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    西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療小兒過(guò)敏性紫癜療效觀察

    2016-03-18 00:32:52孫利明從化區(qū)婦幼保健院皮膚科廣東廣州510900
    河南醫(yī)學(xué)研究 2016年1期
    關(guān)鍵詞:復(fù)方甘草酸苷過(guò)敏性紫癜西咪替丁

    孫利明(從化區(qū)婦幼保健院皮膚科 廣東廣州 510900)

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    西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療小兒過(guò)敏性紫癜療效觀察

    孫利明
    (從化區(qū)婦幼保健院皮膚科 廣東廣州 510900)

    【摘要】目的 探究西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療小兒過(guò)敏性紫癜的臨床效果?方法 選取2013年2月至2015年2月從化區(qū)婦幼保健院收治的小兒過(guò)敏性紫癜患者90例,隨機(jī)分為對(duì)照組?觀察組,各45例?對(duì)照組采取常規(guī)治療,觀察組采取西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療?結(jié)果 觀察組有效率高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組各項(xiàng)臨床指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)?結(jié)論 西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療過(guò)敏性紫癜患兒效果顯著,安全性高,值得推廣?

    【關(guān)鍵詞】復(fù)方甘草酸苷;過(guò)敏性紫癜;西咪替丁

    小兒過(guò)敏性紫癜是一種常見(jiàn)兒科疾病,主要病理基礎(chǔ)是患兒受外界過(guò)敏源的誘導(dǎo),產(chǎn)生抗原抗體復(fù)合物,引發(fā)小血管炎癥?過(guò)敏性紫癜主要臨床癥狀表現(xiàn)為消化道黏膜出血?皮膚紫癜?腎炎?關(guān)節(jié)腫脹等,多見(jiàn)于學(xué)齡期兒童[1]?現(xiàn)階段臨床并無(wú)任何特效藥物和治療方法,主要治療措施是臥床休息和避免接觸感染源?因此,尋求新的治療藥物備受臨床醫(yī)師的關(guān)注?本研究對(duì)從化區(qū)婦幼保健院接收的90例過(guò)敏性紫癜患兒分別給予西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷和常規(guī)藥物治療,以探究西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷對(duì)小兒過(guò)敏性紫癜的臨床療效,總結(jié)如下?

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取從化區(qū)婦幼保健院收治的90例小兒過(guò)敏性紫癜患者?對(duì)照組男25例,女20例;年齡2~13歲,平均(5.2±1.3)歲;病程為1~13 d,平均(7.3±2.2)d?觀察組男23例,女22例;年齡1~12歲,平均(4.9±1.4)歲;病程為2~15 d,平均(7.7±2.1)d?兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?

    1.2 治療方法 對(duì)照組采用常規(guī)治療,主要包括忌食易發(fā)過(guò)敏的食物(如蝦?魚(yú)等),注射維生素C和20%葡萄糖酸鈣,并給予潘生丁和西替利嗪等治療;觀察組給予西咪替丁(黑龍江瑞格制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H23022786)聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065475)治療,西咪替丁10 mg外加5%葡萄糖注射液250 ml進(jìn)行靜脈滴注治療,復(fù)方甘草酸苷注射液1~2 ml外加5%葡萄糖注射液250 m l靜脈滴注,1次/d,治療14 d為1個(gè)療程?

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①治愈:患兒治療后各項(xiàng)臨床癥狀消失,尿常規(guī)檢查正常;②有效:臨床癥狀緩解,尿蛋白?尿紅細(xì)胞水平降低;③無(wú)效:患兒治療前后各項(xiàng)臨床癥狀無(wú)改善,尿蛋白?尿紅細(xì)胞無(wú)減少?總有效=治愈+有效[2]?

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,使用(±s)和n(%)表示定量?定性資料,分別行t檢驗(yàn)?χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 觀察組臨床治療有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)?見(jiàn)表1?

    表1 兩組臨床療效比較(n,%)

    2.2 各項(xiàng)臨床指標(biāo) 觀察組各項(xiàng)臨床指標(biāo)均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)?見(jiàn)表2?

    表2 兩組各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較(±s,d)

    表2 兩組各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較(±s,d)

    組別 n 皮膚紫癜消退時(shí)間 關(guān)節(jié)腫痛消退時(shí)間 腹部壓痛消退時(shí)間 水腫消退時(shí)間 消化道癥狀消退時(shí)間 住院時(shí)間對(duì)照組 45 12.6±1.5 7.4±1.3 5.4±1.8 13.7±2.5 6.7±1.417.9±1.7觀察組 45 7.2±1.6 5.1±1.7 3.5±1.1 9.1±2.3 3.5±1.3 12.2±2.1

    2.3 不良反應(yīng) 觀察組出現(xiàn)1例頭痛?1例白細(xì)胞輕度下降,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.44%(2/45);對(duì)照組出現(xiàn)3例疲勞乏力?2例輕微藥物疹?3例頭痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.78%(8/45),兩組不良反應(yīng)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?

    3 討論

    目前的醫(yī)療研究水平對(duì)過(guò)敏性紫癜的發(fā)病機(jī)制尚不能夠完全掌握,而患兒主要臨床表現(xiàn)為以血管炎癥為主的變態(tài)反應(yīng)性疾病[3]?臨床上的常規(guī)治療方法需要先避免引發(fā)此疾病的各類因素,例如感染因素等,隨后對(duì)患者進(jìn)行藥物治療,如抗組胺藥?抗血小板聚集藥等[4]?雖然常規(guī)方法可取得一定的治療效果,但是患兒通常會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)以及病程遷延等現(xiàn)象?

    復(fù)方甘草酸苷是一種有效抗炎中藥,能夠顯著抑制炎性因子,有效抑制抗原-抗體復(fù)合物的產(chǎn)生,進(jìn)而提高血管通透性,從根本上阻斷病變[5]?本研究結(jié)果顯示,觀察組有效率?各種臨床指標(biāo)?不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療過(guò)敏性紫癜患兒能顯著提高患者的免疫力,減輕病痛,提高治愈率,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率?在錢利文[6]的研究中也證實(shí)上述結(jié)論?綜上,對(duì)過(guò)敏性紫癜患兒行西咪替丁聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療,效果顯著,能夠有效提高臨床療效,緩解患兒臨床癥狀,減少不良反應(yīng),值得推廣?

    參考文獻(xiàn)

    [1] 馮敏.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合西咪替丁治療小兒過(guò)敏性紫癜臨床療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2014,16(8):67-68.

    [2] 余燕娟,張迎輝.白細(xì)胞介素10基因多態(tài)性與兒童過(guò)敏性紫癜易感性的關(guān)系[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2015,30(9):689-693.

    [3] Arakawa-Todo M,Ueyama J,Nomura H,et al.Drug interaction between sunitinib and cimetidine and contribution of the eflux transporter ATP-binding cassete C2 to biliary excretion of sunitinib in rats[J].Antican-cer Res,2013,33(8):3105-3111.

    [4] 黃雷,劉愛(ài)民,戴宇文,等.兒童過(guò)敏性紫癜760例臨床分析[J].中華皮膚科雜志,2015,48(1):11-14.

    [5] Chen O,Zhu X B,Ren P,et al.Henoch Schonlein Purpura in chil-dren:clinical analysis of120 cases[J].Afr Health Sci,2013,13(1):94-99.

    [6] 錢利文.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合西咪替丁治療小兒過(guò)敏性紫癜療效[J].中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生事業(yè)管理,2013,33(3):339-340.

    (收稿日期:2015-08-11)

    【中圖分類號(hào)】R 725.5

    doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.01.052

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