• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微波、射頻及電凝對(duì)離體豬股骨干骺端制熱效應(yīng)的對(duì)照研究*

    2016-03-06 08:19:56閆飛飛謝遠(yuǎn)龍馮帆胡超蔡林雷軍
    生物骨科材料與臨床研究 2016年6期
    關(guān)鍵詞:熱場(chǎng)熱效應(yīng)電刀

    閆飛飛 謝遠(yuǎn)龍 馮帆 胡超 蔡林 雷軍

    微波、射頻及電凝對(duì)離體豬股骨干骺端制熱效應(yīng)的對(duì)照研究*

    閆飛飛 謝遠(yuǎn)龍 馮帆 胡超 蔡林 雷軍*

    目的探索微波、射頻及電凝對(duì)離體豬股骨干骺端的制熱效應(yīng)的差異,以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。方法取30條新鮮成年豬股骨,隨機(jī)分成微波組、射頻組和電刀組,每組10個(gè)樣本,分別采用微波、射頻和電刀進(jìn)行加熱(60 W·300 s),旁開(kāi)加熱點(diǎn)5、10、15、20mm測(cè)溫,比較三組的凝固范圍、溫度的分布及變化趨勢(shì)。結(jié)果三組凝固范圍橫徑分別為(23.3±1.5)、(14.8±1.1)、(10.8±1.3)mm,縱徑分別為(28.1±2.2)、(25.3±1.5)、(22.1±1.8)mm,橫縱徑均為微波>射頻>電刀(<0.05)。病理切片證實(shí)肉眼所見(jiàn)的凝固范圍與病理切片凝固范圍基本一致。微波組在旁開(kāi)中心5、10、15mm處的溫度均顯著高于射頻組和電刀組,而三組在旁開(kāi)中心20mm處溫度無(wú)顯著差異。三組熱場(chǎng)分別在240、210和140秒內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài),距離加熱中心越近溫度越高,上升速度越快。結(jié)論 微波、射頻及電凝對(duì)股骨干骺端均具有制熱滅活作用,微波熱場(chǎng)溫度最高,凝固范圍大,射頻次之,而電刀制熱效應(yīng)最小。

    微波;射頻消融;高頻電刀;股骨;干骺端;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

    微波消融(Microwave ablation,MWA)的基本原理是通過(guò)發(fā)射電磁波場(chǎng)(915MHz or 2.45 GHz),引起周?chē)M織中偶極分子的旋轉(zhuǎn)來(lái)產(chǎn)生熱量,從而使組織發(fā)生凝固性壞死[1];射頻消融(Radiofrequency ablation,RFA)則是通過(guò)射頻發(fā)射改變電流活動(dòng),引起局部離子震蕩,產(chǎn)生高溫使組織發(fā)生凝固性壞死[2];電刀熱凝也是利用射頻原理,即通過(guò)變壓變頻將高頻電流聚集起來(lái),極短時(shí)間內(nèi)的震蕩電流引起局部離子震蕩摩擦產(chǎn)生大量的熱,直接摧毀與有效電極尖端相接觸下的組織[3]。三者都是通過(guò)高溫使腫瘤細(xì)胞凝固壞死,但產(chǎn)熱原理、產(chǎn)熱效率及熱場(chǎng)分布等均存在差異,各有優(yōu)缺點(diǎn)。

    腫瘤熱療在臨床使用中常面臨熱毀損腫瘤組織和保護(hù)正常組織熱損傷的矛盾,既要盡可能殺滅腫瘤組織,又要避免熱點(diǎn)周?chē)=M織熱毀損傷。然而目前對(duì)于骨組織局部加熱后熱量傳遞及周?chē)鸁釄?chǎng)分布的研究頗少。本實(shí)驗(yàn)擬繼續(xù)深化MWA、RFA和電刀對(duì)離體豬干骺端松質(zhì)骨的制熱效應(yīng)研究,并在此基礎(chǔ)上對(duì)電刀是否可作為腫瘤熱療的輔助方式進(jìn)行探討。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

    1.1.1MWA系統(tǒng):南京九洲醫(yī)療設(shè)備研發(fā)中心內(nèi)冷式微波治療儀。工作頻率(2450±50)MHz,輸出功率:5~120W 逐步可調(diào),步進(jìn) 5W;內(nèi)冷式硬質(zhì)天線外徑為 2.0mm,長(zhǎng)度150mm。自帶水循環(huán)動(dòng)力泵,室溫生理鹽水(20℃)作為降溫水源。

    1.1.2RFA系統(tǒng):柯惠醫(yī)療器械有限公司提供的Cool-tipTMRF Ablation System E,工作頻率 375 kHz,輸出功率:5~150 W,阻抗測(cè)量范圍:10~500,電極直徑為 1.2mm,長(zhǎng)度150mm。室溫生理鹽水(20℃)作為灌注水源。

    1.1.3 美國(guó)進(jìn)口威力高頻電刀ForceFX-8C:具有單、雙極兩種輸出模式,頻率 300~750kHz、單極切割最大輸出功率300W,單極電灼凝血的最大輸出功率為120W,工作時(shí)電流均從負(fù)極板返回主機(jī),本實(shí)驗(yàn)選用固定功率為60W的單電極電凝輸出模式;

    1.1.4 測(cè)溫系統(tǒng):武漢泰倫特科技有限公司提供的多點(diǎn)測(cè)溫儀,采用NTC熱敏測(cè)溫探頭(頭部尺寸1.3×1.5mm),可同時(shí)監(jiān)測(cè)八通道溫度變化,測(cè)溫范圍0~200℃。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    取30條新鮮成年豬股骨遠(yuǎn)端干骺端,根據(jù)數(shù)據(jù)隨機(jī)法分成微波組、射頻組和電刀組三組,每組10個(gè)樣本,均采用臨床常用的功率和時(shí)間組合即60 W·300 s(本實(shí)驗(yàn)根據(jù)相關(guān)研究報(bào)告及臨床經(jīng)驗(yàn),設(shè)定該功率和時(shí)間組合)。用3.0mm克氏針打孔,插入電極作為加熱中心,旁開(kāi)中心5、10、15和20mm,用1.5mm克氏針打孔,插入NTC熱敏測(cè)溫探頭實(shí)時(shí)測(cè)溫,所有孔深均為2cm。300秒后停止加熱,繼續(xù)監(jiān)測(cè)2分鐘內(nèi)各測(cè)溫孔自然冷卻下溫度衰減情況;測(cè)溫結(jié)束后,測(cè)凝固區(qū)橫徑,再沿各鉆孔的連線縱行切開(kāi)標(biāo)本,測(cè)凝固區(qū)縱徑,并觀察形態(tài)學(xué)特征。再將標(biāo)本脫鈣切片等后行HE染色處理,鏡下重點(diǎn)觀察凝固區(qū)臨界范圍。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS19.0軟件。凝固范圍以最大橫徑和縱徑,以及橫徑和縱徑均數(shù)評(píng)定。計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 標(biāo)本形態(tài)學(xué)觀察

    分別采用微波、射頻及電刀對(duì)標(biāo)本進(jìn)行凝固(60 W· 300s),凝固結(jié)束后,肉眼觀察干骺端橫斷面(圖1a,1b,1c)及沿各鉆孔的連線縱行切開(kāi)截面的凝固范圍(圖1d,1e,1f):三組的凝固區(qū)均可見(jiàn)明顯的炭化帶,微波組凝固范圍最大(圖1a,1d),射頻組次之(圖1b,1e);電刀組范圍最?。▓D1c,1f)。(彩圖見(jiàn)插頁(yè))

    圖1a,1d為微波組凝固后標(biāo)本;圖1b,1e為射頻組凝固后標(biāo)本;圖1c,1f為電刀組凝固后標(biāo)本(圖中白色箭頭所指為凝固炭化區(qū);A為微波,射頻及電刀電極插入通道,B,C,D,E為旁開(kāi)加熱中心距離為5、10、15及20mm的測(cè)溫通道)

    2.2 標(biāo)本病理學(xué)觀察

    分別將三組標(biāo)本進(jìn)行HE染色處理后鏡下觀察,可以發(fā)現(xiàn)肉眼所見(jiàn)的凝固范圍與病理切片凝固范圍基本一致。(彩圖見(jiàn)插頁(yè))

    圖2a,2b,2c分別為微波,射頻,電刀組病理標(biāo)本(HE×40,圖中白色箭頭所示為標(biāo)本炭化帶邊緣)

    2.3 三組標(biāo)本凝固范圍的比較

    凝固結(jié)束后測(cè)得三組標(biāo)本的的橫徑分別為(23.3±1.5)、(14.8±1.1)、(10.8±1.3)mm,微波>射頻>電刀(<0.05);縱徑分別為(28.1±2.2)、(25.3±1.5)、(22.1±1.8)mm,微波>射頻>電刀(<0.05)。(表1)

    表1 三組標(biāo)本凝固范圍的比較(±s)

    表1 三組標(biāo)本凝固范圍的比較(±s)

    注釋?zhuān)篴與電刀組比較<0.05,b與射頻組比較<0.05

    方法 橫徑(mm) 縱徑(mm)微波組射頻組電刀組23.3±1.5ab 28.1±2.2ab14.8±1.1a 25.3±1.5a10.8±1.3 22.1±1.8

    2.4 三組凝固方式溫度-時(shí)間效應(yīng)變化的比較

    微波、射頻及電刀組熱場(chǎng)在240、210、140秒均達(dá)到穩(wěn)態(tài),三組距離加熱中心越近溫度越高,上升速度越快(圖3)。(彩圖見(jiàn)插頁(yè))三組距加熱中心5mm處的平均穩(wěn)態(tài)溫度分別為(130.2±1.5)、(104.0±2.3)、(87.3.0±3.2)℃,10mm處分別為(87.3±2.1)、(71.6±1.5)、(61.8±3.8)℃,15mm處平均溫度分別為(67.2±2.2)、(57.1±3.1)、(51.2±2.9)℃,均為微波明顯高于射頻高于電刀(<0.05);20mm處平均穩(wěn)態(tài)溫度分別為(23.3±0.3)、(23.2±0.2)、(23.4±0.3)℃,無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(>0.05)(表2)。

    表2 三組凝固溫度分布比較(±s,n=10)

    表2 三組凝固溫度分布比較(±s,n=10)

    注釋?zhuān)篴與電刀組比較<0.05,b與射頻組比較<0.05

    方法微波組射頻組電刀組5mm(℃) 10mm(℃) 15mm(℃)20mm(℃)130.2±1.5ab 87.3±2.1ab 67.2±2.2ab 23.3±0.3 104.0±2.3a 71.6±1.5a 57.1±3.1a 23.2±0.2 87.3.0±3.2 61.8±3.8 51.2±2.9 23.4±0.3

    圖3 微波、射頻及高頻電刀對(duì)離體豬股骨遠(yuǎn)端松質(zhì)骨凝固的溫度-時(shí)間關(guān)系

    3 討論

    腫瘤的熱療是繼腫瘤手術(shù)、放療、生物治療、化療后的又一新型的療法[4]。損傷細(xì)胞和組織的機(jī)制主要是通過(guò)局部高熱導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞基質(zhì)蛋白、線粒體酶和核酸組蛋白復(fù)合物凝聚等[5]。近來(lái),Zhe Y等[6]實(shí)驗(yàn)證明MWA處理后的腫瘤細(xì)胞,特別是在原位消融中,可通過(guò)免疫反應(yīng)誘導(dǎo)特異性抗腫瘤效果。目前,熱消融已在骨腫瘤的治療中得到越來(lái)越多的應(yīng)用[7-12],RFA已成為治療骨樣骨瘤的循證方法的選擇,MWA或RFA,單獨(dú)或聯(lián)合骨水泥可用于轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的姑息治療,在減輕病人疼痛及改善生活質(zhì)量上效果顯著[1];骨腫瘤的熱消融既起到了殺滅腫瘤組織的作用,又可以極大程度地保留了自體骨量,為骨的再生和修復(fù)提供了良好條件[13]。雖已取得較好的臨床療效,但也存在消融范圍不精確,安全性能不高等問(wèn)題,進(jìn)而導(dǎo)致鄰近組織損傷,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,術(shù)后再骨折等并發(fā)癥的出現(xiàn)[14]。高頻電刀利用高頻電流,雖可使腫瘤產(chǎn)生局部高溫,發(fā)生凝固性壞死,但可否將其熱效應(yīng)用于腫瘤熱療,目前尚無(wú)定論。施鑫等[15]提出在股骨近端巨細(xì)胞瘤的手術(shù)治療時(shí)用高頻電刀反復(fù)燒灼殘腔骨壁有助于消滅殘留的腫瘤細(xì)胞。所以,通過(guò)本實(shí)驗(yàn)研究,繼續(xù)深化對(duì)三者產(chǎn)熱效率、制熱效應(yīng)及熱場(chǎng)分布的研究,并在此基礎(chǔ)上,展開(kāi)對(duì)電刀是否可成為腫瘤熱療的一種輔助方式的探討,進(jìn)而來(lái)指導(dǎo)臨床。

    本實(shí)驗(yàn)在相同功率及加熱時(shí)間下,發(fā)現(xiàn)微波的凝固范圍、熱場(chǎng)溫度均顯著大于射頻大于電刀,這主要是三者與組織的作用方式不同所致。通過(guò)觀察凝固后的標(biāo)本可以發(fā)現(xiàn),三組加熱中心均有形成不同程度的炭化帶,微波范圍最大,射頻和電刀次之。而微波與后兩者最大不同在于其對(duì)組織有一定的穿透力,穿透組織的偶極子均為熱源,可以自體加熱[16]。且對(duì)于低熱傳導(dǎo)的松質(zhì)骨來(lái)說(shuō),穿透性更佳,其對(duì)組織熱傳導(dǎo)系數(shù)的依賴(lài)明顯小于射頻和電刀[17]。而射頻和高頻電刀通過(guò)射頻波使周?chē)M織產(chǎn)生交變電流,引起電極周?chē)M織中自由離子發(fā)生震蕩,摩擦生熱并傳導(dǎo)擴(kuò)散,產(chǎn)熱部位主要位于電極周?chē)鷰缀撩變?nèi),易受組織內(nèi)自由離子濃度和周?chē)M織電導(dǎo)率的影響,凝固范圍的擴(kuò)大主要靠傳導(dǎo)散熱[18]。所以筆者分析,影響凝固范圍不同的主要原因是高溫導(dǎo)致電極周?chē)l(fā)生組織脫水炭化,而微波發(fā)射的電磁波可以穿越炭化帶,使范圍可以在熱傳導(dǎo)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步擴(kuò)大,而射頻和電凝易受組織內(nèi)自由離子濃度和周?chē)M織電導(dǎo)率影響,且當(dāng)電極周?chē)M織脫水炭化時(shí)阻抗上升,限制了熱量的產(chǎn)生及傳導(dǎo),不利于消融范圍的繼續(xù)擴(kuò)大。所以臨床上正在嘗試向病灶內(nèi)注射鹽水或鐵離子復(fù)合物等方法來(lái)改善組織熱傳導(dǎo)[18]。而電刀與RFA相比,雖制熱原理相同,但因二者電極性能的差別、電刀缺乏冷循環(huán)系統(tǒng)等,使得其工作時(shí)熱量分布不均勻,僅集中于電刀周?chē)杀l(fā)性導(dǎo)致組織脫水炭化,限制熱量的產(chǎn)生及傳導(dǎo),導(dǎo)致其凝固范圍及熱場(chǎng)溫度不如RFA。

    本實(shí)驗(yàn)證明,MWA、RFA和電刀的熱場(chǎng)分別在240、210和140秒內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài),距離加熱中心越近溫度越高,上升速度越快。三組的溫度變化都局限于加熱中心15mm以?xún)?nèi),20mm處溫度未受熱效應(yīng)的明顯影響,說(shuō)明該功率及加熱時(shí)間下,三者的熱效應(yīng)的有效半徑均不超過(guò)15mm。既往研究表明,骨細(xì)胞熱耐受閾值為50℃·30s,4~6分鐘即發(fā)生不可逆的細(xì)胞壞死[19]。目前認(rèn)為,50℃為腫瘤熱耐受的極限,50℃以上的溫度區(qū)域?yàn)橛行囟葓?chǎng),而實(shí)驗(yàn)中三者距中心15mm以?xún)?nèi),在加熱及降溫的過(guò)程中,都可在一定時(shí)間內(nèi)滿足有效溫度場(chǎng)的要求,但就凝固區(qū)范圍看,并不與50℃以上的高溫區(qū)完全吻合,而是在垂直電極方向上略小于50℃高溫區(qū),可能由于離加熱中心較遠(yuǎn)的地方,雖也可以達(dá)到50℃以上,但溫度相對(duì)較低,加之維持時(shí)間不夠,并未能引起骨組織在肉眼觀察下形態(tài)學(xué)改變。

    因此,微波、射頻及電凝對(duì)股骨干骺端均具有制熱滅活作用,微波較射頻熱場(chǎng)溫度高,凝固范圍大,在較大骨腫瘤的治療中宜選用微波。射頻消融較微波有更好的溫控性。相比之下,電刀的制熱效應(yīng)較低,凝固范圍受多種因素影響差異較大,且缺乏冷循環(huán)及溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等,使高頻電刀在腫瘤熱療的作用上無(wú)法與前二者相比,但其同樣具備高溫滅活腫瘤細(xì)胞的功能,如在病灶刮除后的殘腔行一定時(shí)間的加熱凝固以殺死殘留腫瘤細(xì)胞等,可作為一種輔助治療手段供選擇,但需注意避免對(duì)周?chē)=M織的熱損傷。

    [1]Ringe KI,Panzica M,von Falck C.Thermoablation of Bone Tumors[J].RoFo,2016,3,16.

    [2]Shuichi Y,Toshio K,Yuichi O,et al.Thermal influence of radiofrequency ablation for bone:anexperimental study in normal rabbit bone[J].Skeletal Radiology,2014,43(4):459-465.

    [3]朱弋,李曉東,賀建林.高頻電刀應(yīng)用到的三個(gè)物理效應(yīng)分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備,2011,08(2):39-40.

    [4]閆向勇,劉文超.熱療在腫瘤治療中的研究進(jìn)展[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,9(2):213-216.

    [5]Chu K F,Dupuy D E.Thermal ablation of tumours:biological mechanisms and advances in therapy[J].Nature Reviews Cancer, 2014,14(3):199-208.

    [6]Zhe Y,Jie G,Minghua Z,et al.Treatment of osteosarcoma with microwave thermal ablation to induce immunogenic cell death[J]. Oncotarget,2014,5(15):6526-6539.

    [7]Basile A,Failla G,Reforgiato A,et al.The use of microwaves ablation in the treatment of epiphyseal osteoid osteomas[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2014,37:737-742.

    [8]Kostrzewa M,Diezler P,Michaely H,et al.Microwave ablation of osteoid osteomas using dynamic MR imaging for early treatment assessment:preliminary experience[J].J Vasc Intervent Radiol, 2014,25:106-111.

    [9]Yamakado K,Matsumine A,Nakamura T,et al.Radiofrequency ablation for the treatment of recurrent bone and soft-tissue sarcomas in non-surgical candidates[J].Int J Clin Oncol,2014,19(5): 955-962.

    [10]Pusceddu C,Sotgia B,Fele RM,et al.Combined Microwave Ablation and Cementoplasty in Patients with Painful Bone Metastasesat HighRiskof Fracture[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2016, 39(1):74-80.

    [11]Pezeshki P S,Davidson S R,Akens M K,et al.Helical coil electrode radiofrequency ablation designed for application in osteolytic vertebral tumors-initial evaluation in a porcine model[J].Review of Philosophy&Psychology,2015,1(3):351-370.

    [12]Ahmed M,Solbiati L,Brace CL,et al.Image-guided tumor ablation:standardization of terminology and reporting criteria-a 10-year update[J].Radiology,2014,273:241-260.

    [13]姬振偉,范清宇,張明華,等.微波消融原位滅活保肢技術(shù)在骨腫瘤治療中的研究進(jìn)展[J].中國(guó)骨與關(guān)節(jié)外科,2013(3):287-290.

    [14]Foster R C B,Stavas J M.Bone and soft tissue ablation[J].Seminars in Interventional Radiology,2014,31(2):167-179.

    [15]任可,施鑫,吳蘇稼,等.股骨近端巨細(xì)胞瘤的診斷和手術(shù)治療[J].中國(guó)矯形外科雜志,2012,20(7):577-580.

    [16]姚子龍,張余.微波消融治療骨腫瘤的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(21):3438-3442.

    [17]任剛,韋興,姚雨,等.微波與射頻對(duì)離體豬股骨干骺端制熱效應(yīng)的對(duì)照研究[J].中國(guó)骨與關(guān)節(jié)雜志,2013(5):293-296.

    [18]Hong K,Georgiades C.Radiofrequency Ablation:Mechanism of Actionand Devices[J].J Vasc Interv Radiol,2010,21(8 Suppl): 179-186.

    [19]汝鳴,蔡鄭東,鄭龍坡,等.Paiban骨組織單電極射頻消融的范圍及熱場(chǎng)分布[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2008,12(30): 5865-5868.

    Swine femoral metaphysis ablation experiment in vitro:a comparative study of heating effects between microwave,radiofrequency and high frequency electrotome

    Yan Feifei,Xie Yuanlong,Feng Fan,et al.
    Department of Orthopedics,the Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan Hubei,430071,China

    ObjectiveTocompare the heatingeffects between microwave,radiofrequencyandhigh frequencyelectrotomein porcine femoral metaphysis.Methods Microwave,radiofrequency and high frequency electrotome were applied for 300 seconds at 60 Watts in 30 porcine femoral metaphysis.Thermal sensors were placed at 5,10,15 and 20mm from the electrodes,thediameter and shape,the distribution andvariationtendency of temperaturein the coagulation zone,werecompared between three groups.Results The transverse diameters of lesions ablated with microwave,radiofrequency and electrotomewere(23.3±1.5),(14.8±1.1)and(10.8±1.3)mmrespectively,Thelongitudinal diameterswere(28.1±2.2), (25.3±1.5)and(22.1±1.8)mm respectively,andboth of two diameterswere thattheformerwassignificantly longer than the later than the last(<0.05).The coagulation zone observed directly by eyes is consistent basically with pathological section.The temperature5,10,15mmfromthe centers of microwaveweresignificantlyhigherthanthe radiofrequencygroup than the electrotome group,but there was no significant difference in three groups at the temperature 20mm from the centers.The three groups could reach the steady-state at 240,210 and 140s independently,the shorter the distance to the heating point,the higher temperature reached and faster the temperature rose.Conclusion Both of Microwave,radiofrequency and electrotome have heating effects to inactivate porcine femoral metaphysis.The temperature of the heating zone and the boundary of microwave are highest and largest in these three groups,followed by radiofrequency,and the heating effect of high frequency electrotome was not as good as the other two groups.

    Microwaves;Radiofrequencyablation;Highfrequencyelectrotome;Femur;Epiphyses;Animal experimentation

    R318.03

    A

    10.3969/j.issn.1672-5972.2016.06.01

    swgk2016-04-00091

    閆飛飛(1991-)男,碩士在讀。研究方向:脊柱、骨腫瘤。

    *[通訊作者]雷軍(1975-)男,博士,副主任醫(yī)師。研究方向:骨外科。

    2016-04-27)

    湖北省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(基金號(hào):2014CFB742)

    武漢大學(xué)中南醫(yī)院骨四科,湖北武漢430071

    猜你喜歡
    熱場(chǎng)熱效應(yīng)電刀
    動(dòng)力系統(tǒng)永磁同步電動(dòng)機(jī)流體和熱場(chǎng)的計(jì)算分析
    熱場(chǎng)中Cu-Nb-C球磨納米粉的尺寸生長(zhǎng)與合金化研究
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:30:54
    高頻電刀對(duì)疝氣手術(shù)切口愈合影響的效果觀察
    化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)類(lèi)試題解析
    專(zhuān)利名稱(chēng):一種藍(lán)寶石晶體生長(zhǎng)爐的鎢鉬熱場(chǎng)防短路裝置
    用于高品質(zhì)發(fā)動(dòng)機(jī)的熱場(chǎng)集成模擬方法
    加載速率對(duì)合成纖維力學(xué)性能影響的力熱效應(yīng)
    強(qiáng)生ENSEAL? G2 高級(jí)雙極電刀
    高頻電刀在犬瞬膜外翻手術(shù)中的運(yùn)用與影響
    碳酸鈉與碳酸氫鈉溶解過(guò)程熱效應(yīng)的比較
    国产伦理片在线播放av一区| 久久午夜福利片| 国产精品免费大片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在现免费观看毛片| 三级国产精品片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 嫩草影院入口| 97人妻天天添夜夜摸| 久久人人爽人人片av| 视频中文字幕在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 大片免费播放器 马上看| 日本av手机在线免费观看| 精品第一国产精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕av电影在线播放| 成人影院久久| 日韩成人伦理影院| 尾随美女入室| 日韩成人伦理影院| 熟女av电影| 欧美97在线视频| 亚洲图色成人| 日本91视频免费播放| 少妇 在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久网色| 曰老女人黄片| 女性被躁到高潮视频| 免费日韩欧美在线观看| 美国免费a级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久 成人 亚洲| 大码成人一级视频| 永久网站在线| 免费高清在线观看日韩| 熟女电影av网| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人免费无遮挡视频| 99热全是精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜久久久在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久av网站| av在线老鸭窝| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产爽快片一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久精品精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕av电影在线播放| av一本久久久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲综合色网址| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人91sexporn| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩一本色道免费dvd| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久欧美国产精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费黄频网站在线观看国产| 精品视频人人做人人爽| 考比视频在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产麻豆69| 黑人高潮一二区| 看免费av毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 久久影院123| 一区二区av电影网| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久人人97超碰香蕉20202| av国产精品久久久久影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99re6热这里在线精品视频| 视频在线观看一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲综合精品二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产爽快片一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人精品在线电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产 一区精品| 一级毛片 在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩视频在线欧美| 亚洲人成77777在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 成年美女黄网站色视频大全免费| 桃花免费在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品一二三区在线看| 老熟女久久久| 国产成人精品福利久久| 久久人妻熟女aⅴ| 一级,二级,三级黄色视频| 波多野结衣一区麻豆| 少妇的逼好多水| 91精品国产国语对白视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费在线观看黄色视频的| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 热re99久久精品国产66热6| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品第一国产精品| 人妻少妇偷人精品九色| 97在线人人人人妻| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲成人手机| 成人二区视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久国产网址| 国产一区二区三区av在线| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人av激情在线播放| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲一区二区精品| av在线老鸭窝| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本av手机在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美性感艳星| 午夜激情av网站| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18+在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻午夜视频| 观看美女的网站| 99热6这里只有精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇 在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 一个人免费看片子| 欧美日本中文国产一区发布| 1024视频免费在线观看| 久久热在线av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩制服骚丝袜av| 人妻人人澡人人爽人人| 乱人伦中国视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av视频免费观看在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热6这里只有精品| 18+在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久蜜臀av无| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品一区二区大全| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 性色avwww在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 桃花免费在线播放| 久久青草综合色| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女啪啪激烈高潮av片| 日日撸夜夜添| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人影院久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 全区人妻精品视频| 亚洲精品乱久久久久久| 成人无遮挡网站| 亚洲精品456在线播放app| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 黄色怎么调成土黄色| 免费看av在线观看网站| 熟女av电影| 一区在线观看完整版| 青春草亚洲视频在线观看| 9热在线视频观看99| 两个人免费观看高清视频| 人成视频在线观看免费观看| 多毛熟女@视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 满18在线观看网站| 九色成人免费人妻av| a级毛片黄视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲久久久国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产高清国产精品国产三级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇高潮的动态图| 成人国产麻豆网| av卡一久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲av男天堂| 中文字幕av电影在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 99视频精品全部免费 在线| 国产高清国产精品国产三级| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 青春草国产在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美国免费a级毛片| 国产探花极品一区二区| 两个人看的免费小视频| 国产成人精品一,二区| 久久精品国产自在天天线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美成人午夜精品| 18禁国产床啪视频网站| 男人操女人黄网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产精品免费福利视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清毛片免费看| 久久久久久久久久久免费av| 在线精品无人区一区二区三| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产精品三级大全| 午夜激情av网站| 赤兔流量卡办理| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| kizo精华| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久久av不卡| 香蕉精品网在线| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| av在线播放精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品.久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产欧美在线一区| 五月天丁香电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人手机av| 国产1区2区3区精品| videos熟女内射| 一级,二级,三级黄色视频| 久久影院123| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美精品自产自拍| 性色avwww在线观看| 国产在线免费精品| 日日爽夜夜爽网站| 岛国毛片在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| av视频免费观看在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老熟女久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一区二区三区av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 制服丝袜香蕉在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 天堂中文最新版在线下载| 99九九在线精品视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 人人澡人人妻人| 国产不卡av网站在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人精品一,二区| 69精品国产乱码久久久| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品日本国产第一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 青青草视频在线视频观看| 国产精品国产av在线观看| 国产精品三级大全| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 国产淫语在线视频| 亚洲内射少妇av| 日韩视频在线欧美| 欧美精品国产亚洲| 精品一区二区三卡| 国产亚洲欧美精品永久| 国产淫语在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久热这里只有精品99| 国产成人精品婷婷| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| xxx大片免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品国产精品| av免费在线看不卡| 丝袜喷水一区| 久久久国产一区二区| 午夜影院在线不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩视频在线欧美| 夫妻午夜视频| 熟女av电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 高清av免费在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 九草在线视频观看| av卡一久久| 色94色欧美一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄色一级大片看看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av电影在线进入| 91精品伊人久久大香线蕉| 伦理电影大哥的女人| 在线观看免费高清a一片| 亚洲中文av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片我不卡| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久久精品久久久| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 只有这里有精品99| 婷婷色av中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 日日啪夜夜爽| 日韩三级伦理在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 高清在线视频一区二区三区| 成人手机av| 亚洲国产色片| 1024视频免费在线观看| 51国产日韩欧美| 久久国产精品大桥未久av| 黄色毛片三级朝国网站| 全区人妻精品视频| 熟女人妻精品中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品人妻久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产片特级美女逼逼视频| 色网站视频免费| 视频中文字幕在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 免费黄色在线免费观看| 插逼视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产av新网站| 如何舔出高潮| 一级片免费观看大全| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人妻 亚洲 视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成人欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品熟女久久久久浪| 22中文网久久字幕| 999精品在线视频| 日韩中字成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 18+在线观看网站| 看免费av毛片| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av福利片在线| 一级爰片在线观看| 久久影院123| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人精品无人区| 99热6这里只有精品| 日本午夜av视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 五月玫瑰六月丁香| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品一区二区三区视频在线| 日本av免费视频播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲综合色网址| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丝袜喷水一区| 2018国产大陆天天弄谢| 99国产精品免费福利视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 九九在线视频观看精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 制服人妻中文乱码| 成年女人在线观看亚洲视频| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 99国产综合亚洲精品| av一本久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 大码成人一级视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区在线观看日韩| 三级国产精品片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人体艺术视频欧美日本| 免费黄色在线免费观看| 一区二区av电影网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 国产日韩欧美视频二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 赤兔流量卡办理| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美3d第一页| 少妇的丰满在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲成人手机| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老熟女久久久| www.熟女人妻精品国产 | 成人无遮挡网站| 亚洲精品自拍成人| 免费黄网站久久成人精品| 国产男女内射视频| 岛国毛片在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 制服诱惑二区| 午夜影院在线不卡| 黄色怎么调成土黄色| 精品熟女少妇av免费看| a级毛色黄片| 桃花免费在线播放| 亚洲国产精品999| 一区二区三区乱码不卡18| freevideosex欧美| av在线app专区| 国产高清国产精品国产三级| 大陆偷拍与自拍| 97精品久久久久久久久久精品| 免费在线观看黄色视频的| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产最新在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| av在线app专区| av天堂久久9| 最近中文字幕2019免费版| 99热6这里只有精品| 亚洲伊人久久精品综合| a级片在线免费高清观看视频| 热re99久久国产66热| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人一二三区av| 国产精品人妻久久久影院| 捣出白浆h1v1| 9热在线视频观看99| 视频区图区小说| 秋霞伦理黄片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 激情视频va一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费在线观看黄色视频的| 秋霞伦理黄片| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 人成视频在线观看免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美精品国产亚洲| videosex国产| 少妇熟女欧美另类| 少妇的丰满在线观看| 看免费成人av毛片| 51国产日韩欧美| 色吧在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品一区二区三区视频在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产欧美亚洲国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产不卡av网站在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 精品亚洲成国产av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产日韩欧美亚洲二区| 天堂8中文在线网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费黄网站久久成人精品| 免费av中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 婷婷色av中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久精品古装| √禁漫天堂资源中文www| 熟女电影av网| 久久久久久久国产电影| 青春草亚洲视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品视频女| 国产色爽女视频免费观看| 91精品国产国语对白视频| 国产黄频视频在线观看|