• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療輸尿管支架管置入術(shù)后下尿路癥狀的療效分析

    2016-03-06 07:03:28高渝胡海洋秦國東
    海南醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:索利坦索羅辛尿路

    高渝,胡海洋,秦國東

    (重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科,重慶 402360)

    索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療輸尿管支架管置入術(shù)后下尿路癥狀的療效分析

    高渝,胡海洋,秦國東

    (重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科,重慶 402360)

    目的 探討索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療輸尿管支架管置入術(shù)后下尿路癥狀的療效。方法選擇2014年9月至2015年8月在我院泌尿外科住院治療的單側(cè)輸尿管鏡檢查或單側(cè)輸尿管鏡取石術(shù)后患者148例進行為期4周的治療、隨訪。按照簡單隨機抽樣的方法分為A、B、C三組,A組(n=49):坦索羅辛膠囊0.2 mg,口服,每天晚上1次;B組(n=49):索利那新片5 mg,口服,每天1次;C組(n=50):坦索羅辛緩釋膠囊(0.2 mg口服,每天晚上1次)+索利那新片(0.5 mg,口服,每天1次)??偗煶叹鶠?周。所有患者在術(shù)后第2天及拔管當(dāng)日分別完成國際前列腺癥狀評分(IPSS)、生活質(zhì)量評估(Qol)和可視化疼痛評分(VAS)。結(jié)果三組患者治療期間均無嚴(yán)重不良反應(yīng),均順利參與研究并配合隨訪。C組經(jīng)索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療4周后IPSS總評分[(7.07±3.21)分]、IPSS刺激性癥狀評分[(3.75±2.69)分]、Qol評分[(1.48±1.32)分]均有顯著的下降,與A組[(12.33±4.63)分、(7.22±3.78)分、(3.12±1.86)分]或B組[(10.95±5.13)分、(5.75±4.32)分、(2.94±1.77)分]比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。C組術(shù)后4周與其術(shù)后第2天[(11.55±4.12)分、(7.42±3.56)分、(2.38±1.49)分]比較,IPSS總評分、IPSS刺激癥狀評分、Qol評分差異也具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而C組的IPSS梗阻癥狀評分(3.98±2.21)分及VAS評分(2.12±1.45)分與A組[(4.56±3.14)分、(2.60±1.96)分]或B組[(5.07±3.10)分、(2.78±1.81)分]差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組與B組比較,各項評分差異均無統(tǒng)計學(xué)(P>0.05)。結(jié)論索利那新聯(lián)合坦索羅辛可有效改善輸尿管支架管下尿路癥狀,優(yōu)于單獨服用坦索羅辛或索利那新,極大地提高了患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。

    索利那新;坦索羅辛;輸尿管支架管;下尿路癥狀;療效

    輸尿管支架管又稱雙-J管,是目前泌尿外科中最常用的內(nèi)引流導(dǎo)管,具有內(nèi)引流及預(yù)防輸尿管狹窄的作用,因此輸尿管支架管成為泌尿外科必不可少的重要工具。雖然目前輸尿管支架管的制作材料不斷優(yōu)化更新,但留置輸尿管支架管仍存在較多并發(fā)癥,最常見的是下尿路癥狀(Lower urinary tract symptoms, LUTS)、腰痛、血尿、感染等,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[1]。其中影響患者生活質(zhì)量最嚴(yán)重的是下尿路癥狀,如尿頻、尿急、尿不盡,排尿困難等。大量研究表明[2-3],應(yīng)用α-受體阻滯劑或M受體阻滯劑均可緩解輸尿管支架置入后下尿路癥狀,但兩者作用機制并不相同。國內(nèi)外對其聯(lián)合用藥的研究報道較少,因此本研究擬通過聯(lián)合M3受體阻滯劑(索利那新)與高選擇α-1受體阻滯劑(坦索羅辛)應(yīng)用于置入輸尿管支架管后的患者,分析評估聯(lián)合兩種藥物對治療輸尿管支架置入術(shù)后下尿路癥狀的療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年9月至2015年8月在我院泌尿外科住院治療的148例患者為研究對象,其中男性88例,女性60例。選擇標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~50歲;(2)行單側(cè)輸尿管鏡檢查或行單側(cè)輸尿管鏡取石術(shù);(3)既往未留置過輸尿管支架管;(4)出院前行KUB檢查,確認(rèn)雙J管位置正常;(5)一般情況良好,沒有合并其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如高血壓、糖尿病、冠心病、COPD等)。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前患者自身存在下尿路癥狀(IPSS>8),有慢性前列腺炎,前列腺增生、前列腺癌病史,既往對α-受體阻滯劑及M受體阻滯劑過敏,或治療過程中發(fā)生嚴(yán)重的藥物副反應(yīng)。所有患者出院前均給予健康教育:囑患者留置雙J管期間應(yīng)注意休息,避免劇烈運動,多飲水,忌食辛辣食物。所使用的輸尿管支架管均為北京萊凱公司制造,型號均為F5。

    1.2 分組與治療 148例患者按照簡單隨機抽樣的方法分為A、B、C三組,A組(n=49):術(shù)后第2天開始給予坦索羅新緩釋膠囊(安斯泰來制藥中國有限公司)0.2 mg,口服,每天晚上1次;B組(n=49):術(shù)后第2天開始給予索利那新片(安斯泰來制藥中國有限公司) 0.5 mg,口服,每天1次。C組(n=50):術(shù)后第2天開始同時給予坦索羅新緩釋膠囊0.2 mg及索利那新0.5 mg,口服,1次/d。三組患者年齡、手術(shù)種類、性別等因素差異無統(tǒng)計學(xué)意義。所有患者均于術(shù)后4周返院拔管。

    1.3 觀察指標(biāo) 所有患者在術(shù)后第2天和術(shù)后4周返院拔管當(dāng)日完成國際前列腺癥狀評分(International Prostate Symptom Score,IPSS)[4]、生活質(zhì)量評估(Quality of Life,QOL)[4]和可視化疼痛評分(VisualAnalogue Scale,VAS)[5],其中IPSS評分包括IPSS總評分、IPSS刺激癥狀評分、IPSS梗阻癥狀評分。

    1.4 安全性評估 觀察患者服藥后的不良反應(yīng),包括頭昏、口干、視物模糊、便秘等,若在治療期間患者出現(xiàn)不能忍受的不良反應(yīng),立即退出本研究。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料組間兩兩比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組患者的IPSS評分比較 術(shù)后第2天三組患者的各項評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。從三組間單因素方差分析可知,不同的藥物對患者術(shù)后4周的IPSS總評分和IPSS刺激癥狀評分影響差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后4周C組患者IPSS總評分、IPSS刺激癥狀評分與A組和B組比較均顯著下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而IPSS梗阻癥狀評分與其他兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。C組患者術(shù)后4周的IPSS總評分、IPSS刺激癥狀評分與術(shù)后第2天比較也明顯下降,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。B組與C組比較各項評分對比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組患者的IPSS評分比較(±s,分)

    表1 三組患者的IPSS評分比較(±s,分)

    注:C組與A組、B組比較,aP<0.05;術(shù)后4周與術(shù)后2 d比較,bP<0.05。

    組別 例數(shù)A組B組C組F值P值49 49 50 IPSS總評分 IPSS刺激癥狀評分 IPSS梗阻癥狀評分術(shù)后第2天12.21±4.71 11.08±4.77 11.55±4.12 2.89 0.06術(shù)后4周12.33±4.63 10.95±5.13 7.07±3.21ab22.13<0.05術(shù)后第2天6.94±3.73 7.04±3.88 7.42±3.56 1.41 0.25術(shù)后4周7.22±3.78 5.75±4.32 3.75±2.69ab12.77<0.05術(shù)后第2天4.76±3.03 5.06±2.67 4.08±2.62 2.61 0.08術(shù)后4周4.56±3.14 5.07±3.10 3.98±2.21 2.75 0.07

    2.2 三組患者的Qol評分及VAS評分比較 術(shù)后第2天三組患者的Qol評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。從三組間單因素方差分析可知,不同的藥物對患者術(shù)后4周的Qol評分影響差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后4周C組患者Qol評分與A組、B組比較均明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與其自身術(shù)后第2天的Qol評分比較差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而三組患者間的VAS評分在無論是在術(shù)后第2天還是術(shù)后4周比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后4周與術(shù)后第2天比較差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 安全性評估 研究過程中均沒有因為嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)而終止治療的患者。A組發(fā)生口干者1例,B組發(fā)生頭昏者1例,便秘者1例,C組發(fā)生視物模糊者1例,均未做特殊處理。

    表2 三組患者的Qol評分及VAS評分比較(±s,分)

    表2 三組患者的Qol評分及VAS評分比較(±s,分)

    注:C組與A組、B組比較,aP<0.05;術(shù)后4周與術(shù)后2 d比較,bP<0.05。

    組別 例數(shù)A組B組C組F值P值49 49 50 Qol評分 VAS評分術(shù)后第2天2.42±1.66 2.49±1.58 2.38±1.49 0.82 0.44術(shù)后4周3.12±1.86 2.94±1.77 1.48±1.32ab16.21 P<0.05術(shù)后第2天2.65±1.72 2.67±1.69 2.45±1.45 1.10 0.33術(shù)后4周2.60±1.96 2.78±1.81 2.12±1.45 2.66 0.07

    3 討論

    輸尿管支架管(雙-J管),是目前泌尿外科領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的內(nèi)引流導(dǎo)管,其主要作用為內(nèi)引流及預(yù)防輸尿管再狹窄,同時還能減少術(shù)后感染和漏尿的發(fā)生概率[6],因此涉及到上尿路梗阻的疾病絕大多數(shù)需要使用到輸尿管支架管。雖然隨著泌尿外科的發(fā)展,輸尿管支架管的應(yīng)用范圍不斷擴大,其制作材料也不斷優(yōu)化更新,但輸尿管支架管作為一種異物,留置在體內(nèi)仍會引起較多的并發(fā)癥,如下尿路癥狀、腰痛、血尿、感染等,其中最常見的是下尿路癥狀(尿頻、尿急、尿不盡、排尿困難等)。就其發(fā)生機制而言,目前有觀點認(rèn)為,主要是由于輸尿管支架管長度過長,或放置位置不當(dāng),其末端下移刺激膀胱三角區(qū)或后尿道,使其敏感性增高,并誘發(fā)M受體介導(dǎo)的膀胱逼尿肌的不自主收縮,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)膀胱過度活動(Overactive bladder,OAB)的癥狀[7-8]。

    本研究中,對于癥狀的評分采用了國際通用的IPSS評分、生活質(zhì)量QOL評分,因為IPSS評分和QOL評分具有統(tǒng)一性和穩(wěn)定性的優(yōu)點,有利于增加評判的準(zhǔn)確性。因部分患者在留置雙J管后會出現(xiàn)疼痛癥狀[9],我們引入了國際上認(rèn)可的VAS評分,VAS評分是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛、可靠的疼痛評分方法。

    索利那新是新一代高選擇性M3受體阻滯劑,其療效優(yōu)于一般的非選擇性抗膽堿能藥物。相關(guān)報道指出,與傳統(tǒng)的M受體拮抗劑相比,索利那新具有更高的M受體選擇性,能夠更有效的減少患者尿頻、尿急及夜尿次數(shù),且不良反應(yīng)相對較少[10],較多用于膀胱過度活動癥,但目前用于治療輸尿管支架管術(shù)后并發(fā)癥的報道極少。此外,大量研究表明[11-12],應(yīng)用α-受體阻滯劑也能改善輸尿管支架管置入后下尿路癥狀,其機制主要是因為α-受體阻滯劑阻滯了三角區(qū),膀胱頸及后尿道的α-受體,使輸尿管支架管引起的下尿路癥狀得以緩解。坦索羅辛是高選擇性α-1受體阻滯劑,比傳統(tǒng)的α-受體阻滯劑具有更好的選擇性。國外已有報道,坦索羅辛能夠有效抑制雙J管置入后發(fā)生的下尿路癥狀[13]。

    本研究結(jié)果顯示,口服坦索羅辛聯(lián)合索利那新組患者與術(shù)后給予單獨服用坦索羅辛或索利那新組患者相比,其IPSS總評分、IPSS刺激性癥狀評分、Qol評分均有顯著的下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。提示具有對膀胱的高選擇性的索利那新(M3受體拮抗劑)以及坦索羅新(α-1受體阻滯劑),通過兩種不同機制的同時作用,能有效改善膀胱感覺功能,抑制逼尿肌不穩(wěn)定收縮,松弛膀胱頸部平滑肌,從而進一步改善輸尿管支架管引發(fā)的下尿路癥狀。本研究結(jié)果也顯示,聯(lián)合用藥組IPSS梗阻癥狀評分及VAS評分與單純口服坦索羅辛或索利那新組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與留置雙J管引起的排尿梗阻癥狀及相關(guān)性疼痛相對較輕有關(guān)。

    綜上所述,在體內(nèi)置入輸尿管支架管后,同時口服坦索羅辛和索利那新,在預(yù)防和治療留置輸尿管支架管引發(fā)的下尿路癥狀療效顯著,而對于留置輸尿管支架管引發(fā)的排尿困難及相關(guān)性疼痛方面療效不明顯,但目前仍需大量樣本的臨床研究,進一步評價其副作用及安全性,以及評價其對留置輸尿管支架管的其他相關(guān)癥狀的療效。

    [1]趙勇,唐華.輸尿管支架管相關(guān)癥狀的防治[J].中華臨床醫(yī)師雜志, 2012,6(10):151-153.

    [2]咼林杰,李成龍,汪濤,等.琥珀酸索利那新片治療和預(yù)防雙J管患者下尿路癥狀[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版),2013,10(21):12-13.

    [3]徐遵禮,張前興,朱建平,等.鹽酸坦索羅辛預(yù)防上尿路手術(shù)后雙J管綜合征效果觀察[J].人民軍醫(yī),2014,57(10):1061-61.

    [4]Johnson TV,Abbasi A,Ehrlich SS,et al.IPSS quality of life question:A possible indicator of depression among patients with lower urinary tract symptoms[J].Can J Urol,2012,19(1):6100-6104.

    [5]Kuehhas FE,Miernik A,Sharma V,et al.A prospective evaluation of pain associated with stone passage,stents,and stent removal using a VisualAnalog Scale[J].Urology,2013,82(3):521-525.

    [6]Julia F,Yige B,John GC,et a1.The use of internal stents in chronic ureteral obstruction[J].The Journal of Urology,2015,193(5): 1092-1100.

    [7]吳燁.輸尿管支架管留置后的并發(fā)癥原因分析及處理[J].中國藥物經(jīng)濟學(xué),2012,(3):45-46.

    [8]Youness A,Abdelhak K,Mohammed JF,et al.Risk factor analysis and management of ureteral double-J stent complications[J].Reviews in Urology,2010,12(2-3):e147-e151.

    [9] Lange D,Chew BH.Updateon uretera lstent technology[J].Ther Adv Urol,2009,1(3):143-148.

    [10]胡堯,張先覺,李又空,等.索利那新加坦索羅辛治療留置雙“J”管后相關(guān)并發(fā)癥的療效分析[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版),2013,10 (12):32-34.

    [11]Gholamreza M,Maryam S,Sara G,et al.Effect of Terazosin on lower urinary tract symptoms and pain due to double-J stent a double-blind placebo-controlled randomized clinical trial[J].Urol Int. 2011,87:19-22.

    [12]Yakoubi R,Lemdani M,Monga M,et al.Is there a role for α-blockers in ureteral stent related symptoms?A systematic review and meta-analysis[J].J Urol,2011,186(3):928-934.

    [13]Wojick KB,Berent AC,Weisse CW,et a1.The beneficial effect of alpha-blockers for ureteral stent-related discomfort:systematic review and network meta-analysis for alfuzosin versus tamsulosin versus placebo[J].BMC Urol,2015,46(2):345-349.

    Curative effect of Solifenacin combinied with Tamsulosin in the treatment of lower urinary tract symptoms after imbedding ureteral stent.

    GAO Yu,HU Hai-yang,QIN Guo-dong.Department of Urinary Surgery,the People's Hospital of Dazu District of Chongqing,Chongqing 402360,CHINA

    ObjectiveTo discuss the curative effect of Solifenacin combined with Tamsulosin for treating lower urinary tract symptoms after imbedding ureteral stent.MethodsA total of 148 patients in the Department of Urinary Surgery in our hospital from Sep.2014 to Aug.2015 treated with unilateral ureteroscopy or unilateral ureteroscopic lithotripsy were enrolled in the study,which were treated and followed up for 4 weeks.The patients were divided into three groups:group A(n=49,0.2 mg Tamsulosin Hydrochloride Capsules,take orally,1 time/night),group B(n=49,5 mg Solifenacin Succinate Tablets,take orally,once a day),group C(n=50,0.2 mg Tamsulosin Hydrochloride Capsules,take orally,1 time/night+0.5 mg Solifenacin Succinate Tablets,take orally,once a day).The course of treatment was 4 weeks after operation.International Prostate Symptom Score(IPSS)and Quality of Life(Qol)and Visual Analogue Scale(VAS) were evaluated two days after operation and at extubation.ResultsPatients in the three groups showed no severe adverse reactions during the follow-up.Four weeks after treatment,the IPSS total symptom score[(7.07±3.21)],IPSS stimulation symptom score[(3.75±2.69)],and Qol[(1.48±1.32)]in group C were significantly lower than those in group A [(12.33±4.63),(7.22±3.78),(3.12±1.86)]and group B[(10.95±5.13),(5.75±4.32),(2.94±1.77)],P<0.05.IPSS total symptom score,IPSS stimulation symptom scores,Qol score in group C also showed statistically significant difference between 2 days after operation[(11.55±4.12),(7.42±3.56),(2.38±1.49)]and 4 weeks after operation(P<0.05).IPSS obstruction symptom score and VAS score in group C[(3.98±2.21),(2.12±1.45)]showed no statistically significant difference with those in group A[(4.56±3.14),(2.60±1.96)]or group B[(5.07±3.10),(2.78±1.81)],P>0.05.All the indexes showed no statistically significant difference between group A and group B.ConclusionSolifenacin combined with Tamsulosin can improve lower urinary tract symptoms of urethral stent and greatly improve patients′quality of life, which is superior to Tamsulosin Hydrochloride Capsules or Solifenacin Succinate Tablets singly and is deserved to be applied clinically.

    Solifenacin;Tamsulosin;Ureteral stent;Lower urinary tract symptoms;Effect

    R699

    A

    1003—6350(2016)05—0725—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.05.013

    2015-09-25)

    重慶市大足區(qū)科技計劃項目(編號:DZKJ,2014ACC1022)

    胡海洋。E-mail:husea800@163.com

    猜你喜歡
    索利坦索羅辛尿路
    坦索羅辛治療前列腺肥大的療效及安全性研究進展
    鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的酒精突釋研究
    不同劑量索利那新分別聯(lián)合醒脾養(yǎng)兒顆粒治療小兒原發(fā)性夜間遺尿癥
    要想不被“尿路”困擾 就要把它扼殺在搖籃里
    感懷
    坦索羅辛治療前列腺增生的效果和安全性分析
    琥珀酸索利那新口腔崩解片的制備及質(zhì)量研究
    福格斯的海上歷險
    清熱化瘀排石湯治療尿路結(jié)石32例
    坦索羅辛聯(lián)合黃體酮治療中老年男性輸尿管下段結(jié)石的臨床療效分析
    99久久精品热视频| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲91精品色在线| 99热国产这里只有精品6| 少妇人妻久久综合中文| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品三级大全| 9色porny在线观看| 午夜91福利影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 丝袜脚勾引网站| 在线观看www视频免费| 中文字幕制服av| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 日韩电影二区| 国产av一区二区精品久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 色94色欧美一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 99热6这里只有精品| 精品久久久精品久久久| 精品少妇内射三级| 日韩免费高清中文字幕av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 两个人免费观看高清视频 | 久久ye,这里只有精品| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人人妻人人看人人澡| a级毛片在线看网站| 午夜久久久在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩av免费高清视频| 亚洲av免费高清在线观看| 99热这里只有是精品50| 日韩一本色道免费dvd| 一级a做视频免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲不卡免费看| 色5月婷婷丁香| 全区人妻精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久精品夜色国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 2022亚洲国产成人精品| 亚州av有码| 天美传媒精品一区二区| 国产片特级美女逼逼视频| 久久人人爽人人片av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 秋霞伦理黄片| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久国产乱子免费精品| 少妇的逼好多水| 亚洲成人手机| 亚洲成人一二三区av| 91成人精品电影| 国产精品人妻久久久久久| 日韩成人伦理影院| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄片无遮挡物在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 日韩三级伦理在线观看| 女人精品久久久久毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| videossex国产| 一级毛片我不卡| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 老熟女久久久| 亚洲国产精品一区三区| av国产精品久久久久影院| av卡一久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 99久久精品热视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色哟哟·www| 在线观看免费高清a一片| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色视频www国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 大香蕉97超碰在线| 婷婷色综合www| 中文字幕制服av| 青春草视频在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产黄频视频在线观看| av免费在线看不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品国产国语对白av| a级毛色黄片| 成人综合一区亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 97在线视频观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 熟女av电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本色播在线视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 成人黄色视频免费在线看| 桃花免费在线播放| 久久6这里有精品| 三级国产精品片| 国产深夜福利视频在线观看| 免费看光身美女| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 成年女人在线观看亚洲视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机影院成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色一级大片看看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲综合色惰| 免费观看无遮挡的男女| 香蕉精品网在线| 亚洲无线观看免费| 伊人亚洲综合成人网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 日本色播在线视频| a 毛片基地| 内射极品少妇av片p| 精品一区二区免费观看| 国产 精品1| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲91精品色在线| 青春草国产在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久精品精品| 丝袜喷水一区| 永久网站在线| 七月丁香在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲经典国产精华液单| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 丁香六月天网| 亚洲熟女精品中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av不卡在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久影院123| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 波野结衣二区三区在线| 9色porny在线观看| 91成人精品电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品少妇内射三级| 人妻一区二区av| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻系列 视频| 色94色欧美一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩一本色道免费dvd| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻系列 视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲成人一二三区av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美性感艳星| 日本黄色片子视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本黄大片高清| 亚洲av.av天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av线在线观看网站| h日本视频在线播放| 国产 一区精品| 9色porny在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 日本色播在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美成人精品一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av中文av极速乱| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 不卡视频在线观看欧美| 欧美精品国产亚洲| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本与韩国留学比较| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产精品999| 五月玫瑰六月丁香| 又爽又黄a免费视频| 久久99精品国语久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产高清不卡午夜福利| 久久6这里有精品| 赤兔流量卡办理| 日日撸夜夜添| 自线自在国产av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费观看的影片在线观看| 国产在线视频一区二区| 18禁在线播放成人免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 日本91视频免费播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩亚洲欧美综合| 在线天堂最新版资源| 久久青草综合色| av视频免费观看在线观看| 成人国产av品久久久| 精品久久久噜噜| 99热国产这里只有精品6| 99热全是精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区在线观看日韩| 免费看av在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲经典国产精华液单| 国产综合精华液| 亚洲丝袜综合中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线观看视频网站免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲中文av在线| 久久影院123| 成年女人在线观看亚洲视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在现免费观看毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 天堂8中文在线网| 两个人免费观看高清视频 | av专区在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 免费观看性生交大片5| 香蕉精品网在线| 黄色日韩在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 精品少妇久久久久久888优播| 99热这里只有精品一区| 国产av精品麻豆| 午夜久久久在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天美传媒精品一区二区| 十八禁高潮呻吟视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品女同一区二区软件| 丝袜在线中文字幕| 插逼视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 高清毛片免费看| 在线观看av片永久免费下载| 日日爽夜夜爽网站| 伊人久久国产一区二区| 国产永久视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 丝袜喷水一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产爽快片一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品午夜福利在线看| 久久精品夜色国产| 国产精品国产av在线观看| 最黄视频免费看| 久久 成人 亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产色爽女视频免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av视频免费观看在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 成年人午夜在线观看视频| 免费看光身美女| xxx大片免费视频| 丝袜在线中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产极品天堂在线| 午夜福利视频精品| 99久久精品一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产一级毛片在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 妹子高潮喷水视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻系列 视频| 最新的欧美精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 天天操日日干夜夜撸| 久久国内精品自在自线图片| 全区人妻精品视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大话2 男鬼变身卡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品第二区| freevideosex欧美| 久久精品久久久久久久性| 中文欧美无线码| 成人二区视频| 视频区图区小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人澡人人看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲国产av新网站| 久久久a久久爽久久v久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品亚洲成国产av| 亚洲自偷自拍三级| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人澡人人妻人| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产黄片美女视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品456在线播放app| 看非洲黑人一级黄片| 国产深夜福利视频在线观看| 亚州av有码| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区在线观看国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 两个人的视频大全免费| 99热6这里只有精品| 国产精品成人在线| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品免费免费高清| 丰满乱子伦码专区| 伦精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 五月开心婷婷网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本黄大片高清| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人妻人人澡人人爽人人| 天天操日日干夜夜撸| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品成人在线| 老熟女久久久| 欧美精品国产亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久6这里有精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 插阴视频在线观看视频| 国产永久视频网站| 免费看日本二区| 亚洲美女视频黄频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产熟女欧美一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久久成人| 嫩草影院入口| 男女免费视频国产| 三级国产精品片| 亚洲天堂av无毛| 国产乱人偷精品视频| 国产男人的电影天堂91| 一级毛片aaaaaa免费看小| av天堂久久9| 精品一区在线观看国产| 又爽又黄a免费视频| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品久久久久久久性| 两个人的视频大全免费| 性色avwww在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av成人精品一区久久| 99热网站在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲天堂av无毛| 国产69精品久久久久777片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久精品94久久精品| 日本91视频免费播放| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛色黄片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 99久久综合免费| 伦理电影大哥的女人| 日本av手机在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 夫妻午夜视频| 国产淫语在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av黄色大香蕉| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产一级毛片在线| 日本av免费视频播放| 韩国高清视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女内射精品一级片tv| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲av不卡在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇的逼水好多| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久久久久久电影| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| av卡一久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品国产av在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产男人的电影天堂91| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲图色成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 伦理电影大哥的女人| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品,欧美精品| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91成人精品电影| av天堂久久9| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线免费观看不下载黄p国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| av专区在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 永久免费av网站大全| 香蕉精品网在线| 777米奇影视久久| 亚洲在久久综合| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久国产乱子免费精品| 精品一区二区三卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久久久久久久av| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 两个人免费观看高清视频 | 22中文网久久字幕| 中文字幕制服av| 色哟哟·www| 色94色欧美一区二区| 少妇 在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品亚洲成国产av| 午夜免费鲁丝| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品三级大全| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99久久精品一区二区三区| 嫩草影院入口| av在线观看视频网站免费| 一个人免费看片子| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女大奶头黄色视频| av线在线观看网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产91av在线免费观看| 日韩强制内射视频| 免费观看av网站的网址| 18禁动态无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看www视频免费| 大码成人一级视频| 女性生殖器流出的白浆| 高清欧美精品videossex| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 99热这里只有是精品50| av免费在线看不卡| 亚洲三级黄色毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国精品久久久久久国模美| 黄色日韩在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av视频免费观看在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 一本久久精品| 成人毛片60女人毛片免费| 免费在线观看成人毛片| 日本色播在线视频| 又爽又黄a免费视频| 日韩av免费高清视频| 午夜福利,免费看| 精品少妇内射三级| 我的老师免费观看完整版| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产自在天天线| 日本91视频免费播放| 男女国产视频网站| 国产欧美亚洲国产| 99久久精品国产国产毛片| 日日啪夜夜撸| 亚洲不卡免费看|