Effect of Rosuvastatin Calcium on Vascular Endothelial Function and
TNF-α,IL-10 level in Patients with Acute Cerebral Infarction
牛豐收,張會(huì)凱,李 輝
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瑞舒伐他汀鈣對(duì)急性腦梗死血管內(nèi)皮功能及TNF-α、IL-10的影響
Effect of Rosuvastatin Calcium on Vascular Endothelial Function and
TNF-α,IL-10 level in Patients with Acute Cerebral Infarction
牛豐收,張會(huì)凱,李輝
摘要:目的探討瑞舒伐他汀鈣對(duì)急性腦梗死血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)等水平的影響。方法 100例急性腦梗死患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各50例,對(duì)照組給予抗血小板聚集、抗凝、改善循環(huán)等藥物治療;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀鈣10 mg口服,每晚1次。對(duì)比治療前及治療12周后兩組血脂、VEGF、NO、TNF-α、IL-10水平及臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)變化。結(jié)果治療前兩組總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、VEGF、NO、TNF-α、IL-10表達(dá)水平及NIHSS評(píng)分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療12周后,與對(duì)照組比較,觀察組TC、TG、LDL-C、TNF-α、NIHSS評(píng)分明顯降低(P<0.05),HDL-C、VEGF、NO、IL-10水平明顯升高(P<0.05)。結(jié)論瑞舒伐他汀鈣能明顯調(diào)整急性腦梗死患者血脂水平,降脂的同時(shí)能改善血管內(nèi)皮功能及降低體內(nèi)炎癥因子水平。
關(guān)鍵詞:急性腦梗死;瑞舒伐他汀鈣;血管內(nèi)皮生長因子;一氧化氮;腫瘤壞死因子-α;白介素-10
作者單位:新樂市中醫(yī)醫(yī)院,河北新樂 050700
急性腦梗死是臨床上常見的老年人腦血管病之一,由各種原因所致的局部腦組織區(qū)域血液供應(yīng)障礙,導(dǎo)致腦組織缺血缺氧性病變壞死,產(chǎn)生神經(jīng)功能缺失[1],具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、生活自理能力差等特點(diǎn),嚴(yán)重危害老年人身體健康。疾病過程中往往伴隨著局部炎性反應(yīng),炎癥機(jī)制貫穿腦血管病全過程[2]。本研究旨在探討瑞舒伐他汀鈣對(duì)急性腦梗死患者血脂、血管內(nèi)皮功能及炎性因子的影響。
1資料與方法
1.1臨床資料我院門診2013年12月至2014年6月就診的高脂血癥患者100例,所有患者均無家族遺傳史,無嚴(yán)重肝腎等。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國成人血脂異常防治指南(2007年)》標(biāo)準(zhǔn)[3],總膽固醇(TC)≥6.22 mmol·L-1,三酰甘油(TG)≥2.26 mmol·L-1,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥4.14 mmol·L-1,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)≤1.04 mmol·L-1;②符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];③均經(jīng)CT或MRI證實(shí)為急性期腦梗死;④本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意并簽署協(xié)議書,自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能異常等;②患有糖尿病、高血壓病、腎病綜合征;③有抽煙、飲酒等不良嗜好;④凝血機(jī)制異常;⑤自身免疫系統(tǒng)疾病(血管炎等)。按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分組,對(duì)照組50例,其中男26例,女24例,年齡(59.23±10.69)歲,身高(165.54±5.87) cm,體質(zhì)量(70.15±8.89) kg;觀察組50例,其中男22例,女28例,年齡(56.00±12.19)歲,身高(166.20±6.24) cm,體質(zhì)量(69.35±9.23) kg。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法兩組均給予口服腸溶阿司匹林抗血小板聚集、低分子肝素鈣抗凝、舒血寧及丹參注射液等改善循環(huán)藥物治療;觀察組在對(duì)照組常規(guī)基礎(chǔ)上加服瑞舒伐他汀鈣片10 mg(商品名可定,阿斯利康制藥有限公司,批號(hào)C14202159178),每晚1次。兩組治療12周。
1.3檢測指標(biāo)治療前及治療12周后,兩組分別清晨空腹抽取肘靜脈血10 mL,靜置20 min后以2 000 r·min-1離心15 min,將分離后血清標(biāo)本收集于2 mL 的EP管中,保存于-20 ℃冰箱,備用。血脂采用酶法測定,VEGF、TNF-α、IL-10采用酶聯(lián)免疫吸附法測定(試劑盒購自南京建成生物工程研究所);NO采用硝酸還原酶法測定(試劑盒購自上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司),均嚴(yán)格按照試劑盒說明操作。對(duì)比兩組NIHSS(national institute of health stroke scale,NIHSS)進(jìn)行評(píng)分。
2結(jié)果
2.1血脂比較兩組患者治療前血脂比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療12周后與對(duì)照組比較,觀察組患者TC、TG、LDL-C均明顯降低(P<0.05),HDL-C明顯升高(P<0.05)。見表1。
2.2兩組血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較兩組患者治療前VEGF、NO、TNF-α、IL-10水平及NIHSS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療12周后,觀察組VEGF、NO、IL-10明顯高于對(duì)照組(P<0.05),TNF-α、NIHSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
mmol·L-1
注:①與對(duì)照組比較P<0.05。TC:總膽固醇;TG:三酰甘油;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C高密度脂蛋白膽固醇。
表2 兩組患者治療前后VEGF、NO、TNF-α、IL-10比較
注:①與對(duì)照組比較P<0.05。VEGF:血管內(nèi)皮生長因子;NO:一氧化氮;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-10:白介素-10;NIHSS評(píng)分:national institute of health stroke scale評(píng)分。
2.3不良反應(yīng)兩組患者在治療過程中未出現(xiàn)肌肉疼痛,對(duì)照組中谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例,谷草轉(zhuǎn)氨酶升高1例,觀察組中谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例,谷草轉(zhuǎn)氨酶升高2例,堿性磷酸酶升高1例,均未超過正常值3倍,不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3討論
急性腦梗死是一種臨床上老年人常見病,年發(fā)病率為(120~180)/10萬,病死率(60~120)/10萬,嚴(yán)重威脅人類健康[5]。高脂血癥是動(dòng)脈粥樣硬化(arteriosclerosis,AS)的高危因素,而AS又是腦梗死的病理基礎(chǔ)[6]。研究發(fā)現(xiàn)LDL-C容易沉積在血管壁上,同時(shí)血液中的單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞黏附進(jìn)入內(nèi)皮下,轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞,LDL-C隨之被氧化修飾為氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL),形成引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的重要因子,破壞血管屏障功能,并加速血小板的黏附和聚集,進(jìn)一步發(fā)展成為動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[6-7]。此外,高血脂患者常伴有不同的血液流變學(xué)異常,血黏度增加,紅細(xì)胞聚集能力增強(qiáng),血小板相互間聚集能力也增強(qiáng),血液呈高凝狀態(tài),導(dǎo)致血栓形成,因此降低LDL-C水平能逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,并可以降低腦梗死的發(fā)病率[8]。
本研究觀察組治療后血脂水平明顯降低,VEGF、NO、IL-10明顯升高,TNF-α、NIHSS評(píng)分明顯降低,說明觀察組患者內(nèi)皮功能明顯改善,炎癥因子水平明顯降低,提示瑞舒伐他汀鈣能明顯改善患者血管內(nèi)功能,提高急性腦梗死患者治療效果。動(dòng)脈硬化的發(fā)生發(fā)展與炎癥反應(yīng)有密切關(guān)系,腦梗死時(shí)TNF-α、IL-10等炎性因子附著于血管內(nèi)皮上,引起血管內(nèi)膜增厚或斑塊破裂導(dǎo)致腦梗死的發(fā)生[9]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明通過增高血清IL-10水平,轉(zhuǎn)基因小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊明顯減小及減少,提示IL-10是抑制體內(nèi)炎癥反應(yīng)的保護(hù)性細(xì)胞因子[10]。張靜等應(yīng)用他汀類藥物治療全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS),發(fā)現(xiàn)治療后患者IL-10水平明顯升高,顯著降低了SIRS病死率,提示他汀類藥物能明顯降低體內(nèi)炎癥水平,是人體抗炎細(xì)胞因子[11]。
他汀類藥物具有調(diào)脂、抗炎的雙重功效,通過改善血管內(nèi)皮功能,抑制白細(xì)胞、單核細(xì)胞的黏附及血小板聚集功能,降低體內(nèi)血栓素A2的產(chǎn)生及膽固醇的合成,從而抑制血栓形成,使腦血管事件發(fā)生率及死亡率明顯減低[12]。其中瑞舒伐他汀鈣是一種新型的羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,通過抑制HMC-CoA還原酶,減少肝臟合成膽固醇,并清除血清中膽固醇和低密度脂蛋白水平,降低炎癥反應(yīng)[13]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組經(jīng)過治療后血脂水平達(dá)標(biāo),反映瑞舒伐他汀鈣具有明顯的調(diào)脂降脂療效。研究發(fā)現(xiàn)對(duì)冠心病患者應(yīng)用他汀類藥物,并強(qiáng)化將LDL-C水平降低到4.16 mmol·L-1以下,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊顯著縮小,心血管事件發(fā)生率大大降低[14]。瑞舒伐他汀還能動(dòng)員骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞,一方面提高VEGF的表達(dá),一方面抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),修復(fù)損傷的血管內(nèi)皮和穩(wěn)定已經(jīng)形成的斑塊,使不穩(wěn)定性斑塊轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定斑塊,抑制動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程[15]。
總之,瑞舒伐他汀鈣具有明顯的調(diào)脂降脂作用和改善血管內(nèi)皮功能,對(duì)于急性腦梗死盡早應(yīng)用他汀類藥物,抑制炎癥反應(yīng),有利于神經(jīng)功能恢復(fù),其療效顯著,值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn):
[1]應(yīng)忠明.丁苯酞治療急性缺血性腦卒中臨床研究[J].心腦血管病防治,2013,13(3):237-238.
[2]王連玉.丁苯酞治療急性腦梗死療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2013,35(18):2807-2808.
[3]中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(3):390-409.
[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)雜志,1996,29(6):379-382.
[5]趙新春.參芎葡萄糖與低分子肝素鈣聯(lián)用治療老年進(jìn)展性腦梗死的療效觀察[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2013,27(1):73-75.
[6]王小平,馬金梁.阿托伐他汀對(duì)血脂正常急性腦梗死患者血清腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素6的影響[J].臨床薈萃,2013,28(1):33-34,37.
[7]付曉麗,展倩麗,孟繁軍,等.荷丹片聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣對(duì)高脂血癥患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及血管內(nèi)皮功能的影響[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,32(5):27-30.
[8]王鶴,任金霞,姜萍,等.瑞舒伐他汀對(duì)低高密度脂蛋白血癥患者療效觀察[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志 2012,10(14):403-405.
[9]劉時(shí)武,王喜玉,馬建林. 瑞舒伐他汀對(duì)高膽固醇血癥患者炎癥細(xì)胞因子的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(13):2419-2421.
[10]袁平,周翔宇,黃黎,等.急性腦梗死患者白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素10、腫瘤壞死因子α的水平及意義[J].臨床薈萃,2007,22(11):790-791.
[11]張靜,張素艷,耿曉妍,等.他汀類藥物對(duì)全身炎癥反應(yīng)綜合征血清中IL-6及IL-10的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(5):731-733.
[12]Karpiski L,Plaksej R,Derzhko R,et al.Serum levels of interleukin-6, interleukin-10 and C-reactive protein in patientswith myocardial infarction treated with primary angioplasty during a 6-month follow-up[J].Pol Arch Med Wewn,2009,119(3):115-121.
[13]Pirro M,Schillaci G,Romagno PF,et al.Influence of short-term rosuvastatin therapy on endothelial progenitor cells and endothelial function[J].J Cardiovasc Pharmacol Ther,2009,14(1):14-21.
[14]Malloy MJ,Kane JP. Hyperlipidemia and cardiovascular disease[J]. Curr Opin Lipidol,2012,23(6):591-592.
[15]Im Y S,Ahn Y,Hon GM H,et al.Rosuvastatin suppresses the inflammatory responses through inhibition of cJun N-terminal kinase and nuclear factor-kappa B in endothelial cells[J].J Cardiovasc Pharmacol,2007,49(6):376-383.
通信作者:張會(huì)凱,男,主治醫(yī)師,E-mail:xlnfs2015@163.com
作者簡介:牛豐收(1979-),男,河北新樂人,主治醫(yī)師,從事腦血管病臨床工作。
收稿日期:2015-10-25
中圖分類號(hào):R743.33
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B
DOI:10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.01.018
文章編號(hào):1672-688X(2016)01-0050-03