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    對仔豬腹瀉防控幾點想法

    2016-02-23 12:44:48朱子健閆麗輝王靜朱慶虎
    畜牧獸醫(yī)科技信息 2016年4期
    關鍵詞:毒株病原傳染性

    朱子健,閆麗輝,王靜,朱慶虎

    (1.中國農(nóng)業(yè)大學生物技術學院生物142,北京 100193;2.哈爾濱維科生物技術開發(fā)公司,哈爾濱 150069)

    對仔豬腹瀉防控幾點想法

    朱子健1,閆麗輝2,王靜2,朱慶虎2

    (1.中國農(nóng)業(yè)大學生物技術學院生物142,北京 100193;2.哈爾濱維科生物技術開發(fā)公司,哈爾濱 150069)

    近年來,許多豬場不斷出現(xiàn)以仔豬腹瀉為主要臨床表現(xiàn)的疫病,造成大量仔豬死亡,常規(guī)的預防控制措施效果不明顯,給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。成年豬呈現(xiàn)一過性腹瀉,癥狀輕微。仔豬群表現(xiàn)為嚴重腹瀉,且發(fā)病急,一旦出現(xiàn)病例可迅速蔓延開來。且不同發(fā)病豬場綜合防控手段也不盡相同,究其原因,說法不一。筆者通過查閱資料及對部分案例分析認為,對仔豬腹瀉防控應從多方面入手考慮,并積極采取綜合的防控手段來預防和控制。

    1 明確發(fā)病原因

    我們見到的仔豬腹瀉只是一種臨床表現(xiàn),其發(fā)病原因眾多,因此一旦出現(xiàn)疫情不要盲目采取措施,必須明確發(fā)病原因。腹瀉的發(fā)病因素主要有傳染性因素和非傳染性因素。

    非傳染性因素包括飼養(yǎng)管理水平,如圈舍環(huán)境不良,缺少必要的保溫措施,圈舍、飼具、產(chǎn)床等消毒不徹底等等;剛斷奶仔豬過度采食或者過度限飼,使仔豬對攝取的飼料難以完全消化吸收引起胃腸機能紊亂,形成饑餓性或過食性腹瀉;不斷提前的仔豬早期斷奶,仔豬消化系統(tǒng)發(fā)育不成熟,小腸黏膜抵抗能力弱,易引起仔豬過敏性腹瀉;仔豬缺乏維生素、礦物質(zhì)或其他必需的營養(yǎng)物質(zhì)導致抵抗力降低而出現(xiàn)腹瀉;母子分離造成的心理應激、圈舍溫濕度造成的環(huán)境應激、仔豬混群應激、霉變飼料等也往往造成仔豬腹瀉;另外,以球蟲、蛔蟲等寄生蟲性腹瀉也是不容忽視的腹瀉因素。但這些非傳染性因素引起的腹瀉通過對疫情的全面理解,往往不難發(fā)現(xiàn),通過加強管理和采取相應手段能及時控制疫情,不會造成大面積的蔓延。

    傳染性因素主要包括病毒和細菌2大類致病因素,其中病毒主要有豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、豬流行性腹瀉病毒(PEDV)和輪狀病毒(PoRV),它們均能感染各種年齡的豬,有明顯的季節(jié)性,多發(fā)于冬春寒冷季節(jié),且引起的腹瀉癥狀極其相似,很難區(qū)分。不同的學者對不同地區(qū)臨床樣品進行檢測,TGEV、PEDV和PoRV陽性率有較大差異,但綜合評判還是以PEDV為主,且兩種或三種的混合感染普遍存在,為疫病控制造成很大困難。據(jù)哈爾濱獸醫(yī)研究所馮力研究員介紹,對2011~2013年間送檢病料檢出病原統(tǒng)計,TGEV陽性率33.82%~51.79%,PEDV陽性率71.43%~83.47%,PoRV陽性率14.05%~25.00%。其它病毒,如豬圓環(huán)病毒、偽狂犬病病毒、豬瘟病毒以及可能作為伴隨病毒出現(xiàn)的博卡病毒(PBov)、杯狀病毒(PECV)和Kobu病毒等,也有造成仔豬腹瀉病的報道。這些病毒在腹瀉中扮演的角色有待進一步研究和明確,但Kobu病毒和PEV-9病毒等新病毒也是不容忽視的因素,也有試驗證實可以復制出腹瀉病例。馮力研究員在檢測腹瀉病原時也檢測到Kobu病毒陽性率25.00%,PEV-9病毒陽性率33.88%。細菌性腹瀉主要是仔豬由大腸桿菌引起的仔豬黃痢(早發(fā)性大腸桿菌?。琢。ㄟt發(fā)性大腸桿菌?。?、增生性回腸炎、豬痢疾以及沙門氏菌、魏氏梭菌感染引起的仔豬腹瀉。對于傳染性因素引起的仔豬腹瀉就要細致、綜合評判,要通過一定的實驗室檢測數(shù)據(jù)明確病因。所以一旦出現(xiàn)腹瀉疫情,要及時送檢病料確診病原,再采取相應措施進行防控。

    2 正確認識PED變異

    從許多學者對近些年來腹瀉豬場的病原調(diào)查情況來看,TGEV、PEDV和PoRV都能檢測到,但PED呈高發(fā)態(tài)勢,而且造成豬場損失較大。多種研究表明,近年來我國由PEDV引起的仔豬腹瀉,其病原PEDV基因已經(jīng)發(fā)生變異,與經(jīng)典毒株和疫苗株基因結構相比存在差異。劉孝珍等對2011年分離的17份病豬樣品PEDV S1基因進行序列分析比較,發(fā)現(xiàn)17株PEDV分離株與參考毒株S1基因核苷酸同源性為90.54%~99.96%,除點突變外還存在核苷酸的插入和缺失。趙夢姣等對2012年山東德州、泰安等地分離的15株PEDV M基因的序列分析發(fā)現(xiàn)與疫苗株CV777核苷酸同源性為97.8%~98.4%,氨基酸同源性為97.4%~99.1%,基因進化樹分析得出所分離毒株均處于同一分支。張志等對河南、遼寧地區(qū)采集的43份病豬樣品M基因進化樹分析發(fā)現(xiàn),所測樣品PEDV均屬于G2.3亞型,而早期或經(jīng)典毒株如CV777屬于G1進化分支。馮力研究員介紹CV777疫苗毒株與CV777-P125、CH/S和CH/FJND-3/2011毒株S基因同源性分別為96.9%、96.3%和94.5%。通過全基因組比對,CH/FJND-3/2011與CH/S株的同源性最高,為97.4%;與疫苗株的同源性為97.2%;與經(jīng)典毒株CV777的同源性為96.9%;與LZC、SM98的同源性最低,為96.7%。從好多學者的研究分析,PEDV基因結構的變化可能導致其抗原性發(fā)生改變,但就目前而言,所有PEDV分離株與經(jīng)典株仍然是一個血清型,雖然有差異但仍存在很高交叉保護。哈爾濱獸醫(yī)研究所通過交叉中和保護試驗證實疫苗株與分離株有較高交叉保護,只要中和抗體價提高2倍以上就能完全中和保護,表明現(xiàn)有疫苗通過合理免疫對流行株能提供良好保護。

    3 正確對待“返飼”和“自家疫苗”

    “返飼”和“自家疫苗”已成為好多豬場控制腹瀉的一種手段,在短期內(nèi)對疫情控制起到很明顯效果,但我們應清醒的認識到返飼和自家疫苗存在諸多弊端。對于腹瀉從病原檢測結果看,腹瀉疫情呈現(xiàn)以腸道病毒感染為主,多病原混感的現(xiàn)象,導致疫情綿延不斷。采用過“返飼”豬場,檢測發(fā)現(xiàn)豬的腸系膜淋巴結和脾臟中圓環(huán)病毒2型、偽狂犬病病毒等病原陽性率顯著升高。也有學者發(fā)現(xiàn)部分發(fā)生嚴重腹瀉的豬場,哺乳仔豬20日齡后豬瘟疫情發(fā)病率顯著增加,并且疫情一直持續(xù)到保育階段,呈現(xiàn)典型豬瘟癥狀。針對這樣的腹瀉疫情,雖然腹瀉控制住了,但往往造成其它疫病的發(fā)生,應引起高度重視。另外,種豬群帶毒、排毒將導致新生仔豬帶毒現(xiàn)象嚴重,仔豬免疫抑制嚴重又增加腹瀉疫情的防控難度,所以加強對這些病毒的防控意義重大。由于返飼,大量強毒在豬群中循環(huán),豬群污染嚴重,康復豬群仍繼續(xù)向環(huán)境排毒,一旦有易感豬與之接觸,將會被感染,成為爆發(fā)腹瀉的源頭。自家疫苗不是一個簡單事情,涉及病料的采集、制作、檢驗等過程,若操作不當,也起不到疫苗的良好保護作用。比如,自家疫苗制作需集中采集病料,不同病程的病料病毒含量差異很大,無法保證足夠的抗原量;由于技術原因病毒滅活不徹底、缺少優(yōu)良的免疫佐劑或制備過程中抗原損失過多,也不能起到良好的保護作用;缺少必要的疫苗效力檢驗,疫苗質(zhì)量無法保障等。同時即使相鄰近的豬場其發(fā)病也可能存在的病原不同,同一豬場不同時期的兩次發(fā)病其病原也可能不同,這些情況我們必須明確。因此,在有正規(guī)疫苗的情況下,自家疫苗也不建議作為首選辦法。

    4 正確理解疫苗作用

    疫苗免疫是控制腹瀉的必要手段,是防疫體系中最后一道防線,所以豬場生物安全措施將是豬場防治腹瀉病之關鍵。只有做好方面的生物安全措施,并結合綜合防控技術才能有效控制好腹瀉問題。

    目前我國針對病毒性腹瀉的正式上市產(chǎn)品有豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉和豬輪狀病毒(G5型)三聯(lián)活疫苗和豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗二種,三聯(lián)活疫苗也是唯一的一個預防輪狀病毒的疫苗,且涵蓋了當前腹瀉主要病毒性病原,能夠做到同時預防三種病毒性腹瀉疾病的發(fā)生,對控制混合感染具有很強的針對性。但由于病毒性腹瀉病原的特性,只在腸道粘膜上皮細胞增殖,其免疫原性達不到100%保護,實驗室條件下主動免疫總保護率為96.15%,被動免疫總保護率為88.67%。而臨床試驗各豬場反饋效果良好,區(qū)域免疫保護率超過95%,比滅活苗的保護率高出5%~10%。豬場病毒性腹瀉發(fā)病率由原來的8%~12%左右下降到3%~5%以下,為各豬場減少了損失,提高了經(jīng)濟效益。

    無論三聯(lián)活疫苗還是二聯(lián)滅活疫苗免疫后,只能針對疫苗所含病原引起的腹瀉具有良好的保護作用。TGEV、PEDV都是只有一個血清型,但輪狀病毒不同,具有多個血清型,且各血清型間無交叉保護或交叉保護性很差,所以疫苗免疫后除G5型外的其它血清型輪狀病毒感染、大腸桿菌、沙門氏菌等其它腹瀉病原微生物引起腹瀉,均無法提供保護。

    5 切實做好生物安全等綜合防控措施

    5.1 謹慎引種,特別在秋冬春易引發(fā)腹瀉的季節(jié),若引種場短期內(nèi)有過腹瀉疫情,其種豬可能帶毒、排毒成為主要傳染源。必要引種要采取血清學檢驗或隔離檢驗,病原陰性者方可能引進或混群。

    5.2 腹瀉高發(fā)季節(jié),加強對運輸工具和出豬臺的消毒。接觸外來人員和運輸工具的飼養(yǎng)人員要更換工作服、消毒和隔離一天方可進生產(chǎn)區(qū)。

    5.3 要及時清除糞便及污染物,對豬舍地面、用具進行及時清洗消毒,減少糞尿中的含水量,有效防止舍內(nèi)潮濕。特別是發(fā)病期間更要做好消毒、圈舍干燥及空舍一周以上。

    5.4 切實做好病豬隔離和清群。初發(fā)腹瀉豬場往往由育肥豬開始,再逐漸發(fā)展到母豬和仔豬,因此必須及時發(fā)現(xiàn),盡早隔離,加強消毒,切斷傳染源頭。發(fā)病舍做到全進全出,不留隱患。

    5.5 寒冷季節(jié)要加強豬舍保溫工作,確保各畜舍溫度能滿足豬群生長需要,尤其產(chǎn)房和保育對溫度要求更高。另可提高10%飼料配方中的能量水平,或適當增加喂養(yǎng)次數(shù),補充足量的維生素、微量元素、鈣、磷來提高仔豬抗病能力。

    5.6 加強對飼養(yǎng)及豬場工作人員靴、鞋及衣物等進行定期消毒,發(fā)病期間減少人員流動,避免人員和器具的串舍,防止交叉?zhèn)魅净蚵印?/p>

    10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.04.068

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