徐仁福吳愛惜
中西醫(yī)結(jié)合治療兒童手足口病及對血清超敏C反應(yīng)蛋白及前降鈣素水平影響
徐仁福1吳愛惜2
兒童;手足口??;布拉氏酵母菌散;抗病毒口服液;超敏C反應(yīng)蛋白;前降鈣素
手足口?。╤and food and mouthdisease,HFMD)是由多種人腸道病毒引起的常見急性傳染病,好發(fā)于5歲以內(nèi)的兒童,以發(fā)熱和手、足、口腔等部位出現(xiàn)紅色丘疹或皰疹為主要表現(xiàn)。大部分HFMD患兒癥狀較輕微,治療后預(yù)后良好,少部分可并發(fā)肺水腫、腦炎和心肌炎等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患兒的生命健康[1]。兒童HFMD的發(fā)病機制較復(fù)雜,研究發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)、腸黏膜屏障功能障礙與其發(fā)病密切相關(guān),而超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和前降鈣素(PCT)分別是反映炎癥反應(yīng)與腸黏膜屏障功能障礙的敏感血清學(xué)指標(biāo)[2-3]。近年來,中西醫(yī)結(jié)合治療兒童HFMD療效較好,但其對血清hs-CRP和PCT水平的影響報道較少[4]。本研究觀察抗病毒口服液聯(lián)合布拉氏酵母菌散治療對兒童手足口病血清超敏C反應(yīng)蛋白及前降鈣素水平的影響及療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2012年1月—2014年8月在臺州醫(yī)院兒科住院治療HFMD患者84例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合2010年衛(wèi)生部制定的《HFMD診療指南》中的診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)[5],其中輕癥:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴發(fā)熱;重癥:出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn);(2)發(fā)病時間≤72h。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前2個月使用過益生菌、抗病毒藥和免疫調(diào)節(jié)劑等制劑。按隨機數(shù)字表分為研究組和對照組各42例。兩組患兒性別、年齡、發(fā)病時間和病情輕重等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),納入患者均簽署知情同意書。
表1 兩組患兒一般資料比較(±s)
表1 兩組患兒一般資料比較(±s)
組別研究組對照組例數(shù)42 42性別 病情輕重(例)男女24 22 18 20年齡(月)39.7±7.1 40.2±6.7發(fā)病時間(h)47.2±8.2 46.7±7.9輕癥31 29重癥11 13
1.2 治療方法 兩組患兒均予以利巴韋林抗病毒、退熱及營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。對照組患兒予以布拉氏酵母菌散1次0.25g,1天1次,溫開水沖服。研究組患兒在對照組治療基礎(chǔ)上加用抗病毒口服液治療,其中年齡<2歲,1次5mL,>2歲,1次10mL,1天3次。兩組患兒治療中均未使用免疫調(diào)節(jié)劑、其他益生菌和抗病毒藥。
1.3 觀察指標(biāo)及方法 取治療前和治療72h后靜脈血1~2mL,于促凝分離管2500r/mim離心10min分離出血清,采用免疫散射比濁法(試劑盒由Beckman公司提供)測定血清hs-CRP水平,采用電化學(xué)發(fā)光法(試劑盒由羅氏公司提供)測定血清PCT水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[5]痊愈:治療后體溫及食欲恢復(fù)正常,皰疹基本消失;好轉(zhuǎn):治療后體溫恢復(fù)正常,皰疹和食欲較前明顯好轉(zhuǎn);無效:治療后體溫尚未完全恢復(fù)正常,皰疹或食欲較前無明顯好轉(zhuǎn)或加重。
2.2 兩組患兒治療前后血清hs-CRP和PCT水平比較 兩組患兒治療前血清hs-CRP和PCT水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療72h后,兩組患兒血清hs-CRP和PCT水平較治療前均明顯下降(P<0.05或P<0.01),研究組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患兒治療前后血清hs-CRP和PCT水平比較(±s)
表2 兩組患兒治療前后血清hs-CRP和PCT水平比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組比較,△P<0.05;hs-CRP:超敏C反應(yīng)蛋白;PCT:前降鈣素
2.3 兩組患兒臨床療效比較 治療72h后,研究組總有效率明顯高于對照組(χ2=4.09,P<0.05)。見表3。
表3 兩組患兒臨床療效比較[例(%)]
2.4 不良反應(yīng) 兩組患兒治療期間出現(xiàn)不良反應(yīng)6例,其中對照組2例、研究組4例,主要為惡心、嘔吐、上腹部不適等胃腸道癥狀,癥狀均較輕,未影響患兒繼續(xù)完成治療方案。兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.18,P>0.05)。
HFMD的發(fā)病機制十分復(fù)雜,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為病毒入侵機體后,患兒發(fā)生強烈的炎癥反應(yīng)釋放大量炎癥因子引起腸黏膜受損,腸道通透性上升,導(dǎo)致腸道內(nèi)細(xì)菌與毒素移位,因此,炎癥反應(yīng)及腸黏膜屏障功能受損在兒童HFMD發(fā)病中扮演重要角色[6-7]。hs-CRP是肝細(xì)胞分泌的一種最常用的炎性反應(yīng)血清學(xué)指標(biāo),其水平與炎癥反應(yīng)的程度密切相關(guān)[8]。PCT主要存在于甲狀腺C細(xì)胞中,是一種無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),不僅是反映炎癥反應(yīng)的常用指標(biāo),而且也是一種反映腸黏膜通透性敏感血清學(xué)指標(biāo)[9]。因此,降低血清hs-CRP和PCT水平,抑制炎癥反應(yīng)與保護腸黏膜屏障功能可能是治療兒童HFMD的新途徑。
HFMD屬中醫(yī)“濕溫”、“時疫”等范疇,其病機多為外感時邪毒,繼而邪及氣營,重者邪毒內(nèi)陷、熱入血室,治療當(dāng)以清熱降火、涼血解毒為主[10]。抗病毒口服液是由板藍根、蘆根、知母、石菖蒲、連翹、廣藿香、生石膏、生地、郁金等組成的中成藥制劑,其中板藍根、連翹清熱解毒,生石膏清熱降火,生地滋陰清熱;知母滋陰降火;蘆根降胃火、清肺熱;廣藿香解表除濕;郁金、石菖蒲行氣化痰,全方具有清熱解毒、降火涼血之功效[11]。布拉氏酵母菌散是兒童較常用的真菌類益生菌,口服后暫時性充當(dāng)腸道益生菌,直接抑制腸道致病菌繁殖,調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)紊亂;可促進腸黏膜上皮細(xì)胞的分化和成熟,修復(fù)受病毒侵襲受損的黏膜,重建腸黏膜屏障功能;可直接或間接抑制炎癥因子的釋放阻斷炎癥反應(yīng)過程;還能促進腸黏膜分泌大量SIgA,增強其免疫力[12]。本研究結(jié)果顯示,抗病毒口服液聯(lián)合布拉氏酵母菌散治療兒童HFMD臨床效果確切,安全性較佳,能降低血清hs-CRP和PCT水平。
[1]Fujimoto T,Chikahira M,Yoshida S,et al.Outbreak of central nervous system disease associated witIl hand,foot and mouth disease in Japan during the flunllller of 2000:detection and molecular epiderniology of enterovirus 71[J].Microbiol Inlnlunol,2002,46(9):621-627.
[2]K Mizuta,C Abiko,T Murata,et al.Frequent importation of enterovirus 71 from surrounding countries into the local community of Yamagata Japan,between 1998 and 2003 [J].Journal of Clinical Microbiolgy,2005,43(8):6171-6175.
[3]尹斐弘,鄭躍杰.兒童重癥手足口病腸道菌群和腸道黏膜通透性的研究進展[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2013,25(10):1236-1239.
[4]張國權(quán).中西醫(yī)結(jié)合治療成人手足口病療效觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,24(9):825-826.
[5]中華人民共和國衛(wèi)生部.手足口病診療指南(2010年版)[J].國際呼吸雜志,2010,30(24):1473-1475.
[6]Liang CC,Sun MJ,Lei HY.et al.Human endothelial cell activation and apoptosis induced by enterovirus 71 infection [J].J Med Virol,2004,74(4):597-603.
[7]楊娟,黃永坤,王美芬,等.不同類型手足口病患兒腸黏膜屏障功能測定的臨床意義[J].實用兒科臨床雜志,2010,25(10):731-732.
[8]嚴(yán)秀峰,俞蕙.腸道病毒71型所致手足口病發(fā)病機制研究進展[J].中華兒科雜志,2010,48(12):916-918.
[9]陳曉晴,葛海峰,謝奇朋.手足口病患兒血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白、白介素-6及白介素-10檢測的意義[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2013,25(1):54-57.
[10]胡曉鶯.中西醫(yī)結(jié)合治療手足口病的臨床研究進展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(26):3360-3362.
[11]董巧麗,柏金秀,楊小巍,等.抗病毒口服液治療手足口病普通病例的療效觀察[J].兒科藥學(xué)雜志,2012,18(6):27-29.
[12]陳杰斌.布拉氏酵母菌散劑預(yù)防小兒抗生素相關(guān)性腹瀉的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(30):15-16.
(收稿:2016-01-25 修回:2016-04-22)
1浙江省臺州市婦幼保健院兒科(臺州318000);2浙江省臺州醫(yī)院兒科(臺州 317000)
徐仁福,Tel:13736619778,E-mail:taihouxurf@126.com