淺析高致病性禽流感防控的難點(diǎn)

劉志堅(jiān)

（廣東省深圳市龍崗區(qū)坂田街道動(dòng)物防疫監(jiān)督所，廣東 深圳 518129）

淺析高致病性禽流感防控的難點(diǎn)

劉志堅(jiān)

（廣東省深圳市龍崗區(qū)坂田街道動(dòng)物防疫監(jiān)督所，廣東 深圳 518129）

在國(guó)家發(fā)展的過(guò)程中，畜牧業(yè)也開(kāi)始不斷發(fā)展起來(lái)，導(dǎo)致經(jīng)常出現(xiàn)禽流感疾病，此類疾病產(chǎn)生的原因就是急性病毒感染，尤其是高致病性禽流感所引起的禽類呼吸系統(tǒng)感染，甚至?xí)霈F(xiàn)全身性的敗血癥，不僅對(duì)禽類養(yǎng)殖業(yè)造成經(jīng)濟(jì)損失，還會(huì)威脅人類的生命財(cái)產(chǎn)安全。

高致病性；禽流感；防控難點(diǎn)

在高致病性禽流感病毒擴(kuò)散之后，很容易導(dǎo)致人類受到病毒的感染，導(dǎo)致感染病毒的人員出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，相關(guān)部門(mén)在對(duì)其進(jìn)行控制的過(guò)程中，還會(huì)存在較多工作難點(diǎn)，需要不斷的完善防控制度，為人類的生存營(yíng)造良好環(huán)境。

1　高致病性禽流感防控首要難點(diǎn)

高致病性禽流感病毒的基因是由八條單負(fù)鏈核糖核酸組合而成的，每一條核糖核酸都是由不同的蛋白復(fù)合體制形成的，同時(shí)，在不同電泳中有著一定的分子量片段。高致病性禽流感病毒基因中，共有十種編碼的蛋白抗原，其中的NS1、2都是非結(jié)構(gòu)性的蛋白體，其他的都是結(jié)構(gòu)性蛋白體。此時(shí)，可以將結(jié)構(gòu)性蛋白體分為糖基與非糖基化，糖基化的結(jié)構(gòu)性蛋白體有HA與NA，其余的都是非糖基化的結(jié)構(gòu)性蛋白體。根據(jù)相關(guān)病毒的分析，高致病性禽流感疾病中的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，在一定程度上，增加了防控的難點(diǎn)。不同抗原之間有著較大的交叉式反應(yīng)，無(wú)法有效提升抗原類型的組織效率，導(dǎo)致無(wú)法有效提升防控效率［1］。

1.1在HA抗原中

其是由四個(gè)編碼組成的，形成了典型的四結(jié)構(gòu)區(qū)域。在對(duì)其進(jìn)行分析的過(guò)程中可以發(fā)現(xiàn)，HA抗原在感染病毒之前，所組成的是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在形成原生質(zhì)膜的過(guò)程中，出現(xiàn)了剪切現(xiàn)象，進(jìn)而生成多肽HA單位，此過(guò)程可以直接決定病毒是否存在感染性。在非致病性禽流感病毒傳播過(guò)程中，其中含有兩個(gè)堿性的氨基酸，然而，高致病性禽流感中的HA蛋白，會(huì)出現(xiàn)較多的裂解點(diǎn)，并且含有四個(gè)堿性氨基酸。由此顯現(xiàn)出高致病性的禽流感病毒結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，并且防控難度較高，在不同病毒對(duì)不同宿主進(jìn)行侵襲的時(shí)候，分子病毒學(xué)領(lǐng)域很難制定出較為完善的防控措施，對(duì)其發(fā)展造成較為不利的影響［2］。

1.2NA抗原

此類抗原是由禽流感病毒中六個(gè)編碼片段組成的，并且其中含有四個(gè)聚體結(jié)構(gòu)。技術(shù)人員在利用X線對(duì)其進(jìn)行分析之后，發(fā)現(xiàn)NA抗原會(huì)折疊成為六個(gè)相同的結(jié)構(gòu)、四個(gè)相反并且平行的螺旋槳葉片形狀的折疊結(jié)構(gòu)。在此過(guò)程中，折疊片的連接介質(zhì)會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)度不一的現(xiàn)象，并且氨基酸序列存在較大差異，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)菌活性與抗原性改變的現(xiàn)象。同時(shí)，NA能夠?qū)δ┒送僖核峒右苑纸?，這就使得NA抗原在哺乳動(dòng)物呼吸道上的時(shí)候，會(huì)因?yàn)橥僖核岬姆置?，?dǎo)致其粘膜成為流感病毒的寄生細(xì)胞，進(jìn)而出現(xiàn)感染現(xiàn)象。在對(duì)此類抗原進(jìn)行研究的過(guò)程中，可以發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)經(jīng)常會(huì)發(fā)生變化，導(dǎo)致高致病性禽流感病毒經(jīng)常出現(xiàn)病毒毒性變異的現(xiàn)象，而人類與動(dòng)物都沒(méi)有抵抗毒性變異情況的能力，導(dǎo)致高致病性禽流感在一定范圍之內(nèi)流程爆發(fā)。另外，NA抗原在一定程度上，能夠?qū)⑼僖核嶂械腍A抗原清除，使素質(zhì)的細(xì)胞受到破壞，影響著高致病性禽流感的傳染情況［3］。

1.3NP抗原

NP是一種特異性的抗原，由螺旋形的核衣殼組成的，通過(guò)二硫鍵相互連接，其能夠在感染病毒的宿主身體中，以磷酸化的形式存在。技術(shù)人員在對(duì)其進(jìn)行研究與分析的過(guò)程中，利用單克隆抗體實(shí)施分析工作，發(fā)現(xiàn)NP抗原在一定程度上，能夠發(fā)生變異的現(xiàn)象。同時(shí)，在NP抗原中，至少會(huì)在三個(gè)相互重疊的抗原區(qū)域，并且會(huì)在禽流感病毒之間生存。技術(shù)人員在對(duì)抗原區(qū)中的一區(qū)進(jìn)行研究的過(guò)程中，將單克隆抗2復(fù)雜感染與復(fù)制機(jī)制防控難點(diǎn)

體中可抑制病毒的RNA轉(zhuǎn)錄，并且轉(zhuǎn)錄較為成功，這就表示NP抗原與病毒的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生直接關(guān)聯(lián)，有利于技術(shù)人員研究RAN合成中斷對(duì)的情況，進(jìn)而對(duì)其加以延伸，使病毒在復(fù)制的基礎(chǔ)上，產(chǎn)生增殖促進(jìn)蛋白的效果。在此過(guò)程中，可以發(fā)現(xiàn)不同類型的NP抗原會(huì)侵入到不同素質(zhì)身體中，并且HA抗原與NP抗原有著相互合作的關(guān)系，這就導(dǎo)致高致病性禽流感出現(xiàn)難以防控的現(xiàn)象［4］。

在高致病性禽流感防控過(guò)程中，相關(guān)防控人員不斷的分析了防控工作，發(fā)現(xiàn)復(fù)雜感染與復(fù)制機(jī)制是最難防控的部分，具體難點(diǎn)體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)：

2.1病毒吸附性與穿透性較強(qiáng)

雖然研究人員已經(jīng)了解到，在高致病性禽流感病毒與細(xì)胞膜受體初步作用的時(shí)候，是防控的最佳時(shí)期，但是，在實(shí)際感染過(guò)程中，還是會(huì)出現(xiàn)較多不確定的因素，影響著高致病性禽流感病毒的防控效率。高致病性禽流感病毒的受體大多都是在HA抗原的頂端，在病毒吸附的第一個(gè)階段，病毒體就會(huì)與細(xì)胞相互接觸，形成靜電式的結(jié)構(gòu)，此類結(jié)合形式，不僅是非特異的，還是可逆的。在病毒吸附的第二個(gè)階段，病毒體就會(huì)與宿主細(xì)胞相互結(jié)合，形成了較為嚴(yán)重的病毒感染現(xiàn)象。

2.2宿主細(xì)胞中RNA多聚酶防控難點(diǎn)

在高致病性禽流感病毒感染過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)因?yàn)樗拗骷?xì)胞中的RNA多聚酶，對(duì)病毒防控工作造成較為不利的影響，主要因?yàn)樵诓煌拗髦?，不同?xì)胞的生長(zhǎng)情況也是不一致的，其中的RNA多聚酶會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)較多防控方面的難點(diǎn)。另外，相關(guān)研究人員還要對(duì)高致病性禽流感傳播復(fù)雜性加以了解，不斷完善探究?jī)?nèi)容，保證能夠更好的提升高致病性禽流感防控研究效率，為其發(fā)展奠定基礎(chǔ)［5］。

3　結(jié)語(yǔ)

在國(guó)家相關(guān)部門(mén)對(duì)高致病性禽流感進(jìn)行研究的過(guò)程中，相關(guān)技術(shù)人員與分析人員要重視自身職責(zé)，根據(jù)禽流感病毒的分析，制定完善的高致病性禽流感防控措施。同時(shí)，還要重視研防控人員的專業(yè)素質(zhì)，階段性的對(duì)其進(jìn)行專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，使其可以掌握先進(jìn)的病毒防控技能，在提升高致病性禽流感防控效率的基礎(chǔ)上，為人們提供較為良好的防控措施。

［1］謝彥，尹亞蓮.農(nóng)區(qū)散養(yǎng)雞的禽流感防控［J］.中國(guó)動(dòng)物保健，2013，（7）：50-51.

［2］李青.流感病毒神經(jīng)氨酸酶的結(jié)構(gòu)、耐藥及新型抑制劑作用的機(jī)制研究［D］.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)，2012.

（編輯： ）

S851.33

A

1006-799X（2016）16-0089-01

劉志堅(jiān)（1982-），男，廣東高要人，初級(jí)獸醫(yī)師，主要研究方向?yàn)榍萘鞲蟹揽亍?/p>