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    一例希特林蛋白缺乏癥患者肝移植術(shù)后監(jiān)護(hù)要點(diǎn)及體會(huì)

    2016-03-07 20:22:01吳小利田永明
    護(hù)士進(jìn)修雜志 2016年20期
    關(guān)鍵詞:希特血氨缺乏癥

    吳小利 田永明

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 610041)

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    一例希特林蛋白缺乏癥患者肝移植術(shù)后監(jiān)護(hù)要點(diǎn)及體會(huì)

    吳小利 田永明

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 610041)

    希特林蛋白缺乏癥; 肝移植; 監(jiān)測(cè); 護(hù)理

    Hitlin hypoproteinosis; Liver transplantation; Monitoring; Nursing

    希特林蛋白缺乏癥是一類(lèi)常染色體隱性遺傳性疾病,包含成年發(fā)作Ⅱ型瓜氨酸血癥(CTLN2)和希特林蛋白缺乏所致新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥(NICCD)兩種不同表型。臨床CTLN2病例少見(jiàn),部分由NICCD患兒在十年或數(shù)十年后發(fā)展成為癥狀嚴(yán)重的CTLN2患者,且預(yù)后不良[1],亦有報(bào)道稱CTLN2患者曾在嬰兒時(shí)期罹患過(guò)NICCD[2],且由于其發(fā)病時(shí)易于精神科疾病相混淆,臨床難以鑒別。Kobayashi等[3]報(bào)道本病發(fā)病年齡在11~79歲,其中以20~50歲為高發(fā)年齡段,臨床主要有突發(fā)意識(shí)障礙、精神錯(cuò)亂等肝性腦病表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)較晚,病情進(jìn)展迅速,多數(shù)患者因發(fā)病幾年后死亡,最終多死于腦水腫。發(fā)病前多有應(yīng)激、感染、酒精或大量蛋白攝入等誘因,迄今為止,對(duì)希特林蛋白缺乏癥治療最有效的方法仍然是肝臟移植。目前國(guó)內(nèi)希特林蛋白缺乏癥肝移植手術(shù)病例較為罕見(jiàn)。我科于2016年2月1日接收1例希特林蛋白缺乏癥肝移植術(shù)后患者,現(xiàn)將患者術(shù)后監(jiān)測(cè)護(hù)理要點(diǎn)及體會(huì)報(bào)告如下。

    1 病例介紹

    患者男性,18歲,因“反復(fù)昏迷、神志不清6月以上,診斷希特林蛋白缺乏癥5月以上”于2016年1月29日入院?;颊?月前反復(fù)昏迷,神志不清伴嘔吐,查血氨明顯升高,確診為希特林蛋白缺乏癥,于2016年2月1日行“左半肝切除術(shù)加肝尾葉切除術(shù)加膽囊切除術(shù)加同種異體活體肝移植術(shù)加腔靜脈成形術(shù)加門(mén)靜脈修復(fù)術(shù)加肝動(dòng)脈吻合重建術(shù)加肝門(mén)部膽管成形術(shù)加血管移植術(shù)”,術(shù)畢轉(zhuǎn)入ICU。術(shù)后給予降血氨、抗感染、保肝、免疫抑制、預(yù)防血栓及營(yíng)養(yǎng)支持等治療。2月5日肝臟彩超見(jiàn)左肝血供差,移植肝血管栓塞可能性較大,立即行急診取栓手術(shù),術(shù)后患者移植肝仍無(wú)明顯血供,于2月7日再次行“肝移植術(shù)”。術(shù)后加入奧扎格雷、低分子肝素鈉等藥物預(yù)防血栓,其余治療繼續(xù)。經(jīng)過(guò)精心治療與嚴(yán)密監(jiān)護(hù),患者病情好轉(zhuǎn),于2月22日轉(zhuǎn)入普通病房。

    2 監(jiān)測(cè)要點(diǎn)及護(hù)理體會(huì)

    2.1 血氨監(jiān)測(cè) CTLN2實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)高氨血癥,血氨升高以夜間明顯[4]。氨對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有高度毒性,導(dǎo)致肝性腦病。為防止術(shù)后患者發(fā)生肝性腦病,普通肝移植患者采取術(shù)后一周內(nèi)每日復(fù)查1次血氨;本病例中采取每日兩次復(fù)查血氨,密切關(guān)注血氨濃度,并積極處理。本例患者在第1次手術(shù)后第3天出現(xiàn)血氨明顯升高至398 ummol/L,遵醫(yī)囑給予精氨酸靜脈輸注;白醋灌腸,以酸化腸道,減少氨的吸收;限制食物蛋白入量,乳果糖3次/d口服,保持大便通暢,嚴(yán)格記錄大便次數(shù)和量。如果患者出現(xiàn)抑郁或欣快、激動(dòng)或淡漠少語(yǔ)、多動(dòng)或行動(dòng)遲緩、煩躁、失眠等情況就可能是肝昏迷的前兆,需提高警惕,積極處理。有報(bào)道因高氨血癥而致腦水腫的CTLN2患者經(jīng)采用10%的甘油和5%的果糖輸液后而致死亡,而采用甘露醇后腦水腫得到改善[5-6]。經(jīng)過(guò)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)及精心護(hù)理,本例患者在ICU術(shù)后監(jiān)護(hù)期間未發(fā)生腦水腫。

    2.2 飲食護(hù)理 普通肝移植術(shù)后,如果患者血氨在正常范圍內(nèi),大便通暢情況下,鼓勵(lì)患者進(jìn)食高蛋白食物,以改善營(yíng)養(yǎng)狀況。但作為希特林蛋白缺乏癥肝移植術(shù)后,一方面患者需要蛋白質(zhì)改善營(yíng)養(yǎng),但是作為疾病本身又需嚴(yán)格控制蛋白入量,故難以掌握平衡。此例患者平素喜食肉類(lèi)、堅(jiān)果等食物,而大量的食物蛋白質(zhì)在腸道分解產(chǎn)氨,患者自發(fā)病以來(lái)反復(fù)出現(xiàn)肝昏迷,病情進(jìn)展迅速,因此嚴(yán)格的飲食控制對(duì)患者的治療極為重要。本例術(shù)后安排患者低蛋白及高熱量飲食,給予患者進(jìn)食由食營(yíng)養(yǎng)科配制的低蛋白、低碳水化合物、高脂肪的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液。因高糖食物易致病情惡化,故采取高脂飲食替代耗能?;颊咦栽V饑餓感強(qiáng)烈,可告知家屬為患者準(zhǔn)備米湯、清粥、新鮮蔬果等食物,少食多餐;術(shù)后每2 h監(jiān)測(cè)血糖,維持患者血糖在8~10 mmol/L。

    2.3 肝功能監(jiān)測(cè) 本病例中術(shù)后每日清晨6∶00抽血復(fù)查各項(xiàng)生化指標(biāo),密切監(jiān)測(cè)膽紅素濃度、轉(zhuǎn)氨酶、血清蛋白、血藥濃度等指標(biāo),遵醫(yī)囑輸入多烯磷脂膽堿注射液、瑞甘、烏司他丁等藥物,監(jiān)測(cè)有無(wú)不良反應(yīng),需注意的是輸注瑞甘時(shí)間應(yīng)大于1 h,防止或減輕患者發(fā)生惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),在輸注前,常規(guī)先使用抑酸藥保胃?;颊哂捎诩膊”旧碓?,血清蛋白低于正常,加上手術(shù)打擊以及術(shù)后飲食的限制,進(jìn)一步加重低蛋白血癥。遵醫(yī)囑靜脈輸入人血白蛋白,嚴(yán)密觀察有無(wú)不良反應(yīng),經(jīng)過(guò)嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)及按需輸注人血白蛋白,患者的血清白蛋白濃度由19.6 g/L逐漸升至正常。嚴(yán)密觀察腹腔引流液顏色、形狀、氣味,患者在第三次手術(shù)一周后,腹腔滲液量逐漸增多,患者訴感切口疼痛,協(xié)助醫(yī)生取腹腔滲液送檢,結(jié)果顯示為腹腔滲液膽紅素較高,存在膽漏,遵醫(yī)囑嚴(yán)格間隔1 h擠捏引流管,保持引流通暢。經(jīng)過(guò)積極處理,本例患者腹痛緩解,未發(fā)生腹膜炎。

    2.4 并發(fā)癥的預(yù)防及護(hù)理

    2.4.1 急性排斥反應(yīng) 一般發(fā)生在移植術(shù)后幾個(gè)小時(shí)至2周內(nèi),表現(xiàn)為畏寒、發(fā)熱、乏力、肝區(qū)疼痛、黃疸,血膽紅素和肝酶急劇上升,引流液量增多、顏色鮮紅。患者第一次手術(shù)時(shí)由于供體、受體ABO血型不合,遵醫(yī)囑使用人免疫球蛋白靜滴,加強(qiáng)免疫抑制,有效預(yù)防排斥反應(yīng)的發(fā)生。術(shù)后每日7∶00、7∶30,19∶00、19∶30給予患者服用FK 506、驍悉,囑患者服藥前后禁食1 h,以免影響藥物吸收。每日6∶00空腹血查血藥濃度,遵醫(yī)囑依據(jù)血藥濃度調(diào)整免疫抑制劑劑量,維持FK 506血藥濃度在5~10 ng/L之間,過(guò)低的血藥濃度易導(dǎo)致排斥反應(yīng)發(fā)生,正?;蚱哂秩菀讓?dǎo)致藥物的不良反應(yīng)?;颊咴贗CU監(jiān)護(hù)期間行了3次手術(shù),遵醫(yī)囑予每次術(shù)后第1天靜脈輸注甲強(qiáng)龍200 mg,第2天160 mg,每日遞減至40 mg,后改為強(qiáng)的松口服。同樣,由于激素藥對(duì)胃腸道刺激大,靜脈藥在輸注前先使用抑酸藥,強(qiáng)的松應(yīng)盡量安排在飯后服用。密切觀察并記錄患者引流液的顏色和引流量,若引流量突然增多,顏色鮮紅,應(yīng)立即通知醫(yī)生進(jìn)行處理。

    2.4.2 血管并發(fā)癥 肝動(dòng)脈或門(mén)靜脈血栓是肝移植術(shù)后最嚴(yán)重的并發(fā)癥,導(dǎo)致移植肝無(wú)功能。床旁護(hù)士應(yīng)提醒醫(yī)生每日開(kāi)具肝臟彩超醫(yī)囑;彩超室每日安排負(fù)責(zé)移植彩超檢查的專業(yè)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員行患者床旁彩超檢查,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝臟血管血流狀況、血管阻力、血管口徑變化;每日復(fù)查凝血功能,監(jiān)測(cè)PT、INR、APTT、FIB等指標(biāo)?;颊咴诘谝淮问中g(shù)術(shù)后第4天出現(xiàn)左肝動(dòng)脈血栓,緊急行“剖腹探查加肝動(dòng)脈切開(kāi)取栓術(shù)加肝動(dòng)脈吻合重建術(shù)”,嚴(yán)格遵醫(yī)囑皮下注射低分子肝素鈣、靜脈輸注奧扎格雷、前列地爾等藥物預(yù)防血栓,觀察患者有無(wú)出血傾向,有創(chuàng)穿刺結(jié)束后延長(zhǎng)按壓時(shí)間。

    2.4.3 精神、行為的改變 一定劑量的免疫抑制劑能有效對(duì)抗排斥反應(yīng),但部分患者對(duì)此藥物不耐受,容易導(dǎo)致精神神經(jīng)癥狀的發(fā)生。本病例中每日兩次監(jiān)測(cè)血氨濃度,保持大便通暢,觀察患者有無(wú)肝性腦病的發(fā)生。根據(jù)血藥濃度及時(shí)調(diào)整免疫抑制劑劑量,觀察患者神志變化?;颊咴诘?次術(shù)后第9天出現(xiàn)了輕微譫妄、躁動(dòng),胡言亂語(yǔ),拒絕配合治療,遵醫(yī)囑予更換免疫抑制劑FK 506為新山地明,及時(shí)監(jiān)測(cè)血藥濃度和調(diào)整服藥劑量;保護(hù)性約束患者肢體,耐心勸導(dǎo)患者,與家屬充分溝通,并讓患者家屬鼓勵(lì)、安慰患者。

    2.4.4 感染的監(jiān)測(cè) 患者對(duì)大手術(shù)應(yīng)激及術(shù)后需服用免疫抑制劑預(yù)防排斥反應(yīng),抵抗力低下,加上腹部傷口范圍大,極易發(fā)生感染。床旁護(hù)士應(yīng)做好各管道護(hù)理,嚴(yán)格無(wú)菌操作,提醒醫(yī)生盡早拔除各管道。每日復(fù)查血常規(guī),監(jiān)測(cè)白細(xì)胞數(shù)及中性粒細(xì)胞比率,準(zhǔn)確及時(shí)使用抗生素,監(jiān)測(cè)患者體溫。術(shù)后患者腹腔滲液較多,及時(shí)協(xié)助醫(yī)生傷口換藥。協(xié)助患者翻身拍背,鼓勵(lì)患者自主咳嗽咳痰,預(yù)防肺部感染。安置患者于單人病房,嚴(yán)格限制訪視人員及訪視時(shí)間,床旁消毒機(jī)持續(xù)空氣消毒,做好患者的保護(hù)性隔離措施。

    2.5 其他 術(shù)后持續(xù)心電監(jiān)護(hù),嚴(yán)密監(jiān)測(cè)心率、呼吸、血壓,尿量及神志狀況,準(zhǔn)確記錄24 h出入量。根據(jù)每小時(shí)尿量,調(diào)節(jié)輸液速度及輸液量。在患者未停機(jī)拔管前,做好有效的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,安置患者于半臥位,床頭抬高大于30°,可有效預(yù)防VAP和利于腹腔引流液引流。保持病房環(huán)境安靜、舒適,讓患者得到充分休息。

    3 小結(jié)

    CTLN2為罕見(jiàn)的臨床疑難雜癥,肝移植又是一項(xiàng)重大手術(shù),其術(shù)后的重癥監(jiān)護(hù)尤為重要。本病例中醫(yī)務(wù)人員均為移植小組核心成員,且臨床經(jīng)驗(yàn)豐富,對(duì)患者實(shí)施肝移植的術(shù)后監(jiān)護(hù)基礎(chǔ)上,更加注重預(yù)防希特林蛋白缺乏癥導(dǎo)致的肝昏迷、腦水腫。通過(guò)恰當(dāng)?shù)娘嬍匙o(hù)理,嚴(yán)密的血氨監(jiān)測(cè),積極預(yù)防并處理并發(fā)癥,可提高手術(shù)的成功率和患者疾病的治愈率。

    [1] 堵向楠,丁巖.希特林蛋白缺乏癥的研究進(jìn)展[J].疑難病雜志,2014,13(9):980-983.

    [2] Saheki T,Kobayashi K.Mitochondrial a spartate glutamate carrier(citrin)deficiency as the cause of adult-onset type Ⅱ citrullinemia and idiopathic neonatal hepatitis[J].J Hum Genet,2002,47(7):333-341.

    [3] Kobayashi K,Sinasac DC,Lijima M,et al.The genic mutated in adult-onset type Ⅱcitrullinaemia encodes a putative mitochondrial carried protein[J].Nat Genet,1999,22(2):159-163.

    [4] Yajima Y,Hirasawa T,Saheki T.Diumal fluctuation of blood ammonia levels in adult-type citrullinemia[J].Tohoku J Exp Med,1982,137(2):213-220.

    [5] Takahashi H,kagawa T,Kobayashi K,et al.A case of adult-onset type Ⅱ citrullinemia:deterioration of clinical course after infusion of heperosmo tic and high sugar solutions[J].Med Sci Monit,2006,12(2):13-15.

    [6] Yazaki M,Takei Y,Kobayashi K,et al.Risk of worsened encephalopathy afterintravenous glycerol therapy in patients with adult-onset type Ⅱ citrullinemia[J].Intern Med,2005,44(3):188-195.

    吳小利(1989-),女,四川富順,本科,護(hù)師,從事重癥醫(yī)學(xué)護(hù)理工作

    田永明,E-mail:arrontian@163.com

    R473.57,R591.2

    B

    10.16821/j.cnki.hsjx.2016.20.035

    2016-03-18)

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