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    嚴(yán)寒地區(qū)碳化稻殼生物凈化地下水高鐵錳研究

    2016-03-22 01:46:43田偉偉宋秋霞李春艷東北農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與建筑學(xué)院哈爾濱50030東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院哈爾濱50030
    關(guān)鍵詞:總鐵濾層除鐵

    孫 楠,田偉偉,張 穎,魯 巖,宋秋霞,李春艷,姜 昭(.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與建筑學(xué)院,哈爾濱 50030;.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 50030)

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    嚴(yán)寒地區(qū)碳化稻殼生物凈化地下水高鐵錳研究

    孫楠1,田偉偉1,張穎2*,魯巖2,宋秋霞2,李春艷2,姜昭2
    (1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與建筑學(xué)院,哈爾濱150030;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,哈爾濱150030)

    摘要:采用碳化稻殼吸附-優(yōu)勢巨大芽孢桿菌生物氧化-活性炭除菌耦合凈化嚴(yán)寒地區(qū)地下水中高鐵錳,探究聯(lián)合濾柱低溫快速啟動方法,基于接觸氧化法與生物法對比分析成熟稻殼濾柱沿程除鐵效果與反應(yīng)速率,考查特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵錳影響。結(jié)果表明,優(yōu)勢菌液全循環(huán)、低濾速運行方式使生物除鐵錳活性濾膜成熟且穩(wěn)定僅需34 d;穩(wěn)定運行時鐵、錳、殘余菌平均去除率為96.28%、93.18%、75.43%,出水濃度均達國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006);生物法可加強總鐵、Fe2+去除效果,濾速提高對生物法中Fe2+去除能力影響顯著,進水鐵含量過高或過低均會影響濾層除錳能力。

    關(guān)鍵詞:地下水;鐵錳;生物法;低溫

    孫楠,田偉偉,張穎,等.嚴(yán)寒地區(qū)碳化稻殼生物凈化地下水高鐵錳研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2016, 47(2): 31-39.

    Sun Nan, Tian Weiwei, Zhang Ying, et al. Study on purification of high iron and manganese in underground water of cold regions by the integrated process of carbonized rice husk and biological oxidation[J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2016, 47(2): 31-39. (in Chinese with English abstract)

    黑龍江大部、吉林、遼寧西部和內(nèi)蒙古自治區(qū)東北部等嚴(yán)寒地區(qū)是我國第二大地下水富集區(qū),農(nóng)村近65%生活用水取自地下,但受原生地質(zhì)環(huán)境與面源污染影響,冬季村鎮(zhèn)地下水呈低溫、高鐵錳、高氨氮特點,鐵、錳離子超標(biāo)嚴(yán)重。生物法具有工藝流程短、抗沖擊負(fù)荷能力強、節(jié)省能耗、占地少等優(yōu)勢,成為除鐵錳領(lǐng)域重點研究方向[1-2],但因地下水屬貧營養(yǎng)環(huán)境且錳氧化菌世代周期長,生物除鐵錳濾柱啟動時間長,Li研究表明,低濃度總鐵、Mn2+(0.01~0.5、0.575~3.05 mg·L-1)水源水生物濾膜成熟需2~3個月[3],出水濃度低于國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006),限制生物除鐵除錳技術(shù)推廣;此外,低溫生物活性低、固化成本高、濾層培養(yǎng)慢、處理效果不佳及應(yīng)用推廣運行參數(shù)欠缺等問題尚待解決[4-5]。

    本研究采用稻殼為原料,以碳化稻殼顆粒作為生物固定化材料;以研究區(qū)域篩選巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)作為鐵錳氧化菌,通過碳化稻殼吸附-生物氧化耦合凈化高鐵錳地下水,實現(xiàn)鐵錳快速同步去除;優(yōu)選柱狀活性炭處理碳化稻殼顆粒生物濾柱處理后殘余菌,保證飲用水安全;探究裝置低溫快速啟動方法,基于接觸氧化法與生物法對比分析成熟稻殼濾柱沿程除鐵效果與反應(yīng)速率,考查特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵錳影響效應(yīng)。為建立嚴(yán)寒地區(qū)高鐵錳地下飲用水處理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支持。

    1 試驗部分

    1.1試驗裝置

    試驗裝置見圖1,由曝氣池、中間水池、出水池及兩個濾柱串聯(lián)而成,濾柱Ⅰ濾料為自制碳化稻殼顆粒,除鐵錳;濾柱Ⅱ采用優(yōu)選柱狀活性炭為濾料,去除濾柱Ⅰ出水殘余生物菌。

    1.2試驗水質(zhì)

    人工配制試驗原水,靜止24 h以上自來水中投加一定濃度MnSO4溶液與FeSO4溶液,溫度始終保持在10℃,不同階段試驗用水性質(zhì)見表1。

    圖1試驗裝置Fig. 1 Test equipment

    1.3優(yōu)勢菌種與菌懸液

    采集黑龍江省紅旗農(nóng)場地下水取水口泥樣,經(jīng)分離、初篩(平板法)、復(fù)篩(搖瓶法)挑選對鐵錳降解率較高菌株,經(jīng)16SrDNA測序鑒定初步確定為巨大芽孢桿菌Bacillus megaterium,菌落形態(tài)見圖2。

    表1試驗水質(zhì)特性Table 1  Experimental water quality characteristics

    用接種環(huán)挑取一環(huán)優(yōu)勢菌株于盛有5 mL PYCM改良培養(yǎng)基錐形瓶中。在10℃下,125 r·min-1空氣恒溫振蕩器內(nèi)活化12 h,取活化后菌液以體積分?jǐn)?shù)1%比例置于盛有PYCM改良培養(yǎng)基錐形瓶中,以同樣條件培養(yǎng)24 h后,4 500 r·min-1離心10 min,棄去上清液,無菌生理鹽水清洗3次,然后重懸于pH 7.0 HEPES緩沖液,制得菌懸液,取1 mL菌懸液用平板稀釋計數(shù)法確定菌懸液含菌濃度。按照試驗所需菌懸液濃度稀釋。

    1.4分析項目及方法

    采用鄰菲羅啉分光光度法、高碘酸鉀氧化分光光度法、平板稀釋計數(shù)法測定進出水鐵、錳、菌濃度。方法參見文獻[6]。

    圖2優(yōu)勢菌落形態(tài)Fig. 2 Dominant colony morphology

    1.4.1裝置啟動與穩(wěn)定運行研究分析

    啟動階段,讓稻殼顆??焖龠_到鐵錳吸附飽和狀態(tài),評價接種生物菌群除鐵錳作用,將高濃度(4.0×109cfu·mL-1)鐵錳氧化菌液注入濾柱Ⅰ,浸泡濾料1 d后循環(huán)過濾4 d,控制濾速2 m·h-1,反沖洗強度、時間、工作周期分別為4 L·(s·m2)-1、2 min、2 d。在無培養(yǎng)基、低營養(yǎng)源條件下,利用地下水自身營養(yǎng)馴化,低濾速、低反沖洗強度運行培養(yǎng)生物掛膜,使生物濾柱在啟動階段即建立貧營養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng),生物菌經(jīng)適應(yīng)期—對數(shù)生長期培養(yǎng)后適應(yīng)性更強,生物濾柱更穩(wěn)定。當(dāng)濾柱Ⅰ出水鐵錳、細(xì)菌連續(xù)3 d穩(wěn)定后,增強試驗條件,加大進水鐵錳負(fù)荷,濾速每次提高1 m·h-1,反沖洗強度每次提高2 L·(s·m2)-1,根據(jù)實際運行情況調(diào)節(jié)運行周期,每天檢測濾柱Ⅰ進出水鐵錳指標(biāo)、濾柱Ⅱ進出水細(xì)菌指標(biāo),直至濾柱Ⅰ出水鐵錳濃度及濾柱Ⅱ細(xì)菌濃度達標(biāo)并穩(wěn)定,考查裝置快速啟動與穩(wěn)定運行特征。

    1.4.2基于接觸氧化法與生物法濾柱沿程除鐵效果與反應(yīng)速率對比分析

    基于接觸氧化法與生物法,分別待濾柱Ⅰ啟動成功后,考查不同濾速條件下濾柱Ⅰ中每天進出水、各濾層沿程(自上而下20、40、60、80、100、120、140 cm)出水Fe2+濃度與總鐵濃度。試驗條件控制如下:反沖洗強度、時間、周期分別為10 L·(s·m2)-1、2 min、2 d,進水總鐵濃度分別為2、5、10 mg·L-1,濾速分別為3、5 m·h-1,濾速一定時,每個進水總鐵濃度下濾柱Ⅰ運行7 d。

    1.4.3特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵錳影響效應(yīng)分析

    以成熟濾柱Ⅰ為研究對象,配制進水總鐵濃度分別為0.6、2與10 mg·L-1,在每個總鐵濃度下,Mn2+濃度自1 mg·L-1起以1 mg·L-1梯度逐漸提升,每天測定進水、出水中總鐵與Mn2+濃度,考查特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對鐵錳去除能力。試驗條件控制如下:濾速5 m·h,反沖洗強度、時間、周期分別為10 L·(s·m2)-1、2 min、2 d。進水總鐵濃度確定后,每個進水Mn2+濃度下濾柱Ⅰ運行12 d。

    2結(jié)果與分析

    2.1啟動階段運行情況

    2.1.1培養(yǎng)期間鐵去除情況

    如圖3(a)所示,第1天碳化稻殼顆粒濾柱使部分鐵自然氧化,去除率低且出水不達標(biāo),第7天達到國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)(<0.3mg·L-1);當(dāng)濾速由2增至3 m·h-1時,出水鐵波動幅度較大,由0.13增至1.32 mg·L-1,去除率由95.75%降至77.59%,這是由于此階段濾速及反沖洗強度均較低,濾層受沖擊負(fù)荷低,固定于濾料上鐵泥與微生物較松散,提高試驗運行負(fù)荷后,濾層截留鐵泥能力減弱,出水鐵濃度變大;隨培養(yǎng)時間延長,改變試驗條件后,出水鐵波動幅度逐漸減小,且濾層恢復(fù)力逐漸增強,21 d后出水鐵濃度幾乎不受試驗條件改變影響,持續(xù)保持在0.3 mg·L-1以下,去除率為98%~99%。

    圖3培養(yǎng)期間鐵(a)、錳(b)及細(xì)菌(c)去除情況Fig. 3 Removal efficiency of iron(a), manganese(b) and bacteria (c) in training period

    2.1.2培養(yǎng)期間錳去除情況

    如圖3(b)所示,培養(yǎng)初期濾柱Ⅰ對錳去除率僅為10%~30%,與Bruins等研究結(jié)果[7]一致,這是因為此階段進水濃度低,微生物營養(yǎng)物質(zhì)有限,鐵錳氧化菌處于第一活性增長期,物質(zhì)代謝速度緩慢,發(fā)揮作用效果不明顯,每次改變?yōu)V速后,濾柱Ⅰ出水錳產(chǎn)生一定波動,但波動幅度會隨反應(yīng)進行逐漸降低;濾速由2 m·h-1增至3 m·h-1后,出水錳波動幅度較大,由0.25 mg·L-1增至0.58 mg·L-1,去除率由56.80%降至31.91%,之后經(jīng)過7 d去除效果趨于穩(wěn)定;濾速增至4 m·h-1后,出水錳由0.07 mg·L-1增至0.49 mg·L-1,去除率由91.31%降至56.38%,之后經(jīng)4 d恢復(fù)去除效果;濾速增至5 m·h-1后,出水錳僅變化0.01 mg·L-1,去除率變化2.4%,34 d后出水錳濃度幾乎不受試驗條件改變影響,保持在0.1 mg·L-1以下,去除率為90~95%,此時生物濾膜趨于成熟,濾柱具備較強抗沖擊、抗負(fù)荷能力,啟動成功。

    2.1.3培養(yǎng)期間細(xì)菌去除情況

    如圖3(c)所示,濾柱Ⅱ進水細(xì)菌量隨著濾柱Ⅰ掛膜情況發(fā)生變化,培養(yǎng)初期濾柱Ⅰ內(nèi)濾膜不成熟,濾后水中細(xì)菌量較大,高達480 cfu·mL-1;隨著試驗運行,濾柱Ⅰ內(nèi)濾膜逐漸成熟,濾后水中細(xì)菌量降低,但試驗條件改變,濾柱Ⅱ進水細(xì)菌量則大幅增加;濾速由1增至2m·h-1后,濾柱Ⅱ進水細(xì)菌量由238增至368 cfu·mL-1;濾速增至3 m·h-1后,進水細(xì)菌量由146增至248 cfu·mL-1;濾速增至4 m·h-1后,進水細(xì)菌量僅變化11cfu·mL-1,表明濾柱Ⅰ內(nèi)濾膜已趨于成熟,具備較強沖擊能力。培養(yǎng)期間濾柱Ⅱ出水細(xì)菌量始終低于100 cfu·mL-1,達到飲用水標(biāo)準(zhǔn),表明柱狀活性炭顆粒對細(xì)菌吸附效果顯著。

    2.2穩(wěn)定運行階段運行情況

    改變試驗參數(shù)后,出水鐵、錳及細(xì)菌濃度仍在國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)時,反應(yīng)器即進入穩(wěn)定運行階段。穩(wěn)定階段濾柱Ⅰ除鐵錳、濾柱Ⅱ除菌情況見圖4。共運行12 d,進水鐵錳濃度分別為1.26~ 1.37、0.68~0.83 mg·L-1,出水水質(zhì)穩(wěn)定,鐵、錳、細(xì)菌濃度均達到國家標(biāo)準(zhǔn)。

    2.3基于接觸氧化法與生物法濾柱沿程除鐵效果與反應(yīng)速率對比分析

    地下水除鐵機理是利用物理化學(xué)或生物方法,使水中Fe2+氧化成Fe3+,基于濾層截留鐵氧化物作用實現(xiàn)鐵去除?;谏锓ㄅc接觸氧化法,考查不同濾速、進水總鐵濃度條件下濾柱Ⅰ中沿程總鐵與Fe2+去除效果及其反應(yīng)速率,結(jié)果如圖5、6所示。

    圖4穩(wěn)定運行階段鐵、錳及細(xì)菌去除情況Fig. 4 Removal efficiency of iron, manganese and bacteria in stable operation period

    圖5不同濾速、進水總鐵濃度條件下濾柱Ⅰ中總鐵去除效果Fig. 5 Removal efficiency of total iron in filter columnⅠunder the condition of different filtration rate and total iron concentration

    2.3.1不同進水總鐵濃度對濾柱Ⅰ中鐵去除效果影響分析

    由圖5可知,濾層深度120 cm范圍內(nèi),生物法出水總鐵含量低于接觸氧化法,原因是某處濾層鐵氧化菌較少或受反沖洗等因素影響。由圖6可知,生物法與接觸氧化法對Fe2+去除效果差異不顯著,但生物法除鐵速率均高于接觸氧化法,在濾層20 cm處對Fe2+氧化率即達75%以上,而于接觸氧化法Fe2+則需在大于100 cm濾層深度處被完全氧化,這是由于濾柱上部富氧,F(xiàn)e2+被水中溶解氧氧化,且鐵氧化菌在有氧條件下可利用Fe2+作為電子供體為自身提供能量,對Fe2+氧化有極強促進作用,故出水Fe2+含量低[8-9]。

    2.3.2不同濾速對濾柱Ⅰ中鐵去除效果影響分析

    針對濾柱Ⅰ相同進水總鐵濃度、不同濾速試驗結(jié)果,由圖5可知,當(dāng)進水總鐵濃度為2、5 mg·L-1時,濾速對兩種方法除總鐵能力影響規(guī)律一致,濾層上部20 cm范圍內(nèi)低濾速對應(yīng)濾柱沿程出水總鐵含量略低,提高濾速后,濾層中部(40~120 cm)除總鐵能力顯著;進水總鐵濃度提高至10 mg·L-1時,接觸氧化法與生物法對總鐵去除效果受濾速影響較小。由圖6可知,兩種濾速下,接觸氧化法對Fe2+氧化差別不大。生物法對Fe2+去除效果隨濾速增加而略有下降;相同濾層深度下出水Fe2+濃度高濾速高于低濾速,表明提高濾速后生物法需更厚濾層完成進水中Fe2+氧化。綜上,鐵氧化菌加速濾層對進水Fe2+氧化,增強微生物對濾層截留鐵氧化物能力;濾速提高對生物法中Fe2+去除能力影響顯著,與楊柳等研究結(jié)果[10-11]一致。

    2.4特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵錳影響效應(yīng)分析

    進水總鐵濃度影響濾層中鐵氧化菌含量,促進或抑制濾層除錳能力,通過定期提高進水錳含量,考查不同總鐵濃度下濾層對鐵錳去除能力,研究進水總鐵濃度對濾層除錳能力影響。試驗結(jié)果見圖7、8、9。

    圖6不同濾速、進水總鐵濃度條件下濾柱Ⅰ中Fe2+去除效果Fig. 6 Removal efficiency of Fe2+under different filtration rate and influent total iron concentration

    圖7特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度為0.6 mg·L-1時總鐵(a)與Mn2+(b)去除效果Fig. 7 Under the specific influent Mn2+concentration gradient, the removal efficiency of total iron (a) and Mn2+(b) when the influent total iron concentration is 0.6 mg·L-1

    2.4.1特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵影響效應(yīng)分析

    如圖7(a)所示,進水總鐵濃度維持在0.6mg·L-1,進水Mn2+濃度1~12 d維持在1 mg·L-1,13~24 d維持在2 mg·L-1;第13天時進水Mn2+濃度增大提高出水總鐵含量;各階段出水總鐵含量隨濾柱Ⅰ運行逐漸降低,總鐵去除率逐漸升高,出水總鐵濃度低于0.3mg·L-1,總鐵去除率較低,變化范圍分別為68%~92%,49%~ 77%。表明進水Mn2+濃度對總鐵去除影響是暫時的,濾柱運行一段時間后可增強自身除鐵能力。

    如圖7(b)所示,進水總鐵濃度維持在2mg·L-1,進水Mn2+濃度1~12 d維持在1 mg·L-1,13~24 d維持在2 mg·L-1,25~36 d維持在3 mg·L-1,37~48 d維持在4 mg·L-1,與圖7(a)情況相似,在第1、13、25、37天進水中Mn2+濃度發(fā)生變化時,相應(yīng)出水總鐵含量短暫升高,但隨運行時間增長,出水中總鐵含量逐漸下降,去除率逐漸升高。表明進水中總鐵含量升高,進水Mn2+濃度變化對出水總鐵含量影響不大,總鐵去除率超過90%。

    如圖7(c)所示,進水總鐵濃度越大,特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除鐵影響越小,總鐵去除率越高,均接近100%。

    2.4.2特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度對生物除錳影響效應(yīng)分析

    進水總鐵濃度對生物除錳影響較大,如圖7 (b)所示,進水中含微量鐵時,當(dāng)進水Mn2+濃度為1 mg·L-1,出水Mn2+含量為0.1 mg·L-1,去除率為91%~99%,但當(dāng)Mn2 +濃度升高到2 mg·L-1,出水Mn2+含量穩(wěn)定時最低為0.9 mg·L-1,去除率僅35%~ 62%,此時進水Mn2+濃度超過濾柱Ⅰ去除能力。如圖8(b)所示,進水總鐵濃度為2 mg·L-1時,濾柱Ⅰ具有較強除錳能力,進水Mn2+濃度增大,出水Mn2+含量也隨之上升,但濾層經(jīng)較短時間適應(yīng)與培養(yǎng)即可保證除錳效果,即使進水Mn2+濃度升高到4 mg·L-1也可保證出水Mn2+含量低于0.1mg·L-1,去除率高達99%。相比于進水總鐵含量0.5 mg·L-1工況,此時濾柱Ⅰ對錳去除能力更強。如圖9(b)所示,進水中總鐵濃度為10 mg·L-1時,進水Mn2 +濃度提升至3 mg·L-1,濾柱Ⅰ可有效除錳,去除率達99%,但與圖8(b)對比可知,該工況下濾柱Ⅰ經(jīng)培養(yǎng)適應(yīng)進水Mn2+濃度升高時間高于比總鐵濃度3 mg·L-1時,出水Mn2+濃度波動大;在第37天時,進水Mn2+濃度升至4 mg·L-1,出水Mn2+大幅升高,出水Mn2+含量為1.96 mg·L-1,并在第38天升高至2.07 mg·L-1,隨運行時間增加,出水Mn2+含量逐漸降低,但當(dāng)Mn2+含量下降至0.2 mg·L-1時,波動后,最終降至0.13 mg·L-1,低于國家標(biāo)準(zhǔn),此時進水Mn2+含量超過濾層最大除錳能力,需采取措施提高濾層除錳能力。

    圖8特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度為2 mg·L-時總鐵總鐵(a)與Mn2+(b)去除效果Fig. 8 Under the specific influent Mn2+concentration gradient, the removal efficiency of total iron (a) and Mn2+(b) when the influent total iron concentration is 2 mg·L-1

    圖9特定進水錳含量梯度下進水總鐵濃度為10 mg·L-1時總鐵總鐵(a)與Mn2+(b)去除效果Fig. 9 Under the specific influent Mn2+concentration gradient, the removal efficiency of total iron (a) and Mn2+(b) when the influent total iron concentration is 10 mg·L-1

    3討論

    3.1生物濾柱快速啟動影響因素

    研究首次以碳化稻殼顆粒作為生物固定化材料,對地下水井底土壤篩選鐵錳氧化優(yōu)勢菌種——巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)以高濃度菌液形式一次性接種到濾柱Ⅰ中,擴增培養(yǎng),使濾柱Ⅰ形成以優(yōu)勢菌為主導(dǎo)微生物生態(tài)體系,提高鐵錳去除率。生物濾柱Ⅰ用全循環(huán)、低濾速啟動方式為微生物生長提供有利條件,在無培養(yǎng)基、低營養(yǎng)源條件下,利用原水營養(yǎng)直接培養(yǎng),21 d后出水鐵濃度持續(xù)保持在0.3 mg·L-1以下,去除率在98%~99%。34 d后出水錳濃度保持在0.1 mg·L-1以下,去除率90%~ 95%,濾柱成熟。生物濾柱快速啟動時間(濾料生物掛膜成熟時間,此刻除鐵錳能力穩(wěn)定)主要受濾料、菌株種類、接種方式影響。郜玉楠在ρ(Fe2+)= 1.47 mg·L-1、ρ(Mn2+)=5.77 mg·L-1、T=8~12℃、ρ(DO)=6.5~8.5 mg·L-1條件下,以改性火山巖陶粒為濾料,將5株具有同步去除鐵、錳、氨氮效能優(yōu)勢菌種復(fù)配、富集培養(yǎng)與固定,低濾速-反沖洗強度啟動,出水鐵濃度平均為0.05 mg·L-1,去除率在87%~95%,30 d后出水錳濃度穩(wěn)定在1.5 mg·L-1,去除率約80%,濾柱成熟[12]。Qin在ρ(Fe2+)= 6~ 8 mg·L-1、ρ(Mn2+)=1.5~2.25 mg·L-1、T=8~12℃、ρ(DO)=5 mg·L-1條件下分別以錳砂、石英砂作為濾料,擴增培養(yǎng)、馴化、固定哈爾濱水廠慢濾池成熟濾砂濾膜中分離纖發(fā)菌屬細(xì)菌,經(jīng)過16 d啟動,兩個濾柱出水鐵濃度均低于0.3 mg·L-1,去除率在90%以上,錳砂濾、石英砂濾柱出水錳濃度平均為0.9、0.6 mg·L-1,均未達標(biāo),去除率穩(wěn)定在60%、50%,但菌株在接種前需經(jīng)過18~20 d馴化[13]。程慶鋒在ρ(Fe2+)=8 mg·L-1、ρ(Mn2+)=1.1 mg·L-1、T=8℃、ρ(DO)>7 mg·L-1條件下,變動回流比(原水流量:回流水流量)、固定回流比、不回流時濾柱濾料分別需51、61、82 d成熟,出水總鐵、錳濃度分別低于0.3、0.05 mg·L-1[14]。趙焱采用貧營養(yǎng)培養(yǎng)基,從運行多年生物除鐵除錳水廠跌水曝氣池壁上篩選金黃桿菌屬,在ρ(Fe2+)=14 mg·L-1、ρ(Mn2+)=5.6 mg·L-1、T=12℃條件下,菌株MSB-4 48 h內(nèi)對Fe2+、Mn2+去除率分別為90%、94.44%,但出水濃度均未達標(biāo)[15]。

    本研究結(jié)果表明,生物除鐵錳濾柱在貧營養(yǎng)環(huán)境下啟動時間短,出水鐵錳均符合并低于國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006),具有推廣優(yōu)勢。本研究首次使用碳化稻殼顆粒作為濾料,作為輕質(zhì)濾料,與以往錳砂、石英砂等相比,價格低廉,輕質(zhì)反沖洗可縮短時間,降低反沖洗強度,是除鐵錳優(yōu)良濾料。本研究首次直接從地下水井底土壤中篩選鐵錳氧化菌株,更適應(yīng)當(dāng)?shù)厮|(zhì),菌株擴增培養(yǎng)后在濾柱中適應(yīng)性強,促使生物濾層盡早成熟,縮短培養(yǎng)周期。

    3.2生物濾柱運行參數(shù)選取研究

    生物除鐵錳濾柱關(guān)鍵在于維持濾料表面與濾層孔隙中生物量及其活性,濾速與反沖洗工藝參數(shù)對生物濾層培養(yǎng)、穩(wěn)定運行無影響。研究結(jié)果表明,濾速對濾柱Ⅰ中鐵去除效果影響程度較小,出水濃度恢復(fù)穩(wěn)定較快,但對錳去除影響較大,易出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象。Tekerlekopoulou等研究結(jié)果[16]一致,可能因鐵、錳氧化菌相互競爭所致;試驗運行,出水鐵錳濃度逐漸穩(wěn)定,與Katsoyiannis結(jié)果[17]一致,主要由于鐵錳活性濾膜逐漸成熟,穩(wěn)定附著于濾料表面,鐵錳氧化菌空間分布均勻性提高,在胞外酶催化作用下鐵錳氧化形成絮狀沉淀被濾料截留,實現(xiàn)鐵錳同步高效穩(wěn)定去除。后續(xù)將進一步研究啟動成功后濾料表面微生物及鐵錳氧化物附著情況,探討高鐵錳環(huán)境下微生物作用機制。

    3.3不同鐵錳濃度變化對鐵錳去除效果影響

    本試驗結(jié)果表明,出水Mn2+去除效果與進水總鐵、Mn2+濃度均相關(guān),①在中等總鐵濃度(2 mg·L-1)條件下,鐵錳氧化菌適應(yīng)進水Mn2+濃度變化能力強,出水Mn2+遠(yuǎn)低于飲用水標(biāo)準(zhǔn)(0.1 mg·L-1)。研究結(jié)果與李圭白[18]一致。Fe2+適量存在可促進錳氧化菌分泌胞外酶并通過變價傳遞電子催化或與某種酶結(jié)合加速Mn2+氧化。②總鐵濃度過低或過量時,進水Mn2+含量過高,出水Mn2+濃度值高且波動大,水質(zhì)無法達標(biāo)??傝F濃度偏低時濾層內(nèi)為極端貧營養(yǎng)環(huán)境,錳氧化菌代謝繁殖受到限制,與余健研究結(jié)果一致[19]。過量總鐵濃度會壓縮濾層除錳空間影響Mn2+去除效果,F(xiàn)e2+還原作用阻礙Mn2+氧化,即2Fe2++MnO2+2H2O=Mn2++2Fe3++4OH-。③Mn2+存在與否及其濃度對鐵氧化菌除鐵影響甚小,與李冬等研究結(jié)果[20]一致。

    4結(jié)論

    a.生物濾柱Ⅰ以碳化稻殼顆粒為吸附濾料、接種巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)優(yōu)勢鐵錳氧化菌,采用全循環(huán)、低濾速方式實現(xiàn)34 d快速啟動濾層,穩(wěn)定階段鐵、錳、細(xì)菌平均去除率為96.28%、93.18%、75.43%,平均出水濃度為0.048、0.051 mg·L-1、38 cfu·mL-1,達到國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006)。

    b.與接觸氧化法比較,生物法加強總鐵、Fe2+增強效果,提高濾速對生物法中Fe2+去除能力影響顯著。

    c.生物法中進水過高或過低鐵含量均會影響濾層除錳能力??傝F濃度(2 mg·L-1)條件下,鐵錳氧化菌適應(yīng)進水Mn2+濃度變化能力較強,出水Mn2+遠(yuǎn)低于飲用水標(biāo)準(zhǔn)(0.1 mg·L-1)。

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    Study on purification of high iron and manganese in underground water of cold regions by the integrated process of carbonized rice husk and biological oxidation

    SUN Nan1, TIAN Weiwei1, ZHANG Ying2, LU Yan2, SONG Qiuxia2, LI Chunyan2, JIANG Zhao2(1. School of of Water Conservancy and Architecture, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China; 2. School of Resources and Environmental Sciences, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China)

    Abstract:Purifing high iron-manganese in underground water of cold regions by the integrated process of carbonized rice husk particles adsorption, biological oxidation using Bacillus megaterium bacteria and the columnar activated carbon adsorbing residual bacteria, the quick start-up method of combined filter column at low temperature was studied. The iron removal efficiency and reaction rate along mature rice husk filter were analyzed through the compare between contact oxidation method and biological method. Under the gradient of the specific manganese content in influent, the effect of total iron concentration on biological removal of iron -manganese was investigated. The results showed that the active biological membrane reached to be mature and stable for 34 d by the filter column operation mode of bacteria liquid cycle and low filtration rate.In the stable operation phase, the average removal rate of iron-manganese and residual bacteria was 96.28% , 93.18% and 75.43% , respectively. The effluent concentration in the finished water met the requirements of the standards for drinking waterbook=32,ebook=37quality (GB-5749-2006). Biological method could strengthen total iron and Fe2+removal effect, the high filtration rate improved significantly Fe2 +removal effect in biological method, the too high or low iron content in influent would affect manganese removal ability along the filter layer.

    Key words:underground water; iron and manganese; biological method; low temperature

    *通訊作者:張穎,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向為農(nóng)村環(huán)境保護。E-mail: zhangyinghr@hotmail. com

    作者簡介:孫楠(1981-),女,副教授,博士,研究方向為農(nóng)村水環(huán)境生態(tài)修復(fù)理論與技術(shù)。E-mail: nan662001@163. com

    基金項目:“十二五”國家科技支撐計劃課題(2013BAJ12B01)

    收稿日期:2015-08-27

    中圖分類號:TU991.26+5

    文獻標(biāo)志碼:A

    文章編號:1005-9369(2016)02-0031-09

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