• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影相關(guān)并發(fā)癥及其防治措施的研究進展

    2016-03-14 22:21:17楊雪麗
    關(guān)鍵詞:胰管括約肌乳頭

    楊雪麗, 鄧 濤

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院消化科,湖北 武漢 43006

    內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影相關(guān)并發(fā)癥及其防治措施的研究進展

    楊雪麗, 鄧 濤

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院消化科,湖北 武漢 43006

    內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangio pancreatography, ERCP)及其相關(guān)技術(shù)均為有創(chuàng)操作,其相關(guān)并發(fā)癥如ERCP術(shù)后胰腺炎(post-ERCP pancreatitis, PEP)、膽管感染、出血、穿孔等的發(fā)生在所難免。其中PEP是最為嚴(yán)重、最為常見的并發(fā)癥之一,其他并發(fā)癥的發(fā)生率雖較PEP低,但是一旦發(fā)生也會產(chǎn)生嚴(yán)重后果。本文主要對ERCP相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生及其防治措施作一概述。

    內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影;并發(fā)癥;防治措施

    內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangio pancreatography, ERCP)及其相關(guān)技術(shù)是70年代初建立起來的胰膽系統(tǒng)疾病的內(nèi)鏡診斷和治療技術(shù),發(fā)展至今已經(jīng)成為胰膽系統(tǒng)疾病最重要的診治手段,但其相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生不容忽視。ERCP相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率報道不一,總死亡率為0.5%~1.0%[1]。Zinsser等[2]報道,在1 717例1 820次ERCP中,總的并發(fā)癥發(fā)生率為7.9%。主要的并發(fā)癥為ERCP術(shù)后胰腺炎(post-ERCP pancreatitis, PEP)(3.8%)、急性膽管炎(2.1%)、出血(1.3%)、穿孔(0.2 %),其他占0.5%;總死亡率0.1%(3例)。Halme等[3]報道在813例ERCP中并發(fā)癥發(fā)生率為3.69%,最常見的并發(fā)癥為PEP(3.9%),其次為出血(2.6%)、穿孔(2.2%)、膽管炎(0.4%),在PEP中有3例重癥胰腺炎且2例死亡。由此可見,ERCP相關(guān)并發(fā)癥常見的有PEP、膽管感染(膽管炎)、出血、穿孔。下面將對ERCP相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生及其防治措施作一概述。

    1 PEP

    PEP是ERCP最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,研究[4]發(fā)現(xiàn)PEP的發(fā)生率為1%~40%,多集中在4%~8%,高危患者發(fā)病率可達(dá)30%~40%,約有10%的PEP可發(fā)展為重癥胰腺炎,PEP引起的死亡率是0.11%。

    1.1 PEP發(fā)生的危險因素 徐特等[5]回顧性分析4 234例接受ERCP診療患者的臨床資料,運用單因素分析和多因素分析手段分別尋找 PEP 發(fā)生的危險因素和獨立危險因素,發(fā)現(xiàn)女性、年齡<60歲、慢性胰腺炎、初次ERCP、高血壓、術(shù)前黃疸陰性、困難插管、留置胰管導(dǎo)絲、乳頭預(yù)切開、胰管造影均可能引發(fā)PEP。其中術(shù)前黃疸陰性、初次ERCP、女性患者、困難插管和胰管造影是 PEP 的獨立危險因素。He等[6]一項單中心回顧性分析報道,女性患者、初次ERCP、術(shù)前黃疸陰性、困難插管、胰腺顯影是PEP發(fā)生的危險因素。Tarnasky等[7]報道, Oddi括約肌痙攣者易發(fā)生PEP, 在進行乳頭括約肌切開后行胰管成形術(shù)的41例中3例發(fā)生PEP,而未進行者26%(10/39)發(fā)生,表明Oddi括約肌功能紊亂、括約肌預(yù)切開均為PEP發(fā)生的危險因素。綜上所述,PEP發(fā)生的危險因素主要有女性、年齡<60歲、胰腺炎病史、術(shù)前黃疸陰性、Oddi括約肌功能紊亂、括約肌預(yù)切開、困難插管、胰管顯影等。

    1.2 PEP的預(yù)防措施 想要更好地預(yù)防PEP,首先必須清楚PEP發(fā)生的誘因,而如何針對PEP的誘因進行有效預(yù)防一直是內(nèi)鏡醫(yī)師探討和研究的熱點,目前針對PEP誘發(fā)原因的主要假說有2種[8-9],即胰管梗阻假說和損傷后胰酶激活假說。根據(jù)這兩種假說,可采取的預(yù)防措施如下。

    1.2.1 胰管支架:很多學(xué)者認(rèn)為以下幾方面的原因會造成PEP發(fā)生:十二指腸乳頭切開時器械的熱效應(yīng)、反復(fù)插管等造成括約肌痙攣、乳頭水腫;胰管反復(fù)顯影、胰管內(nèi)注入過多造影劑使胰管內(nèi)壓力增高;術(shù)后殘留結(jié)石嵌頓于共同通道附近導(dǎo)致梗阻等。而胰管支架的置入就可以解除梗阻,通暢引流,從而減少PEP的發(fā)生。Tarnasky等[7]研究發(fā)現(xiàn),具有開放的副乳頭者,當(dāng)主乳頭阻塞時有替代的引流通道,PEP的發(fā)生率較一般患者低,提示改善胰管的引流可降低PEP的發(fā)生率。Tarnasky等[7]對Oddi括約肌功能紊亂患者的研究顯示,無支架PEP的發(fā)生率是胰管支架置入組的10.5倍。王安等[10]一項前瞻性隨機對照研究也表明胰管支架的置入可明顯減少PEP的發(fā)生。

    1.2.2 鼻膽管引流(ENBD)和鼻胰管引流(ENPD):針對胰管梗阻假說,鼻膽管的置入可有效減壓膽管,引流出高壓膽汁,防止膽汁進入胰管,也減少胰管反流,同時將可能嵌頓于共同通道的結(jié)石推開,減輕胰管內(nèi)壓力并保持胰管的通暢引流,從而減少PEP的發(fā)生。而ENPD雖然對胰管及共同管均有支撐引流作用,但是否能有效預(yù)防PEP還有待進一步論證。大多數(shù)學(xué)者[11]認(rèn)為,ENPD的引流效果不如ENBD,可能與胰管較細(xì)引流不暢有關(guān),且ENBD比EPBD更易操作,所以現(xiàn)在臨床多采用ENBD。

    1.2.3 非甾體類抗炎藥(NSAIDs):針對損傷后胰酶激活假說,最新研究提示預(yù)防和阻斷胰腺炎初期的級聯(lián)炎癥反應(yīng)可預(yù)防急性胰腺炎發(fā)生,對于已經(jīng)發(fā)生的急性胰腺炎可以降低其嚴(yán)重程度、改善預(yù)后情況。有研究發(fā)現(xiàn),NSAIDs能有效抑制胰腺炎患者PLA2的活性及中性粒細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞的附著,達(dá)到減少中性粒細(xì)胞在損傷胰腺組織積聚的目的,在抑制初期的級聯(lián)炎癥反應(yīng)中起到重要作用[12]。王安等[13]一項隨機對照研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)鏡治療前后靜脈注射NSAIDs可減輕內(nèi)鏡術(shù)后的疼痛感和炎癥反應(yīng),并減少PEP的發(fā)生。Murray等[14]發(fā)表了評價雙氯芬酸預(yù)防PEP的隨機對照臨床研究(RCT),結(jié)果顯示ERCP術(shù)后立即雙氯芬酸直腸給藥治療組與安慰劑組相比, PEP的發(fā)生率顯著降低(6.36%vs15.5%)。歐洲消化內(nèi)鏡學(xué)會(ESGE)2014版指南[15]也推薦在沒有禁忌情況下所有患者在ERCP術(shù)前或術(shù)后即刻常規(guī)直腸給予雙氯芬酸或吲哚美辛(推薦級別 A)。

    1.2.4 生長抑素:生長抑素通過直接抑制消化酶的分泌及間接抑制胃泌素、膽囊收縮素影響胰腺外分泌功能,以降低胰腺內(nèi)胰酶水平;其次,生長抑素可以調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的瀑布效應(yīng),還可能通過誘導(dǎo)胰腺腺泡細(xì)胞的凋亡來減輕炎癥反應(yīng)。因此,理論上生長抑素具有預(yù)防PEP發(fā)生的作用。何小建等[16]一項前瞻性隨機單盲多組對照研究顯示ERCP術(shù)后靜脈給予生長抑素能有效預(yù)防PEP的發(fā)生。而ESGE 2014版指南[15]則認(rèn)為,雖然部分薈萃分析的結(jié)果似乎支持生長激素抑制素和奧曲肽對防治PEP有益,但臨床上卻不推薦使用,僅限于嚴(yán)格挑選的病例,因為不同的給藥途徑或不同劑量所得到的結(jié)果不同(推薦級別 A)。

    1.2.5 其他:還有研究[16]表明,硝酸甘油可通過降低Oddi括約肌壓力、改善胰腺微循環(huán)的原理預(yù)防PEP的發(fā)生。而一些薈萃分析[15]結(jié)果似乎支持蛋白酶抑制劑如大劑量加貝酯和烏司他丁對防治PEP有益,但臨床上不推薦使用,因為各個臨床試驗結(jié)果不一致。另外還有研究[15]表明,大量補液可能對預(yù)防PEP有效, 但仍需要大量隨機對照試驗來獲得循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。除此之外,還有一些技術(shù)性預(yù)防措施如提高術(shù)者技術(shù)水平、導(dǎo)絲引導(dǎo)下插管、限制性注入造影劑等。

    2 ERCP并發(fā)出血

    ERCP并發(fā)出血雖然較PEP少見,但也不容忽視,一旦出現(xiàn)不僅會延長患者住院日,增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān),嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)消化道大出血、失血性休克等危及生命的危急重癥。國外有研究報道,ERCP并發(fā)出血的發(fā)生率為0.1%~5.0%[17-29],約占ERCP并發(fā)癥的1.3%,其中70%表現(xiàn)為輕微出血,嚴(yán)重出血的發(fā)生率約為1/1 000,并且出血的發(fā)生往往與乳頭括約肌切開(EST)密切相關(guān)[20]。

    2.1 ERCP并發(fā)出血的常見原因 ERCP并發(fā)出血通常分為早期出血和術(shù)后遲發(fā)性出血,前者多發(fā)生在術(shù)中,而后者多發(fā)生在術(shù)后數(shù)天至數(shù)周內(nèi)。出血的原因包括以下幾個方面:(1)解剖因素:膽總管下段及十二指腸乳頭由胰十二指腸上動脈的分支十二指腸后動脈供血,該動脈主干距乳頭較近,在此種情況下行乳頭切開有可能損傷血管主干,導(dǎo)致較大量的出血。另外賈玉良[21]、Nicholas等[22]多個學(xué)者認(rèn)為乳頭旁憩室是引起ERCP+EST取石術(shù)并發(fā)出血的一個重要危險因素,這可能與憩室的存在導(dǎo)致乳頭旁十二指腸后動脈的分布異常有關(guān)。(2)技術(shù)因素:乳頭切開時,切口過小或過大均會增加出血幾率,切口過小而結(jié)石較大在取石過程中會導(dǎo)致乳頭撕裂傷并出血;而切口過大時,因十二指腸后動脈分支主干在正常情況下有15%在乳頭開口上方附近通過,若EST切開>1 cm,出血概率增加[23]。另外切口的位置及方向選擇錯誤、切開過快、切割和電凝的電流選擇不合理、術(shù)中止血不徹底等均會增加出血幾率。(3)患者因素:① 術(shù)前長期口服抗凝藥物而停藥不足1周;② 長期口服NSAIDs類藥物;③ 長期存在重度梗阻性黃疸導(dǎo)致肝功能異常、凝血功能減退、血小板明顯減少,而術(shù)前未有效糾正;④ 其他原因?qū)е履δ苷系K;⑤ 術(shù)前急性膽管炎;⑥ 本身患有高血壓、糖尿病等疾??;⑦ 另外少見的有壺腹部腫瘤在術(shù)中或術(shù)后出血,食管胃底靜脈曲張在手術(shù)過程中破裂出血,內(nèi)鏡造成消化道黏膜損傷出血,患者因劇烈嘔吐導(dǎo)致賁門黏膜撕裂出血等。(4)機械因素:多次取石、機械碎石、結(jié)石排出過程導(dǎo)致黏膜損傷出血,術(shù)后切緣焦痂過早脫落或術(shù)后患者進食粗纖維或硬質(zhì)食物導(dǎo)致切口出血。

    2.2 ERCP并發(fā)出血的防治措施 針對出血的原因,我們可采取的預(yù)防措施有:(1)術(shù)前:術(shù)前應(yīng)對患者進行全面評估,有高血壓、糖尿病者應(yīng)控制好血壓和血糖;口服抗凝藥物者至少停藥1周后再進行手術(shù);術(shù)前有肝功能異常及凝血功能障礙者應(yīng)糾正后再手術(shù)。(2)術(shù)中:① 手術(shù)前應(yīng)做好鎮(zhèn)靜工作,并取得患者配合,避免術(shù)中出現(xiàn)劇烈嘔吐導(dǎo)致賁門黏膜撕裂情況,以及因患者的不配合而導(dǎo)致的內(nèi)鏡損傷;② 有食管胃底靜脈曲張者,進境及操作時動作應(yīng)盡量輕柔,避免損傷曲張靜脈;③ 乳頭肌切開時,盡量選擇混合電流,切速不宜過快;最重要的是切口的大小與方向要合適,切口大小根據(jù)結(jié)石的大小進行選擇,盡量行小、中切開,避免大切開;Mirjalili等[24]研究表明,乳頭肌11~12點鐘方向分布的動脈血管相對較少,沿此方向進行切開可減少出血風(fēng)險;而張新亞等[25]一項臨床回顧分析顯示,針狀切開刀切開術(shù)后膽管出血率明顯高于弓形切開刀切除術(shù),表明切開刀的選擇也會影響出血的發(fā)生,當(dāng)然這主要取決于術(shù)者技術(shù)水平,操作熟練者無論選用哪種工具術(shù)后并發(fā)出血的幾率均較低;④ 結(jié)石較大、較多時應(yīng)予以碎石,取石動作應(yīng)輕柔,避免膽管損傷;⑤ 術(shù)中若發(fā)現(xiàn)切口出血,應(yīng)立即選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM行止血,可電凝出血灶,也可局部噴灑或注射止血藥物如凝血酶、腎上腺素等,必要時還可使用鈦夾夾閉或球囊壓迫止血。(3)術(shù)后:術(shù)后要對患者嚴(yán)密觀察,若出現(xiàn)嘔血、解黑便等出血情況,立即禁食禁水,并給予生長抑素、凝血酶等加強止血,保守治療無效或出血量較大時,立即行內(nèi)鏡下治療,內(nèi)鏡下止血失敗者可行十二指腸上動脈栓塞療法或外科手術(shù)。

    3 ERCP并發(fā)穿孔

    穿孔同出血一樣,雖然都相對少見,但是一旦發(fā)生將會產(chǎn)生嚴(yán)重后果。國外早些年的研究報道其發(fā)生率為0.5%~1.8%[26],近年來,隨著消化內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展、術(shù)者水平的提高及預(yù)防措施的完善,穿孔的發(fā)生率明顯下降,Antonios等[27]運用美國醫(yī)學(xué)索引(MEDLINE)檢索2000年-2014年關(guān)于ERCP相關(guān)穿孔的文獻(xiàn),分析發(fā)現(xiàn)ERCP相關(guān)穿孔發(fā)生率低至0.39%,而死亡率為7.8%。

    3.1 穿孔發(fā)生的危險因素 ERCP并發(fā)穿孔有多種分類方式,目前最常用的為Stapfer分類:(1)十二指腸側(cè)壁穿孔;(2)乳頭周圍穿孔,此類發(fā)生率最高,多由乳頭周圍憩室和乳頭結(jié)構(gòu)異常所致的插管困難及乳頭預(yù)切開引起;(3)膽總管遠(yuǎn)端穿孔,多由導(dǎo)絲等器械操作引起;(4)僅表現(xiàn)為腹膜后積氣,實質(zhì)上是微小穿孔。其他少見的還有食管及胃穿孔。穿孔發(fā)生的危險因素主要有十二指腸僵硬、上消化道惡性腫瘤、畢Ⅱ氏手術(shù)、小乳頭或憩室內(nèi)乳頭、乳頭切開時切口過大過深或方向偏離等,另外還可見于膽總管狹窄擴張術(shù)、導(dǎo)絲插入損傷導(dǎo)致膽漏或胰漏、取石或碎石時膽管穿孔等,偶可見插管時食管或胃穿孔。Antonios等[27]一項MEDLINE研究顯示ERCP相關(guān)穿孔中EST占41%,插管和內(nèi)鏡操作占26%,導(dǎo)絲占15%,膽總管擴張術(shù)占3%,其他器械操作占4%,支架嵌頓及移位占2%,還有7%的穿孔原因未明。

    3.2 穿孔的防治措施 針對穿孔發(fā)生的危險因素,可采取的預(yù)防措施有:(1)ERCP并發(fā)穿孔最常見于EST后,所以乳頭肌切開時應(yīng)嚴(yán)格控制切開的長度、深度與方向,避免大切開[28],切開方向應(yīng)正確,小乳頭或憩室內(nèi)乳頭應(yīng)特別注意;(2)十二指腸鏡為側(cè)視鏡,進鏡時動作應(yīng)緩慢輕柔,避免暴力、盲目進鏡,畢Ⅱ氏手術(shù)后、上消化道惡性腫瘤等患者應(yīng)特別小心;(3)插入導(dǎo)絲時應(yīng)輕柔,避免插入過深;(4)取石或碎石時動作應(yīng)緩慢輕柔,避免蠻力取石;(5)術(shù)中或術(shù)后發(fā)現(xiàn)穿孔,應(yīng)立即采取相應(yīng)措施,小的穿孔可用鈦夾夾閉,行膽管引流,禁食禁水,廣譜抗生素抗感染,靜脈液體復(fù)蘇等,穿孔較大或內(nèi)科保守治療無效時應(yīng)立即外科手術(shù)。

    4 膽管感染

    膽管感染是ERCP較嚴(yán)重的并發(fā)癥,研究表明,大部分患者僅出現(xiàn)單純性膽管炎,若不能及時得到有效控制,少部分患者可以發(fā)展為敗血癥而危及患者生命。國內(nèi)有研究報道其發(fā)生率為0.9%~1.7%[29],而美國[30]一項對16 855例ERCP患者病例資料的回顧性研究發(fā)現(xiàn),膽管感染發(fā)生率為1.4%,而感染相關(guān)的死亡率則為7.85%。

    4.1 膽管感染發(fā)生的原因 膽管感染常見的病原菌為大腸桿菌、厭氧菌、綠膿桿菌等,ERCP術(shù)后并發(fā)膽管感染的主要原因為:(1)膽管的頑固性梗阻,即ERCP術(shù)后梗阻仍未有效解除,如膽總管多發(fā)結(jié)石而未能取盡或結(jié)石嵌頓、膽管惡性梗阻、膽汁引流不暢或支架引流不暢、膽管狹窄、EST切口過小、切口過于水腫等,此為最主要的原因,Niederacu等[31]報道ERCP的細(xì)菌感染來源于小腸下部和膽管本身,幾乎全部發(fā)生在膽管梗阻者;(2)術(shù)前即存在膽管炎癥,ERCP操作時膽管內(nèi)屏障機制被破壞,細(xì)菌自微膽管、門靜脈進入血流;(3)器械消毒不嚴(yán)格、操作不規(guī)范或帶入胃腸道內(nèi)細(xì)菌;(4)肝膽管惡性腫瘤膽管支架置入后引流范圍小于全肝的1/4時;(5)推注造影劑壓力過大、量較多也是誘發(fā)膽管感染的原因之一。

    4.2 膽管感染的預(yù)防措施 針對感染發(fā)生的原因可采取的措施有:(1)對于結(jié)石未取盡或惡性腫瘤者,應(yīng)置入膽管支架保證膽汁通暢引流;(2)術(shù)后常規(guī)放置鼻膽管引流也可有效預(yù)防膽管感染的發(fā)生;(3)避免反復(fù)插管,減輕乳頭水腫,推注造影劑速度應(yīng)緩慢,注入量應(yīng)適中;(4)手術(shù)器械要嚴(yán)格消毒,操作規(guī)范;(5)術(shù)前預(yù)防性使用抗生素,Harris等[32]的一項Meta分析報道,大量研究表明預(yù)防性使用抗生素可減少術(shù)后急性膽管炎的發(fā)生率,但對于降低術(shù)后敗血癥發(fā)生率無明顯作用,Mollison等[33]進行了一項前瞻性研究,認(rèn)為單一劑量的預(yù)防性使用抗生素并不能預(yù)防敗血癥的發(fā)生,而連續(xù)多次給藥可能有效;(6)術(shù)后應(yīng)常規(guī)給予抗生素抗感染,并關(guān)注鼻膽管引流情況,保證引流通暢,一旦發(fā)生感染情況應(yīng)積極治療,避免發(fā)生敗血癥、感染性休克等。

    5 其他

    其他少見并發(fā)癥還有心腦血管意外、造影劑過敏、取石網(wǎng)籃嵌頓以及遠(yuǎn)期并發(fā)癥等。

    總之,ERCP是一項技術(shù)含量很高的操作,作為一項有創(chuàng)操作,其并發(fā)癥的發(fā)生是不可避免的,常見的并發(fā)癥有急性胰腺炎、出血、穿孔、感染等,為降低并發(fā)癥的發(fā)生率,需從多方面綜合考慮,如加強培訓(xùn),掌握嫻熟的操作技術(shù)和技巧;術(shù)前對患者進行全面評估,嚴(yán)格把握手術(shù)適應(yīng)證,盡量調(diào)整患者的身體狀況至最佳狀態(tài);術(shù)中規(guī)范操作,沉著冷靜,正確處理突發(fā)狀況,并采取必要措施預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生;術(shù)后嚴(yán)密觀察,妥善處理。通過醫(yī)護人員的共同努力一定能將ERCP并發(fā)癥控制在較低水平。

    [1]Fei BY,Li CH. Subcapsular hepatic haematoma after endoscopicretrograde cholangiopancrea-tography: an unusual case[J].World J Gastroenterol, 2013, 19(9): 1502-1504.

    [2]Zinsser E,HoffmannA, Will U,et al.Sucress and Complication rates of diagnostic and therapeutic endoscopic retrogade cholangiopancreatography-a prospective study [J].Z Gastroenterol, 1999, 37(8): 707-713.

    [3]Halme L, Doepel M, Von Numers H, et al.Complications of diagnostic and therapeutic ERCP [J].Ann Chir Cynaecol, 1999, 88(2): 127-131.

    [4]劉璐,鄧濤,萬新月,等.胰管支架預(yù)防高危ERCP術(shù)后胰腺炎的臨床分析[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2013, 22(11): 1087-1090. Liu L,Deng T,Wan XY,et al.Clinical analysis of pancreatic duct stents in the prevention of post-ERCP pancreatitis [J]. Chin J Gastroenterol Hepatol, 2013, 22(11): 1087-1090.

    [5]徐特,王靜,李運紅, 等.經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后并發(fā)胰腺炎的危險因素分析[J].中華消化內(nèi)鏡雜志, 2014, 31(9): 503-507. Xu T, Wang J, Li YH, et al. Analysis of risk factors for post-ERCP pancreatitis [J]. Chin J Dig Endosc, 2014, 31(9): 503-507.

    [6]He QB, Xu T, Wang J,et al. Risk factors for post-ERCP pancreatitis andhyperamylasemia: A retrospective single-center study[J]. J Dig Dis, 2015, 16(8): 471-478.

    [7]Tarnasky PR, Palesch YY, Cunningham JI, et al. Pancreatic stenting prevents pancreatitis after biliar Spincterotomy in patients with sphincter of Oddi dysfunction [J]. Gastroenteroogy, 1998, 115(6): 1518-1524.

    [8]Iorgulescu A, Sandu I, Tureu F, et al. Post-ERCP acute pancreatitis and its risk factors [J]. J Med Life, 2013, 6(1): 109-113.

    [9]Coté GA, Sagi SV, Schmidt SE, et al. Early measures of hemoconcentration and inflammation arepredictive of prolonged hospitalization from post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis [J].Pancreas, 2013, 42(5): 850-854.

    [10]王安,蔡旺,秦鳴放,等. 胰管支架和非甾體類抗炎藥預(yù)防膽總管取石術(shù)后胰腺炎的前瞻性隨機對照研究[J].中華消化內(nèi)鏡雜志, 2014, 31(8): 439-443. Wang A, Cai W, Qin MF, et al. Pancreatic duct stent and NSAIDs for prevention of post ERCP pancreatitis in choledocholithiasis patients: a prospective randomized controlled study [J]. Chin J Dig Endosc,2014, 31(8): 439-443.

    [11]孫克文,沈云志,茹佩瑛,等. 鼻膽管引流預(yù)防治療性ERCP術(shù)后胰腺炎及高淀粉酶血癥[J].中國內(nèi)鏡雜志, 2014, 10(1): 65-66. Sun KW, Shen YZ, Ru PY, et al.Prevention and treatment of post-ERCP pancreatitis and highamylase in patients with therapeuticERCP by nasal biliary drainage [J].China Journal of Endoscopy, 2014, 10(1): 65-66.

    [12]Szymanski PT, Muley P, Ahmed SA, et al. Sarcophine-diol inhibits expression of COX-2,inhibits activity of cPLA2, enhances degradation of PLA2 and PLCγ)1 and inhibits cell membrane permeability in mollse melanon B16F10 cells [J]. Mar Drugs, 2012, 10(10): 2166-2180.

    [13]王安,蔡旺,秦鳴放,等.新型NSAIDs藥物對ERCP術(shù)后胰腺炎發(fā)生的影響[J].世界華人消化雜志, 2013, 21(34): 3881-3886. Wang A, Cai W, Qin MF, et al.Effects of new-type NSAIDs in preventing post-ERCPpancreatitis [J].World Chinese Journal of Digestology, 2013, 21(34): 3881-3886.

    [14]Murray B, Carter R, Imrie C, et al. Diclofenac reduces the incidence of acutepancreatitis after endoscopic retrograde cholangiopancreatography [J].Gastroenterology, 2003, 124(7): 1786-1791.

    [15]李曉青,錢家鳴.歐洲消化內(nèi)鏡學(xué)會2014年6月指南更新:經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰炎的預(yù)防[J].臨床肝膽病雜志, 2014, 30(12): 1236-1239. Li XQ, Qian JM.Prophylaxis of post-ERCP pancreatitis:European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE)guideline-updated June[J].J Clin Hepatol, 2014, 30(12): 1236-1239. [16]何小建,張志堅,李達(dá)周,等.生長抑素和硝酸甘油預(yù)防經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰腺炎的療效觀察[J].中華消化內(nèi)鏡雜志, 2014, 31(4): 206-209. He XJ, Zhang ZJ, Li DZ, et al.Therapeutic value of somatostatin and nitroglycerinfor prevention of post-ERCP pancreatitis[J].Chin J Dig Endosc, 2014, 31(4): 206-209.

    [17]賴亞棟,陳俊杰,許向農(nóng),等.內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)后并發(fā)急性上消化道出血的急診內(nèi)鏡診療[J].中國內(nèi)鏡雜志, 2014, 20(11): 1207-1209. Lai YD, Chen JJ, Xu XN, et al. Diagnosis and therapy of emergency endoscopy in acuteupper gastrointestinal bleeding post-ERCP [J].China Journal of Endoscopy, 2014, 20(11): 1207-1209.

    [18]Siiki A, Tamminen A, Tomminen T, et al. Ercp procedures in a finnish community hospital: a retrospective analysis of 1207cases [J].Scand J Surg, 2012, 101(1): 45-50.

    [19]Katsinelos P, Lazaraki G, Chatzimavroudis G, et al.Risk factors for therapeutic ERCP-relatedcomplications:an analysisi of 2715 cases performed by a single endoscopist [J]. Ann Gastroenterol, 2014, 27(1): 65-72.

    [20]ASGE Standards of Practice Committee, AndersonMA, Fisher L, et al.Complications of ERCP [J].Gastrointest Endosc, 2012, 75(3): 467-473.

    [21]賈玉良,姜華,韓真,等. ERCP與EST并發(fā)出血的相關(guān)臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué), 2014, 19(4): 450-453. Ja YL, Jiang H, Han Z, et al.The clinical research of the bleeding in ERCP and EST[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2014, 19(4): 450-453.

    [22]Nicholas M, Szary MD, Firas H, et al.Complications of Endoscopic RetrogradeCholangiopancreatography: How to Avoidand Manage Them [J]. Gastroenterol Hepatol, 2013, 9(8): 496-504.

    [23]仲恒高,范志寧.EST并發(fā)癥的防治[J].肝膽外科雜志, 2012, 20(3): 163-165. Zhong HG, Fan ZN. Prevention and treatment of complications of EST [J].Journal of Hepatobiliary Surgery, 2012, 20(3): 163-165.

    [24]Mirjalili SA, Stringer MD. The arterial supply of the major duodenal papillaand its relevance to endoscopic sphincterotomy [J]. Endoscopy, 2011, 43(4): 307-311.

    [25]張新亞. ERCP術(shù)后并發(fā)膽道出血的危險因素分析及措施[J].臨床醫(yī)學(xué)工程, 2014, 21(6): 751-752. Zhang XY.Analysis and measures on risk factors of ERCP postoperative hemobilia [J]. Clinical Medical & Engineering, 2014, 21(6): 751-752.

    [26]Fatima J, Baron TH, Topazian MD, et al.Pancreaticobiliary and duodenal perforations after periarapuUary endoscopic procedures: diagnosis and management [J].Arch Surg, 2007, 142(5): 448-454.

    [27]Antonios V, Georgios F, Andreas P. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography-related perforations: Diagnosis and management [J]. World J Gastrointest Endosc, 2015, 7(14): 1135-1141.

    [28]張筱鳳,張嘯,楊建鋒. ERCP術(shù)后并發(fā)穿孔三例[J].中華消化內(nèi)鏡雜志, 2009, 26(2): 105-106. Zhang XF, Zhang X,Yang JF.Three cases complicated with perforation after ERCP [J]. Chin J Dig Endosc, 2009, 26(2): 105-106.

    [29]楊建峰,張嘯.內(nèi)鏡下十二指腸乳頭括約肌切開并發(fā)出血的原因、處理及預(yù)防[J].中華消化內(nèi)鏡雜志, 2008, 25(7): 386-388. Yang JF, Zhang X. Endoscopic duodenal papilla sphincter incision concurrent hemorrhage reason,treatment and prevention [J].Chin J Dig Endosc, 2008, 25(7): 386-388.

    [30]Andriulli A, Loperfido S, Napolitano G, et al. Incidence rates of post-ERCP complications: a systematic survey of prospective studies [J]. Am J Gastroenterol, 2007, 102(8): 1781-1788.

    [31]Niederau C, Pohlmann U, Lübke H, et al. Prophylactic antibiotic treatment in therapeutic or complicated diagnostic ERCP: results of a randomized controlled clinical study [J]. Gastrointest Endosc, 1994, 40(5): 533-537.

    [32]Harris A,Chan AC,Torres-Viera C,et al.Meta-analysis of antibiotic prophylaxis in endoscopic retrograde cholangiopancreatography(ERCP) [J]. Endoscopy, 1999, 31(9): 718-724.

    [33]Mollison LC, Desomond PV, Stodekmn KA, et al. A porspective study of septic complications of endoscopic retrograde cholangiopancreatography [J]. J Gastroenterol Hepatol, 1994, 9(1): 55-59.

    (責(zé)任編輯:陳香宇)

    The progress of complications associated with endoscopic retrograde cholangio pancreatography and their prevention and treatment

    YANG Xueli, DENG Tao

    Department of Gastroenterology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China

    Endoscopic retrograde cholangio pancreatography (ERCP) and related techniques are invasive procedures and the related complications such as the occurrence of post-ERCP pancreatitis (PEP), biliary tract infection, hemorrhage, perforation are inevitable. PEP is one of the most serious and most common complications. The incidence of other complications is lower than that of PEP, but once it happens, it will have serious consequences. In this paper, the occurrence of ERCP related complications and their prevention and treatment were summarized.

    Endoscopic retrograde cholangio-pancreatography; Complication; Prevention and treatment

    小腸疾病膠囊內(nèi)鏡臨床診斷規(guī)范的建立(201502013)

    楊雪麗,碩士研究生在讀,研究方向:消化內(nèi)鏡的診斷及治療,特別是膽管和胰腺疾病的診斷和治療。E-mail:15927386507@163.com通訊作者:鄧濤,博士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師。E-mail:dengtao1120@hotmail.com

    10.3969/j.issn.1006-5709.2016.11.031

    575.7

    A

    1006-5709(2016)11-1326-05

    2016-01-28

    猜你喜歡
    胰管括約肌乳頭
    高頻超聲評估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴張的臨床原因及影像學(xué)特征
    淺識人乳頭瘤病毒
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    淺識人乳頭瘤病毒
    新媽媽要預(yù)防乳頭皸裂
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    被寶寶咬住乳頭,怎一個“痛”字了得!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    黄色 视频免费看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99九九在线精品视频| 国产精品成人在线| 色网站视频免费| 成人免费观看视频高清| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成人影院久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 日本欧美视频一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品第二区| 丁香六月欧美| 两个人看的免费小视频| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线观看人妻少妇| 亚洲国产精品国产精品| 又紧又爽又黄一区二区| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲欧美精品永久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品欧美一区二区三区在线| bbb黄色大片| 亚洲人成电影免费在线| 香蕉国产在线看| 欧美日韩成人在线一区二区| 大香蕉久久成人网| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩av不卡免费在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人亚洲综合成人网| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 另类精品久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机影院成人| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品av久久久久免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲中文av在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久久av美女十八| 涩涩av久久男人的天堂| 天天影视国产精品| 丁香六月天网| 日韩视频在线欧美| 国产主播在线观看一区二区 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 两人在一起打扑克的视频| 免费不卡黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 视频区图区小说| 国产97色在线日韩免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本av免费视频播放| 女警被强在线播放| 在线av久久热| 久久久久视频综合| 国产精品三级大全| 成人影院久久| 日日夜夜操网爽| 大片免费播放器 马上看| 欧美人与性动交α欧美软件| av国产久精品久网站免费入址| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美一区二区三区国产| 婷婷色av中文字幕| 免费看av在线观看网站| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 999久久久国产精品视频| videos熟女内射| 国产主播在线观看一区二区 | 一边亲一边摸免费视频| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品欧美亚洲77777| 男女国产视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产欧美网| 婷婷色综合www| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99久久人妻综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 两个人免费观看高清视频| 黄色视频不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av网站免费在线观看视频| 香蕉国产在线看| 女人精品久久久久毛片| 精品久久蜜臀av无| 久久久国产一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 美女中出高潮动态图| 精品人妻在线不人妻| 久久av网站| 久久国产精品大桥未久av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 男女免费视频国产| 丝袜美腿诱惑在线| av网站免费在线观看视频| 久久性视频一级片| www日本在线高清视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲成人免费av在线播放| 成年动漫av网址| 十八禁网站网址无遮挡| 男女下面插进去视频免费观看| 美女大奶头黄色视频| 午夜老司机福利片| 国产高清国产精品国产三级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品第二区| 乱人伦中国视频| 一区福利在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲,欧美,日韩| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av美国av| 在线观看免费视频网站a站| av视频免费观看在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久av网站| www.av在线官网国产| av视频免费观看在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 九草在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 视频区欧美日本亚洲| 日本a在线网址| 美女大奶头黄色视频| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩视频精品一区| 一区二区av电影网| 桃花免费在线播放| 国产成人欧美在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 午夜福利免费观看在线| 最近中文字幕2019免费版| 性色av乱码一区二区三区2| 国产99久久九九免费精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久亚洲精品不卡| 尾随美女入室| 在线天堂中文资源库| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 18在线观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷丁香在线五月| 一级毛片电影观看| 免费在线观看日本一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久久久精品电影小说| 激情视频va一区二区三区| 性色av一级| 999精品在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 91字幕亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| av在线app专区| 日韩电影二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 一边亲一边摸免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 午夜福利,免费看| 亚洲七黄色美女视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清videossex| 午夜免费观看性视频| 在线观看一区二区三区激情| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av日韩在线播放| 久久这里只有精品19| 久久青草综合色| 99热全是精品| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av电影在线进入| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲欧美精品永久| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品自拍成人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片播放在线免费| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲伊人色综图| 大香蕉久久网| 丝袜人妻中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利视频在线观看免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 波多野结衣一区麻豆| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩av久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| 制服诱惑二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久精品区二区三区| 欧美在线黄色| av有码第一页| 91国产中文字幕| 中文字幕色久视频| 亚洲国产精品一区三区| 99国产精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产av一区二区精品久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人影院久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产综合久久久| 蜜桃国产av成人99| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 老熟女久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 1024视频免费在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美人与善性xxx| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人人妻人人澡人人看| 国产高清videossex| 水蜜桃什么品种好| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利免费观看在线| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 999精品在线视频| 蜜桃在线观看..| 一级片免费观看大全| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产在线观看jvid| 欧美精品一区二区大全| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产国语露脸激情在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久久国产电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清videossex| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费在线观看日本一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 最新的欧美精品一区二区| 制服人妻中文乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久九九热精品免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美一区二区三区久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品久久久久久精品电影小说| 91九色精品人成在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| e午夜精品久久久久久久| 美国免费a级毛片| av在线app专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩一级在线毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 9热在线视频观看99| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品乱久久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人欧美| 亚洲成色77777| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 成在线人永久免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产野战对白在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久网色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品成人在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 纯流量卡能插随身wifi吗| 岛国毛片在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 又黄又粗又硬又大视频| 国产真人三级小视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产激情久久老熟女| 欧美成人午夜精品| 黄色一级大片看看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品国产av成人精品| 一区福利在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲国产日韩一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 飞空精品影院首页| 国产精品九九99| 少妇人妻 视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 激情视频va一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 视频区图区小说| 男人爽女人下面视频在线观看| av欧美777| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线av久久热| 在现免费观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丁香六月欧美| 97在线人人人人妻| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99国产综合亚洲精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利免费观看在线| 大码成人一级视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产在线视频一区二区| 操美女的视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 一二三四社区在线视频社区8| 99热网站在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产麻豆69| 五月天丁香电影| 两个人免费观看高清视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 又黄又粗又硬又大视频| 91精品三级在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产亚洲av高清不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲三区欧美一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 伦理电影免费视频| av线在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品视频人人做人人爽| 亚洲五月婷婷丁香| 婷婷色综合www| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产成人a∨麻豆精品| 欧美97在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 高清欧美精品videossex| 蜜桃在线观看..| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产在视频线精品| 久久天堂一区二区三区四区| 极品人妻少妇av视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成77777在线视频| av天堂久久9| av在线老鸭窝| 成人黄色视频免费在线看| 女性被躁到高潮视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 婷婷丁香在线五月| 丝袜在线中文字幕| 一级片免费观看大全| 午夜日韩欧美国产| 1024香蕉在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻 视频| 国产亚洲一区二区精品| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产午夜精品一二区理论片| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美激情在线| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 性少妇av在线| 久久久精品区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 99久久综合免费| 人妻一区二区av| 欧美中文综合在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人影院久久av| 丁香六月欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老汉色av国产亚洲站长工具| 高清av免费在线| 亚洲精品一区蜜桃| 久久性视频一级片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| av网站在线播放免费| 老熟女久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品一区二区免费开放| 激情五月婷婷亚洲| av在线老鸭窝| 精品国产一区二区久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 人体艺术视频欧美日本| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 另类亚洲欧美激情| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久人人爽人人片av| 亚洲av日韩在线播放| netflix在线观看网站| 看免费成人av毛片| av天堂久久9| av视频免费观看在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧美激情在线| 亚洲av日韩在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| h视频一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久久久久久大奶| 99国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 校园人妻丝袜中文字幕| kizo精华| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看一区二区三区激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 蜜桃国产av成人99| 色精品久久人妻99蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲中文av在线| 国产av国产精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧洲日产国产| 日韩视频在线欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 91字幕亚洲| 99精品久久久久人妻精品| 欧美 日韩 精品 国产| 超色免费av| 99热全是精品| 视频在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 男女免费视频国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品亚洲成国产av| 日韩制服骚丝袜av| 嫩草影视91久久| 又大又黄又爽视频免费| 老司机靠b影院| 国产色视频综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产成人免费无遮挡视频| www.av在线官网国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品国产国语对白av| 女人久久www免费人成看片| 国精品久久久久久国模美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久天堂一区二区三区四区| 伦理电影免费视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女国产视频网站| 女性生殖器流出的白浆| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 人妻人人澡人人爽人人| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| www.999成人在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 欧美黑人精品巨大| 免费av中文字幕在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 成人三级做爰电影| tube8黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产在线观看jvid| 成人三级做爰电影| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| videos熟女内射| 免费不卡黄色视频| videos熟女内射| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产免费又黄又爽又色| 国产男女内射视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产av一区二区精品久久| 国产精品免费大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美大码av| 尾随美女入室| 天堂8中文在线网| 黄色视频不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产熟女欧美一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 天天躁夜夜躁狠狠久久av|