• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    56例原發(fā)性甲狀腺功能減退患者心肌酶譜水平的變化

    2016-03-16 08:20:28錢宇清馮茜
    實用檢驗醫(yī)師雜志 2016年4期
    關(guān)鍵詞:血清功能

    錢宇清 馮茜

    臨床研究

    56例原發(fā)性甲狀腺功能減退患者心肌酶譜水平的變化

    錢宇清 馮茜

    目的探討原發(fā)性甲狀腺功能減退癥(甲減)患者心肌酶譜水平的變化。方法回顧性分析2014年1月至2016年5月在本院門診和住院就診的56例原發(fā)性甲減患者的檢測結(jié)果,分析心肌酶譜5項指標(biāo)〔血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)〕和甲狀腺功能3項指標(biāo)〔血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)〕與原發(fā)性甲減的關(guān)系;以同期30例健康體檢者為正常對照組。結(jié)果原發(fā)性甲減患者心肌酶譜血清CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST的值均明顯高于正常對照組(U/L:241±190比82±29、22.1±9.5比14.7±4.3、204±85比99±25、185±92比98±26、35.9±19.4比20.2±7.4,P均< 0.05);原發(fā)性甲減患者甲狀腺功能血清FT3、FT4的值明顯低于正常對照組(pmol/L:1.97±0.97比4.73±1.62,3.76±2.76比14.52±4.57,P均< 0.05),而TSH明顯高于正常對照組(U/L:21.43±12.54比3.76±1.62,P < 0.05)。原發(fā)性甲減患者心肌酶譜CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST異常發(fā)生率分別為55.3%(31/56),39.2%(22/56),50.0%(28/56),48.2%(27/56),44.6%(25/56)。原發(fā)性甲減患者血清FT3、FT4與心肌酶變化呈負(fù)相關(guān),TSH與心肌酶變化呈正相關(guān),F(xiàn)T3、FT4、TSH與CK相關(guān)性最強(r值分別是-0.61、-0.53、0.57)。結(jié)論原發(fā)性甲減患者心肌酶譜顯著升高,F(xiàn)T3、FT4、TSH與CK相關(guān)性最強。

    原發(fā)性甲狀腺功能減退;心肌酶譜,變化

    原發(fā)性甲狀腺功能減退癥(甲減)是由多種原因造成機體內(nèi)甲狀腺激素合成、分泌或生物效應(yīng)不足所致的一種全身代謝綜合征,患者會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。根據(jù)文獻報道,中重度甲減患者心臟功能均可發(fā)生異常表現(xiàn)[1],在臨床實驗室工作也經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)原發(fā)性甲減患者心肌酶指標(biāo)發(fā)生相應(yīng)的變化。為了探討原發(fā)性甲減患者甲狀腺功能與心肌酶譜之間的關(guān)系,我們回顧性分析了本院56例原發(fā)性甲減患者甲狀腺功能與心肌酶譜生化指標(biāo)結(jié)果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 統(tǒng)計收集2014年1月至2016年5月份在本院門診和住院就診的56例原發(fā)性甲減患者作為原發(fā)性甲減組,其中男性11例,女性45例;年齡23~70歲,平均(41.8±16.7)歲;原發(fā)性甲減的診斷符合《中國甲狀腺疾病診治指南》標(biāo)準(zhǔn)[2];既往均無心臟病及心肌病史,亦無新近感染史;均行心電圖及心臟彩超檢查排除心肌梗死、心肌炎及其他心臟病。以同期30例體檢健康者為正常對照組,其中男性6例,女性24例;年齡24~69歲,平均(41.2±16.3)歲。正常對照組年齡和性別與原發(fā)性甲減組匹配,有可比性。

    1.2 方法與檢測系統(tǒng) 均于清晨抽取受試者空腹靜脈血6 mL,1 h內(nèi)分離血清,用酶法檢測血清心肌酶譜5項,包括血清肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)。診斷試劑由貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)有限公司提供,儀器使用奧林巴斯AU 2700全自動生化儀。甲狀腺功能3項使用羅氏(COBASE 602)化學(xué)發(fā)光儀及配套試劑檢測,包括血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;相關(guān)分析使用Pearson相關(guān)分析法。

    2 結(jié)果

    2.1 原發(fā)性甲減組與正常對照組甲狀腺功能及心肌酶譜比較 原發(fā)性甲減組心肌酶譜CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST異常發(fā)生率分別是55.3% (31/56),37.5%(21/56),50.0%(28/56),48.2%(27/56),44.6%(25/56);且原發(fā)性甲減組CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST均高于正常對照組(P均< 0.05);原發(fā)性甲減組FT3、FT4均低于正常對照組,TSH高于正常對照組(P均< 0.05)。見表1。

    2.2 原發(fā)性甲減患者甲狀腺功能FT3、FT4、TSH與心肌酶譜的相關(guān)性分析 FT3、FT4與心肌酶譜中各酶學(xué)指標(biāo)均呈負(fù)相關(guān);而TSH與各酶學(xué)指標(biāo)呈正相關(guān)。見表2。

    表2 原發(fā)性甲減患者甲狀腺功能FT3、FT4、TSH與心肌酶譜相關(guān)性分析(r值)

    3 討論

    心臟是甲狀腺激素作用的主要靶器官之一,甲狀腺激素狀態(tài)的任何改變都直接或間接的影響心臟功能。近年研究報道,未經(jīng)治療的甲減是心臟衰竭的常見原因之一[3]。本研究收集的病例為原發(fā)性甲減患者,排除心臟、骨骼肌等方面疾病,目的是排除引起肌酶異常的其他干擾因素。同時觀察原發(fā)性甲減患者心肌酶變化的研究。心肌酶是診斷心肌心肌梗死的主要標(biāo)準(zhǔn)之一,是實驗室診斷心肌損傷的重要化學(xué)標(biāo)志物。CK、CK-MB、LDH、α-HBDH和AST是心肌細(xì)胞內(nèi)酶,是心肌細(xì)胞能量代謝的重要酶類;在心肌損傷情況下,這些酶類透過細(xì)胞膜,能在血清中測出。原發(fā)性甲減患者因心肌酶水平普遍升高,因而容易引起臨床醫(yī)生的誤診誤治,如因 CK、CK-MB升高誤診為心肌梗死、多發(fā)性肌炎、皮肌炎,因AST升高而誤診為慢性肝炎等。因此,非常有必要提高醫(yī)護人員對甲減合并心肌酶譜增高的認(rèn)識,以免被誤診、漏診。

    表1 原發(fā)性甲減組與正常對照組心肌酶譜與甲狀腺功能值比較(±s)

    表1 原發(fā)性甲減組與正常對照組心肌酶譜與甲狀腺功能值比較(±s)

    組別 例數(shù)(例)CK(U/L)CK-MB(U/L)LDH(U/L)α-HBDH(U/L)AST(U/L)FT3(pmol/L)FT4(pmol/L) TSH(U/L)正常對照組 30 82± 29 14.7±4.3 99±25 98±26 20.2± 7.4 4.73±1.62 14.52±4.57 3.76± 1.62原發(fā)性甲減組 56 241±190 22.1±9.5 204±85 185±92 35.9±19.4 1.97±0.97 3.76±2.76 21.43±12.54 t值 2.897 4.846 3.743 3.119 5.935 8.935 5.124 6.375 P值 0.008 0.000 0.001 0.005 0.000 0.000 0.000 0.000

    本研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性甲減組血清心肌酶譜水平明顯高于正常對照組,與李艾紅等[4]研究結(jié)果相一致。另外,經(jīng)相關(guān)分析表明,原發(fā)性甲減患者 FT3、FT4分別與CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST呈負(fù)相關(guān),TSH與之呈正相關(guān),其中以FT3、FT4、TSH 與CK的相關(guān)性最強。甲減致心肌酶升高的確切機制尚不清楚,可能與下列因素有關(guān)[5-7]:① 因甲減時心肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)Ca2+-ATP酶活性嚴(yán)重受損,可導(dǎo)致胞漿網(wǎng)Ca2+超負(fù)荷,造成心肌細(xì)胞的損傷。② 由于多種心肌酶存在于骨骼肌中,甲減引起骨骼肌容積增加,肌肉收縮和松弛減慢,肌肉中有機蛋白沉積、間質(zhì)水腫、肌紋消失、肌纖維腫脹斷裂,心肌酶釋放入血液循環(huán)。從我們收集的病例來看,原發(fā)性甲減心肌酶異常的發(fā)生率以CK最高,CK-MB最低。這可能是由于CK-MB有高度的心肌特異性,而CK、LDH、a-HBDH和AST對心肌損傷沒有特異性,心肌、骨骼肌等受損均可發(fā)生異常。本研究發(fā)現(xiàn)部分患者血清CK-MB升高明顯,這是甲減時心肌損害的證據(jù)。因此在臨床工作中,遇有原發(fā)性甲減患者,要警惕心肌損傷。

    1 趙春慧,魏立民,宋光耀.甲狀腺功能減退與心力衰竭的關(guān)系研究進展.山東醫(yī)藥,2014,54:95-97.

    2 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會,《中國甲狀腺疾病診治指南》編寫組.中國甲狀腺疾病診治指南—甲狀腺疾病的實驗室及輔助檢查.中華內(nèi)科雜志,2007,46:697-702.

    3 于曉敏,于白莉,張曉云.中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能減退癥致心包填塞1例.中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2012,19:254.

    4 李艾紅,匡金石,易小艷,等.甲狀腺功能減退患者促甲狀腺素對心肌酶的影響.現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,26:141-143.

    5 王清,溫言,徐冬巖,等.甲狀旁腺功能減退癥患者血清心肌酶與血鈣和心電圖的動態(tài)分析.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26: 975-977.

    6 Gerdes AM, Iervasi G. Thyroid replacement therapy and heart failure. Circulation,2010,122:385-393.

    7 包·巴音其其格,趙永軍.不同年齡段甲狀腺功能減退患者心肌酶譜的變化分析.中國傷殘醫(yī)學(xué),2016,24:115-116.

    (本文編輯:李銀平))

    Change of the level of myocardial enzymes in 56 cases patients with primary hypothyroidism

    QIAN Yu-qing, FENG Qian . Department of Clinical Laboratory, the Second Traditional Chinese Medicine Hospital of Jiangsu Province, Nanjing 210017 , Jiangsu , China

    ObjectiveTo investigate serum levels of myocardial enzymes spectrum in patients with primary thyroid function hypothyroidism .MethodsThe test results of 56 cases of patients with primary hypothyroidism from January 2014 to May 2016 in our hospital were retrospectively analysed. The relationship between five items of myocardial enzyme spectrum and three indexes of thyroid function and primary hypothyroidism were analyzed . Five items of myocardial enzyme spectrum were analyzed, including serum creatine kinase myocardial enzyme (CK) and its isoenzyme (CK-MB) , lactate dehydrogenase (LDH) , α-hydroxybutyrate dehydrogenase (α-HBDH) , aspartate aminotransferase (AST) , three indexes of thyroid function were also analyzed, including serum free triiodothyronine three (FT3), free thyroxine (FT4) , thyroid stimulating hormone (TSH) . 30 cases of clinical medical examination at the same time were as the normal control group .ResultsThe values of CK, CK-MB, LDH, α-HBDH, AST in patients with primary hypothyroidism were significantly higher than that of the control respectively (U/L: 241±190 vs. 82±29, 22.1±9.5 vs. 14.7±4.3, 204±85 vs. 99±25, 185±92 vs 98±26, 35.9±19.4 vs. 20.2±7.4, P all < 0.05) . The values of FT3, FT4 in patients with primary hypothyroidism were significantly lower than that of the control respectively (pmol/L: 1.97±0.97 vs. 4.73±1.62, 3.76±2.76 vs. 14.52±4.57, P all < 0.05) , and the values of TSH in patients with primary hypothyroidism was significantly higher than the control (U/L: 21.43±12.54 vs. 3.76±1.62 , P < 0.05) . The abnormal rate of CK、CK-MB、LDH、a-HBDH、AST in patients with primary hypothyroidism were 55.3% (31/56) , 39.2% (22/56) , 50.0% (28/56) , 48.2% (27/56) , 44.6% (25/56) . FT3 andFT4 were negatively correlated with myocardial enzyme level in patients with primary hypothyroidism; TSH was positively correlated with the level of myocardial enzyme; FT3, FT4, TSH were the strongest correlation with CK (The correlation coefficient r were -0.61,-0.53, 0.57, respectively) .ConclusionMyocardial enzymes were significantly increased in patients with primary hypothyroidism, FT3, FT4, TSH and CK were most relevant .

    primary hypothyroidism . myocardial enzyme . change

    210017 江蘇南京,江蘇省第二中醫(yī)院檢驗科

    錢宇清,Email:2262414934@qq.com

    10.3969/j.issn.1674-7151.2016.04.011

    2016-07-27)

    猜你喜歡
    血清功能
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    血清免疫球蛋白測定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
    血清HBV前基因組RNA的研究進展
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點思考
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡直”和“幾乎”的表達功能
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進癥31例
    亚洲,欧美精品.| 亚洲国产精品999在线| 亚洲在线自拍视频| 在线观看日韩欧美| 国产99白浆流出| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产av又大| 满18在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 69精品国产乱码久久久| 国产精品av久久久久免费| 久久精品国产清高在天天线| 99久久人妻综合| 日本黄色视频三级网站网址| 在线国产一区二区在线| svipshipincom国产片| 99久久国产精品久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄频高清免费视频| 国产三级黄色录像| 国产真人三级小视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线天堂中文资源库| 免费av中文字幕在线| 91老司机精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 一a级毛片在线观看| 超碰成人久久| 9色porny在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | av中文乱码字幕在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 婷婷丁香在线五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 嫩草影院精品99| 亚洲视频免费观看视频| ponron亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| cao死你这个sao货| 亚洲激情在线av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产麻豆69| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级a爱视频在线免费观看| 久久性视频一级片| cao死你这个sao货| 叶爱在线成人免费视频播放| 啦啦啦 在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲专区字幕在线| 国产精品电影一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 少妇的丰满在线观看| 极品人妻少妇av视频| 精品无人区乱码1区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 视频区图区小说| 视频区图区小说| 免费在线观看亚洲国产| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美成人午夜精品| 高清av免费在线| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 制服人妻中文乱码| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩福利视频一区二区| 69精品国产乱码久久久| 久99久视频精品免费| 久久这里只有精品19| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品久久久久久电影网| tocl精华| 久久久国产成人免费| 99香蕉大伊视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲五月婷婷丁香| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人精品无人区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 最新美女视频免费是黄的| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久综合精品五月天人人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| aaaaa片日本免费| 久久午夜亚洲精品久久| 大香蕉久久成人网| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人精品无人区| 男女下面插进去视频免费观看| 久久中文字幕一级| 日韩欧美免费精品| 51午夜福利影视在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久久大精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产不卡一卡二| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品av久久久久免费| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久国产精品麻豆| 在线天堂中文资源库| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中国美女看黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品综合久久久久久久免费 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日本中文国产一区发布| 不卡一级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产av精品麻豆| 国产又色又爽无遮挡免费看| avwww免费| 午夜视频精品福利| 美女福利国产在线| 亚洲免费av在线视频| 色综合站精品国产| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区三区av网在线观看| av福利片在线| 免费搜索国产男女视频| 91大片在线观看| 久久九九热精品免费| 99国产综合亚洲精品| 国产男靠女视频免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 12—13女人毛片做爰片一| 看黄色毛片网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 女人被狂操c到高潮| 欧美色视频一区免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人av一区二区三区在线看| 欧美性长视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲av成人av| 亚洲国产看品久久| av天堂在线播放| 757午夜福利合集在线观看| 老司机福利观看| 后天国语完整版免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 91精品三级在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 一级作爱视频免费观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲少妇的诱惑av| 国产乱人伦免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 久久香蕉激情| 成在线人永久免费视频| 亚洲自拍偷在线| 黄色成人免费大全| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲人成电影观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费av毛片视频| 老汉色∧v一级毛片| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久久久久免费视频 | 中国美女看黄片| 午夜福利在线免费观看网站| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品国产高清国产av| 看免费av毛片| 久久伊人香网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久久久久电影网| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 在线看a的网站| av在线播放免费不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 咕卡用的链子| 精品一区二区三区四区五区乱码| 69av精品久久久久久| 久热这里只有精品99| 999久久久国产精品视频| 手机成人av网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久99一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久香蕉精品热| 国产激情久久老熟女| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| bbb黄色大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 级片在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 看黄色毛片网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲专区字幕在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| www日本在线高清视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩av久久| 国产视频一区二区在线看| 色哟哟哟哟哟哟| 身体一侧抽搐| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久久人妻综合| 黄色女人牲交| 亚洲av美国av| 88av欧美| 日韩视频一区二区在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久九九热精品免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费av中文字幕在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品久久久久成人av| 亚洲午夜理论影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美激情久久久久久爽电影 | 十分钟在线观看高清视频www| 精品久久久久久电影网| 精品午夜福利视频在线观看一区| xxx96com| 亚洲一区二区三区不卡视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产野战对白在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 91字幕亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品久久久久久,| 国产xxxxx性猛交| 岛国视频午夜一区免费看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产三级黄色录像| 免费高清视频大片| 长腿黑丝高跟| 日韩视频一区二区在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 热99re8久久精品国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av天堂久久9| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av国产精品久久久久影院| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 搡老乐熟女国产| 久久人妻av系列| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 乱人伦中国视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 九色亚洲精品在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 三上悠亚av全集在线观看| 日本 av在线| 露出奶头的视频| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看舔阴道视频| 在线观看舔阴道视频| 精品国产亚洲在线| 久久精品国产清高在天天线| 成年人免费黄色播放视频| 免费高清在线观看日韩| 十八禁人妻一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品野战在线观看 | 90打野战视频偷拍视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 免费观看精品视频网站| 国产乱人伦免费视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天堂√8在线中文| 日本免费a在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 99国产精品99久久久久| 黄色 视频免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人精品无人区| 国产区一区二久久| 一本综合久久免费| 12—13女人毛片做爰片一| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久国内视频| 国产麻豆69| 国产99久久九九免费精品| 亚洲专区国产一区二区| avwww免费| 一夜夜www| 欧美一级毛片孕妇| 国产伦一二天堂av在线观看| 韩国精品一区二区三区| av有码第一页| 99香蕉大伊视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产一区二区三区视频了| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 男人操女人黄网站| 我的亚洲天堂| 999精品在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91在线观看av| 国产在线精品亚洲第一网站| av电影中文网址| 亚洲少妇的诱惑av| 99re在线观看精品视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品一区二区三区四区久久 | 麻豆成人av在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久热爱精品视频在线9| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 级片在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利影视在线免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 午夜两性在线视频| 成年版毛片免费区| 亚洲专区国产一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品久久久av美女十八| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜精品国产一区二区电影| 成人av一区二区三区在线看| 91字幕亚洲| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 大型av网站在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 精品电影一区二区在线| 韩国精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 首页视频小说图片口味搜索| 国产激情久久老熟女| 久久热在线av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 日日爽夜夜爽网站| a级毛片黄视频| 国产成人欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天天影视国产精品| 国产一区在线观看成人免费| 成年人免费黄色播放视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品福利永久在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 中国美女看黄片| 久9热在线精品视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久午夜亚洲精品久久| 日本vs欧美在线观看视频| 很黄的视频免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 国产伦人伦偷精品视频| 1024视频免费在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产成人欧美在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 看片在线看免费视频| 国产精品国产高清国产av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜影院日韩av| 老鸭窝网址在线观看| 老司机福利观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 成人国语在线视频| 成人影院久久| 91字幕亚洲| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看亚洲国产| 看片在线看免费视频| 水蜜桃什么品种好| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 黄色丝袜av网址大全| 免费日韩欧美在线观看| 成人三级黄色视频| 日韩视频一区二区在线观看| 一区在线观看完整版| 久久热在线av| 欧美日韩精品网址| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久大精品| 精品久久久久久电影网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美乱码精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 宅男免费午夜| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲avbb在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av成人av| 久久性视频一级片| 9色porny在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产又爽黄色视频| 久久久精品欧美日韩精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲视频免费观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产99白浆流出| 悠悠久久av| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩黄片免| 国产精品免费一区二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 999精品在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲情色 制服丝袜| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩精品青青久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 在线观看www视频免费| 欧美午夜高清在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费日韩欧美在线观看| 日本 av在线| 一区二区三区精品91| 国产人伦9x9x在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美在线黄色| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产区一区二久久| 女性被躁到高潮视频| 精品久久久久久,| 在线免费观看的www视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 两个人看的免费小视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 脱女人内裤的视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线国产一区二区在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩视频一区二区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久,| 极品教师在线免费播放| 首页视频小说图片口味搜索| 咕卡用的链子| 欧美+亚洲+日韩+国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久伊人香网站| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区二区激情短视频| 国产色视频综合| 免费在线观看日本一区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲九九香蕉| 中文字幕av电影在线播放| 国产野战对白在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲第一青青草原| 大香蕉久久成人网| 丝袜美足系列| 黄色视频不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一夜夜www| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av片天天在线观看| 久久九九热精品免费| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲第一青青草原| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区在线观看完整版| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人欧美在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精华一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色尼玛亚洲综合影院| 97碰自拍视频| 99热国产这里只有精品6| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲激情在线av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜精品国产一区二区电影| 69精品国产乱码久久久| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区| 久久中文字幕一级| 最近最新中文字幕大全电影3 | av网站免费在线观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 乱人伦中国视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品一二三| 日本wwww免费看| 动漫黄色视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 热re99久久国产66热| 久久天堂一区二区三区四区| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜两性在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 美女午夜性视频免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久久午夜电影 | 校园春色视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费在线观看日本一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产成人精品二区 | av在线播放免费不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 激情在线观看视频在线高清| 91成年电影在线观看| 国产成人av激情在线播放|