淺談實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的存放和管理

● 陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試所　張秀全

淺談實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的存放和管理

● 陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試所張秀全

實(shí)驗(yàn)室的藥品試劑大部分都具有一定的毒性和危險(xiǎn)性，管理不好不僅會(huì)污染環(huán)境甚至有可能會(huì)危及人身和財(cái)產(chǎn)安全，所以，科學(xué)條理地管理好這些藥品試劑非常重要。本文主要從藥品試劑的專人專室專柜管理、分類存放、領(lǐng)用登記、定期檢查和回收處理5個(gè)方面來闡述如何管理好實(shí)驗(yàn)室的藥品試劑。

實(shí)驗(yàn)室 藥品試劑 科學(xué)管理

引言

去年，筆者單位進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)審核，藥品試劑的存放和管理也在考核范圍內(nèi)，而藥品試劑的存放和管理正是由筆者負(fù)責(zé)的。經(jīng)過這次審核，筆者認(rèn)識(shí)到藥品試劑的存放和管理不是想象的那么簡(jiǎn)單，其實(shí)是涉及面很廣的科學(xué)工作。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種藥品試劑分為固體和液體兩大類，大多具有易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕、有毒等危險(xiǎn)性，所以，這些藥品試劑的存放和管理都必須條理化、科學(xué)化。管理好這些藥品試劑不僅是保障分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的需要，也是確保人身及財(cái)產(chǎn)安全的需要。管理人員必須熟悉各種藥品試劑的不同性能，從而采取不同的措施進(jìn)行科學(xué)管理。

專人專室專柜

首先，藥品試劑要指定專職人員進(jìn)行管理，管理人員需具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品試劑的性能、用途、保質(zhì)期、保存條件等。其次要有獨(dú)立的藥品室，藥品室要通風(fēng)好，避免陽光直射。室內(nèi)要放置溫濕度計(jì)，并記錄每天的溫濕度，溫度要控制在10℃～30℃，濕度要控制在35%～80%，安裝通風(fēng)換氣和溫度調(diào)節(jié)設(shè)備，室內(nèi)空氣要保持干燥，并配備冰箱，用于放置需要低溫保存的藥品和試劑。最后要購買專門的藥品試劑柜進(jìn)行編號(hào)，特殊藥品試劑的柜子，要根據(jù)藥品試劑的不同性能分別選用耐腐蝕、耐氧化或具有屏蔽作用密封性好的專柜進(jìn)行單獨(dú)存放。

分類存放

將藥品試劑分類做一份總的目錄單，包括藥品的名稱、數(shù)量、存放位置等，無機(jī)物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按元素周期表金屬元素排列如鉀鹽、鈉鹽等，有機(jī)物可按功能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、醛、酮、酸等。另外也可按應(yīng)用分類，如基準(zhǔn)物、指示劑等。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄單（目錄單包括藥品名稱、數(shù)量），方便取用。藥品室只宜存放少量短期內(nèi)需要的藥品。

1.藥品試劑的分類

（1） 一般藥品試劑。這類藥品試劑包括不易變質(zhì)的無機(jī)酸堿鹽、不易揮發(fā)燃點(diǎn)低的有機(jī)物，如硅酸、硅酸鹽、沒有還原性的硫酸鹽、碳酸鹽、鹽酸鹽、堿性比較弱的堿。

（2） 易爆性物質(zhì)。如鉀、鈉、濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。

（3） 強(qiáng)氧化性物質(zhì)。如硝酸鉀、硝酸銨、高氯酸、重鉻酸鉀、高錳酸鉀、氧化性酸。另外，過氧化氫也屬此類。

（4） 易燃性物質(zhì)。易燃類藥品易揮發(fā)成氣體，遇明火燃燒，如石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丁酮、甲酸乙酯、異丙醇、乙酸丁酯、吡啶等。

（5） 強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)。這類藥品對(duì)人體皮膚、黏膜、眼、呼吸道等有強(qiáng)腐蝕性。如濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、硫酸鈉、苯酚等。

（6） 劇毒物質(zhì)。主要是指人體消化道侵入少量即能引起中毒致死的試劑。如氰化鉀、氰化鈉、三氧化二砷及其氰化物和砷化物，還有氧化汞及其汞鹽。

（7） 放射性物質(zhì)。如夜光粉、發(fā)光劑等。

（8） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。主要是指實(shí)驗(yàn)儀器對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，如甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、 6號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。

2.藥品試劑的存放要求

（1） 一般藥品試劑要分類存放在陰涼通風(fēng)處，溫度低于30℃的柜內(nèi)即可，液體試劑和固體試劑應(yīng)分柜存放。

（2） 易燃易爆類藥品試劑應(yīng)分別貯存于不同藥品柜中，柜中要鋪上干燥黃沙，柜的頂部要有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在藥品室存放大于20 L的瓶裝易燃液體，易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)。

（3） 強(qiáng)腐蝕性藥品試劑要置于陰涼通風(fēng)處并與其它藥品隔離存放，宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，不要放在高架上，最好放在地面靠墻處，以保證存放安全。

（4）強(qiáng)氧化性藥品試劑要存放于陰涼通風(fēng)處，最高溫度不得超過30℃，要與酸類和易燃易被氧化物等藥品隔離存放。

（5） 劇毒藥品試劑要置于陰涼通風(fēng)處，設(shè)置專柜儲(chǔ)存，采取雙人收發(fā)、雙人記賬、雙人雙鎖、雙人使用、雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”，建立使用消耗廢液處理制度，皮膚有傷口時(shí)嚴(yán)禁使用該類藥品。

（6） 放射性物質(zhì)必須放入用具有屏蔽作用材料制成的專柜中，柜應(yīng)固定平穩(wěn)。

（7） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)須放入冰箱內(nèi)進(jìn)行低溫保存。

（8）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直射，不要靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。存放危險(xiǎn)藥品試劑的藥品柜要加貼明顯標(biāo)識(shí)，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。

領(lǐng)用和登記

藥品試劑領(lǐng)用時(shí)要優(yōu)先領(lǐng)用已經(jīng)開封的，沒有開封的藥品試劑按其生產(chǎn)日期和保質(zhì)期領(lǐng)用，先用先生產(chǎn)的或保質(zhì)期快到的藥品試劑。領(lǐng)用劇毒藥品試劑時(shí)必須提前申請(qǐng)上報(bào)，做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑。藥品試劑使用時(shí)一定要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，使用劇毒試劑時(shí)檢驗(yàn)人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等保護(hù)用具。藥品試劑使用后要放歸原處，常用的藥品要放在經(jīng)常使用的藥品柜中，長(zhǎng)久不用的試劑應(yīng)當(dāng)封存放置。要建立藥品試劑入庫記錄和出庫記錄，做好領(lǐng)用登記，記錄內(nèi)容包括藥品數(shù)量、發(fā)放時(shí)間、歸還時(shí)間和領(lǐng)用人，領(lǐng)用人在領(lǐng)用和歸還藥品試劑時(shí)都要簽字。

定期檢查

管理人員要嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)藥品試劑在庫檢查制度，對(duì)藥品試劑進(jìn)行定期檢查，檢查藥品室溫濕度條件是否超出范圍，如超出，應(yīng)立刻進(jìn)行調(diào)節(jié)；檢查藥品試劑的標(biāo)簽，如發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽或重新補(bǔ)寫，標(biāo)簽應(yīng)寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等；檢查藥品試劑生產(chǎn)日期及質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)有過期的藥品試劑應(yīng)立刻清理出柜，沒過期但有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象的要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施；根據(jù)目錄單定期檢查庫存并根據(jù)使用量及時(shí)更改目錄單，快用完的藥品要做好購買準(zhǔn)備。

回收和處理

藥品試劑的回收和處理也是管理中很重要的一部分，對(duì)過期、變質(zhì)的藥品試劑及做完實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢液檢驗(yàn)人員要分類集中存放，能回收利用的要盡量回收利用，不能回收的要根據(jù)藥品試劑的不同性能，用化學(xué)或物理的方法統(tǒng)一進(jìn)行無毒無害化處理，如可燃性的藥品試劑可在室外焚燒處理，酸堿性的可用中和水解的方法處理，切勿將未經(jīng)處理的藥品試劑和廢液隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，以免對(duì)環(huán)境造成污染。要建立過期藥品試劑和廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括：過期藥品試劑名稱、處理量、處理方法、處理時(shí)間、地點(diǎn)、處理人。

結(jié)語

由于實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的特殊性，科學(xué)條理地管理好這些藥品試劑非常重要，藥品試劑的科學(xué)管理不僅是確保實(shí)驗(yàn)過程安全和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的前提，也是實(shí)驗(yàn)室管理和資質(zhì)審核中一個(gè)很重要的環(huán)節(jié)。希望本文能夠引起檢驗(yàn)人員的重視，對(duì)藥品試劑管理方面有一定的幫助?！?/p>

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