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    雙胎輸血綜合征13例臨床分析

    2016-03-13 06:00:00呂彥興韋義軍韋拔蔣永江
    海南醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:雙胎絨毛膽紅素

    呂彥興,韋義軍,韋拔,蔣永江

    (柳州市婦幼保健院新生兒科,廣西 柳州 545001)

    雙胎輸血綜合征13例臨床分析

    呂彥興,韋義軍,韋拔,蔣永江

    (柳州市婦幼保健院新生兒科,廣西 柳州 545001)

    目的 了解雙胎輸血綜合征患兒的臨床特點(diǎn)、并發(fā)癥及預(yù)后。方法 回顧性分析本科2008年至2015年收治的13例雙胎輸血綜合征患兒的臨床診治資料。結(jié)果 雙胎輸血綜合征在雙胎妊娠中的發(fā)生率為0.9%;死亡率為3.8%;平均胎齡(33.96±1.87)周;平均體質(zhì)量(1 908.27±390.14)g;受血兒的平均體質(zhì)量(2 112.96± 310.44)g,平均血紅蛋白(215.53±36.61)g/L;供血兒的平均體質(zhì)量(1 703.84±360.82)g,平均血紅蛋白(131.76± 39.95)g/L;體質(zhì)量相差>20%者占46.2%;血紅蛋白相差50~80 g/L者占69.2%,血紅蛋白相差>80 g/L者占30.8%;受血兒發(fā)生紅細(xì)胞增多癥者占23.1%,進(jìn)行部分換血者3例,占23.1%;供血兒發(fā)生貧血者占69.2%,需輸血治療者占23.1%;受血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、高膽紅素血癥、肺炎排前三位;供血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、肺炎、呼吸衰竭排前三位;在受血兒與供血兒兩者并發(fā)癥的比較中除高膽紅素血癥存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)外,其余均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 雙胎輸血綜合征是單卵單絨毛膜雙胎特有的死亡率較高的嚴(yán)重并發(fā)癥,診斷主要依據(jù)產(chǎn)前的B超檢查,對(duì)于生后的單卵單絨毛膜雙胎,應(yīng)注意其胎盤情況、體重差異、血紅蛋白檢查結(jié)果等,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷,積極采取治療措施,可減少并發(fā)癥、后遺癥的發(fā)生,降低圍產(chǎn)兒死亡率。

    雙胎輸血綜合征;并發(fā)癥;新生兒;臨床特點(diǎn);預(yù)后

    隨著輔助生殖技術(shù)的廣泛開展,雙胎妊娠發(fā)生率有所上升,在雙胎妊娠中約有2/3為雙卵雙胎,有1/3為單卵雙胎,而大約2/3的單卵雙胎為單卵單絨毛膜,1/3的單卵雙胎為單卵雙絨毛膜,單卵單絨毛膜雙胎中98%為單絨毛膜雙羊膜囊雙胎(mono-chrionic diamniotic,MCDA)。雙胎輸血綜合征(twin-to-twin transfusion syndrome,TTTS)是MCDA中最常見且嚴(yán)重的一種并發(fā)癥?,F(xiàn)對(duì)本科室2008-2015年收治的雙胎妊娠中并發(fā)TTTS的13例患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2008-2015年我院新生兒科共收治1 407例雙胎患兒,其中13例為TTTS患兒。13例TTTS患兒中剖腹產(chǎn)6例(46.2%),順產(chǎn)7例(53.8%);男-男9例(69.2%),女-女4例(30.8%),男女比例為2.25:1;胎齡>37周1例(7.7%),胎齡<37周12例(92.3%),見表1。

    1.2 TTTS診斷標(biāo)準(zhǔn)[1](1)胎盤檢查:供血兒的胎盤蒼白、萎縮(絨毛有水腫及血管收縮),羊水過少,羊膜上有羊膜結(jié)節(jié),而受血兒的胎盤色澤紅、充血;(2)新生兒生后血紅蛋白水平相差≥50 g/L,以及受血兒和供血兒有生長差異、貧血和多血質(zhì)的臨床表現(xiàn)。

    表1 13例TTTS患兒臨床資料

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料樣本的構(gòu)成比或率采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 TTTS在雙胎妊娠中的發(fā)生率為0.9%;平均胎齡為(33.96±1.87)周;平均體質(zhì)量(1 908.27±390.14)g;受血兒的平均體質(zhì)量(2 112.96± 310.44)g,平均血紅蛋白(215.53±36.61)g/L,供血兒的平均體質(zhì)量(1 703.84±360.82)g,平均血紅蛋白(131.76±39.95)g/L;體質(zhì)量相差>20%者6例(46.2%);血紅蛋白相差50~80 g/L者9例(69.2%),血紅蛋白相差>80 g/L者4例(30.8%);受血兒發(fā)生紅細(xì)胞增多癥者3例(23.1%),部分換血者3例(23.1%);供血兒發(fā)生貧血者9例(69.2%),需輸血治療者3例(23.1%)。

    2.2 TTTS受血兒與供血兒并發(fā)癥情況 受血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、高膽紅素血癥、肺炎排前三位;供血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、肺炎、呼吸衰竭排前三位;兩者并發(fā)癥的比較中高膽紅素血癥的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 TTTS受血兒與供血兒并發(fā)癥比較[例(%)]

    2.3 預(yù)后情況 除1例受血患兒因病情危重,家長放棄治療后死亡外,25例患兒均治愈出院,死亡率為3.8%(1/26)。

    3 討論

    TTTS是由Herlitz在1941年首先發(fā)現(xiàn)并命名,它是指單卵單絨毛膜雙胎時(shí)一胎的血液通過胎盤吻合血管輸給另一胎兒,雙胎之間發(fā)生血流動(dòng)力學(xué)差異,胎盤中的血管吻合支是TTTS患兒胎盤的解剖學(xué)特征。TTTS僅發(fā)生于單卵單絨毛膜雙胎,因?yàn)殡p絨毛膜雙胎中是不存在血管吻合的。胎盤灌注研究證實(shí),單卵單絨毛膜雙胎妊娠的胎盤中有近96%的血管相吻合[2]。TTTS的診斷主要包括產(chǎn)前和產(chǎn)后診斷,產(chǎn)前診斷標(biāo)準(zhǔn)是:單絨毛膜雙胎超聲檢查中,一胎出現(xiàn)羊水過多(孕20周前羊水最大深度>8 cm,孕20周后羊水最大深度>10 cm),同時(shí)另一胎兒出現(xiàn)羊水減少(羊水最大深度<2 cm)。產(chǎn)后診斷主要是依據(jù)“兩個(gè)胎兒體重相差20%,血紅蛋白相差50 g/L”,但產(chǎn)后的診斷標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)已被逐漸摒棄[3],故不能以“生后血紅蛋白水平相差≥50 g/L”來確診。雙絨毛膜雙胎之間的血紅蛋白有時(shí)亦可有此差異,但供血兒亦可因代償性造血而使兩者血紅蛋白無明顯差異。本組資料所采用的TTTS診斷標(biāo)準(zhǔn)仍為產(chǎn)后標(biāo)準(zhǔn),主要是因?yàn)榛純撼龔谋驹寒a(chǎn)科轉(zhuǎn)入外,還有部分由外院轉(zhuǎn)入,產(chǎn)前資料多不全或無,更缺少相關(guān)的產(chǎn)前B超診斷資料,因此主要還是依靠患兒母親產(chǎn)后的胎盤情況、患兒的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等來確診。

    TTTS的主要臨床表現(xiàn)為供血者生長發(fā)育遲緩,體重較輕,生后可發(fā)生貧血甚至休克,而受血者體重較重,可發(fā)生紅細(xì)胞增多癥、循環(huán)血量過多,嚴(yán)重者可發(fā)生心力衰竭、高血壓、血栓形成、呼吸暫停等。對(duì)于TTTS患兒新生兒期的治療主要是針對(duì)供血兒的重度貧血進(jìn)行輸血,受血兒因?yàn)榧t細(xì)胞增多癥需要進(jìn)行部分換血治療,并根據(jù)患兒各系統(tǒng)的并發(fā)癥進(jìn)行對(duì)癥支持等治療。本組資料中,所有受血兒的體重均較供血兒的體重重,受血兒平均體質(zhì)量(2 112.96±310.44)g,較供血兒的(1 703.84±360.82)g明顯重,其中體質(zhì)量相差>20%者達(dá)46.2%;受血兒中有23.1%的患兒發(fā)生紅細(xì)胞增多癥,均需部分換血治療,供血兒中有69.2%的患兒發(fā)生貧血,因貧血嚴(yán)重需輸血治療的占23.1%。有研究認(rèn)為,TTTS的雙胎之間的血紅蛋白的差異可能與雙胎分娩順序有關(guān),雙胎小毛的血紅蛋白含量明顯較大毛高[4-5],但在本組資料中,大毛的血紅蛋白含量較小毛的高(有8例大毛的血紅蛋白含量高于小毛),與研究不一致,考慮與本組資料病例數(shù)較少有關(guān)。

    相關(guān)資料顯示,雙胎妊娠中TTTS的發(fā)生率在5%~30%,圍產(chǎn)兒死亡率可高達(dá)40%~80%[6],本組資料中的雙胎患兒中TTTS發(fā)生率為0.9%,死亡率為3.8%,較其明顯低,考慮原因?yàn)椋孩俦窘M資料的患兒均為轉(zhuǎn)入我科住院治療的新生兒,診斷TTTS的依據(jù)為產(chǎn)后標(biāo)準(zhǔn),并未包含產(chǎn)前診斷的且未轉(zhuǎn)入新生兒科的正常新生兒;死亡的患兒是因病情危重,家長放棄治療而死亡,并不包括在宮內(nèi)、產(chǎn)房等入院前已死亡的圍產(chǎn)兒,因此,本組資料中TTTS的發(fā)生率和死亡率均較低。②TTTS的死亡率高的主要原因也與TTTS患兒中超未成熟兒、極低體質(zhì)量兒及嚴(yán)重腦損傷比例高有關(guān)[7]。本組資料中患兒的平均胎齡為(33.96±1.87)周,平均體質(zhì)量(1 908.27±390.14)g,胎齡及體重均較高,且無超未成熟兒,極低體重兒所占比例低,這也是死亡率較資料低的原因之一。

    TTTS患兒有一般雙胎兒的常見并發(fā)癥如早產(chǎn)低體重、足月小樣、肺炎、窒息、高膽紅素血癥、顱內(nèi)出血、呼吸窘迫綜合征、低血糖癥等,也會(huì)因供血與受血者之間的血供不平衡而出現(xiàn)的供血與受血者特有并發(fā)癥。本組資料中TTTS的主要并發(fā)癥為:早產(chǎn)、高膽紅素血癥、肺炎、呼吸暫停、窒息、腦損傷、消化道出血、顱內(nèi)出血、呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭、足月小樣、低血糖癥、壞死性小腸結(jié)腸炎等。受血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、高膽紅素血癥、肺炎排在前三位;供血兒并發(fā)癥中早產(chǎn)、肺炎、呼吸衰竭排在前三位;兩者并發(fā)癥的發(fā)病率存在著差異,但除高膽紅素血癥的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)外,其余的均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),考慮原因?yàn)槭苎獌河捎诩t細(xì)胞增多而增加了膽紅素的生成,而供血患兒由于血容量的減少,紅細(xì)胞破壞減少,從而膽紅素生成也就相應(yīng)減少。TTTS的并發(fā)癥情況與鄒紅梅等[8]所報(bào)道的存在一定的差異,有待擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究比較。

    總之,TTTS是單卵單絨毛膜雙胎特有的死亡率較高的嚴(yán)重并發(fā)癥,診斷主要依據(jù)產(chǎn)前的B超檢查,對(duì)于生后的單卵單絨毛膜雙胎,應(yīng)注意其胎盤情況、體重差異、血紅蛋白檢查結(jié)果等,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷,積極采取相應(yīng)的治療措施,減少并發(fā)癥、后遺癥的發(fā)生,降低新生兒死亡率。

    [1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實(shí)用新生兒學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版,2011:601.

    [2]Denbow ML,Cox P,Taylor M,et al.Placental angioarchitecture in monochorionic twin pregnancies:relationship to fetal growth,fetofetal transfusion syndrome,and pregnancy outcome[J].Am J Obstet Gynecol,2000,182(2):417-426.

    [3]段濤.雙胎妊娠臨床處理指南(第二部分)[J].中華婦產(chǎn)科雜志, 2015,50(9):641-647.

    [4]Lopriore E,Middeldorp JM,Sueters M,et al.Twin-to-twin transfusion syndrome:from placental anastomoses to long-term neurodevelopmental outcome[J].Curr Pediatr Rev,2005,1(3):191-203.

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    [6]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實(shí)用新生兒學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版,2011:80.

    [7]Lopriore E,Oepkes D,Walther FJ.Neonatal morbidity in twin-twin transfusion syndrome[J].Early ilumall Dev,2011,87(9):595-599.

    [8]鄒紅梅,宋燕燕.雙胎輸血綜合征新生兒的臨床分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2015,50(9):641-647.

    R442.8

    B

    1003—6350(2016)15—2539—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.15.046

    2016-02-15)

    呂彥興。E-mail:liuzhoulyx@163.com

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