張 荃,葛海蘭,高曉峰,閆瑤瑤,楊鵬飛
(甘肅省第二人民醫(yī)院影像中心,甘肅 蘭州 730000)
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MSCT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)在胸膜病變的應(yīng)用及與胸腔鏡檢查的對照分析
張荃,葛海蘭,高曉峰,閆瑤瑤,楊鵬飛
(甘肅省第二人民醫(yī)院影像中心,甘肅蘭州730000)
摘要:目的:探討多層螺旋CT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)與胸腔鏡在胸膜病變診斷中的對比及臨床應(yīng)用價值?;仡櫺苑治?0例胸膜病變患者,將MSCT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)在胸膜病變的表現(xiàn)和胸腔鏡檢查表現(xiàn)及病理進(jìn)行對比分析。結(jié)果:MSCT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)在胸部疾病診斷中有其優(yōu)越的一面,將其與胸腔鏡在胸膜病變診斷中的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行科學(xué)對比,可指導(dǎo)臨床醫(yī)生選擇有效和實用的診斷方法,有助于獲得準(zhǔn)確的、全面的、客觀的以及立體的影像學(xué)資料,為臨床的進(jìn)一步治療提供可靠的依據(jù)。
關(guān)鍵詞:胸膜病變;多層螺旋CT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù);胸腔鏡
DOI10.3969/j.issn.1672-6375.2016.01.031
胸膜病變是臨床常見的胸部疾病之一,多層螺旋CT增強(qiáng)及后處理技術(shù)在胸膜疾病診斷中有其優(yōu)越的一面,將其與胸腔鏡在胸膜病變診斷中的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行科學(xué)對比,有助于醫(yī)生在疾病診斷時選擇有效和實用的診斷方法,盡量少做檢查,減輕患者負(fù)擔(dān),為臨床治療提供可靠依據(jù)。
1.1一般資料
選取甘肅省第二人民醫(yī)院在2010年1月~2014年12月收治的胸膜病變患者80例,其中男性41例,女性39例,年齡在19~85歲間,平均年齡52歲。進(jìn)行CT影像與胸腔鏡數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、整理,并回顧性對比分析。
80例均做CT平掃、增強(qiáng)掃描和圖像后處理,顯示胸腔積液28例,胸膜增厚或/和胸膜結(jié)節(jié)40例,陽性率85%,伴有肺內(nèi)病變者60例;在CT檢查陽性后行胸腔鏡檢查40例均發(fā)現(xiàn)胸膜結(jié)節(jié)或/和胸膜增厚、胸腔積液,陽性率為100%,臨床考慮胸膜病變先行胸腔鏡再行CT檢查40例,發(fā)現(xiàn)胸膜結(jié)節(jié)或/和胸膜增厚、胸腔積液30例,陽性率為75%。
1.2儀器和設(shè)備
西門子Emotion-16層螺旋CT機(jī),矩陣256*256,電壓為110~120 kV,電流為70~100 mAs,層厚5~10 mm,薄層重建0.75~1.5 mm。螺距為0.8 mm。
1.3檢查方法
對患者胸部進(jìn)行仰臥位平掃檢查,從肺尖至膈頂采用容積掃描,層間距1 mm,層厚為5~10 mm,薄層重建0.75~1.5 mm,增強(qiáng)掃描選用非離子型造影劑碘海醇注射液50~70 ml,使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射,注射速率為2.5~3.5 ml/s,延遲17~25 s后行CT增強(qiáng)掃描。所有病例分別采用肺窗和縱隔窗重建,并行薄層及冠狀位、矢狀位、斜位等重建,觀察胸膜有無增厚、有無結(jié)節(jié)、胸腔有無積液、肺內(nèi)有無病變等,并記錄各種胸膜病變的分布以及病變的表現(xiàn)和范圍。肺窗可清晰顯示胸膜結(jié)節(jié)與臨近肺組織的關(guān)系??v隔窗可清晰顯示胸膜結(jié)節(jié)形態(tài)、密度及與胸壁之間的關(guān)系。增強(qiáng)掃描可顯示病變的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及與周圍組織的關(guān)系,并顯示血供情況。薄層及多平面重建圖像可以確定胸膜結(jié)節(jié)的有無、數(shù)目等情況,顯示胸膜結(jié)節(jié)在肺表面臟層胸膜、葉間裂胸膜、縱隔及膈胸膜的分布數(shù)量及大小等。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析
在統(tǒng)計方法上使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,p<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
(1)80例胸膜病變CT檢查陽性率為85%;CT檢查后再行胸腔鏡檢查陽性率100%,先行胸腔鏡檢查后做CT的陽性率為75%,兩者相差25%,p≤0.05有差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。因此,先行CT檢查再行胸腔鏡檢查陽性率增加,而CT檢查陽性率與胸腔鏡陽性率相差僅2%,兩者的陽性率基本一致,p>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義;
(2)不同胸膜病變的檢出準(zhǔn)確率有所不同,胸膜轉(zhuǎn)移瘤(12/18)為66.7%,結(jié)核(28/33)為84.8%,間皮瘤(5/10)為50%,一般感染膿胸(5/6)為83.3%,胸膜陳舊病變(3/3)為100%。
薄層重建圖像可顯示更多的病變,病變顯示更清晰。薄層重建及多平面重建圖像可以清晰顯示平掃時未見鈣化灶病變內(nèi)或邊緣的鈣化灶。對于膈胸膜及葉間胸膜上的病變,冠狀位和矢狀位圖像比軸位圖像顯示更加清晰,定位準(zhǔn)確率高,是常規(guī)CT掃描圖像無法比擬的。如在軸位表現(xiàn)為多個層面胸膜結(jié)節(jié)樣增厚,但冠狀位及矢狀位圖像清晰顯示為條帶狀胸膜增厚影,實際上并非結(jié)節(jié)樣病變。這種情況即使做高分辨率掃描,也不如多平面重建圖像顯示清晰、準(zhǔn)確。增強(qiáng)CT檢查顯示轉(zhuǎn)移瘤及彌漫型胸膜間皮瘤的強(qiáng)化多較明顯,本組12例胸膜轉(zhuǎn)移瘤和5例胸膜間皮瘤均見明顯不均勻強(qiáng)化,良性者以無或輕微強(qiáng)化;本組3例胸膜陳舊病變無強(qiáng)化,并見鈣化,28例結(jié)核有輕中度強(qiáng)化,部分并胸腔積液或肺內(nèi)病變,5例膿胸有輕度強(qiáng)化并包裹性胸腔積液,12例胸膜轉(zhuǎn)移瘤病例中10例有原發(fā)肺癌病灶。
胸膜病變是胸部常見的疾病,胸部是CT檢查的常見部位,但是由于胸部各組織間對X線衰減的差異很大,使同一幅胸部CT圖像上各組織CT值的差異可以超過1 000 HU以上。早期胸膜病變時可有難以發(fā)現(xiàn)的胸腔內(nèi)少量積液,壁層胸膜完全靠近胸壁以及膈肌,對比度差有時難以察覺,此外,壁胸膜上存在很小的病灶,不仔細(xì)觀察或即使使用常規(guī)CT也無法將其顯示出來,從而降低了檢出率。常規(guī)肺窗中,胸膜及肺內(nèi)占位性疾病的內(nèi)部情況,病灶的邊緣情況看的不夠清楚;CT增強(qiáng)掃描指在檢查中用造影劑以增加病變組織與正常組織的密度差別,從而提高病變的顯示率與診斷的準(zhǔn)確性,能清晰地顯示胸膜結(jié)節(jié)的大小、范圍、邊緣、密度、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、毗鄰關(guān)系和增強(qiáng)情況以及肺實質(zhì)情況,更利于診斷、鑒別診斷和復(fù)查隨診。螺旋CT圖像后處理技術(shù)是近年來發(fā)展較快的一種影像診斷技術(shù),較常用的有多平面重建MPR,包括曲面重建cMPR;多層面容積重建MPVR,包括最大密度投影MIP、最小密度投影MinP;表面遮蓋法顯示SSD;容積再現(xiàn)技術(shù)VRT等,它無須重復(fù)掃描,不增加患者射線量,一次螺旋掃描即可薄層重建出幾百幅圖像,圖像具有連續(xù)性和全面性,可以多角度觀察病灶,幫助醫(yī)生進(jìn)一步了解病變的細(xì)節(jié)及特征,為臨床治療提供更多的信息。
胸腔鏡屬微創(chuàng)檢查,有研究認(rèn)為,創(chuàng)傷性或自發(fā)性血?dú)庑?、?fù)發(fā)性胸腔積液、急慢性膿胸、胸膜肥厚等,是胸腔鏡檢查的適應(yīng)證。它不僅能夠診斷,同時還可以治療,運(yùn)用胸腔鏡可徹底清除膿液和壞死組織,并可修補(bǔ)其合并的支氣管胸膜瘺和剝除增厚的纖維板,使肺組織及早復(fù)張,而其損傷并不大于單純胸腔閉式引流術(shù)。但是胸膜廣泛粘連、凝血功能障礙、心肺功能衰竭、嚴(yán)重肺動脈高壓和極度虛弱患者是其主要禁忌癥,從而使得胸腔鏡的應(yīng)用也受到了一定的局限。
胸膜病變是胸部常見病,選擇什么樣的影像檢查可以對胸膜病變有一個整體的、準(zhǔn)確的、科學(xué)的評價,如何設(shè)計檢查步驟,從而恰當(dāng)?shù)?、有效地發(fā)現(xiàn)病變,減少患者負(fù)擔(dān),提高診斷準(zhǔn)確率,為臨床醫(yī)生選擇診斷方案提供幫助,是影像科醫(yī)生最需要做的。因此,通過對本組80病例的分析顯示,臨床擬診胸膜病變的患者可先進(jìn)行MSCT檢查進(jìn)行篩選,酌情加做CT增強(qiáng)掃描及圖像后處理技術(shù),顯示有病變時進(jìn)一步行胸腔鏡檢查,可提高病變的檢出率及準(zhǔn)確性,使醫(yī)生在選擇對胸膜病變的診斷方法時更為合理、科學(xué),盡量少做檢查,使醫(yī)生獲得準(zhǔn)確的、全面的、客觀的以及立體的影像學(xué)資料,為臨床的進(jìn)一步治療提供可靠依據(jù)。
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中圖分類號:R561
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
作者簡介:張荃(1964-),女,漢族,遼寧康平人,大學(xué)本科,主任醫(yī)師,主要從事影像診斷等工作。
收稿日期:2016-01-05