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    黔北山地典型農(nóng)業(yè)區(qū)水環(huán)境的水化學(xué)特征

    2016-03-23 05:30:35張培楠謝世友
    中國農(nóng)村水利水電 2016年4期
    關(guān)鍵詞:水化學(xué)水體離子

    張培楠,謝世友,2

    (1.西南大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院,重慶 400715;2.西南大學(xué)三峽庫區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶 400715)

    區(qū)域水環(huán)境質(zhì)量狀況可以通過水化學(xué)特征來反映。其中,水體化學(xué)組成通常是與周圍環(huán)境相互作用的結(jié)果,如區(qū)域巖石巖性、大氣沉降、氣候以及人類活動(dòng)等[1-3]。通過對(duì)水體主離子組成及離子化學(xué)特征的研究,可以用來確定區(qū)域內(nèi)地表水和地下水的離子來源與自然條件的相互關(guān)系[4-7]。國內(nèi)外學(xué)者對(duì)區(qū)域水化學(xué)以及主離子含量與氣候條件和地質(zhì)巖性的關(guān)系方面做了大量研究[8,9],我國學(xué)者對(duì)長江[10]、丹江口[3]、太湖[11]、青海湖[5]等大型河流湖泊或水庫的地球化學(xué)也有了較系統(tǒng)的研究,如主離子組成、來源及影響因素等方面。相比而言,國內(nèi)對(duì)小流域水環(huán)境的水文地球化學(xué)研究較少,尤其是山區(qū)水環(huán)境的水化學(xué)研究。

    研究區(qū)域位于黔北山地西北部,屬于中低山峽谷地貌,林地覆蓋率高,分布有小型的山區(qū)農(nóng)業(yè),但耕地面積小且分散??傮w上,山區(qū)水環(huán)境受人類活動(dòng)影響明顯小于其他地區(qū),更多為天然水體。故文章從水化學(xué)的角度入手,系統(tǒng)分析了黔北山地某農(nóng)業(yè)區(qū)各水體的主離子特征,并初步探討了其水化學(xué)特征及成因[3],以期為區(qū)域水化學(xué)、地球化學(xué)的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)[12],同時(shí)為山區(qū)農(nóng)業(yè)開發(fā)和生態(tài)環(huán)境建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況

    黔北地區(qū)位于貴州省北部,地理位置在27°09′~29°11′N、105°35′~108°13′E之間。與川、渝、湘三省接壤??偯娣e約30 753 km2,其中,山地占總面積的65.08%,丘陵占28.35%,盆地及河谷壩子占6.57%[13],屬于典型山地地形。本文選取的研究區(qū)域位于黔北地區(qū)的西北部,行政區(qū)劃上位于貴州省習(xí)水縣東北部,與重慶市江津區(qū)交界,以東為習(xí)水縣寨壩鎮(zhèn),以西為江津區(qū)柏林鎮(zhèn)。從水文地質(zhì)來看,境內(nèi)主要為侏羅系、白堊系陸相沉積層分布區(qū),屬四川盆地分區(qū)的瀘州小區(qū),地下水多為碎屑巖類裂隙水,賦存于上統(tǒng)侏羅系蓬萊鎮(zhèn)組(J3p)、上統(tǒng)白堊系夾關(guān)組(K1)砂巖、泥巖及長石石英砂巖裂隙中。從地貌形態(tài)來看,該區(qū)域整體上處于新構(gòu)造運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈、近期不斷隆起的貴州高原北部,大婁山山系西北坡與四川盆地南緣的過渡地帶,地表受到河流切割劇烈,原始高原面被破壞,地勢(shì)復(fù)雜多樣,屬于典型中低山峽谷地貌區(qū)[14]。研究區(qū)內(nèi)以碎屑巖組成的中低山,形成地表分水嶺,地勢(shì)呈東高西低,南北呈帶狀延伸,最高點(diǎn)大茅坡分水嶺1 350 m,最低點(diǎn)770 m,相對(duì)高差580 m。在大茅坡溝谷中發(fā)育有一條常年性地表溪流。根據(jù)地貌特征,該區(qū)域?qū)儆谇治g構(gòu)造類型,為強(qiáng)切桌狀中山峽谷,形成由山原、中山、低山、臺(tái)地及山間壩地構(gòu)成的山地結(jié)構(gòu),山高谷深,平地狹窄,地貌復(fù)雜多樣,導(dǎo)致耕地比較分散,梯田坡土占該區(qū)耕地面積的70%。

    黔北山地屬于亞熱帶濕潤型季風(fēng)高原山地氣候,熱量充足,水資源豐富,冬季溫和夏季涼爽,秋冬多細(xì)雨、云霧,多年平均氣溫14~19 ℃,多年平均降雨量1 000~1 300 mm,全年無霜期為280~300 d,光熱水組合較好,適合農(nóng)作物生長。區(qū)域內(nèi)土地利用類型以水作耕地和林地為主。按習(xí)水縣[14]計(jì)算,農(nóng)用地面積占全縣面積的92.3%,其中,林地占63.4%、耕地占27.5%;建設(shè)用地占全縣面積的2%,其中,城鎮(zhèn)居民點(diǎn)用地占82.1%,交通運(yùn)輸用地占13.2%。

    2 樣品采集與測(cè)試

    作者于2014年8-10月在大窩凼、大茅坡及后槽頂三處采集地表水與地下水水樣,受山區(qū)水環(huán)境整體狀況限制,采樣點(diǎn)分布見圖1??傮w而言,采樣點(diǎn)基本覆蓋研究區(qū)。地表水水樣主要有:水庫、蓄水池、溝谷溪流、灌溉渠水。

    圖1 研究區(qū)水樣采集分布示意圖Fig.1 Map showing the sampling sites in the study area

    取樣方法分為現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試和室內(nèi)實(shí)驗(yàn)分析,嚴(yán)格按照國家環(huán)境保護(hù)總局發(fā)布的《水和廢水檢測(cè)分析方法》[15]。在野外現(xiàn)場(chǎng),使用德國WTW公司生產(chǎn)的multi350i便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀測(cè)定溫度(T)、pH值、電導(dǎo)率(EC)、TDS、溶解氧(DO),測(cè)量精度分別為0.1 ℃、0.001、0.1 μS/cm、0.1 mg/L和0.01 mg/L;重碳酸根(HCO-3)使用德國Merck公司生產(chǎn)的便攜式試劑盒滴定,精度為0.1 mmol/L。同時(shí),每一個(gè)采樣點(diǎn)分別用潔凈的50和500 mL高密度聚乙烯采樣瓶,先潤洗三遍后采集。用于陽離子測(cè)定的水樣經(jīng)孔徑為0.45 μm、直徑為47 mm的硝酸纖維濾膜過濾后,加1∶1 HNO3酸化至pH<2左右密封保存,由于酸化后通常會(huì)溶解溶液中存在的膠體物,并把離子在容器壁上的吸附減到最小,從而防止待測(cè)元素附著瓶壁影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果[16],因此分析前要將樣品保存在4 ℃的冰箱中冷藏保存。在實(shí)驗(yàn)室,常量元素K+、Na+、Ca2+、Mg2+的質(zhì)量濃度采用Perkin Elmer,Optima.2100 DV全譜直讀型ICP-OES測(cè)定,檢出限為0.001 mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%。微量與痕量元素Fe、Mn、 Cd、Cr、As、Co、Ni、Se的質(zhì)量濃度采用Perkin Elmer,DRC-e電感耦合等離子體質(zhì)譜儀ICP-MS測(cè)定。Cl-采用AgNO3滴定法測(cè)定,檢出限為0.1 mg/L;NO-3、SO2-4采用日本島津公司生產(chǎn)的UV2450紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定,其中,NO-3為紫外分光光度法,檢出限0.046 mg/L,SO2-4為硫酸鋇比濁法,檢出限0.01 mg/L。分析結(jié)果的相對(duì)誤差<±5%,可以保證此水樣數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性[17]。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 主要離子特征

    (1)地表水。研究區(qū)各水體主要離子組成見表1。本文主要選取了4種地表水類型:①大窩凼水庫,按位置和形成條件劃分,屬于小型山谷水庫,海拔1 248 m。pH值為7.24,呈中性,電導(dǎo)率為76.6 μS/cm,TDS(以溶解于水中主要離子之和來表示天然水的礦化度)處于75.4~77.8 mg/L范圍內(nèi),低于世界平均值100 mg/L[18],按天然水礦化度劃分標(biāo)準(zhǔn)來看,屬弱礦化水,總硬度(以Ca2+、Mg2+濃度和計(jì))介于15~20 mg/L之間,屬極軟水,符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-85)。②天然蓄水池,兩處位于大窩凼,四周為林地,海拔1 137 m;兩處位于大茅坡山頂,海拔1 348 m。pH值在5.69~7.45之間,均值6.55。其中大茅坡山頂?shù)膬商幮钏氐膒H值均小于5.8,呈弱酸性,HCO-3含量未檢出。TDS均值為60.1 mg/L,變化范圍為47.6~84.2 mg/L。③自大茅坡山頂發(fā)育有一條常年性地表溪流,沿溝谷而下。從pH值來看,pH均值為7.5,呈中性偏弱堿性,TDS平均值為160.3 mg/L,TDS介于128.4~167.8 mg/L之間,屬低礦化度水??傆捕茸兓秶?4~30 mg/L之間,亦屬于極軟水,達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)。pH、TDS變化幅度均不大,表明該溝谷溪流在流經(jīng)過程中離子濃度變化較小。④受中低山峽谷地貌的影響,位于后槽頂?shù)霓r(nóng)耕區(qū),主要為梯田作業(yè),而且以水作耕地為主。本文選取了4處主要的灌溉渠水采樣點(diǎn)。由表1可以看出,渠水的pH值在7.34~7.87,均值為7.64,呈明顯的弱堿性,符合國家農(nóng)田灌溉水標(biāo)準(zhǔn)(pH值在5.5~8.5之間)。電導(dǎo)率最高達(dá)到684 μS/cm,平均值為493 μS/cm,由于電導(dǎo)率的大小可以很好地反映出離子的濃度,電導(dǎo)率越高,說明水中的離子含量越多。NO-3濃度的明顯增加,可能與農(nóng)業(yè)活動(dòng)過程中化肥的使用有直接的聯(lián)系。農(nóng)田灌溉區(qū)受農(nóng)業(yè)活動(dòng)影響,土壤中的物質(zhì)易被溶解進(jìn)入水體,促使灌溉水中離子和化合物含量增加。

    從大茅坡山頂?shù)睫r(nóng)耕槽谷區(qū),地表水中離子濃度呈一定的空間變化規(guī)律:隨著海拔降低,地表水的總離子濃度逐漸增加,Ca2+和HCO-3的優(yōu)勢(shì)性比重逐漸下降,Na+、Cl-和NO-3含量增多,所占比重上升。

    (2)地下水。地下水為砂巖地區(qū)的碎屑巖裂隙水。本文選取了4處不同海拔高度的地下水采水點(diǎn):A2點(diǎn)位于大茅坡山頂,為地表自然出露地下水,靠近山頂蓄水池,四周為林地;C1、C2和C4點(diǎn)位于海拔較低的農(nóng)耕槽谷區(qū),均為淺層地下水。從地下水pH值來看,pH值在4.47~7.47之間,平均值為6.38,整體上呈弱酸性,其中A2點(diǎn)的pH值為4.47,呈酸性,與A1蓄水池位置相近,水的酸堿性一致。電導(dǎo)率的變化范圍為79.5~326 μS/cm,平均值為175.4 μS/cm,TDS介于80.4~326.7 mg/L之間,均值175.2 mg/L,整體屬于弱礦化度水。從表1可知,C2點(diǎn)電導(dǎo)率最高,表明水中離子濃度很高,由于其位于海拔最低的谷地,四周有小型村莊和大面積的耕地,受地表土壤和人類活動(dòng)影響較多,地下水受上部地表水下滲作用,將土壤中的離子攜帶進(jìn)地下水,使其離子濃度增高??傆捕确秶?.9~80 mg/L之間,平均硬度為27 mg/L,后槽頂處地下水同時(shí)也是當(dāng)?shù)剞r(nóng)村日常飲用水,按國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)(450 mg/L),地下水水質(zhì)符合國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)??梢钥闯觯叵滤x子濃度也表現(xiàn)出隨著海拔降低而增加的趨勢(shì)。

    表1 研究區(qū)地表水、地下水水樣中常量元素監(jiān)測(cè)結(jié)果Tab.1 The test result of major element in surface water and underground water of region of interest

    3.2 水化學(xué)類型

    根據(jù)O.A.阿列金分類法,對(duì)研究區(qū)不同類型水樣進(jìn)行水化學(xué)類型劃分。從表2可知,大窩凼水庫中SO2-4占陰離子組成的55.4%,陰離子質(zhì)量濃度大小依次為SO2-4>HCO-3>Cl->NO-3,Ca2+為明顯優(yōu)勢(shì)陽離子,占其陽離子總量的76.73%,其次是Na++ Mg2+,比重為16.6%,且HCO-3Ca2++ Mg2+,可知地下水的水化學(xué)類型為HCO-3-Ca2+型水,即[C]CaⅠ型。地下水采樣點(diǎn)按海拔由高到低劃分,分別是A2、C4、C1、C2,由表2可知,HCO-3、Ca2+和Mg2+離子濃度逐漸增加,可能是由于地下水在流經(jīng)過程中,沿途地表水下滲,溶解了土壤中的許多物質(zhì),導(dǎo)致地下水中含鹽量和硬度增加。位于后槽頂?shù)牡叵滤嘘庪x子以HCO-3為主,陽離子以Ca2+為主,尤其是C2點(diǎn),Ca2+濃度是山頂?shù)叵滤?.5倍,Mg2+濃度的8.4倍。溝谷溪流的水化學(xué)類型同樣是[C]CaⅠ型,HCO-3和Ca2+分別占主要陰、陽離子組成的38.37%~67.06%和81.69%~83.36%。灌溉渠水中,HCO-3占陰離子組成的52.52%~55.21%,Ca2+占陽離子組成的66.75%~67.12%,水化學(xué)類型為[C]CaⅠ型。

    表2 各水體離子間關(guān)系及水化學(xué)類型Tab.2 The relations of ions and hydrochemistry types

    從以上水化學(xué)類型劃分可以看出,除去兩處酸性水,研究區(qū)水化學(xué)類型主要有兩種,即[S]CaⅡ型和[C]CaⅠ型。隨著海拔高度以及土地利用方式的改變,不同水體的水化學(xué)類型亦不同。若按地理位置劃分,大茅坡山頂和大窩凼的水體水化學(xué)類型為[S]CaⅡ型,由于這兩處位置相鄰且為海拔較高的山頂(1 137~1 348 m),四周為林地或裸地,基本未受人類活動(dòng)的影響,可推斷該區(qū)域水質(zhì)類型及離子濃度與其地質(zhì)背景環(huán)境有關(guān)。大茅坡溝谷和后槽頂?shù)乃w水化學(xué)類型是[C]CaⅠ型,與農(nóng)業(yè)活動(dòng)有較大關(guān)聯(lián)。

    3.3 水化學(xué)成因初探

    3.3.1自然影響因素

    為了更簡單有效地判斷水體的化學(xué)組成和形成機(jī)制,Gibbs[20]在20世紀(jì)70年代通過對(duì)世界地表水化學(xué)組成的分析,設(shè)計(jì)了一種半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖,通過TDS與Na+/(Na++Ca2+)或TDS與Cl-/(Cl-+HCO-3)的關(guān)系來反映水體中元素組成的控制因素。他歸納出3種成因類型:大氣降水控制型、巖石風(fēng)化控制型、蒸發(fā)-結(jié)晶控制型。在Gibbs圖中,低礦化度的水體通常具有較高的Na+/(Na++Ca2+)比值或Cl-/(Cl-+HCO-3)比值(接近于1),分布在圖的右下角(見圖2),表示該區(qū)域主要受到大氣降水的補(bǔ)給;溶解性固體含量中等(TDS為70~300 mg/L)的水體具有較低的Na+/(Na++Ca2+)比值或Cl-/(Cl-+HCO-3)比值(小于0.5),分布在圖的中部偏左,表示該區(qū)域水化學(xué)組成主要受巖石風(fēng)化釋放;溶解性固體含量很高,并且具有很高的Na+/(Na++Ca2+)比值或Cl-/(Cl-+HCO-3)比值(接近于1)的水體,一般分布在圖中右上角,表示該區(qū)域主要位于蒸發(fā)作用強(qiáng)烈的干旱地區(qū)[10]。將研究區(qū)各水體水化學(xué)數(shù)據(jù)繪制于Gibbs圖中(見圖2)。從圖2可以看出,所有水樣的Na+/(Na++Ca2+)比值小于0.4,且TDS含量中等,表明研究區(qū)水體的水化學(xué)組成主要受巖石風(fēng)化作用控制,相比而言,大氣降水和蒸發(fā)-結(jié)晶的作用十分微弱。

    圖2 研究區(qū)水體水化學(xué)的吉布斯(Gibbs)分布模式圖Fig.2 Plots of the major ions within the Gibbs boomerang envelope for waters in the study area

    為了進(jìn)一步探究巖石風(fēng)化對(duì)離子組成的影響,結(jié)合之前的水化學(xué)類型分類,通過SPSS軟件對(duì)上述兩種水化學(xué)類型分別進(jìn)行離子之間的相關(guān)性分析。在[S]CaⅡ型水質(zhì)中,pH與HCO-3呈明顯正相關(guān)(r=0.838)(見表3),pH值降低HCO-3含量減少,大茅坡山頂蓄水池和地下水的pH值低至5以下,以致HCO-3含量未檢出,水體呈現(xiàn)明顯的酸性。pH與SO2-4呈負(fù)相關(guān)(r=-0.61)(見表3),即隨著pH降低水體中SO2-4含量增加,同時(shí)A1點(diǎn)和A6點(diǎn)的Fe、Mn離子含量明顯高于研究區(qū)其他水體(見表4),且SO2-4是總?cè)芙夤腆w(TDS)的主要貢獻(xiàn)者。可以推斷,水體較低的pH值可能是受地層中硫化物礦物的氧化作用所影響。周圍巖層主要為泥巖、頁巖和砂巖混合,夾薄層碳質(zhì)頁巖及煤線,像黃鐵礦等硫化物在H2O和O2的共同作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中硫被氧化成硫酸鹽,釋放出鐵離子,當(dāng)亞鐵離子被氧化,以Fe(OH)3形式沉淀,從而導(dǎo)致pH值下降[16]。

    Fe3++3 H2O= Fe(OH)3+3 H+

    FeS2+8 H2O=Fe2++2 SO2-4+16 H++14 e-

    在pH值相同的環(huán)境下,某些重金屬之間存在顯著的伴生關(guān)系,如Fe、Mn之間存在正相關(guān)關(guān)系。表3中,F(xiàn)e、Mn之間呈顯著正相關(guān)(r=0.912),Mn與pH存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,即在酸性水環(huán)境中,有利于Mn在水體中的遷移。大茅坡山頂蓄水池的Mn含量明顯高于研究區(qū)其他水體,隨著海拔的降低,可以看出地表的溝谷溪流中Fe、Mn離子的濃度有明顯的下降,可能是由于河流的稀釋和沉淀作用。當(dāng)pH值逐漸升高,地表水中金屬離子濃度也逐漸降低。

    表3 [S]CaⅡ型水體各離子間相關(guān)系數(shù)矩陣Tab.3 The correlation coefficient matrix between ions of water in [S]CaⅡ types

    表4 研究區(qū)地表水、地下水水樣中Fe、Mn濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果 mg/L

    從表2還可看出,研究區(qū)水體陽離子間關(guān)系均為Ca2+>Na+>Mg2+,Na+濃度明顯高于Mg2+,而水體中的Na+和K+一般來自長石和云母等硅酸鹽礦物[22],這與研究區(qū)地層中分布的正長石(KAlSi3O8)、鈉長石(NaAlSi3O8)、鈣質(zhì)斜長石(CaAl2Si2O8)相一致。從表3可以看出,海拔較高的林區(qū)各水體陽離子以Ca2+為主,均值為7.4 mg/L,占陽離子濃度總和的75.3%,并且,Ca2+與Mg2+之和平均占陽離子總量的85%。研究區(qū)地層主要為陸相沉積的鈣質(zhì)砂巖、頁巖,由于碎屑巖具有較強(qiáng)的抵抗化學(xué)風(fēng)化作用的能力,純質(zhì)石英砂巖區(qū)的水體往往所具有的可溶固體濃度都很低,導(dǎo)致河流和湖泊的砂質(zhì)沉積物被方解石膠結(jié)成巖后,膠結(jié)物沉積在顆粒表面及粒間空隙中。可以推斷,大窩凼和大茅坡山頂水體中的Ca2+主要來源于地層中方解石等碳酸鹽類的風(fēng)化溶解[20]。

    3.3.2人類活動(dòng)影響因素

    人類活動(dòng)產(chǎn)物輸入水體,亦會(huì)影響水體離子濃度和化學(xué)組成,主要以農(nóng)業(yè)活動(dòng)和工業(yè)活動(dòng)為主。位于農(nóng)耕區(qū)的水體相較于海拔較高的林區(qū)的水體,更容易受到人類活動(dòng)的影響。從Ca2+濃度來看,溝谷溪流以及農(nóng)耕區(qū)的水體Ca2+濃度均值為32.8 mg/L,是大茅坡山頂和大窩凼水體Ca2+濃度的4.4倍,從TDS均值來看,高海拔處的水體可溶固體濃度(均值61.7 mg/L)遠(yuǎn)低于低海拔處水體可溶固體濃度(均值292.2 mg/L),推斷,溝谷溪流和后槽頂水體中的Ca2+更多地受到表層土壤離子交換、大氣輸入及人類活動(dòng)干擾[21]的影響,濃度隨之增加(見圖3)。A1點(diǎn)SO2-4除了來自硫化物的溶解釋放外,還可能與雨水、大氣的輸入有關(guān)。貴州習(xí)水地區(qū)煤炭資源豐富,少量的SO2-4還可能來源于大氣酸沉降[23],隨著大氣酸性降雨,地表水中SO2-4含量增高[24]。相比較,后槽頂水體中SO2-4濃度明顯高于大窩凼和大茅坡,由于其處于農(nóng)耕區(qū),受農(nóng)業(yè)活動(dòng)影響較多,農(nóng)業(yè)中化肥的大量施用使土壤中硫含量增加,同時(shí),土壤中硫酸鹽受降雨淋溶進(jìn)入水體。從表1也可以看出,隨著土地利用方式的變化,后槽頂處水體中的K+、Na+、Cl-、NO-3濃度明顯增加,其中,Na+、Cl-濃度的增加與化肥和生活污水中氯鹽有關(guān);NO-3濃度偏高,與農(nóng)業(yè)活動(dòng)關(guān)聯(lián)度大,耕地大多施用動(dòng)物糞便等有機(jī)肥,其中作為肥料的氮素經(jīng)微生物硝化作用變?yōu)橄鯌B(tài)氮[25],易溶的硝態(tài)氮不易被土壤膠體吸附,在雨水的淋洗作用下運(yùn)移或下滲至地下水。

    圖3 TDS與Ca2+濃度關(guān)系Fig.3 Relationship between TDS and contration of Ca2+in different types of water

    綜上所述,研究區(qū)水體隨著海拔降低,土地利用方式從林地為主轉(zhuǎn)化到耕地為主,植被覆蓋減少,農(nóng)業(yè)活動(dòng)對(duì)水中離子濃度的貢獻(xiàn)增加。SO2-4除受巖性、大氣沉降影響外,農(nóng)業(yè)活動(dòng)也有一定的影響,此外,K+、Na+、Cl-、NO-3濃度的明顯增加,也與農(nóng)業(yè)活動(dòng)有直接的聯(lián)系。大氣降雨沖刷地表物質(zhì)和土壤,使土壤顆粒和可溶物質(zhì)隨水流發(fā)生運(yùn)移,或者下滲至地下,使渠水和淺層地下水各種離子濃度增加。

    4 結(jié) 語

    (1)研究區(qū)各水體:大窩凼水庫和蓄水池整體呈中性,大茅坡山頂蓄水池和地下水呈弱酸性,溝谷溪流呈中性偏弱堿性,灌溉渠水呈明顯的弱堿性,離子濃度最高;地下水主要為碎屑巖裂隙水,pH整體呈弱酸性,電導(dǎo)率變化范圍較大。地表水和地下水均表現(xiàn)出一定的規(guī)律,即隨著海拔降低,總離子濃度逐漸增加。

    (2)對(duì)主要離子化學(xué)組成進(jìn)行分析,按照O. A. 阿列金分類法,農(nóng)業(yè)區(qū)水化學(xué)類型主要分為兩種:大茅坡山頂和大窩凼的水樣水化學(xué)類型是[S]CaⅡ型,陽離子間濃度關(guān)系為Ca2+>Na+>Mg2+,陰離子間濃度關(guān)系為SO2-4>HCO-3>Cl-;大茅坡溝谷和后槽頂?shù)乃畼铀瘜W(xué)類型是[C]CaⅠ型,陽離子間濃度關(guān)系為Ca2+>Na+>Mg2+,陰離子間濃度關(guān)系為HCO-3> SO2-4>Cl-。

    (3)通過Gibbs模式圖分析得出,研究區(qū)水體的水化學(xué)組成主要受巖石風(fēng)化作用控制,相比而言,大氣降水和蒸發(fā)-結(jié)晶的作用十分微弱。進(jìn)一步對(duì)主要離子做相關(guān)性分析得到:大茅坡山頂Fe、Mn離子含量明顯偏高,且pH與HCO-3和SO2-4分別呈正相關(guān)和負(fù)相關(guān),推斷低pH是受地層中硫化物礦物的氧化作用影響形成,SO2-4除了來自硫化物的溶解釋放外,還可能來源于大氣酸沉降;大窩凼和大茅坡山頂水體中的Ca2+主要來源于鈣質(zhì)砂、頁巖地層中方解石等碳酸鹽類的風(fēng)化溶解,溝谷溪流和后槽頂水體中的Ca2+還會(huì)受到表層土壤離子交換、大氣輸入及人類活動(dòng)干擾的影響,濃度明顯高于前者;研究區(qū)水體陽離子整體上Na+濃度高于Mg2+,部分由于地層中長石和云母等硅酸鹽礦物的溶解,同時(shí)也會(huì)受到地表土壤輸入和人類活動(dòng)等影響。

    (4)隨著海拔降低,土地利用方式發(fā)生轉(zhuǎn)化,從以林地為主到以耕地為主,植被覆蓋減少,農(nóng)業(yè)活動(dòng)對(duì)水中離子濃度的貢獻(xiàn)增加。此外,K+、Na+、Cl-、NO-3濃度的明顯增加,也與農(nóng)業(yè)活動(dòng)有直接的聯(lián)系。

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