韋佳龍 蔡俊丹
(江蘇省丹陽市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科 江蘇 丹陽 212300)
重癥感染是臨床上常見的一種疾病。該病患者的病情不太穩(wěn)定,需要醫(yī)護人員密切觀察其病情的變化,控制易導(dǎo)致其病情惡化的因素。為探討重癥感染患者在ICU進行治療的時間與其病情發(fā)展的關(guān)系,筆者對近期在我院ICU進行治療的40例重癥感染患者的臨床資料進行了回顧性分析,現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。
本文的研究對象為2013年6月至2015年6月在我院ICU進行治療的40例重癥感染患者。根據(jù)這些患者治療的時間將其分為A組和B組,每組各20例患者。A組中有男性患者12例,女性患者8例;其年齡為46~76歲,平均年齡為(52.5±4.3)歲。B組中有男性患者9例,女性患者11例;其年齡為40~78歲,平均年齡為(51.8±5.4)歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料相比無顯著性差異,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
對所有患者進行液體復(fù)蘇,在6h內(nèi)達到復(fù)蘇目標。根據(jù)醫(yī)生的臨床經(jīng)驗為患者使用強力廣譜抗感染藥物進行抗感染治療。待患者進行微生物培養(yǎng)有了準確的結(jié)果,再有針對性地使用窄譜抗生素對其進行治療。對肺部感染或并發(fā)心力衰竭、呼吸衰竭的患者進行機械通氣,改善其缺氧和酸中毒的癥狀。使用血管活性藥物改善患者的微循環(huán)。對患者進行腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)支持,對進行有創(chuàng)通氣的患者靜脈注射白蛋白,維持其血漿白蛋白水平的正常。A組患者在ICU進行治療的時間>48h。B組患者在ICU進行治療的時間≤48h。
使用慢性健康系統(tǒng)狀況Ⅱ評分表(APACHE Ⅱ)評估患者的預(yù)后?;颊叩牡梅衷礁撸硎酒洳∷缆试礁?,其預(yù)后也就越差。使用序貫性器官衰竭評分表(SOFA)評估患者器官衰竭的程度?;颊叩牡梅衷礁?,表示其器官衰竭的程度越重。觀察兩組患者乳酸的水平、多器官功能障礙綜合征(MODS)的發(fā)生率及彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的發(fā)生率。
本次研究的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學軟件SPSS13.0進行處理,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
經(jīng)過治療,A組患者的APACHE Ⅱ評分為(20.4±4.7)分,其SOFA評分為(9.3±2.9)分,其乳酸水平為(5.5±1.8)nmol/L,其MODS的發(fā)生率為80%(16/20),其DIC的發(fā)生率為55%(11/20);B組患者的APACHE Ⅱ評分為(12.8±2.4)分,其SOFA評分為(4.0±2.5)分,其乳酸水平為(2.1±1.7)nmol/L,其 MODS 的發(fā)生率為 10%(2/20),其DIC的發(fā)生率為5%(1/20)。A組患者的APACHE Ⅱ評分、SOFA評分、乳酸水平、MODS的發(fā)生率及DIC的發(fā)生率均明顯高于B組患者,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
重癥感染患者的病情危重,通常需要在ICU內(nèi)進行治療。相關(guān)的研究人員對205例住進ICU的重癥感染患者的臨床資料進行了分析。分析的結(jié)果顯示,未死亡患者的APACHE Ⅱ評分為0~41分,平均APACHE Ⅱ評分為(12.86±8.87)分,其中有36例患者死亡,死亡患者的APACHE Ⅱ評分為(25.75±7.90)分[1]。死亡患者的APACHE Ⅱ評分明顯高于未死亡患者,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此可見,重癥感染患者的APACHE Ⅱ評分越高,其預(yù)測的死亡率和實際死亡率越高。本次研究的結(jié)果顯示,在ICU進行治療的時間>48h的A組患者的APACHE Ⅱ評分明顯高于在ICU進行治療的時間≤48h的B組患者。這說明,患者在ICU進行治療的時間越長,其APACHE Ⅱ評分就越高。
本次研究的結(jié)果顯示,A組患者的乳酸水平明顯高于B組患者?;颊叩娜樗崴竭^高,說明其血流灌注量不足,對組織的供氧不足[2]。乳酸水平是評估患者病情嚴重程度的重要指標之一。臨床醫(yī)師應(yīng)對在ICU進行治療時間較長的患者進行組織低灌注,改善其缺氧的癥狀,迅速降低其乳酸的水平,保障其生命安全。
本次研究的結(jié)果顯示,A組患者MODS的發(fā)生率明顯高于B組患者。MODS發(fā)生的根本原因是機體的炎癥反應(yīng)失控,使患者發(fā)生感染,最終導(dǎo)致其機體發(fā)生自身性破壞。炎癥反應(yīng)失控包括炎癥細胞被激活和炎癥介質(zhì)異常釋放兩種情況[3]。MODS發(fā)生的主要原因是代償性抗炎反應(yīng)失衡。相關(guān)的研究結(jié)果顯示,有50%的重癥感染患者死于MODS[4]。
患者血液中蛋白酶的水平過高,可導(dǎo)致DIC。DIC患者在臨床上的表現(xiàn)主要是嚴重的出血、低血壓、血栓栓塞、休克及微血管病性溶血性貧血[5]。本次研究的結(jié)果顯示,A組患者DIC的發(fā)生率明顯高于B組患者。因此,臨床醫(yī)師應(yīng)對在ICU進行治療時間較長的患者積極進行控制感染、支持性止血治療,并為其補充纖維蛋白原,輸注血小板、新鮮的凍干血漿等??梢詫Υ祟惢颊呤褂眯┝康母嗡剡M行治療,阻止其血小板和凝血因子被激活,降低其發(fā)生DIC的幾率。
總之,在ICU進行治療的時間超過48h的患者易發(fā)生器官衰竭、乳酸水平升高、多器官功能障礙及彌散性血管內(nèi)凝血的癥狀。臨床醫(yī)師應(yīng)加強對此類患者進行病情監(jiān)測,積極預(yù)防和治療其出現(xiàn)的多器官功能障礙及彌散性血管內(nèi)凝血等,降低其病死率。
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