• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    灰階超聲聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的診斷價(jià)值

    2016-03-06 02:10:56尹遜娣曹永政史軍華張松松謝娜
    海南醫(yī)學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:灰階螢火蟲乳腺

    尹遜娣,曹永政,史軍華,張松松,謝娜

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科,貴州遵義563000)

    灰階超聲聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的診斷價(jià)值

    尹遜娣,曹永政,史軍華,張松松,謝娜

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科,貴州遵義563000)

    目的評價(jià)灰階超聲聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)診斷乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的臨床價(jià)值。方法回顧性分析我院2015年4月至2015年6月間的30例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為乳腺導(dǎo)管癌且鉬靶診斷有微鈣化患者的灰階超聲圖像、超聲MicroPure技術(shù)圖像及灰階超聲聯(lián)合MicroPure技術(shù)圖像中微鈣化的顯示情況,分析并比較三種方法對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的診斷情況。結(jié)果鉬靶圖像中顯示有微鈣化的30例乳腺導(dǎo)管癌患者中,單獨(dú)應(yīng)用灰階超聲對乳腺微鈣化的檢出率最低(60.0%),超聲MicroPure成像技術(shù)的檢出率次之(76.7%),灰階超聲聯(lián)合MicroPure技術(shù)的檢出率最高(90.0%),因此聯(lián)合應(yīng)用灰階超聲與MicroPure技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的顯示能力明顯高于二者的單獨(dú)應(yīng)用,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論灰階超聲聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)能為乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的超聲診斷提供重要的指導(dǎo)信息。

    灰階超聲;超聲MicroPure成像技術(shù);乳腺導(dǎo)管癌;微鈣化

    近年來,乳腺癌發(fā)病率已躍居女性惡性腫瘤之首,乳腺導(dǎo)管癌是其較常見的病理類型,微鈣化是導(dǎo)管癌最具特征的影像學(xué)表現(xiàn),越早發(fā)現(xiàn)微鈣化,對于乳腺導(dǎo)管癌的診療意義就越大。超聲MicroPure成像技術(shù)又稱為超聲“螢火蟲”成像技術(shù),是東芝公司新推出的一種用于檢測組織中微鈣化的實(shí)用技術(shù),它的出現(xiàn)極大地提高了超聲發(fā)現(xiàn)微鈣化的能力。本研究將對2015年4月至2015年6月期間來我院就診、鉬靶檢查診斷有微鈣化并最終經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為乳腺導(dǎo)管癌的30例患者乳腺的灰階超聲圖像、超聲MicroPure圖像及灰階超聲聯(lián)合MicroPure技術(shù)圖像內(nèi)微鈣化的顯示情況進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料在2015年4~6月期間因乳房疼痛、包塊、乳頭溢液等原因來我院乳甲科就診的患者中,選取30例鉬靶檢查發(fā)現(xiàn)有微鈣化并經(jīng)最終手術(shù)病理證實(shí)為乳腺導(dǎo)管癌的患者的乳腺灰階超聲、超聲MicroPure技術(shù)圖像及灰階超聲聯(lián)合MicroPure技術(shù)檢查的影像資料作為研究對象。

    1.2 儀器與方法對經(jīng)GE鉬靶X線機(jī)攝片發(fā)現(xiàn)的患乳微鈣化灶部位進(jìn)行定位,再用TOSHIBA Aplio500彩超診斷儀對鉬靶定位區(qū)進(jìn)行彩超檢查,設(shè)定探頭頻率為14 MHz,囑患者取仰臥位或左右前斜位,充分暴露乳房,用常規(guī)灰階超聲對感興趣區(qū)行縱、橫、斜切掃查,仔細(xì)觀察是否有微鈣化,并記錄微鈣化的形態(tài)及分布等情況,而后啟用MicroPure成像技術(shù),調(diào)整好增益等參數(shù)條件,緩慢操作,仔細(xì)觀察該區(qū)域內(nèi)微鈣化的數(shù)目、形態(tài)及分布等特點(diǎn),最后在雙幅的模式下,將灰階超聲與超聲螢火蟲技術(shù)的圖像同時(shí)實(shí)時(shí)顯示,觀察微鈣化的顯示情況。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),取α= 0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果鉬靶發(fā)現(xiàn)有微鈣化的30例乳腺導(dǎo)管癌患者中,微鈣化伴腫塊者24例,微鈣化不伴腫塊者6例,灰階超聲發(fā)現(xiàn)微鈣化者共18例,顯示率為60.0%,超聲MicroPure技術(shù)發(fā)現(xiàn)微鈣化者23例,顯示率為76.7%,灰階超聲聯(lián)合MicroPure技術(shù)檢查發(fā)現(xiàn)微鈣化者共27例,顯示率為90.0%,見表1和表2。單獨(dú)應(yīng)用超聲MicroPure成像技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的顯示率(76.7%)高于單獨(dú)應(yīng)用灰階超聲(60.0%),而灰階超聲聯(lián)合Micropure技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化的顯示率(90.0%)則高于單獨(dú)應(yīng)用MicroPure成像技術(shù),因此聯(lián)合應(yīng)用灰階超聲MicroPure技術(shù)對比單獨(dú)應(yīng)用超聲MicroPure技術(shù)對乳腺導(dǎo)管癌微鈣化顯示率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P= 0.009<0.05)。由于本研究病例數(shù)少、儀器性能及操作手法等原因,結(jié)果可能與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道存在一定的偏倚。

    表1 灰階超聲與超聲MicroPure成像技術(shù)對導(dǎo)管癌微鈣化的顯示情況(例)

    表2 超聲MicroPure成像技術(shù)與其聯(lián)合灰階超聲對導(dǎo)管癌微鈣化的顯示情況(例)

    2.2 乳腺導(dǎo)管癌腫瘤內(nèi)部微鈣化灶的觀察乳腺導(dǎo)管癌內(nèi)微鈣化灶在鉬靶圖上的特點(diǎn)為形態(tài)微小、針尖樣、呈簇狀、泥沙狀、蠕蟲樣走形分布的強(qiáng)光點(diǎn)。此類鈣化在灰階超聲圖像與MicroPure圖像的相同位置得到了顯示,但在MicroPure圖像上能檢出比灰階超聲更多、更細(xì)小的鈣化灶,二者聯(lián)合應(yīng)用,在某些情況下能確診單用灰階不能確診的微鈣化灶。當(dāng)乳腺導(dǎo)管癌的鈣化形態(tài)表現(xiàn)為粗大顆粒狀合并微鈣化時(shí),灰階超聲能較敏感地發(fā)現(xiàn)粗大鈣化及微鈣化而Micro-Pure技術(shù)則顯示的微鈣化不及前者,見圖1~圖3。

    圖1 患者,女,37歲,鉬靶顯示乳腺中微鈣化的情況

    圖2 與圖1為同一患者單用灰階超聲不能確定的部分微鈣化而將其聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)能明確為微鈣化

    圖3 患者,女,45歲,圖示灰階超聲顯示的密集分布的粗大鈣化及微鈣化灶而超聲MicroPure技術(shù)僅能顯示零星的微鈣化灶

    3 討論

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,發(fā)病人群越來越年輕化,對女性身體和心理造成了極大威脅,在乳腺癌病理類型中以乳腺導(dǎo)管癌居多,而乳腺導(dǎo)管癌影像學(xué)表現(xiàn)變化多樣,可有鈣化、腫塊、腫塊伴鈣化、結(jié)構(gòu)扭曲或結(jié)構(gòu)扭曲伴鈣化等一種或幾種表現(xiàn),其中微鈣化是乳腺導(dǎo)管癌最常見也是最重要的征象[1],通過分析微鈣化的形態(tài)、走形及分布等特點(diǎn)對診斷導(dǎo)管癌的早期診斷和治療有著重要的指導(dǎo)意義。

    鉬靶下的微鈣化灶在灰階超聲上顯示為針尖樣的強(qiáng)光點(diǎn),后方不伴聲影,或單一、多個(gè)散在分布,或于低回聲為背景的病灶內(nèi)集中分布。病灶內(nèi)亮點(diǎn)數(shù)目多(一般為一個(gè)超聲切面發(fā)現(xiàn)的微鈣化數(shù)目≥10個(gè))、分布特點(diǎn)為呈簇樣分布或與導(dǎo)管走行相一致的微鈣化灶是診斷乳腺導(dǎo)管癌較強(qiáng)有力的證據(jù)[2]。此外灰階超聲還能清晰顯示致密性乳腺內(nèi)病灶,對病灶及周圍組織情況進(jìn)行評估,相對于鉬靶而言,灰階超聲對乳腺腫塊的判斷具有一定優(yōu)勢[3]。超聲MicroPure成像技術(shù)通過對圖像進(jìn)行計(jì)算機(jī)后處理,將掃查采集到的回聲信號加以復(fù)合,依據(jù)微鈣化與周圍組織的回聲強(qiáng)度差別,設(shè)定一強(qiáng)度閾值,低于該閾值的信號被抑制,高于該閾值的微鈣化加強(qiáng)顯示,使微鈣化在淡藍(lán)色背景下閃爍,如夜空中的螢火蟲一樣,明亮而清晰,將信號由灰階上“能檢測到但不能顯示”的微鈣化轉(zhuǎn)化為“只要能檢測到就能顯示出來”,較灰階超聲能更加敏感地檢出微鈣化[4]。將灰階超聲與MicroPure成像技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,能用MicroPure技術(shù)將灰階超聲顯示的比較弱的、散在的、不能確定是否為微鈣化的強(qiáng)光點(diǎn),以及隱藏在同樣為強(qiáng)回聲的腺體中的強(qiáng)光點(diǎn)通過顯示為閃爍的亮點(diǎn)來增加操作者將其診斷為微鈣化的信心,從而提高微鈣化的診斷率彌補(bǔ)了灰階超聲對微鈣化檢出率低的缺點(diǎn)[5],但當(dāng)鈣化信號強(qiáng)度介于高回聲和強(qiáng)回聲之間時(shí),由于MicroPure技術(shù)的信號強(qiáng)弱對比及閾值的原理,對此類與周圍組織對比較弱的信號進(jìn)行抑制而不能顯示,而在灰階圖像上常被作為可疑鈣化而檢出(在鉬靶及最后病理證實(shí)為此類可疑鈣化多為真鈣化,此外超聲MicroPure技術(shù)對粗大鈣化不敏感,從而容易將粗大鈣化內(nèi)部及周邊的微鈣化顯示為陰性[6],此時(shí)灰階超聲由于粗大鈣化的存在使診斷者的警惕性提高而將里面可疑微鈣化一并診斷為混合鈣化而使得微鈣化得以檢出,灰階超聲在上述情況下會(huì)檢出螢火蟲圖像上漏檢的微鈣化,所以灰階超聲與MicroPure技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用可以使兩種檢查方式互相取長補(bǔ)短,使得微鈣化的診斷率得到大大的提高,為乳腺導(dǎo)管癌的早期發(fā)現(xiàn)和正確診斷提供更有力的證據(jù)。

    被公認(rèn)為“金標(biāo)準(zhǔn)”的鉬靶X線檢查對發(fā)現(xiàn)微鈣化灶具較高的敏感性和特異性,能較早地發(fā)現(xiàn)和診斷乳腺導(dǎo)管癌,且能發(fā)現(xiàn)部分微小癌及隱匿性乳癌,但是X線有輻射,對于孕期及哺乳期女性是禁忌[7]?;译A超聲對于伴有結(jié)節(jié)的鈣化診斷較準(zhǔn)確,操作簡單,沒有輻射,對孕期、哺乳期及年輕女性無禁忌,超聲在診斷乳腺癌的符合率上較鉬靶具有優(yōu)勢,同時(shí)具有操作簡單、無痛等優(yōu)點(diǎn)[8],另外超聲還可以通過彩色多普勒對乳腺腫瘤的血流情況及血管分布情況進(jìn)行綜合分析,有利于乳腺癌的診斷準(zhǔn)確率的提高[9],但由于儀器設(shè)備及技術(shù)問題等受限,使得散在分布的部分微鈣化信號因被掩蓋在背景噪聲信號中而無法顯示,對診斷僅以微鈣化為唯一陽性表現(xiàn)的乳腺癌難度較大。MicroPure技術(shù)可以彌補(bǔ)灰階超聲對微鈣化分辨率低的不足,具有較高的微鈣化診斷效能,但由于腺體內(nèi)或脂肪內(nèi)韌帶或筋膜橫斷面顯示的小閃爍點(diǎn)與微鈣化表現(xiàn)的小亮點(diǎn)相似,有時(shí)難以區(qū)分而被誤認(rèn)為是微鈣化,從而造成假陽性率提高。鉬靶、灰階超聲及超聲MicroPure成像技術(shù)有各自的優(yōu)缺點(diǎn),不能單純地認(rèn)為誰能代替誰,在臨床工作中,當(dāng)任何一種檢查方式發(fā)現(xiàn)有微鈣化,無論多寡,在儀器設(shè)備及患者條件允許的情況下,最好將三種檢查方式相結(jié)合,充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢,將檢查信息進(jìn)行綜合分析,從而對疾病的性質(zhì)形成一個(gè)更全面準(zhǔn)確可靠的印象,提高對惡性疾病的警惕性,降低乳腺癌的漏誤診率。

    綜上所述,灰階超聲聯(lián)合超聲MicroPure成像技術(shù)極大地提高了超聲診斷乳腺導(dǎo)管癌微鈣化信心,也給孕期及哺乳期等鉬靶檢查有禁忌的患者帶來福音,能為乳腺導(dǎo)管癌的早診斷、早確定治療方案及預(yù)后提供更有價(jià)值的指導(dǎo)幫助,提高乳腺癌患者的生存率和生活質(zhì)量。

    [1]李小燕,任曉貞,魏全杰.乳腺癌微小鈣化的鉬靶診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2013,22(4):259-261.

    [2]賈雄,方燕燕.微小鈣化在早期乳腺癌X線診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床軍醫(yī)雜志,2014,42(5):500-502.

    [3]胡曉春,王娜,張毅娜,等.數(shù)字鉬靶X線攝影和高頻超聲對乳腺癌診斷價(jià)值對比研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,19(7):1005-1008.

    [4]李婧,陳坤,丁紅宇.超聲“螢火蟲”技術(shù)在乳腺腫瘤診斷與鑒別診斷中應(yīng)用價(jià)值初探[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,21(6):857-859.

    [5]李昊昌,喬曉娟.超聲“螢火蟲”技術(shù)在乳腺惡性腫瘤微鈣化形態(tài)鑒別的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(S2):315-317.

    [6]楊舟,張鵬.超聲螢火蟲聯(lián)合彈性成像技術(shù)對乳腺腫瘤良惡性傾向的判斷價(jià)值[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(3):218-221.

    [7]Machado P,Eisenbrey JR,Cavanauh B,et al.New image processing technique for evaluating breast microcalcifications:a comparative study[J].J Ultrasound Med,2012,31(6):885-893.

    [8]駱東妮,王碧雯,景香香.B超與鉬靶X線攝片診斷乳腺疾病的價(jià)值比較[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(18):2698-2700.

    [9]莫燕,楊惠娟.高頻彩色多普勒超聲聯(lián)合X線鉬靶診斷早期乳腺癌的臨床價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(11):1627-1629.

    Diagnostic value of gray-scale ultrasoundcombined with ultrasonic MicroPure imaging technique formicrocalcification of breast ductal carcinoma.

    YIN Xun-di,CAO Yong-zheng,SHI Jun-hua,ZHANG Song-song,XIE Na.Department of Ultrasonography,the Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi 563000,Guizhou,CHINA

    ObjectiveTo evaluate the clinical value of gray-scale ultrasound combined with ultrasonic Micro-Pure imaging technique for diagnosing microcalcification in breast ductal carcinoma.MethodsThe imaging data of microcalcification in 30 patients of pathologically-confirmed breast ductal carcinoma were collected and retrospectively analyzed,including images from gray-scale ultrasound,ultrasonic MicroPure imaging technique,gray-scale ultrasound combined with ultrasonic MicroPure imaging technique.The diagnosis results of microcalcification were compared between the three methods.ResultsAmong the 30 patients shown microcalcification in mammography imaging,the detection rate for microcalcification in breast was the highest(90.0%)through gray-scale ultrasound combined with ultrasonic MicroPure imaging technique,significantly higher than that of Ultrasonic MicroPure imaging technique(76.7%)and gray-scale ultrasound(60.0%)alone.The differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionGray-scale ultrasound combined with ultrasonic MicroPure imaging technique has profound guiding significance for detection of microcalcification in breast ductal carcinoma.

    Gray-scale ultrasound;Ultrasonic MicroPure imaging technology;Breast ductal carcinoma;Microcalcification

    R737.9

    A

    1003—6350(2016)02—0235—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.02.021

    2015-07-05)

    尹遜娣。E-mail:798420197@qq.com

    猜你喜歡
    灰階螢火蟲乳腺
    通過非對稱伽馬調(diào)整改善面殘像的理論分析和方法
    液晶與顯示(2020年8期)2020-08-05 11:43:44
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    螢火蟲
    螢火蟲
    甲狀腺結(jié)節(jié)灰階超聲影像對甲狀腺癌的診斷價(jià)值分析
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    抱抱就不哭了
    結(jié)合圖像內(nèi)容的立體顯示灰階串?dāng)_量化方法研究
    液晶與顯示(2015年6期)2015-10-22 08:04:12
    夏天的螢火蟲
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    丰满少妇做爰视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 蜜桃在线观看..| 赤兔流量卡办理| 亚洲第一av免费看| 人妻 亚洲 视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人妻人人澡人人爽人人| 制服诱惑二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国产精品大桥未久av| 欧美最新免费一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 在线观看www视频免费| 久久精品国产a三级三级三级| 成人午夜精彩视频在线观看| 九草在线视频观看| 国产av精品麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片| 女人精品久久久久毛片| 色吧在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久久久久久久久免费av| 满18在线观看网站| 两性夫妻黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 天天操日日干夜夜撸| 青草久久国产| 亚洲成人国产一区在线观看 | 男女午夜视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美国免费a级毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久精品国产综合久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品99久久99久久久不卡 | 不卡视频在线观看欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久欧美国产精品| 国产一区二区激情短视频 | 丝瓜视频免费看黄片| 18禁国产床啪视频网站| 观看av在线不卡| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品在线美女| 黄色视频不卡| 日韩伦理黄色片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人欧美| 天天添夜夜摸| 成人国语在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩电影二区| 亚洲精品自拍成人| av国产精品久久久久影院| 老汉色∧v一级毛片| 国产探花极品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 咕卡用的链子| 日韩一区二区视频免费看| 中文天堂在线官网| 国产人伦9x9x在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品一二三| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 三上悠亚av全集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 观看av在线不卡| 国产1区2区3区精品| 亚洲专区中文字幕在线 | www日本在线高清视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲视频免费观看视频| 69精品国产乱码久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久久精品古装| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜老司机福利片| 欧美人与性动交α欧美软件| av视频免费观看在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产片内射在线| 一区二区三区激情视频| 五月开心婷婷网| 欧美在线黄色| 色网站视频免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 多毛熟女@视频| 国产亚洲最大av| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人免费观看视频高清| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 美女主播在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜影院在线不卡| 日韩大码丰满熟妇| 我的亚洲天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 搡老乐熟女国产| 婷婷成人精品国产| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久久久免费视频了| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情高清一区二区三区 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 观看美女的网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品午夜福利在线看| 午夜激情av网站| 人妻一区二区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av男天堂| 热re99久久精品国产66热6| 岛国毛片在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美97在线视频| 午夜日本视频在线| 中文字幕av电影在线播放| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 日日爽夜夜爽网站| h视频一区二区三区| 成人手机av| 色视频在线一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲欧美精品永久| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 性色av一级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费观看人在逋| 成人国产麻豆网| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲av高清不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 只有这里有精品99| 亚洲国产欧美在线一区| 99九九在线精品视频| 国产深夜福利视频在线观看| av有码第一页| 观看av在线不卡| 99九九在线精品视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 国产99久久九九免费精品| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产精品999| 69精品国产乱码久久久| 午夜91福利影院| 美女午夜性视频免费| 国产精品 国内视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 纯流量卡能插随身wifi吗| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产免费又黄又爽又色| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本wwww免费看| 国产免费视频播放在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品一品国产午夜福利视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲三区欧美一区| 满18在线观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产看品久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲中文av在线| 大片电影免费在线观看免费| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 韩国av在线不卡| 色网站视频免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 999精品在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕高清在线视频| 免费在线观看完整版高清| 免费不卡黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18在线观看网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品三级大全| 欧美97在线视频| 麻豆av在线久日| 欧美精品av麻豆av| 国产人伦9x9x在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产精品女同一区二区软件| 97人妻天天添夜夜摸| 国产野战对白在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 亚洲伊人色综图| 香蕉丝袜av| 国产一区亚洲一区在线观看| 丝袜脚勾引网站| av视频免费观看在线观看| 成人手机av| 日本欧美国产在线视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜精品国产一区二区电影| 最近中文字幕2019免费版| 性少妇av在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美97在线视频| 又大又爽又粗| 久久97久久精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产有黄有色有爽视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 午夜久久久在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲久久久国产精品| 一区二区av电影网| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久久久久久精品精品| 国产在线一区二区三区精| 免费观看人在逋| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女边吃奶边做爰视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 熟女av电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 激情五月婷婷亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99国产精品免费福利视频| 国产 一区精品| 精品第一国产精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 如何舔出高潮| 捣出白浆h1v1| 国产精品一国产av| 久久97久久精品| 无遮挡黄片免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 日本一区二区免费在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本wwww免费看| 国产精品免费视频内射| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜福利,免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产1区2区3区精品| 丝袜喷水一区| 日韩一本色道免费dvd| 国产高清国产精品国产三级| 丝瓜视频免费看黄片| 精品免费久久久久久久清纯 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 又大又爽又粗| 一级a爱视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 咕卡用的链子| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品少妇内射三级| 伦理电影大哥的女人| 我的亚洲天堂| 国产在线视频一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲,欧美精品.| 午夜久久久在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人国产av品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 青草久久国产| 蜜桃国产av成人99| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久热爱精品视频在线9| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 久久99一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 制服丝袜香蕉在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产成人a∨麻豆精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品少妇久久久久久888优播| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久久免费视频了| 日本黄色日本黄色录像| 国产av国产精品国产| 不卡视频在线观看欧美| 丁香六月欧美| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黑丝袜美女国产一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲中文av在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲中文av在线| 国产免费视频播放在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久婷婷青草| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品国产av成人精品| 考比视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 街头女战士在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产福利在线免费观看视频| 观看美女的网站| 天天影视国产精品| 中文欧美无线码| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av福利片在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本欧美国产在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品自拍成人| 蜜桃国产av成人99| 又大又黄又爽视频免费| videos熟女内射| 中国三级夫妇交换| 成年动漫av网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲视频免费观看视频| 91老司机精品| 午夜福利免费观看在线| 一本大道久久a久久精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品人妻在线不人妻| 男女国产视频网站| 亚洲男人天堂网一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女性生殖器流出的白浆| 高清欧美精品videossex| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 热99久久久久精品小说推荐| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久久久久免费av| 丰满少妇做爰视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲三区欧美一区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲成人免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 一区二区日韩欧美中文字幕| 天堂8中文在线网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女福利国产在线| 免费观看av网站的网址| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本午夜av视频| 亚洲图色成人| av网站在线播放免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色一级大片看看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧美色中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产精品999| 精品免费久久久久久久清纯 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 色94色欧美一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av中文av极速乱| 蜜桃国产av成人99| 桃花免费在线播放| 考比视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 51午夜福利影视在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产 一区精品| 老熟女久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲久久久国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 色94色欧美一区二区| 不卡av一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 另类精品久久| av片东京热男人的天堂| avwww免费| 国产一区二区 视频在线| 伦理电影大哥的女人| 超碰成人久久| av在线观看视频网站免费| 18禁观看日本| 精品久久蜜臀av无| 国产毛片在线视频| 91精品国产国语对白视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 九色亚洲精品在线播放| 最黄视频免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91aial.com中文字幕在线观看| av线在线观看网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久久人妻| 99热网站在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品av麻豆狂野| 天堂中文最新版在线下载| 韩国av在线不卡| 一区二区av电影网| 精品人妻在线不人妻| 免费观看性生交大片5| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩精品网址| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久影院123| 亚洲av电影在线进入| 国产 精品1| 最黄视频免费看| 欧美在线黄色| 免费观看性生交大片5| 黄频高清免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av男天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产欧美网| 永久免费av网站大全| 亚洲精品国产区一区二| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲久久久国产精品| 91精品国产国语对白视频| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩欧美精品免费久久| 国产av精品麻豆| 99九九在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 丰满少妇做爰视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av在线观看视频网站免费| 国产精品一二三区在线看| 日本午夜av视频| 黄色 视频免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av线在线观看网站| a 毛片基地| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品国产三级专区第一集| 婷婷成人精品国产| 少妇人妻 视频| av线在线观看网站| 国产精品人妻久久久影院| 欧美黑人精品巨大| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品少妇内射三级| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产黄频视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 涩涩av久久男人的天堂| av网站在线播放免费| 国产午夜精品一二区理论片| 综合色丁香网| 亚洲中文av在线| 精品国产国语对白av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丝袜美足系列| 叶爱在线成人免费视频播放| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 国产有黄有色有爽视频| 在线 av 中文字幕| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 国产乱来视频区| 成人黄色视频免费在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线观看免费午夜福利视频| 高清在线视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 国产在线一区二区三区精| 最新在线观看一区二区三区 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本91视频免费播放| 久久久久视频综合| 久久狼人影院| 男女国产视频网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 多毛熟女@视频| 久久av网站| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品久久久久久| 亚洲综合精品二区| 天天操日日干夜夜撸| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99国产精品免费福利视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区在线观看国产| 男女床上黄色一级片免费看| 久久 成人 亚洲| 免费高清在线观看日韩| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产片特级美女逼逼视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级黄片播放器| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 |