• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    干燥綜合征涎腺病變的MRI研究進(jìn)展

    2016-03-09 12:42:26李永明張向華梁好萍
    甘肅醫(yī)藥 2016年5期
    關(guān)鍵詞:唾液腺腮腺腺體

    李永明 張向華 梁好萍

    干燥綜合征涎腺病變的MRI研究進(jìn)展

    李永明 張向華 梁好萍

    干燥綜合征是一個(gè)慢性全身性自身免疫性結(jié)締組織病,以外分泌腺炎癥病變?yōu)橹饕攸c(diǎn),多累及唾液腺和淚腺,臨床上主要表現(xiàn)為眼干、口干及其他器官受累的癥狀和體征。本病的診斷除主訴及病史外,主要依靠多種化驗(yàn)及影像學(xué)檢查。在影像學(xué)中,腮腺造影、超聲、核素掃描、CT、MRI等技術(shù)可評(píng)價(jià)腮腺腺體及導(dǎo)管病變。MRI技術(shù)在干燥綜合征的鑒別及分期上有一定價(jià)值。該文就目前干燥綜合征患者外分泌腺病變的核磁共振研究進(jìn)展作相關(guān)綜述。

    干燥綜合征;核磁共振

    干燥綜合征是一種損傷淚腺、唾液腺等外分泌腺體,伴淋巴細(xì)胞高度浸潤(rùn)的彌漫性結(jié)締組織病,又稱舍格倫綜合征(Sjogren's syndrome,SS),主要表現(xiàn)為外分泌腺體上皮細(xì)胞的免疫炎性反應(yīng),也可名為自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。其診斷依賴于臨床干眼實(shí)驗(yàn)和唇腺活檢,自身抗體陽(yáng)性也可以支持診斷,比如抗-SSA及抗-SSB抗體。本病起病隱匿,臨床表現(xiàn)多樣,而且與惡性腫瘤的發(fā)生有相關(guān)性,尤其是霍奇金淋巴瘤[1],早期治療能夠及早控制病情,故早期診斷及隨訪是診治SS的重點(diǎn)。近年來(lái),影像學(xué)新技術(shù)的應(yīng)用為SS唾液腺病變的診斷提供了很大幫助,而通過(guò)無(wú)創(chuàng)方法診斷SS唾液腺病變是影像學(xué)研究的主要目標(biāo),尤其是磁共振功能成像使得這一目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)。本文主要介紹目前SS外分泌腺病變MRI技術(shù)的研究進(jìn)展。

    1 病因、病理及臨床

    本病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,很多人認(rèn)為是多因素相互作用的結(jié)果,比如感染、遺傳、內(nèi)分泌等因素,導(dǎo)致T、B淋巴細(xì)胞增殖失衡,后者分化為漿細(xì)胞并產(chǎn)生大量免疫球蛋白及自身抗體,同時(shí)自然殺傷細(xì)胞功能下降,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的異常應(yīng)答[2],這個(gè)過(guò)程涉及到淋巴、內(nèi)皮和腺上皮細(xì)胞之間廣泛而又復(fù)雜的相互作用。Michael認(rèn)為腺上皮細(xì)胞活化或者凋亡后暴露了具有個(gè)人遺傳基因的自身抗原,激活免疫機(jī)制,導(dǎo)致免疫損傷[3]。

    本病主要侵犯由柱狀上皮構(gòu)成的外分泌腺體,基本病理改變是外分泌腺的柱狀上皮損傷、破壞及萎縮,導(dǎo)致腺體間質(zhì)的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、腺體導(dǎo)管管腔擴(kuò)張及狹窄和臟器的血管炎。長(zhǎng)期炎癥刺激,腺體間纖維組織逐漸形成導(dǎo)致導(dǎo)管的狹窄或者節(jié)段性擴(kuò)張,故臨床上表現(xiàn)為腺體功能減退的局部及全身系統(tǒng)癥狀,例如口干、猖獗性齲齒、腮腺炎、干燥性結(jié)膜炎以及皮膚、肺、心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng)的淋巴組織疾病[4]。

    2 MRI對(duì)SS研究現(xiàn)狀

    2.1 腺體病變表現(xiàn) SS在常規(guī)MRI上表現(xiàn)為焦鹽征或者蜂窩征,即很多區(qū)域是高低信號(hào)混雜區(qū)[5]。傅麗暉[6]等認(rèn)為SS患者由于腺體內(nèi)唾液聚集,故腮腺M(fèi)RI表現(xiàn)為:T1WI彌漫性信號(hào)減低,T2WI彌漫性信號(hào)增高,并多發(fā)點(diǎn)狀、囊狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影。由于涎腺的腺體均較小,利用常規(guī)頭頸部線圈接收信號(hào)后形成的圖像比較模糊,不能完全呈現(xiàn)病灶。MRI利用表面線圈接收信號(hào)能夠詳細(xì)的描述口腔干燥患者的腮腺受損情況。YukinoriTakagi[7]等對(duì)55例SS患者及28例正常者利用核磁47mm的表面線圈對(duì)腮腺行T1加權(quán)、T2脂肪抑制及MR涎管成像發(fā)現(xiàn)SS患者的腮腺腺體內(nèi)脂肪區(qū)域增加、正常腺體小葉區(qū)域減小。MRI圖像上脂肪及完整的腺體小葉定量與SS的疾病嚴(yán)重程度相關(guān),也證明了SS患者腮腺內(nèi)出現(xiàn)脂肪沉積。Sumi[8]等利用1.5T帶有47mm或者110mm的表面線圈對(duì)89例正常健康者、14例SS患者和3例唇腺腫瘤或者囊腫病人研究發(fā)現(xiàn):唇腺是由1~3層腺體束組成,MRI表現(xiàn)為T1加權(quán)像和T2脂肪抑制像呈高信號(hào),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化;測(cè)量腺體厚度發(fā)現(xiàn)后部唇腺厚度大于前部唇腺厚度;SS患者唇腺體積小于正常組,這種差異僅僅在上部唇腺腺體有意義。SS患者的唇腺普遍增厚,證明SS患者口干燥癥可能與唇腺纖維化有關(guān)。

    2.2 導(dǎo)管病變的表現(xiàn) 原發(fā)性SS患者唾液腺導(dǎo)管擴(kuò)張的發(fā)生率為25%~66%。涎管造影術(shù)是診斷SS比較敏感和可信的方法。初期涎管造影圖像上的變化是出現(xiàn)很多直徑約1mm的擴(kuò)張小涎管,分布于腺體周圍,導(dǎo)管萎縮逐漸導(dǎo)致外圍更多的球狀造影劑充盈的空洞(涎管炎)。中心導(dǎo)管最初是正常的但是隨著疾病的進(jìn)展逐漸擴(kuò)張[5]。史瑞華[9]依次采用短時(shí)反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(STIR)、重T 2加權(quán)快速自旋回波序列、單次激發(fā)快速自旋回波序列對(duì)13例志愿者及17例可疑涎管異常者掃描,認(rèn)為MRI涎管造影能清晰顯示腮腺和頜下腺導(dǎo)管系統(tǒng),其中STIR序列能清晰顯示導(dǎo)管2級(jí)分支,是一種顯示涎管的無(wú)創(chuàng)性方法。俞創(chuàng)奇[10]等也認(rèn)為腮腺的磁共振造影不僅能夠顯示SS患者典型的腺泡不規(guī)則擴(kuò)張,并能夠排除腮腺占位性病變,是診斷和與腫瘤性疾病鑒別的重要方法。Morimoto[11]研究了SS患者及健康志愿者唾液腺的MRI形態(tài)學(xué)和動(dòng)態(tài)MRI的多種功能性參數(shù),發(fā)現(xiàn)SS患者表現(xiàn)為典型的“樹(shù)上掛果征”,SS患者可檢測(cè)導(dǎo)管的最大面積明顯小于健康對(duì)照組,酸刺激后可探測(cè)的腮腺導(dǎo)管面積的變化率也小于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,他們認(rèn)為這可能有助于SS的診斷。Gadodia[12]等對(duì)比唾液腺炎癥患者和健康志愿者后發(fā)現(xiàn)MRI涎管造影的涎管顯示率為94.1%,傳統(tǒng)造影為100%;認(rèn)為MRI涎管造影在顯示導(dǎo)管近端狹窄方面優(yōu)于傳統(tǒng)造影;聯(lián)合CISS及HASTE序列后在特定的病理診斷方面敏感性、特異性、陽(yáng)性率及陰性預(yù)測(cè)值均提高,他們認(rèn)為MRI涎管造影聯(lián)合CISS及HASTE序列后在診斷唾液腺炎癥方面能夠取代傳統(tǒng)涎管造影術(shù)。另一項(xiàng)研究結(jié)果也證明了這一結(jié)論[13]。

    2.3 核磁共振功能性成像

    2.3.1 擴(kuò)散加權(quán)成像。擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)主要依賴于水分子在生物組織中的微觀隨機(jī)平移運(yùn)動(dòng),即布朗運(yùn)動(dòng),這個(gè)運(yùn)動(dòng)的量級(jí)是它的表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coeffident,ADC),即ADC值,它的變化反映了水分子在細(xì)胞內(nèi)外的改變和再分布,擴(kuò)散的方向與幅度受生物膜和組織中大分子的影響,是目前監(jiān)測(cè)活體組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)最理想的方法[14]。

    Arndt[15]等對(duì)27例健康志愿者使用EPI基礎(chǔ)上DWI掃描,后證明頜下腺在此序列上的掃描是可行的,酸刺激前后的ADC值分別為1.31×10-3mm2/s、1.41× 10-3mm2/s,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明DWI可用于定量描述頜下腺的功能變化。zhang[16]等人將此方法用于評(píng)價(jià)放療前后口腔干燥病人的腮腺,認(rèn)為DWI可以描述腮腺生理變化,可作為一種無(wú)創(chuàng)評(píng)價(jià)唾液腺功能的新手段。陳志燁[17]等對(duì)8例SS患者及8例健康志愿者的腮腺行DWI掃描計(jì)算ADC值后發(fā)現(xiàn):SS患者的腮腺平均ADC值顯著低于健康對(duì)照組,分別是(0.89± 0.14)×10-3、(1.13±0.22)×10-3,且與病程呈顯著負(fù)相關(guān)。分析ADC值降低可能為腮腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞受損導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限所致。但是Yoshino[18]等測(cè)量了3例SS患者及18例正常人的腮腺ADC的大小分別為(0.95±0.03)×10-3mm2/s、(0.62±0.15)×10-3mm2/s,他們認(rèn)為磁化率和化學(xué)位移會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重偽影,因此頭頸部結(jié)構(gòu)信號(hào)的測(cè)量沒(méi)法精確識(shí)別,鼻腔、鼻竇和乳突內(nèi)的空氣很容易形成偽影。當(dāng)選取比較大的b值時(shí),圖像失真更加明顯。ADC值不僅受水分子擴(kuò)散的影響,還與微循環(huán)灌注有關(guān),因此要注意b值的選擇,一般來(lái)說(shuō),低b值,ADC值受灌注影響較大導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏大,系統(tǒng)誤差增大;高b值,系統(tǒng)誤差小,能更精確的反映彌散狀況及測(cè)量的ADC值,故測(cè)ADC值時(shí)宜選用較高的b值和較大的b值差。

    不同的機(jī)型和磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)b值有很大的影響,需要進(jìn)一步結(jié)合原始T1WI及T2WI圖像。Chun[19]等對(duì)33名志愿者行1.5T的頻率飽和法脂肪抑制快速采集DWI,分析腮腺ADC值和腮腺脂肪含量(x)之間關(guān)系,認(rèn)為他們之間存在負(fù)相關(guān):ADC=-0.0087x+1.1173,故可以定量評(píng)價(jià)腮腺ADC值和脂肪含量之間的關(guān)系。這進(jìn)一步明確了測(cè)量ADC值的影響因素,但是目前還沒(méi)有研究將此技術(shù)應(yīng)用與評(píng)價(jià)SS患者腮腺的ADC值和脂肪含量關(guān)系的探究中。

    2.3.2 磁共振波譜分析。磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)是利用磁共振現(xiàn)象和化學(xué)位移作用進(jìn)行特定原子核及其化合物定量分析的方法。目前1H-MRS是臨床最常用的MRS技術(shù)[20]。

    Moyok[21]等利用核磁共振1H-MRS研究了10名成人健康志愿者的腮腺,利用150Hz的低場(chǎng)脈沖激發(fā)水質(zhì)子信號(hào),比較了腮腺酸刺激的激發(fā)態(tài)和靜息態(tài)的磁化傳遞率分別為(83.8±4.7)%,(91.4±5.7)%,認(rèn)為腺體細(xì)胞內(nèi)的自由水在刺激后增加,這導(dǎo)致了大分子質(zhì)子池和自由水之間的磁化傳遞效應(yīng),認(rèn)為這個(gè)方法對(duì)于腮腺疾病的診斷是有意義的。King[22]等研究得出乳頭狀囊腺瘤和多形性腺瘤的膽堿復(fù)合物與水的比率有明顯差異,認(rèn)為MRS可以描述唾液腺腫瘤的特點(diǎn)。但目前還沒(méi)有研究將此技術(shù)應(yīng)用于SS的患者腮腺腺體的分析中。

    2.3.3 核磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。核磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic contrasten-hanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)是通過(guò)靜脈注射對(duì)比劑無(wú)創(chuàng)性地評(píng)價(jià)組織和腫瘤血管特征的一種功能性成像方法。目前多用于腫瘤的定性及定量分析[20]。

    Caleb Roberts[23]對(duì)21名SS患者和11名健康志愿者行1.5T的腮腺基于T1WI的DCE-MRI,采集基于體素的動(dòng)態(tài)模型和自由模型分析分別比較了兩組腮腺微血管和腺體均勻性的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)相比于健康志愿者,SS患者的原始自由模型曲線下面積明顯大于基于體素的動(dòng)態(tài)模型參數(shù),包括經(jīng)毛細(xì)血管的對(duì)比劑轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)和血管外細(xì)胞外間隙的體積。SS患者腮腺腺體均勻性欠佳。他們認(rèn)為動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR能夠利用量化的微血管循環(huán)參數(shù)將SS患者與未患SS的人群區(qū)分開(kāi)。

    3 結(jié)語(yǔ)及展望

    MRI功能成像為多種疾病提供了多參數(shù)、多方位成像,從解剖及病理生理方面描述病變,對(duì)于干燥綜合征的無(wú)創(chuàng)性診斷有一定的臨床意義,但是由于病例數(shù)較少,缺乏大量數(shù)據(jù)的研究。功能成像方面,對(duì)于DWI來(lái)說(shuō),擴(kuò)散敏感系數(shù)(b值)的選擇非常重要,因?yàn)閎值越高對(duì)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)越敏感,越接近組織彌散的真實(shí)情況,而且ADC測(cè)值和MR機(jī)型、場(chǎng)強(qiáng)、梯度場(chǎng)強(qiáng)等因素的影響,因此有待于國(guó)際多中心研究;由于MRS對(duì)磁場(chǎng)均勻性的要求比較高,而且要抑制腮腺內(nèi)脂肪組織對(duì)頻譜的干擾;DCE-MRI可通過(guò)多種方法分析,包括定性、半定量及定量分析,其中定量分析最準(zhǔn)確,但是分析過(guò)程復(fù)雜,而且目前尚無(wú)公認(rèn)的最優(yōu)化模型和處理軟件,不同的模型均存在一定的假設(shè)條件,所得的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)存在一定的誤差。

    [1]Mario García-Carrasco,Claudia Mendoza-Pinto,César Jiménez-Hernández,et al.Serologic features of primary Sj?gren's syndrome: clinical and prognostic correlation[J].Int J Clin Rheumtol,2012,7(6): 651-659.

    [2]Smoleńska Z,Paw?owska J,Zdrojewski Z,et al.Increased percentage of CD8+CD28-T cells correlates with clinical activity in primarySj?gren's syndrome[J].Cell Immunol,2012,278(1-2):143-151.

    [3]Michael Voulgarelis,Athanasios.Current aspects of pathogenesis in Sj?gren's syndrome[J].Ther Adv Musculoskel Dis,2010,2(6):325-334.

    [4]Robert I Fox.Sj?gren's syndrome[M].Lacent,2005,366:321-331.

    [5]A Gadodia,AS Bhalla,R Sharma,et al.Bilater parotid swelling:aradiological review[J].Dentomaxillofacial Radiology,2011,40(7):403-414.

    [6]傅麗暉,張玉琴.干燥綜合征的腮腺M(fèi)RI表現(xiàn)[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,9(23):1366-1369.

    [7]Yukinori Takagi,Misa Sumi,Tadateru Sumi et al.MR microscopy of the parotid glands in patients with Sj?gren's syndrome:quantitative MR Diagnostic Criteria[J].AJNR,2005,26(5):1207-1214.

    [8]M Sumi,T Yamada,Y.Takagi,et al.MR imaging of labial glands[J]. AJNR,2007,28(8):1552-1556.

    [9]史瑞華,漆劍頻,馮定義,等.MR涎管造影臨床研究及應(yīng)用[J].中華放射學(xué)雜志,2004,38(8):838-842.

    [10]俞創(chuàng)奇,鄭凌艷,張軍.腮腺核磁共振造影在舍格倫綜合征診斷中的價(jià)值[J].上??谇会t(yī)學(xué),2007,3(16):247-250.

    [11]Morimoto,Habu,Tomoyose.Dynamic magnetic resonance sialography as a new diagnostic technique for patients with Sjo¨gren's syndrome[J]. Oral Diseases,2006,12(4):408-414.

    [12]Gadodia A,Seith A,Sharma R,et al.Magnetic resonance dialography using CISS and HASTE sequences in inflammatory salivary gland diseases:comparison with digital sialography[J].Acta Radiology,2010,51(2): 156-163.

    [13]Gadodia A,AS Bhalla,R Sharma,et al.MR sialography of iatrogenic sialocele:comparison with conventional sialography[J].Dentomaxillofacial Radiology,2011,40(3):147-153.

    [14]Sanjeev Chawla,Sungheon Kim,Sumei Wang,et al.Diffusion-weighted imaging in head and neck cancers[J].Future Oncol,2009,5(7):959-975.

    [15]Arndt C,Graessner J,Cramer MC,et al.Functional imaging of submandibularglands:diffusion weighted echo-planar MRI before and after stimulation[J].Rofo,2006,178(9):893-897.

    [16]Zhang Y1,Ou D,Gu Y,et al.Diffusion-weighted MR imaging of salivary glands with gustatory stimulation:comparison before and after radiotherapy[J].Acta Radiol,2013,54(8):928-933.

    [17]陳志燁,李金峰,干燥綜合征患者腮腺擴(kuò)散加權(quán)成像研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013(3):181-183.

    [18]Yoshino,Yamada,Ohbayashi,et al.Salivary gland and lesions:evaluation of apparent diffusion cofficients with aplit-echo diffusion-weighted MR imaging-Initial results[J].Radiology,2001,3(222):837-842.

    [19]Chun-Jung Juan,Hing-Chiu Chang,Chun-Jen Hsueh,etal.Salivary glands:Echo-planar versus propeller diffusion-weighted MR imaging for assessment of ADCS[J].Radiology,2009,253(1):144-152.

    [20]賈文宵,陳敏.磁共振功能成像臨床應(yīng)用[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2013:105.

    [21]Moyoko Saito,Masahiro Umeda,Kei Fujiwara.Functional analysis of human parotid gland in vivo using the 1H MRS MT effect[J].NMR Biomed,2001,15(6):416-421.

    [22]King,Yeung,Ahuja.Salivary gland tumors at in vivo proton MR spectroscopy[J].Radiology,2005,237(2):563-569.

    [23]Caleb Robert,Geoff J.M.parker,Chris J.Rose,et al.Glandular function in Sj?gren's syndrome:assessment with dynamic contrast-enhanced MR imaging and tracer kinetic modeling-initial experience1[J].Radiology,2008,246(3):845-853.

    A

    1004-2725(2016)05-031-04

    737000甘肅 金昌,金昌市第一人民醫(yī)院放射科

    李永明,E-mail:631707270@qq.com

    猜你喜歡
    唾液腺腮腺腺體
    宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對(duì)復(fù)發(fā)的影響
    犬常見(jiàn)唾液腺疾病的診治分析
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進(jìn)展
    腮腺木村病的DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)
    分化型甲狀腺癌首次131Ⅰ治療對(duì)唾液腺功能的輻射影響*
    分化型甲狀腺癌術(shù)后患者首次131I“清甲”治療后對(duì)唾液腺功能的影響
    超聲檢查對(duì)腮腺腫大的診斷價(jià)值
    腮腺脂肪瘤:1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    唾液腺動(dòng)態(tài)顯像在分化型甲狀腺癌術(shù)后131I治療中的價(jià)值
    欧美一区二区精品小视频在线| 日本a在线网址| 色在线成人网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成年版毛片免费区| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 国产视频内射| 日本欧美国产在线视频| 免费大片18禁| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 97超视频在线观看视频| 亚洲av美国av| 精华霜和精华液先用哪个| 免费观看在线日韩| 国内精品一区二区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩国内少妇激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久久久丰满 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热只有精品国产| 色在线成人网| av在线蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品久久久久久久久免| 又爽又黄无遮挡网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产人妻一区二区三区在| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久国产成人免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 韩国av在线不卡| 国产单亲对白刺激| 99久国产av精品| 久久精品国产亚洲网站| 国产成人影院久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产黄色小视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲精品色激情综合| 精华霜和精华液先用哪个| 无遮挡黄片免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产真实伦视频高清在线观看 | 美女 人体艺术 gogo| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久草成人影院| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产亚洲av天美| 成人鲁丝片一二三区免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 国产高清三级在线| 联通29元200g的流量卡| 尾随美女入室| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费无遮挡裸体视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 两个人的视频大全免费| av中文乱码字幕在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 十八禁网站免费在线| 亚洲内射少妇av| 18禁在线播放成人免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一区二区三区高清视频在线| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 国产高清激情床上av| 在线观看一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av.av天堂| 久久中文看片网| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 性色avwww在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久99热6这里只有精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 天堂网av新在线| 国产亚洲精品av在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美精品v在线| av国产免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久国产蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| x7x7x7水蜜桃| 色av中文字幕| 亚洲不卡免费看| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久成人| h日本视频在线播放| 小说图片视频综合网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 黄色女人牲交| 亚洲av成人av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 美女 人体艺术 gogo| 中文在线观看免费www的网站| 真人做人爱边吃奶动态| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本成人三级电影网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲美女视频黄频| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美性感艳星| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美成人a在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 如何舔出高潮| 国产高清三级在线| 黄色配什么色好看| 成人av一区二区三区在线看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人福利小说| 两个人视频免费观看高清| 在现免费观看毛片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲在线观看片| 亚洲无线观看免费| 亚洲电影在线观看av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 丰满的人妻完整版| 亚洲精品色激情综合| 嫩草影院新地址| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一进一出抽搐动态| 欧美中文日本在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 在线播放无遮挡| 亚洲色图av天堂| 日韩欧美 国产精品| 日韩一本色道免费dvd| 日本 av在线| 色哟哟·www| 亚洲五月天丁香| 成年免费大片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩国产亚洲二区| 熟女电影av网| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 九色成人免费人妻av| 岛国在线免费视频观看| 1024手机看黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| av国产免费在线观看| 亚洲av美国av| av视频在线观看入口| 三级毛片av免费| 久久久久久久久久久丰满 | 日韩一区二区视频免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲最大成人中文| 一级黄色大片毛片| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲美女黄片视频| 99久久精品热视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 九色成人免费人妻av| 在线播放无遮挡| 内射极品少妇av片p| 欧美三级亚洲精品| 村上凉子中文字幕在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 少妇的逼好多水| 国产一区二区激情短视频| 69人妻影院| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久久久久久免| 性欧美人与动物交配| 高清在线国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 看片在线看免费视频| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合色国产| av.在线天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美一区二区亚洲| 舔av片在线| 国产黄色小视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 精品久久久久久成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 伦精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲不卡免费看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品一区av在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频| 一级黄片播放器| 九色国产91popny在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产三级中文精品| 我的女老师完整版在线观看| 日韩欧美免费精品| 精品无人区乱码1区二区| 国产色婷婷99| 一区二区三区激情视频| 精品久久久久久,| 精品人妻视频免费看| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产真实乱freesex| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄片美女视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 简卡轻食公司| 免费在线观看日本一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 久久亚洲真实| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美+日韩+精品| 悠悠久久av| 亚洲精品色激情综合| 桃红色精品国产亚洲av| 色av中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人福利小说| bbb黄色大片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产高清视频在线播放一区| 精品乱码久久久久久99久播| 岛国在线免费视频观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日本视频| 久久热精品热| 成年女人永久免费观看视频| 午夜爱爱视频在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品影院6| 成人综合一区亚洲| av天堂中文字幕网| 精品一区二区免费观看| 69av精品久久久久久| 校园春色视频在线观看| 特级一级黄色大片| 午夜a级毛片| 一区二区三区四区激情视频 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人特级av手机在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人久久性| 免费看美女性在线毛片视频| 女人被狂操c到高潮| 99久久九九国产精品国产免费| 在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 九色成人免费人妻av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看日本一区| 午夜福利18| АⅤ资源中文在线天堂| 俺也久久电影网| 真实男女啪啪啪动态图| 黄色日韩在线| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色丝袜av网址大全| 国产黄片美女视频| 日本 av在线| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产探花在线观看一区二区| 22中文网久久字幕| 免费高清视频大片| 精品人妻熟女av久视频| 99热这里只有是精品50| 日本黄大片高清| 国内精品美女久久久久久| 免费看光身美女| www日本黄色视频网| 欧美激情在线99| 黄色丝袜av网址大全| 色哟哟哟哟哟哟| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 一夜夜www| 成年女人毛片免费观看观看9| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av免费在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产综合懂色| ponron亚洲| 嫩草影院新地址| 级片在线观看| 亚洲成人久久性| 我要搜黄色片| 久久久久久久久久久丰满 | 国产私拍福利视频在线观看| 一本久久中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品人妻1区二区| 欧美zozozo另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女 人体艺术 gogo| 特级一级黄色大片| www.色视频.com| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产综合亚洲| 久久久久久久久久黄片| 乱系列少妇在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 男插女下体视频免费在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩av在线大香蕉| 日本一本二区三区精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 校园人妻丝袜中文字幕| 级片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩一本色道免费dvd| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 校园春色视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 一夜夜www| 中文在线观看免费www的网站| 色哟哟哟哟哟哟| 国产伦人伦偷精品视频| 久久精品国产亚洲av天美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av一区综合| 国产 一区 欧美 日韩| 最好的美女福利视频网| 国产成人影院久久av| 欧美人与善性xxx| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕免费在线视频6| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99精品在免费线老司机午夜| av国产免费在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费观看精品视频网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 熟女人妻精品中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品国产自在天天线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一区二区三区激情视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产在视频线在精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线看三级毛片| 熟女电影av网| 69人妻影院| 中文资源天堂在线| 久久精品影院6| 亚洲第一电影网av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美色视频一区免费| 国产精品1区2区在线观看.| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久亚洲精品不卡| 两人在一起打扑克的视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产免费男女视频| 国产精品三级大全| 国产大屁股一区二区在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99精品久久久久人妻精品| av福利片在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕久久专区| 一进一出好大好爽视频| 极品教师在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美色视频一区免费| 在线a可以看的网站| 最近中文字幕高清免费大全6 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热这里只有是精品在线观看| 久久国产乱子免费精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 午夜视频国产福利| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲经典国产精华液单| 好男人在线观看高清免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费看av在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女那种视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美激情在线99| 久久香蕉精品热| 在线免费十八禁| 亚洲真实伦在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美在线乱码| 91久久精品国产一区二区成人| 在线天堂最新版资源| 精品人妻熟女av久视频| 美女免费视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日日撸夜夜添| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人特级av手机在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩高清综合在线| 成人国产一区最新在线观看| 中文字幕久久专区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 中亚洲国语对白在线视频| 身体一侧抽搐| 欧美3d第一页| 国产免费av片在线观看野外av| 中文字幕久久专区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 一进一出抽搐动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 男女那种视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲色图av天堂| 国内精品宾馆在线| 午夜影院日韩av| 久久久久久久久久久丰满 | 日韩欧美国产在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久精品国产国产毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 伦精品一区二区三区| www.www免费av| 亚洲专区中文字幕在线| 色av中文字幕| 长腿黑丝高跟| 免费看光身美女| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩欧美在线二视频| 少妇的逼好多水| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产av在哪里看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 中国美女看黄片| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久伊人网av| 中文字幕高清在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲第一区二区三区不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品综合一区在线观看| videossex国产| 国产三级中文精品| 亚洲第一电影网av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 网址你懂的国产日韩在线| 乱系列少妇在线播放| 一a级毛片在线观看| 联通29元200g的流量卡| 欧美zozozo另类| 日韩欧美 国产精品| 老司机福利观看| 99在线人妻在线中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 1024手机看黄色片| 亚洲精品成人久久久久久| 精品久久久噜噜| 69人妻影院| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久久久久黄片| 内射极品少妇av片p| 男人和女人高潮做爰伦理| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久精品大字幕| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品日产1卡2卡| АⅤ资源中文在线天堂| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产男靠女视频免费网站| av在线老鸭窝| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产一区二区三区视频了| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久国产成人免费| avwww免费| 看黄色毛片网站| 性色avwww在线观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人午夜高清在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 级片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| av视频在线观看入口| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级av片app| 亚洲内射少妇av| h日本视频在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产色片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 在现免费观看毛片| 午夜a级毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品久久久久久av不卡| av天堂在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人a区在线观看| 丝袜美腿在线中文| 午夜福利在线在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产在线精品亚洲第一网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 97碰自拍视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久6这里有精品| 国产高潮美女av| 又爽又黄a免费视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 大型黄色视频在线免费观看| 国产综合懂色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲真实伦在线观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品久久国产高清桃花| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品电影一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| xxxwww97欧美|