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    30例再生障礙性貧血臨床療效分析

    2016-03-14 07:00:58李滄萍
    健康之路(醫(yī)藥研究) 2016年1期

    李滄萍

    【摘要】目的 研究再生障礙性貧血的臨床治療效果。方法 選取我院2004年6月~2014年6月我院收治的再生障礙性貧血患者30例,均給予環(huán)孢霉素A(CSA)聯(lián)合雄激素治療,觀察研究其臨床治療效果。結(jié)果 治療后所有患者血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高,且比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);并且其不良反應(yīng)發(fā)生較少,而且所有癥狀均能夠經(jīng)過對癥治療后得到控制;并在2年內(nèi)隨訪調(diào)查,治療總有效率為90.00%。結(jié)論 對再生障礙性貧血患者進(jìn)行早期診斷治療,并合理使用免疫抑制治療可以達(dá)到較為理想的治療效果。而環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療可提高治療效果,且不良反應(yīng)小,可作為再障患者首選的治療方式。

    【關(guān)鍵詞】再生障礙性貧血;環(huán)孢霉素A;雄激素

    【中圖分類號】R3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1671-8801(2016)01-0027-02

    再生障礙性貧血(AA)簡稱再障,是一組由多種病因所致的骨髓造血功能障礙。是以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為主要特征,以貧血、出血和感染為主要臨床表現(xiàn)的血液系統(tǒng)疾病。再生障礙性貧血據(jù)病因可分為先天性和獲得性,先天性再障為常染色體隱性遺傳所致;獲得性再障的發(fā)生常與藥物、化學(xué)毒物、電磁輻射、感染及免疫因素等多種因素有關(guān)[1]。而近年來隨著工業(yè)的發(fā)達(dá)、環(huán)境污染加重,再障發(fā)病率日趨升高,對于再障的治療,除異基因造血干細(xì)胞移植方法外,免疫抑制治療成為了主要手段之一。我院近10年來,主要采用以環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素為主的免疫抑制療法治療再障患者30例,其療效較為顯著,現(xiàn)詳細(xì)報告如下。

    1資料與方法

    選取我院2004年6月~2014年6月我院收治的再生障礙性貧血患者30例,均給予環(huán)孢霉素A(CSA)聯(lián)合雄激素治療,觀察其臨床治療效果。所有患者均按照張之南《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]診斷為再生障礙性貧血;其中男性12例,女性18例,年齡4~46歲,平均年齡(27.64±3.96)歲;急性再障9例,慢性再障21例;增生重度減低10例,增生減低9例,增生活躍11例。

    1.2方法

    患者口服環(huán)孢霉素A,3~5mg/(kg·d),十一酸睪酮80mg/d。療程均超過6個月,治療同時,根據(jù)患者不同情況予以輸入相應(yīng)紅細(xì)胞或血小板等對癥治療。治療后隨訪1~2年,定期體檢。觀察患者治療前后外周血中血紅蛋白、白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)的變化,綜合評定其臨床療效。并定期抽血檢查患者肝腎功能,以便隨時調(diào)整治療方案,以免發(fā)生肝腎功能損傷等其他不良反應(yīng)。

    1.3觀察指標(biāo)及療效評定標(biāo)準(zhǔn)

    觀察比較患者治療前后外周血中血紅蛋白(Hb)、白細(xì)胞(WBC)計數(shù)和血小板(PLT)計數(shù)的變化;按照張之南《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]評定其治療效果:①基本治愈:貧血及出血癥狀消失,血紅蛋白含量、白細(xì)胞及血小板均達(dá)正常參考范圍,隨訪1年以上無復(fù)發(fā)。②緩解:貧血及出血癥狀消失,血紅蛋白含量、白細(xì)胞及血小板均升高,接近正常參考范圍,隨訪期間病情穩(wěn)定或繼續(xù)好轉(zhuǎn);③明顯進(jìn)步:貧血及出血癥狀好轉(zhuǎn)血紅蛋白含量較治療前升高30g/L以上、白細(xì)胞及血小板有所增長,并保持3個月以上;④無效:治療前后患者癥狀及血象無明顯變化??傆行?(基本治愈+緩解+明顯進(jìn)步)/總例數(shù)×100%。并觀察患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,組間比較采用(χ±s)表示,各組間對比方法為t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1患者治療前后血象變化比較

    患者治療后其血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    2.2臨床治療效果構(gòu)成比

    隨訪2年后統(tǒng)計患者的治療情況,其總有效率為90.00%,療效構(gòu)成比詳見表2。

    2.3不良反應(yīng)發(fā)生情況

    治療過程中,有效患者一般于治療2~4個月內(nèi)起效,超過6個月無效者停止使用。并在隨訪時觀察,患者均未見腎損傷。極少數(shù)肝功能損傷者經(jīng)保肝對癥治療后,癥狀得到緩解。且其他如多毛癥、牙齦增生、手足抽搐、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生也較少,且癥狀輕,均可防可控。

    3討論

    再生障礙性貧血是一種異質(zhì)性疾病,由物理、化學(xué)、生物因素等多種原因引起的骨髓造血功能衰竭。再障的病因和發(fā)病機(jī)制很多,甚至常為不明原因的發(fā)病。而目前較多認(rèn)為不明原因的再障發(fā)生與免疫因素有關(guān)[3]。

    再障是一種自身免疫性疾病。近年來研究表明,再生障礙性貧血的主要病理機(jī)制為免疫T細(xì)胞功能亢進(jìn)引起的造血組織損傷,其骨髓造血功能障礙主要與活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞密切相關(guān)?;罨募?xì)胞毒性T細(xì)胞有顯著的造血抑制活性,能夠分泌多種抑制造血的調(diào)控因子,致使患者骨髓造血功能減弱。因此免疫異常導(dǎo)致造血干細(xì)胞損傷,成為治療再障時使用免疫抑制治療的理論依據(jù)[4]。

    臨床上免疫抑制治療常以環(huán)孢霉素A為主。環(huán)孢霉素A最主要的作用是降低T細(xì)胞的活性及T細(xì)胞所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。環(huán)孢霉素A能與T細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì),即親環(huán)蛋白結(jié)合。環(huán)孢霉素A與親環(huán)蛋白的結(jié)合蛋白會抑制鈣調(diào)磷酸酶,在正常情況下,活化白細(xì)胞介素2(IL-2)的轉(zhuǎn)錄?;罨疶細(xì)胞受體會增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,經(jīng)由鈣調(diào)蛋白將鈣調(diào)磷酸酶去活化,接著進(jìn)一步將活化T細(xì)胞核因子(NFATc)去磷酸化,使它進(jìn)入T細(xì)胞的細(xì)胞核促使IL-2及相關(guān)細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄。環(huán)孢霉素A與親環(huán)蛋白相結(jié)合后,能抑制NFATc的去磷酸化;此外,環(huán)孢霉素A還會抑制淋巴因子的生成及白細(xì)胞介素的釋放[5]。

    雄激素在再障的治療中,主要通過增加促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生,以增加紅系造血組細(xì)胞的敏感性,增加造血;并且還能直接促進(jìn)多功能干細(xì)胞的增殖和分化。并且雄激素與環(huán)孢霉素A聯(lián)合使用能夠有效改善骨髓造血功能,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,從而達(dá)到抑制免疫異常,增強(qiáng)治療效果的目的。但兩藥聯(lián)合使用可增加環(huán)孢霉素A的血漿濃度,因而可能使其肝、腎毒性增加,造成肝腎損傷。

    本次研究,通過對30例患者使用環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療,結(jié)果得到了較為滿意的效果。治療后所有患者血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高,且比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);并且極少數(shù)肝功能損傷者經(jīng)保肝對癥治療后,癥狀得到緩解,所有患者均未見腎損傷。且其他如多毛癥、牙齦增生、手足抽搐、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生也較少,而且所有癥狀均可控可防;并在2年內(nèi)隨訪調(diào)查,治療總有效率為90.00%。

    綜上所述,對再生障礙性貧血患者進(jìn)行早期診斷治療,并合理使用免疫抑制持續(xù)治療可以達(dá)到較為理想的治療效果。而環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療可提高治療效果,且不良反應(yīng)小,可以作為再障患者首選的治療方式。

    參考文獻(xiàn):

    [1]葸瑞,白海,王存邦等.異基因造血干細(xì)胞移植治療重型再生障礙性貧血[J].中國組織工程研究,2015,(6):908-912.

    [2]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2007,:131-132.

    [3]蘇淑芳,呂艷琦,李白等.急性重型再生障礙性貧血72例[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(15):1185-1186.

    [4]蘇雁,吳潤暉,鄭杰等.環(huán)孢素A治療126例兒童非重型再生障礙性貧血療效分析[J].臨床兒科雜志,2015,33(5):413-416.

    [5]滿景華,張麗萍.環(huán)孢素A聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療純紅細(xì)胞再生障礙性貧血30例[J].中國藥業(yè),2013,22(7):119-120.

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