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    急性閉角型青光眼臨床前期眼中央前房深度的測量

    2016-03-09 19:10:59袁衛(wèi)華
    甘肅醫(yī)藥 2016年3期
    關(guān)鍵詞:前房角型眼部

    袁衛(wèi)華

    急性閉角型青光眼臨床前期眼中央前房深度的測量

    袁衛(wèi)華

    目的:測量急性閉角型青光眼臨床前期眼中央前房深度,以此為防治急性閉角青光眼導(dǎo)致的不可逆盲尋找一個新的突破口。方法:選取2011年3月至2015年1月于我院確診的急性閉角型青光眼患者臨床前期眼(FEACG)28例28眼為研究對象,另外取我院就診無前房淺、房角窄、無葡萄膜炎的30例30眼作為正常對照組,用眼部A超測量兩組中央前房深度。結(jié)果:FEACG組中央前房深度為(1.65±0.27)mm,明顯小于對照組的(2.98±0.36)mm,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:眼部A超測量的FEACG明顯淺于正常對照眼,可能避免其導(dǎo)致的不可逆的視力受損及減少其導(dǎo)致不可逆盲提供新思路和新手段。

    急性閉角型青光眼;臨床前期;中央前房;眼部A超

    急性閉角型青光眼(acute angle-closure glaucoma,APACG)是眼科最常見的急診之一,通常都會出現(xiàn)雙眼同時或先后發(fā)病,是防盲治盲的重點(diǎn)工程。而急性閉角型青光眼發(fā)病的必須具備的解剖基礎(chǔ)為淺前房、窄房角,但這種淺前房到底淺到什么程度就可能發(fā)生APACG,為此我們用眼部A超測量急性閉角型青光眼臨床前期眼中央前房深度,以此為防治急性閉角青光眼導(dǎo)致的不可逆盲尋找一個新的突破口。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2011年3月至2015年1月于我院確診的急性閉角型青光眼患者臨床前期眼(the fellow eye of acute angle-closure glaucoma,F(xiàn)EACG)28例28眼為觀察對象,入選標(biāo)準(zhǔn):一眼確診為APACG急性發(fā)作;另一眼從未發(fā)作,無眼痛等癥狀,無虹膜前粘連、無青光眼性視神經(jīng)損害,眼壓<21mmHg,經(jīng)房角鏡檢查,房角分級為窄III或者窄IV,虹膜明顯膨隆,但動態(tài)檢查時均能看到后部小梁網(wǎng),其中男10例,女18例,平均年齡(62.1±6.4)歲,年齡范圍為44~80歲。所有觀察對象均簽署知情同意書。所有入選對象均行視力、裂隙燈、眼底、房角鏡檢查。另選取我院就診無前房淺、房角窄、無葡萄膜炎的30例30眼作為對照組,男12例,女18例,平均年齡(62.8±7.4)歲。對照組排除標(biāo)準(zhǔn):①眼壓≥21 mmHg(1kPa=7.5 mmHg)②晶狀體混濁在膨脹期或者是過熟期,屈光度≥6.0 D;③視盤C/D≥0.5,雙眼C/D差值≥0.2;排除葡萄膜炎、眼外傷、內(nèi)眼手術(shù),同時排除青光眼家族史。兩組性別比、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。1.2眼部A超測量中央前房深度采用重慶康華眼部AB超檢測,用丙美卡因滴眼液行角膜表面麻醉。應(yīng)用模型眼對探頭的準(zhǔn)確性進(jìn)行測定。如測定的范圍在探頭允許的誤差方位內(nèi),則探頭的準(zhǔn)確性是可靠的,可以應(yīng)用。每次使用探頭前及每檢查一例病人前均應(yīng)對探頭進(jìn)行消毒,將探頭置于角膜中央表面,聲波透過角膜中央頂點(diǎn)的,經(jīng)晶狀體中央、玻璃體、直至黃斑中心,從而得到中央前房深度,將所測得的中央前房深度數(shù)據(jù)存在電腦數(shù)據(jù)已備分析。

    作者單位:517300廣東 河源,龍川縣中醫(yī)院五官科

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,各測量數(shù)據(jù)以(±s)表示,用單獨(dú)t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    測量結(jié)果為,F(xiàn)EACG組中央前房深度(1.65±0.27)mm,對照組中央前房深度(2.98±0.36)mm,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.277,P<0.05)。

    3 討論

    急性閉角型青光眼急性發(fā)作時房角關(guān)閉突然,眼壓急劇上升可迅速致視神經(jīng)受損而發(fā)生不可逆的視力損害,可在數(shù)天甚至數(shù)小時使患者暴盲;急性大發(fā)作往往需要行濾過性手術(shù),但由于眼部組織水腫,充血明顯、炎癥反應(yīng)大,容易發(fā)生淺前房等并發(fā)癥,濾過泡也容易纖維化,手術(shù)效果較差[1],且術(shù)后2年的手術(shù)失敗率達(dá)15%~25%[2,3],給社會和患者帶來極大負(fù)擔(dān)。所以“在疾病初始階段加強(qiáng)隨訪或者治療”,從而對阻止病變的發(fā)展具有重要的意義。

    急性閉角型青光眼臨床前期是急性閉角型青光眼的初始階段,但尚未發(fā)生青光眼階段,在情緒波動等誘發(fā)因素影響下,出現(xiàn)房角急性關(guān)閉和眼壓升高,引起眼前節(jié)損害及視神經(jīng)受損。而臨床前期通過避免誘發(fā)因素及預(yù)防使用激光虹膜周切術(shù)是可以避免急性發(fā)作及視力受損的,所以我們以急性閉角型青光眼臨床前期為研究對象。臨床前期具有閉角型青光的解剖結(jié)構(gòu)特征:淺前房,窄房角,所以前房的測量對于急性閉角型青光眼尤其中央,前房的深淺是判斷是否具有閉角型青光眼危險的重要體征,與急性閉角型青光眼的密切關(guān)系。目前臨床上應(yīng)用裂隙燈下中央的前房的檢查作為篩查前房深淺的手段,但這種方法具有明顯的主觀性,需要有豐富的臨床經(jīng)驗,且沒有客觀的數(shù)據(jù)作參考,所以存在明顯局限性。而眼部A超是將所探測組織的界面回聲以波峰形式顯示,按回聲返回探頭的時間順序依次排列在基線上,構(gòu)成與探測方向一致的一維線性圖像,所測量眼軸長度、前房深度、晶狀體厚度以供臨床參考,其測量的準(zhǔn)確并測量角膜中及各個象限的角膜厚度并將所測的數(shù)據(jù)儲存在電腦已供分析,且操作簡單,費(fèi)用少,廣泛應(yīng)用在角膜病、白內(nèi)障、青光眼等眼科疾患的,及人工晶體植入后選擇晶體度度數(shù)的主要依據(jù)。所以在本研究中用眼部A超來測量中央前房。

    研究中,F(xiàn)EACG組中央前房深度為(1.65±0.27)mm,明顯小于對照組的(2.98±0.36)mm,與李橋[4]等超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy,UBM)所測的FEACG中央前房深度(1.55±0.25)mm相近,說明用A超所測測FEACG中央前房深度也與其他先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備所得出得FEACG前房明顯變淺是一致的,也可用于FEACG中央前房深度的評價。在臨床和體檢工作中,面對的往往是大量的人群,但在很多基層醫(yī)院,不可能用UBM、眼前段光學(xué)相關(guān)斷層掃描等這些昂貴儀器檢查前房。但如用眼部A超掃描前房,所測的前房深度為(1.65±0.27)mm,對此類患者加強(qiáng)隨訪、教育、行周邊虹膜切除術(shù),避免誘發(fā)因素,將降低急性閉角型青光眼的發(fā)生率。在很多眼科檢查和手術(shù)如眼底熒光血管造影、白內(nèi)障手術(shù)、三面鏡檢查等均要行散瞳,不可否認(rèn),散瞳如果使用不當(dāng),可誘發(fā)急性閉角型青光眼急性發(fā)作,但對需要散瞳的患者而因為懼怕發(fā)生急性閉角型青光眼發(fā)作而不散瞳勢必漏診、誤診,為避免造成醫(yī)源性青光眼,未進(jìn)行相關(guān)檢查,就給予使用甘露醇等醫(yī)療措施,也可能導(dǎo)致其他器官的醫(yī)源性損害,所以散瞳前務(wù)必篩查FEACG和預(yù)測房角關(guān)閉危險度。如對患者散瞳前行眼部A超檢查中央前房,所測中央前房深度約(1.65±0.27)mm,在散瞳前用夠露醇或散瞳后及時使用縮瞳劑,將避免急性閉角型青光眼急性發(fā)作,又可避免誤診、漏診。

    總之,用眼部A超測量到FEACG明顯淺于對照組,可能避免其導(dǎo)致的不可逆的視力受損及減少其導(dǎo)致不可逆盲提供新思路和新手段。

    [1]葛堅.眼科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:244-250.

    [2]Foster PJ,Buhrmann R,Quigley HA,et al.The definition and classification of glaucoma in prevalence surveys[J].Br J Ophthalmol,2002,86 (2):238-242.

    [3]Cackett P,Vallance J,Cobb C,et al.South-East Scotland trabeculectomy survey[J].Eye(Lond),2007,21(l):46-51.

    [4]李橋,王育良,卞春及.原發(fā)性急性閉角型青光眼雙眼前段相關(guān)結(jié)構(gòu)的對比研究[J].臨床眼科雜志,2008,16(1):7-9.

    A

    1004-2725(2016)03-0206-02

    作者:袁衛(wèi)華,E-mail:muduyu@163.com

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