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    豬藍(lán)眼病的流行、診斷及防控

    2016-02-21 09:35:02蘇宏松鐘桂海楊文祥
    現(xiàn)代畜牧科技 2016年4期
    關(guān)鍵詞:興化市眼病血凝

    蘇宏松,鐘桂海,楊文祥

    (1.江蘇省興化市林湖畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225751;2.江蘇省興化市昌榮畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225734;3.江蘇省興化市畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225700)

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    豬藍(lán)眼病的流行、診斷及防控

    蘇宏松1,鐘桂海2,楊文祥3

    (1.江蘇省興化市林湖畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225751;2.江蘇省興化市昌榮畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225734;3.江蘇省興化市畜牧獸醫(yī)站,江蘇 興化 225700)

    藍(lán)眼病(BED)是由藍(lán)眼病副黏病毒引起豬的一種傳染病,臨床特征表現(xiàn)為仔豬中樞神經(jīng)紊亂、角膜混濁、發(fā)藍(lán)和公、母豬的繁殖障礙。該病主要危害新出生的仔豬和乳豬,對斷奶仔豬、育肥豬和成年豬危害較輕。亞臨床感染豬是藍(lán)眼病的主要傳染源,該病以預(yù)防為主。常用的實驗室檢查方法有包涵體檢查、血凝和血凝抑制試驗、ELISA等?,F(xiàn)從病原特點、流行病學(xué)、病理變化、診斷要點和防控等方面對其進(jìn)行闡述。

    豬;藍(lán)眼??;流行;診斷;防控

    1 病原

    藍(lán)眼病的病原體為副黏病毒科副黏病毒亞科黏病毒屬中的藍(lán)眼病副黏病毒(BEP)。病毒粒子與其他副黏病毒相似,呈多形性,一般近似球形,很少呈絲狀。病毒粒子大小相差懸殊,從135~148nm到257~360nm。

    該病毒對乙醚、氯仿、甲醛、β-丙內(nèi)酯敏感,在常規(guī)濃度下即可使藍(lán)眼病副黏病毒滅活。福爾馬林可消除BEP的復(fù)制特性和血凝特性。

    藍(lán)眼病副黏病毒可在豬腎、豬睪丸、牛甲狀腺、牛胚胎、貓腎、倉鼠等單層細(xì)胞上生長,并產(chǎn)生細(xì)胞病變。細(xì)胞病變開始于接種后24~48h,5~7d充分表現(xiàn)。細(xì)胞病變包括單個細(xì)胞變圓、形成胞質(zhì)小泡和合胞體,細(xì)胞死亡脫落后形成小的蝕斑。

    雞、豚鼠、小鼠、大鼠、倉鼠、兔、馬、豬、鴨、貓、犬和人類的各種血型的紅細(xì)胞,均可用于BEP的血凝試驗。這種血凝在37℃條件下,30~60min可自行脫落。

    2 流行病學(xué)

    亞臨床感染豬是藍(lán)眼病的主要傳染源。病毒似乎是通過鼻鏡與鼻鏡的接觸在感染豬與易感豬之間接觸傳播。還可通過人員、交通工具、飛禽和風(fēng)進(jìn)行傳播。雖然在睪丸、附睪、前列腺和尿道球腺發(fā)現(xiàn)有病毒,但藍(lán)眼病副黏病毒能否通過精液傳播還未確定。

    豬是已知自然感染藍(lán)眼病副黏病毒,惟一具有臨床癥狀的動物??梢栽囼灨腥舅{(lán)眼病副黏病毒的雞、小鼠、大鼠、倉鼠、兔、貓、犬,均不表現(xiàn)臨床癥狀,但兔、貓可以產(chǎn)生抗體。

    豬自然感染產(chǎn)生的抗體可維持終生,然而在易感后代豬和引入易感豬的豬場,該病可以復(fù)發(fā)。間斷有易感后代豬出生的豬場,可周期性地出現(xiàn)病例。

    3 癥狀

    藍(lán)眼病可發(fā)生于商品豬場的任何地方,但首先出現(xiàn)于產(chǎn)仔房,而且豬表現(xiàn)出中樞神經(jīng)癥狀和高死亡率。與此同時,一些斷奶仔豬或育肥豬發(fā)現(xiàn)有角膜混濁。初次發(fā)病一旦好轉(zhuǎn),不會再有新的病例出現(xiàn),除非引入新的易感豬。臨床癥狀取決于豬的年齡和飼養(yǎng)管理水平等因素,各年齡段的豬發(fā)病時臨床癥狀表現(xiàn)都不一樣。

    2~15日齡的豬最易感[1]。有些仔豬常突然虛脫,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,側(cè)臥于地,驟然死亡。但一般情況是先發(fā)熱,被毛粗亂,弓背,然后逐漸出現(xiàn)運動失調(diào)、后肢強(qiáng)直、肌肉痙攣,姿勢異常(如犬坐樣)。有的仔豬在出現(xiàn)癥狀前2天會有厭食現(xiàn)象,但有時病豬可行走但無厭食現(xiàn)象。驅(qū)逐時,一些患豬常表現(xiàn)異常興奮、尖叫,走路搖晃。有些仔豬眼瞼水腫和流淚,眼瞼常被分泌物粘連在一起。約有1%~10%發(fā)病仔豬表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)性角膜混濁。一般僅有角膜混濁,而無其他臨床癥狀的??勺杂?。

    疾病暴發(fā)期間所產(chǎn)仔豬,同一窩內(nèi)有20%~65%的仔豬會受到感染。受到感染的仔豬發(fā)病率為20%~50%,病死率可達(dá)90%[2]。從發(fā)病起直到死亡可一直持續(xù)2~9周。

    30日齡以上的豬感染后,一般表現(xiàn)一過性地厭食、發(fā)熱、打噴嚏。不常見神經(jīng)癥狀,若出現(xiàn)神經(jīng)癥狀則表現(xiàn)精神不振、運動失調(diào),偶見晃頭。30日齡以上的豬感染率僅為1%~4%,且死亡率很低。

    母豬感染該病毒后大多無明顯的癥狀,有的出現(xiàn)繁殖障礙,有的出現(xiàn)死產(chǎn)胎或者是木乃伊胎。母豬繁殖障礙可持續(xù)2~11個月,一般為4個月。疾病暴發(fā)期間,妊娠母豬的返情率增加,產(chǎn)仔率降低,斷奶后至交配的間隔延長。小母豬偶爾也發(fā)生角膜混濁。

    種公豬和其他成年豬一樣,一般不表現(xiàn)臨床癥狀,但有時可見到輕微的厭食和角膜混濁。29%~73%的種公豬表現(xiàn)為暫時性或永久性不育,睪丸和附睪發(fā)生水腫,異常精子增多,精子活力下降。病情嚴(yán)重的種公豬表現(xiàn)性欲缺乏。

    4 病理變化

    4.1剖檢變化

    患豬沒有特征性的變化,一般可見尖葉性肺炎,膀胱積尿;腦充血,腦脊液增多;結(jié)膜炎、角膜炎、不同程度的角膜混濁;公豬可能會有睪丸炎、水腫等癥狀。

    4.2組織病理學(xué)變化

    組織病理學(xué)變化主要集中于腦和脊髓,丘腦、中腦和大腦灰質(zhì)呈非化膿性腦炎變化。只呈散在性神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生,淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞形成血管、神經(jīng)套;神經(jīng)元壞死,神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)包涵體。眼睛的病變主要表現(xiàn)為角膜混濁。公豬睪丸生殖上皮變性等。

    5 診斷

    5.1鑒別診斷

    根據(jù)臨床癥狀,腦炎,角膜混濁,公、母豬繁殖障礙及病理變化一般可作出初步診斷。若作出確切診斷,需進(jìn)行實驗室檢查。

    5.2實驗室檢查

    常用的實驗室檢查方法有包涵體檢查、血凝和血凝抑制試驗、ELISA等。病料采集:采集發(fā)病仔豬的丘腦、中腦和大腦作觸印片或石蠟切片。采集發(fā)病仔豬的丘腦、中腦、大腦、脊髓等制作1∶10組織懸液,用于抗原檢查。試驗方法:①包涵體檢查:特征性包涵體可出現(xiàn)于丘腦、中腦和大腦。取丘腦、中腦和大腦作觸印片或石蠟切片,以Giemsa染色,顯微鏡觀察。如在神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)包涵體,即可建立診斷,這是一種簡單可靠的方法。②熒光抗體染色:取小腦、大腦,按常規(guī)制作觸印片或冰凍切片,以熒光抗體染色,在熒光顯微鏡下觀察,出現(xiàn)特異性熒光者,即可判為陽性。

    6 防治措施

    國內(nèi)種豬交換或購入種豬時,必須要明確供方豬場疫情,并確認(rèn)無此病。對確定所引豬只應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)檢查,陰性者方可引入。引入后仍需隔離飼養(yǎng)3~4周,并再次進(jìn)行血清學(xué)檢查,確認(rèn)健康無病者方可混群飼養(yǎng)。

    國外用細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚增值BEP,已制成油苗或氫氧化鋁佐劑苗用于該病的預(yù)防,國內(nèi)尚無商品化疫苗供應(yīng)。該病尚無有效的治療方法,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,提高營養(yǎng)水平,減少應(yīng)激因素可降低死亡率。同時做好豬場的環(huán)境管理,保持良好的清潔衛(wèi)生,禁止外來人員和車輛的出入及在場內(nèi)的流動,以減少發(fā)病的不利因素。制定嚴(yán)格的消毒防疫制度,實行全進(jìn)全出的飼養(yǎng)制度,防止鳥、獸及野鼠侵入豬場,及時清理廢棄物和病死豬尸體。

    [1] 魯春霞,王士棟.豬藍(lán)眼病的鑒別診斷與防治措施[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2006(06):74.

    [2] 劉建,湯德元,李春燕,等.豬藍(lán)眼病研究進(jìn)展[J].豬業(yè)科學(xué),2012(9):94.

    2015-11-13

    蘇宏松(1963-),男,江蘇興化人,大專,獸醫(yī)師。

    S858.28

    B文章編號:2095-9737(2016)04-0083-02

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