譚春萍
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抗菌類西藥的藥理藥性及合理應用分析
譚春萍
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現(xiàn)在抗菌藥物已經(jīng)被廣泛的應用,隨著科學的發(fā)展,人們使用的藥物也越來越多,尤其是在抗身素藥物不斷應用的今天,有很多的人對抗生素并不了解,就會不合理的應用,使細菌的耐藥性不斷的增加,尤其是多重的耐藥菌株的種類在逐漸的增多。我們生活中使用的比較廣泛的抗菌類西藥就是阿莫西林(AMO),這種藥物是β-內(nèi)酰胺青霉素一類的抗菌藥物,這種藥物在陰性菌和革蘭陽性菌的治療上有著重要的作用。
抗菌類西藥;藥理藥性;合理應用分析
阿莫西林是一種比較普遍的抗菌類西藥,這種西藥在使用的過程中是極為重要的,主要是一種半合成的青霉素,在分布和吸收上比較廣泛,性質(zhì)也比較穩(wěn)定,價格也非常的便宜,聯(lián)合用藥方便,在制劑方面也有著多樣性,正是基于這些特點,在臨床上也被經(jīng)常的應用。阿莫西林也被叫做氨芐青霉素,有著抗菌的作用,在藥理藥性、抗菌機制上都能夠被廣泛的使用。
阿莫西林是一種青霉素類的抗身素藥物,這種藥物從化學結(jié)構(gòu)上來看,是一種有著氨基側(cè)鏈的青霉素,這種青霉素的化學結(jié)構(gòu)就是要在腺嘌呤核糖核苷酸的側(cè)鏈上增加一個羥基,這種羥基在結(jié)構(gòu)上和AMP是相似的。阿莫西林是一種不能夠和乙醇溶解的、可以在水中微溶的一種白色或者是白色的結(jié)晶粉末,味道是微苦,在比旋度上是2900—3100。阿莫西林這種抗菌類西藥,主要是由6-氨基青霉烷酸構(gòu)成的,會起到抗菌的效果與β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)有關,因為β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)能夠選擇細菌內(nèi)膜的靶位點,之后就可以對細胞壁中的黏肽合成酶活性進行充分的抑制,經(jīng)過一段時間就會影響著細胞壁中的黏肽合成,也就導致了細胞壁是無法按照正常的方式進行合成,從而導致了細菌因為細胞壁的缺損出現(xiàn)破裂在,這一過程就是殺死細菌的過程。使用AMO比較廣泛的主要原因就是這是一種青霉素,這種青霉素是半合成的,因此在抗菌譜、抗菌活性上可以和氨芐西林保持著一致,也不會出現(xiàn)任何的不良反應。阿莫西林從耐酸性上會比氨芐西林強很多,效果明顯要好于阿莫西林,而且AMO在殺菌上效果也極好,但是要注意的是腦膜炎的治療是不能夠使用阿莫西林的,否則就會給病人的安全性造成嚴重的威脅。
AMO在殺菌作用上是極強的,但是從另一個角度上來看,細胞系的穿透能力也比較強,如果是口服這一藥物,那么內(nèi)酰胺基就會立即發(fā)生水解,同時發(fā)生反應,生成肽鍵,肽鍵或和細菌內(nèi)部的轉(zhuǎn)肽酶快速的結(jié)合到一起,導致了轉(zhuǎn)肽酶失去了活性。轉(zhuǎn)肽酶是菌體中的構(gòu)造細胞壁和合成糖鈦的關鍵,也是唯一的途徑,因此如果轉(zhuǎn)肽酶失去了活性,也就導致細菌不能夠快速的進行細胞壁的合成,菌體業(yè)就會迅速的變?yōu)榍蛐误w,水分也會持續(xù)的滲透,當滲透到一定的程度,細菌就會出現(xiàn)死亡。AMO對于桿菌、G+菌和球菌在內(nèi)的G-菌都有著一定的抑制作用,對于鏈球菌、沙門氏菌、溶血性腸球菌和布氏桿菌的敏感性呈現(xiàn)的是輕度或者是中度。在血液透析的過程中就可以知道,體內(nèi)的 AMO如果經(jīng)過了腹膜的透析,那么AMO就不能夠被清除。
(一)AMO的藥代動力學
藥品的藥代動力學就是指人體在吸收了藥物之后發(fā)生的吸收、分布和代謝等情況。通過臨床的測量和觀察可以發(fā)現(xiàn),AMO會在人體的組織和體液中良好的分布,如果口服藥物,藥物必須要是0.5g,經(jīng)過了1h之后就會出現(xiàn)以下的現(xiàn)象:藥物的血清峰值會達到和相同劑量的氨芐西林的2.5倍。在給肌肉注射的時候,所檢測到的血藥濃度與口服給藥大致相同,但是口服給藥5h后,要清除AMO半衰期所需時間,則比肌肉注射及快速靜脈注射給藥更長。AMO主要由腸胃道吸收,并且腸胃道食物不會對AMO的吸收產(chǎn)生明顯影響。藥物在被吸收后,會廣泛分布于肺、腎、肝、肌肉等部位,少量藥物也會隨淚液、唾液、汗液、乳汁排出。AMO在血液中的半衰期約為1h,其會在服藥6h后,大部分隨尿液排出,少部分由膽道或肝臟排泄。
(二)AMO與其他藥物聯(lián)用
AMO不僅可單獨用于抗菌消炎治療,也可與其他藥物聯(lián)用,治療復雜的疑難病癥。比如口服AMO聯(lián)合潔霉素、紅霉素,可有效防治心臟內(nèi)膜炎。據(jù)相關研究顯示[6],在口服AMO、潔霉素和紅霉素時,可有效降低內(nèi)膜炎致病菌濃度,發(fā)揮治療效果。據(jù)文獻報道,500mg阿莫西林與20mg奧美拉唑聯(lián)用治療胃潰瘍,具有顯著的療效,其治愈率高達85%。此外,有實驗顯示:克拉維酸復合物與AMO聯(lián)用,治療膀胱炎,其治愈率高達90%,同時其還能有效治療各種泌尿道感染。但是在應用AMO時,也需注意其對部分藥物的干擾,例如在應用避孕藥時,應用阿莫西林,就可能干擾避孕藥在胃腸道或肝臟中的吸收,降低藥效。另外,在應用部分嘌呤類尿酸合成抑制劑時,應用 AMO,就可能出現(xiàn)皮膚不良反應。在由金黃色葡萄球菌、不產(chǎn)青霉素酶、流感桿菌等感染所致的上呼吸道感染疾病,應用AMO的膠囊或懸液制劑治療,治愈率可達到90%以上,同時在下呼吸道疾病、慢性支氣管炎的臨床治療中,阿莫西林的療效也比氨芐青霉素更好。AMO治療無并發(fā)癥的皮膚軟組織感染(或損傷)、淋病,治愈率可達100%。
(三)AMO的不良反應
阿莫西林在臨床應用中具有耐受性好、副反應少的特點,但在實際應用中,仍然不可避免地會出現(xiàn)各種各樣的胃腸道反應(如嘔吐、腹瀉、惡心等)、肝腎功能異常、過敏等副反應,一些患者在用藥后還可能發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副反應,如失眠、嗜睡、頭昏等,以及血液系統(tǒng)副反應,如血小板增多、白細胞減少等。據(jù)相關統(tǒng)計顯示,臨床應用阿莫西林的不良反應發(fā)生率在 5%~6%之間,其中以嘔吐、惡心、腹瀉等胃腸道反應最為多見,其發(fā)生率約為3.1%,其次為過敏反應,如皮疹,其發(fā)生率在2%左右,傳染性單核細胞增多癥患者最易發(fā)生皮疹。另外,AMO還可引起哮喘、藥物熱等不良反應。部分患者可能有血清轉(zhuǎn)氨酶升高現(xiàn)象,極少數(shù)患者可能有白細胞降低、嗜酸粒細胞增多現(xiàn)象。
(四)應用AMO的注意事項
臨床上在應用AMO時,需要注意的是:頭孢菌素、青霉胺及其他青霉素類藥物過敏者,有家族遺傳過敏史者、過敏體質(zhì)者均不能應用 AMO;妊娠期或哺乳期女性,結(jié)腸炎患者,腎功能障礙者,要慎用;肝腎功能不全者,應用青霉素類藥物有黃疸癥狀者,不能應用 AMO。在應用阿莫西林的過程中,部分患者可能出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶升高,或尿糖試驗為假陽性等現(xiàn)象,所以對于長期用藥者,要適時地對患者的肝腎功能及血象進行檢測,以確保用藥安全。
本文通過分析阿莫西林的理化特性、藥理作用,對其在臨床上的應用,其在藥物聯(lián)用方面的效果,藥物不良反應等方面有了更為深入的認識與理解??傮w來說,阿莫西林是一種抗菌效果明顯、藥代動力學良好、不良反應少、藥物聯(lián)用方便的抗菌藥物,其在多種細菌感染引起的病癥中,均有顯著的治療效果。
[1]沈嘉琪.淺談阿莫西林藥理機制及臨床應用[J].健康必讀(下旬刊),2011,(7):355-355,301.
[2]劉春妮.關于阿莫西林的臨床應用效果分析[J].健康必讀(下旬刊),2011,(4):326-327.
[3]石志華.芻議阿莫西林[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,02(8):222.
R969.3
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1672-5018(2016)10-331-01