錢(qián) 薇
225003 江蘇省 五臺(tái)山醫(yī)院
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環(huán)氧化酶-2抑制劑不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
錢(qián)薇
225003江蘇省 五臺(tái)山醫(yī)院
目的分析環(huán)氧化酶-2抑制劑發(fā)生的不良反應(yīng)的特點(diǎn)及規(guī)律,為臨床合理用藥提供參考。方法檢索查閱2000至2014年報(bào)道的環(huán)氧化酶-2抑制劑相關(guān)不良反應(yīng)文獻(xiàn),收集了62篇文獻(xiàn),涉及69例報(bào)道,并加以分析。結(jié)果不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)最多的是藥物性肝炎、藥物性肝損害、皮疹及腎功能損害,尼美舒利的ADR最多,共39例,累及系統(tǒng)-器官最多的為消化系統(tǒng)與皮膚及其附件。結(jié)論應(yīng)加強(qiáng)環(huán)氧化酶-2抑制劑不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),促進(jìn)臨床合理用藥。保證患者用藥安全。
環(huán)氧化酶-2抑制劑;不良反應(yīng);文獻(xiàn)分析
自1999年環(huán)氧化酶(COX)-2抑制劑獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,由于其具有傳統(tǒng)NSAIDs不具備的優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)使用廣泛。隨著臨床應(yīng)用的增加,有關(guān)其不良反應(yīng)的報(bào)道也日益增多。本文通過(guò)文獻(xiàn)檢索,對(duì)常用環(huán)氧化酶(COX)-2抑制劑不良反應(yīng)做回顧性分析,探討其不良反應(yīng)的特點(diǎn)及規(guī)律,促進(jìn)臨床合理用藥,保證患者用藥安全。
1.1 一般資料 檢索中國(guó)醫(yī)院數(shù)字圖書(shū)館(CHKD)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)和維普中國(guó)科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)2000年1月至2014年12月收錄文獻(xiàn),選擇62篇,累計(jì)病例69例。
1.2 方法 分別以“美洛昔康”“尼美舒利 ”“塞來(lái)昔布”“羅非昔布”“氯諾昔康”為關(guān)鍵詞檢索,剔除同一病例重復(fù)報(bào)道、病例資料不全及無(wú)法判斷不良反應(yīng)因果關(guān)系的病例報(bào)告,共選擇文獻(xiàn)62篇,累計(jì)病例69例。對(duì)符合條件的文獻(xiàn)進(jìn)行歸納,分析年齡、性別、劑型及給藥劑量、ADR出現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸的時(shí)間、不良反應(yīng)后處理情況、引起ADR的臨床表現(xiàn)及種類(lèi)、合用藥物。
2.1 一般情況 在69例中,男性28例,女性41例。年齡最大的為90歲,年齡最小的為4個(gè)月??诜o藥58例,靜脈給藥5例,肌注給藥2例,不詳4例。ADR發(fā)生時(shí)間最短5min,最長(zhǎng)77d。不良反應(yīng)多發(fā)生在服藥的前4d內(nèi),其中皮疹12例,水腫9例,藥物性肝損害4例,過(guò)敏4例,低體溫4例,消化道出血3例,藥物性肝炎2例。
2.2 不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)最多的是藥物性肝炎、藥物性肝損害、皮疹及腎功能損害,尼美舒利的ADR最多,共39例。累及系統(tǒng)-器官最多的為消化系統(tǒng)與皮膚及其附件。見(jiàn)表1
發(fā)生消化系統(tǒng)不良反應(yīng)23例(29.11%),其中以尼美舒利最多,共涉及16例。尼美舒利所致肝損害為特異體質(zhì)反應(yīng),其特點(diǎn)為發(fā)生率低,與劑量無(wú)關(guān),潛伏期較長(zhǎng),其發(fā)生常不可預(yù)測(cè)。2011年5月20日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,內(nèi)容包括禁止尼美舒利用于12歲以下兒童。在使用尼美舒利前應(yīng)詳細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),飯后服用,出現(xiàn)癥狀應(yīng)及時(shí)停藥,老年人用量酌減,肝臟損害患者禁用[1]。
發(fā)生皮膚及其附件不良反應(yīng)23例(29.11%),其中靜脈注射氯諾昔康5分鐘后即出現(xiàn)不適。此類(lèi)嚴(yán)重的皮膚過(guò)敏反應(yīng)屬于I型超敏反應(yīng),具有發(fā)生快、消退快、可逆性、有明顯個(gè)體差異等特點(diǎn)。塞來(lái)昔布引起水腫不良反應(yīng)最多,發(fā)生機(jī)制為一方面阻斷前列腺素合成引起腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率的明顯下降而導(dǎo)致體液滯留從而水腫,另一方面抑制鈉的重吸收以及髓質(zhì)尿素的積聚,影響髓質(zhì)功能,抑制抗利尿激素及誘導(dǎo)環(huán)磷酸腺苷的增加,影響水的重吸收,造成體液滯留而水腫[2]。應(yīng)用時(shí)應(yīng)盡可能短療程、最低有效量,過(guò)敏體質(zhì)禁用,以防不良反應(yīng)的發(fā)生。
發(fā)生泌尿系統(tǒng)不良反應(yīng)8例(10.13%),有關(guān)研究認(rèn)為,環(huán)氧化酶-2抑制劑對(duì)腎臟的副作用根據(jù)藥物治療時(shí)間長(zhǎng)短大致可分為(1)血流動(dòng)力學(xué)介導(dǎo)的急性腎功能衰竭和電解質(zhì)紊亂,一般發(fā)生在使用藥物數(shù)小時(shí)內(nèi)。(2)急性間質(zhì)性腎炎,一般發(fā)生在使用藥物2~18個(gè)月。(3)鎮(zhèn)痛劑腎病,通常發(fā)生在服用藥物數(shù)年之后。在出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)不良反應(yīng)之后,停藥越早,腎功能恢復(fù)越快。臨床中若遇到腎功能受損較為嚴(yán)重時(shí),可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。
環(huán)氧化酶-2抑制劑具有非甾體類(lèi)抗炎藥鎮(zhèn)痛抗炎作用同時(shí)因?yàn)檫x擇性抑制COX-2而使胃腸道和腎臟的副作用大幅減少,臨床廣泛用于抗炎鎮(zhèn)痛方面、心血管系統(tǒng)方面、抗腫瘤方面和腦保護(hù)方面。但由于其作用機(jī)理復(fù)雜,臨床作用不一,醫(yī)師在使用時(shí)需嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)正常劑量,禁用于12歲以下兒童,加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),促進(jìn)臨床合理用藥,保證患者用藥安全。
[1] 張莉.尼美舒利引起肝功能損害、上消化道出血1例報(bào)告[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2007,2(4):63-64.
[2] 顧新,李俐.塞來(lái)昔布引起面部水腫1例[J].藥物流行病學(xué)雜志,2005,4(14):253.
10.3969/j.issn.2095-9559.2016.06.116
2095—9559(2016)06—2738—01
2016-01-15