于不可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者時(shí),均可一定程度提高患者PFS、OS和手術(shù)根治性切除率(RO),而前者效果優(yōu)于后者。更多的研究也發(fā)現(xiàn),聯(lián)合應(yīng)用分子靶向治療,可進(jìn)一步提高FOLFOX4的化學(xué)治療效果。2008年Fisher等[26]報(bào)道45例未經(jīng)化學(xué)治療的結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者行吉非替尼聯(lián)合FOLFOX4方案治療,有效率達(dá)72%,中位總生存期20.5個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期9.3個(gè)月,同時(shí)其毒副反應(yīng)也明顯降低。2010年張益軍等[27]將同樣具有抗癌作用的亞砷酸與FOLFOX4聯(lián)用進(jìn)行常規(guī)化學(xué)治療,發(fā)現(xiàn)可以取得較好的療效,亞砷酸不會(huì)增加常規(guī)化學(xué)治療的毒副反應(yīng)。2013年張斌等[28]通過采用FOLFOX4方案聯(lián)合利妥昔單抗輔助治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的18例患者,發(fā)現(xiàn)該方案安全有效,能夠提高手術(shù)切除率,延長(zhǎng)生存期,其中OS為30.4個(gè)月,PFS為21.2個(gè)月。

    不僅如此,F(xiàn)OLFOX4在介入治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中也顯示出了較好的療效。2007年馬建倉等[10]經(jīng)肝動(dòng)脈灌注并同時(shí)全身應(yīng)用FOLFOX4藥物治療20例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,結(jié)果表明聯(lián)合灌注與單純使用FOLFOX4相比,可以顯著提高患者的近期療效。同樣,Ohnishi等[29]聯(lián)合應(yīng)用肝動(dòng)脈灌注及FOLFOX4對(duì)根治性切除術(shù)后的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行化學(xué)治療,通過6~8個(gè)周期的療程,可為患者提供較好的生存獲益。2012年Guan等[30]的研究也證實(shí),肝動(dòng)脈灌注聯(lián)合FOLFOX4化學(xué)治療對(duì)于結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療是有效而安全的。

    4展望

    綜上所述,以O(shè)XA為主的FOLFOX4方案,結(jié)合了3種常用抗癌藥物的優(yōu)點(diǎn),具有協(xié)同增效的作用,不僅是腸道腫瘤的一線化學(xué)治療方案,其在肝癌中的應(yīng)用療效也逐漸得到大家的肯定。晚期肝癌患者,其手術(shù)切除難度非常大,遠(yuǎn)期療效不理想,F(xiàn)OLFOX4方案的出現(xiàn),讓制訂標(biāo)準(zhǔn)化的肝癌化學(xué)治療方案成為可能。該方案不僅可以應(yīng)用于肝癌的單純系統(tǒng)化學(xué)治療,也能用于術(shù)前、術(shù)后輔助化學(xué)治療,還能聯(lián)合TACE、分子靶向治療等其他治療方法一起使用,增強(qiáng)治療的綜合效果。作者認(rèn)為,隨著肝癌的診斷水平不斷提高和對(duì)FOLFOX4方案的進(jìn)一步優(yōu)化改進(jìn),其在治療肝癌中的應(yīng)用會(huì)越來越廣,療效也將更加顯著。

    參考文獻(xiàn)

    [1]吳力樂,苗雄鷹,文宇.肝癌輔助化療的研究[J].中南藥學(xué),2009,7(2):129-131.

    [2]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(11):1141-1159.

    [3]李華,李宇飛.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移治療的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2012,20(36):3754-3760.

    [4]楊朝旭,秦叔逵.奧沙利鉑治療原發(fā)性肝癌的臨床研究進(jìn)展[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2010,15(9):845-855.

    [5]Wang Z,Zhou J,Fan J,et al.Oxaliplatin induces apoptosis in hepatocellular carcinomacells and inhibits tumor growth[J].Expert Opin Investig Drugs,2009,18(11):1595-1604.

    [6]孫新臣,錢曉萍,劉寶瑞,等.小劑量奧沙利鉑抗腫瘤血管生成作用的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2009,13(2):33-36.

    [7]華海清,姜子瑜,楊愛珍,等.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖與凋亡的影響[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2010,15(1):10-15.

    [8]錢軍.通關(guān)藤注射液聯(lián)合鉑類藥物治療原發(fā)性肝癌的實(shí)驗(yàn)研究[D].南京:南京中醫(yī)藥大學(xué),2009.

    [9]秦叔逵,吳窮.肝細(xì)胞癌系統(tǒng)治療的進(jìn)步[J].中國(guó)處方藥,2013,11(5):29-33.

    [10]秦叔逵,曹夢(mèng)苒,錢軍.奧沙利鉑為主的FOLFOX4方案治療晚期原發(fā)性肝癌[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2005,10(1):58-60.

    [11]Qin SK,Wang YJ,Wu Q,et al.Preliminary results of a phase Ⅱ trial of FOLFOX4 regimen in Chinese patients with unresectable primary liver cancer[J].J Clin Oncol,2006,24(18Suppl):14065.

    [12]Qin SK,Bai Y,Sun Y,et al.Phase Ⅲ study of oxaliplatin plus 5-fluorouracil/leucovorin (FOLFOX4) versus doxorubicin as palliative systemic chemotherapy in advanced HCC in Asian pts[J].J Clin Oncol,2010,28(15 Suppl):S4008.

    [13]龔新雷,秦叔奎,王雅潔,等.FOLFOX4方案治療晚期肝細(xì)胞癌的多中心2期臨床研究[J].中國(guó)新藥雜志,2011,20(17):1673-1677.

    [14]Qin S,Bai Y,Lim L,et al.Randomized,multicenter,open-label study of oxaliplatin plus fluorouracil/leucovorin versus doxorubicin as palliative chemotherapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma from Asia[J].J Clin Oncol,2013,31(28):3501-3508.

    [15]楊柳青,秦叔奎,趙寧莉,等.FOLFOX4方案治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(2):108-113.

    [16]王峰,秦叔奎,華海清,等.含奧沙利鉑化療方案對(duì)索拉非尼耐藥的晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,19(3):226-230.

    [17]程宏文,駱明蓮,江濤,等.艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX4化療治療原發(fā)性肝癌療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(4):777-779.

    [18]陳捷,陳濤,劉建平,等.肝細(xì)胞癌根治性切除術(shù)后 FOLFOX4輔助化療的效果研究[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2011,11(2):93-97.

    [19]李科,馬國(guó)安,孔軼.原發(fā)性肝癌術(shù)后FOLFOX4方案輔助化療的臨床分析[J].臨床應(yīng)用研究論著,2012,19(17):1347-1349.

    [20]丁德權(quán),曹齊生,何昌霞,等.中晚期原發(fā)性肝癌TACE治療和FOLFOX4方案化療療效分析[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(8):1388-1391.

    [21]李東升,吳光興,陳德雄,等.FOLFOX4方案化療聯(lián)合射頻消融治療原發(fā)性肝癌[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(15):13-15.

    [22]李斯銳,吳寧,林?;?內(nèi)支架置入聯(lián)合FOLFOX-4方案治療肝癌并下腔靜脈及右心房癌栓6例[J].世界華人消化雜志,2012,20(15):1354-1358.

    [23]Juez I,Rubio C,Figueras J.Mutidisciplinary approsch of colorectal liver metastases[J].Clin Transl Oncol,2011,12(10):721-727.

    [24]白東曉,李保中,肖建安,等.FOLFOX化療在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移手術(shù)治療中的臨床分析[J].醫(yī)藥論壇雜志,2011,32(8):92-94.

    [25]孫晴,李德川.奧沙利鉑或伊立替康聯(lián)合5-氟尿嘧啶和亞葉酸鈣用于不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移術(shù)前化療的比較[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2012,26(24):224-228.

    [26]Fisher GA,Kuo T,Ramsey M,et al.A phase II study of gefitinib,5-fluorouracil,leucovorin,and oxaliplatin in previously untreated patients with metastatic colorectal cancer[J].Clin Cancer Res,2008,14(21):7074-7079.

    [27]張益軍,翁永強(qiáng),邱繼剛.亞砷酸聯(lián)合FOLFOX4方案化療在轉(zhuǎn)移性肝癌中的療效分析[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2010,4(17):348-351.

    [28]張斌,王兵濟(jì),成遠(yuǎn),等.FOLFOX4方案聯(lián)合西妥昔單抗新輔助治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(9):812-814.

    [29]Ohnishi T,Kanoh T,Tono T,et al.Adjuvant chemotherapy with FOLFOX4 regimen after curative resection of liver metastases from colorectal cancer[J].Gan To Kagaku Ryoho,2010,37(12):2554-2556.

    [30]Guan M,Chen SC,Ying HY,et al.Folfox 4 regimen administered through combined hepatic arterial and systemic infusion for treatment of colorectal cancer with unresectable liver metastases[J].Chin Med J,2012,125(20):3640-3645.

    作者簡(jiǎn)介:肖瀟(1980-),主治醫(yī)師,本科,主要從事危重癥及介入治療研究。△通訊作者,E-mail:Chendf1981@126.com。

    doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.01.043

    [中圖分類號(hào)]R735

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1671-8348(2016)01-0120-03

    (收稿日期:2015-09-05修回日期:2015-09-29)

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