VEGFR2、NRP-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義分析

卜曉紅

VEGFR2、NRP-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義分析

卜曉紅

目的研究血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)和神經(jīng)纖毛蛋白1(NRP-1)在人體非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)并對(duì)其臨床意義進(jìn)行分析。方法利用免疫組化法對(duì)50例非小細(xì)胞肺癌患者體內(nèi)的肺癌組織和正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)進(jìn)行研究,并利用熒光原位雜交技術(shù)對(duì)VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷貝獲益進(jìn)行研究。結(jié)果肺癌組織中VEGFR2和NRP-1表達(dá)率100.00%、100.00%高于正常組織0、0,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率36.00%、30.00%高于正常組織0、0,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論肺癌患者在患病后其肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1會(huì)出現(xiàn)異常的高效表達(dá),因此臨床上可利用這一現(xiàn)象來有效檢查患者肺癌的發(fā)生與否并及時(shí)對(duì)患者的肺癌情況進(jìn)行治療。

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2；神經(jīng)纖毛蛋白1；非小細(xì)胞肺癌

隨著近些年來我國患肺癌的人數(shù)不斷上升,加之肺癌在患者群體中具有較高的死亡率,因此醫(yī)學(xué)上投入更多的精力來用于肺癌的研究［1］。為了探究肺癌患者在發(fā)病后其身體指標(biāo)會(huì)出現(xiàn)哪些變化,本次研究對(duì)50例患者體內(nèi)的肺癌組織和正常組織進(jìn)行了比較分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 經(jīng)患者同意后,隨機(jī)選取2015年6月～2016年6月50例來本院接受非小細(xì)胞肺癌治療的患者作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,其中女28例,男22例,年齡32～75歲,平均年齡(46.3±9.6)歲。經(jīng)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),50例患者中鱗癌患者21例,腺癌患者29例；癌癥TNM分期：Ⅰ期9例、Ⅱ期14例、Ⅲ期13例、Ⅳ期14例；31例存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,19例不存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。

1.2 研究方法 在每例患者體內(nèi)隨機(jī)選取肺癌組織以及正常組織,利用免疫組化法對(duì)組織中的VEGFR2和NRP-1的表達(dá)進(jìn)行研究,并利用熒光原位雜交技術(shù)對(duì)VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷貝獲益進(jìn)行研究。

1.3 觀察指標(biāo) 觀察并比較患者體內(nèi)肺癌組織和正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)以及VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況［2］。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 VEGFR2和NRP-1的表達(dá) 患者肺癌組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)均為陽性,且高表達(dá)率分別為66.00%和60.00%,而患者正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)均為陰性。肺癌組織中VEGFR2和NRP-1表達(dá)率100.00%、100.00%高于正常組織0、0,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝 患者肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況均出現(xiàn)增益,且增益率分別為36.00%和30.00%,而患者正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況均為不增益。肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率高于正常組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表1 肺癌組織及正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)情況比較(n)

表2 肺癌組織及正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況比較(n)

3 討論

根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肺癌患者中大部分患者屬于非小細(xì)胞肺癌,而非小細(xì)胞肺癌患者在患病后表現(xiàn)最突出的臨床癥狀當(dāng)屬肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1出現(xiàn)高效表達(dá)并且VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益出現(xiàn)增益情況［3］。

VEGFR2主要存在人體的血管和淋巴管內(nèi)皮處,具有調(diào)節(jié)人體血管和淋巴管細(xì)胞以及促進(jìn)其產(chǎn)生的作用,并對(duì)人體內(nèi)淋巴細(xì)胞的遷移具有導(dǎo)向作用［4］,NRP-1在人體內(nèi)屬于一類多功能的信號(hào)傳導(dǎo)蛋白,其可幫助血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等進(jìn)行傳遞,并能作為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165的受體在腫瘤血管的新生方面起到促進(jìn)作用。而根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)患者體內(nèi)VEGFR2和NRP-1同時(shí)進(jìn)行表達(dá)時(shí),NRP-1可增加VEGFR2的表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)體內(nèi)內(nèi)皮細(xì)胞的有絲分裂［5］。

通過本次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),患者肺癌組織中VEGFR2和NRP-1的表達(dá)均高于正常組織,且肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況為增益,而正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況為不增益,兩組織中VEGFR2和NRP-1的表現(xiàn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,肺癌患者在患病后其肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1會(huì)出現(xiàn)異常的高效表達(dá),因此臨床上可利用這一現(xiàn)象來有效檢查患者肺癌的發(fā)生與否并及時(shí)對(duì)患者的肺癌情況進(jìn)行治療。

［1］程弘夏,葉倫,薛力泉,等.熒光原位雜交法檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者ROS1基因重排及其與臨床病理特征的關(guān)系.中華腫瘤雜志,2014,36(10):751-754.

［2］韋麗麗,李幸洲,于忠和,等.非小細(xì)胞肺癌患者淺表淋巴結(jié)組織中表皮生長(zhǎng)因子受體基因和EML4ALK融合基因的突變狀態(tài).中華醫(yī)學(xué)雜志,2015,95(26):2070-2073.

［3］姜冠潮,李曉,張康,等.臨床Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌N1淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素.中華胸心血管外科雜志,2015,31(3):161-163.

［4］舒留洋,陸合明,陳華生,等.四維CT聯(lián)合呼吸門控技術(shù)在非小細(xì)胞肺癌放療中的劑量學(xué)研究.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2014,23(2):97-98.

［5］馬圣偉,黃江平,崔豐和,等.非小細(xì)胞肺癌肌動(dòng)蛋白聚合蛋白的表達(dá)及臨床意義.中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2015,32(5):1213-1214.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.021

2016-09-26］

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