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    膽囊息肉相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展

    2016-02-21 09:25:35鄧家琦綜述付文廣雷正明審校瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院肝膽外科四川瀘州646000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年5期
    關(guān)鍵詞:乙肝病毒膽汁息肉

    鄧家琦綜述,付文廣,雷正明審校(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院肝膽外科,四川瀘州646000)

    膽囊息肉相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展

    鄧家琦綜述,付文廣,雷正明△審校
    (瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院肝膽外科,四川瀘州646000)

    膽囊疾?。幌⑷?;危險(xiǎn)因素;發(fā)病率;綜述

    膽囊息肉樣病變(PLG)是臨床上比較常見的膽囊疾病,國外流行病學(xué)資料調(diào)查結(jié)果顯示,PLG的患病率為2.7%~28.6%[1],國內(nèi)報(bào)道PLG發(fā)病率為1.35%~12.40%,并有逐年增長趨勢[2],可能與人們健康意識的提高和超聲檢查的普及技術(shù)提高等因素有關(guān),使PLG的檢出率增加。由于PLG缺乏明顯的癥狀或體征,往往容易被人們忽視;而PLG分為非腫瘤性(膽固醇息肉、炎性息肉、腺肌瘤、黏膜增生等)和腫瘤性(非乳頭狀腺瘤、乳頭狀腺瘤、腺瘤惡變、腺癌等)2類,部分PLG具有惡變可能。因此,了解PLG的相關(guān)危險(xiǎn)因素對其防治很有必要。既往多項(xiàng)研究顯示,膽囊息肉的相關(guān)危險(xiǎn)因素主要包括年齡、性別、乙型肝炎(乙肝)病毒感染、膽囊結(jié)石及膽囊炎、吸煙、酗酒、飲食及作息時間不規(guī)律、高脂飲食、肥胖和糖尿病等。本文針對膽囊息肉的相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行綜述,以便在臨床工作中對其防治提供依據(jù)。

    1 年 齡

    部分研究發(fā)現(xiàn),PLG的患病率最高是40~50歲的中年男性,而女性PLG的高發(fā)年齡在50歲左右。Okamoto等[3]對194 767例日本健康人通過超聲進(jìn)行普查,檢出PLG 10 926例,總體檢出率為5.6%,男性發(fā)病率為5.9%,常見于30~40歲;女性發(fā)病率為4.5%,常見于40~50歲。而國內(nèi)多數(shù)研究表明,膽囊息肉在中年人群中普遍存在,付光[4]研究發(fā)現(xiàn),膽囊息肉多見于41~50歲的中年患者;張毅等[5]通過對青島市PLG的臨床流行病學(xué)特點(diǎn)及其易感性因素的研究得出,30~59歲為高峰年齡段分布的臨床流行病學(xué)特點(diǎn)。王磊等[6]通過將824例膽囊息肉患者患病率與年齡結(jié)合統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),膽囊息肉多見于中年患者(41~50歲)達(dá)到高峰,并經(jīng)多元回歸得出膽囊息肉與年齡的統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性,認(rèn)為年齡并非膽囊息肉的危險(xiǎn)因素,與Xu等[7]研究結(jié)果一致。膽囊息肉發(fā)病率隨著年齡增加而遞減,其原因尚待研究,可能是由于高齡患者膽囊結(jié)石的高發(fā)病率掩蓋了膽囊息肉本身的超聲影像學(xué)表現(xiàn),從而漏診。也有學(xué)者認(rèn)為,隨著年齡增長往往伴不同程度的神經(jīng)調(diào)節(jié)和代謝障礙,影響膽囊的正常排空功能,使膽汁排泄不暢,膽鹽濃度增高,刺激膽囊壁引起病變。

    2 性 別

    目前研究表明,在所有年齡段男性相比女性有更高的患病率,男女比例為1.5∶1.0~5.5∶1.0,其發(fā)病率有逐年增長趨勢[2]。Wu等[8]2006年對廣州市相對固定人口9 750人的年度健康體檢結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),PLG發(fā)生率為2.68%,男性高于女性;張菊梅等[9]2009年對深圳市相對固定人口72 119人的年度健康體檢結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),PLG發(fā)生率為5.07%,且男性高于女性;呂復(fù)君等[10]2011年通過對新疆地區(qū)漢族、維吾爾族、哈薩克族3個民族膽囊息肉的流行病學(xué)調(diào)查也發(fā)現(xiàn),總體PLG患病率男性明顯高于女性。Lin等[11]通過研究證實(shí),男性是PLG的一個獨(dú)立相關(guān)危險(xiǎn)因素;Yang等[12]通過logistic回歸分析證實(shí),性別是PLG的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且男性PLG的風(fēng)險(xiǎn)性顯著高于女性,約1.843倍;可能是因?yàn)榕泽w內(nèi)雌激素對血脂及肝臟脂質(zhì)代謝有促進(jìn)及保護(hù)作用。Mao等[13]通過多變量分析研究表明,大于30歲且男性與膽囊息肉發(fā)病率呈正相關(guān)。

    3 乙肝病毒感染

    我國是乙肝感染大國,乙肝表面抗原(HBsAg)陽性率約占總?cè)丝诘?0%[14]。HBsAg感染可能導(dǎo)致急性或慢性肝炎。Lin等[11]通過對照研究表明,乙肝病毒感染是膽囊息肉發(fā)展的一個很強(qiáng)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在急性肝炎期,膽囊壁增厚、體積變化和膽汁成分異常均可發(fā)生,使得膽囊的正常舒縮功能被破壞。與非乙肝患者相比,慢性乙肝患者容易發(fā)生PLG的原因可能包括:(1)肝細(xì)胞膽固醇代謝紊亂可能導(dǎo)致膽汁成分和數(shù)量的改變,使膽囊膽汁中增加的膽固醇更容易結(jié)晶和沉淀在膽囊壁上,從而導(dǎo)致異常沉積;(2)乙肝病毒通過激活自身免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫性炎癥,使得膽囊巨噬細(xì)胞對膽固醇吞噬作用的活性增強(qiáng);(3)胃腸道的激素分泌和代謝紊亂可能引起Oddi括約肌調(diào)節(jié)功能障礙,引起膽汁黏度增高,以致排出不良;(4)肝臟Kupffer細(xì)胞的損害可能會降低對微生物毒素的解毒和吞噬功能。連同小膽管和毛細(xì)管損害,微生物和毒素可以侵入膽囊。Yang等[12]的研究數(shù)據(jù)表明,與PLG陰性組相比,PLG陽性組有明顯乙肝病毒感染發(fā)生率;且logistic回歸分析顯示,HBsAg陽性是PLG發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素。錢行君[15]也報(bào)道,乙肝病毒感染是膽囊息肉的危險(xiǎn)因素,但未能區(qū)分乙肝感染和既往乙肝感染或慢性感染所致。這些結(jié)果與之前在中國居民人口中的相關(guān)研究一致[7,12]。但也有一些相反的報(bào)告[16],可能與病例數(shù)、性別比例、民族差異及其他因素有關(guān)。而乙肝在PLG的作用機(jī)制仍然值得進(jìn)一步研究。

    4 膽囊結(jié)石及膽囊炎

    雖然PLC是一種獨(dú)立的疾病,與膽囊結(jié)石的發(fā)生密切相關(guān),并在PLG患者中經(jīng)常見到,但PLG往往合并有膽囊結(jié)石。Ito等[17]報(bào)道,PLG合并膽囊結(jié)石的發(fā)生率為12%。然而,這2種疾病并不一定相關(guān)。Yang等[12]研究表明,PLG的發(fā)生率在膽囊結(jié)石陽性組和膽囊結(jié)石陰性組無顯著差異。而膽囊炎主要表現(xiàn)為膽囊壁增厚,付光[4]、王磊等[6]及Xu等[7]研究均認(rèn)為,膽囊壁增厚是膽囊息肉的危險(xiǎn)因素,分析原因可能與膽囊炎導(dǎo)致的膽汁合成分泌功能紊亂有關(guān)。

    5 吸煙、不規(guī)律飲食及作息等不良生活習(xí)慣

    吸煙能激活體內(nèi)神經(jīng)末端尼古丁受體,通過尼古丁受體導(dǎo)致膽囊排空延緩,使得膽汁潴留并刺激黏膜上皮增生及肌層增厚,進(jìn)而可促進(jìn)PLG的生長。而禁食、挑食致維生素C缺乏等不良生活習(xí)慣導(dǎo)致膽囊內(nèi)膽汁不能及時、有效排空,反復(fù)濃縮易形成膽囊息肉。此外,膽汁分泌還具有排泄功能,是排除體內(nèi)代謝廢物及外源性毒素的主要途徑,當(dāng)體內(nèi)代謝功能紊亂時,其自身免疫力會降低,而未被膽汁殺滅的細(xì)菌及病毒隨膽汁進(jìn)入膽囊。而膽囊壁血管如受到情緒及刺激性食物等刺激時可引起膽囊壁充血,進(jìn)一步引起囊壁血管炎癥,造成毛細(xì)血管充血水腫、阻塞,從而促進(jìn)PLG的生長。Okamoto等[18]曾經(jīng)報(bào)道吸煙與日本男性PLG發(fā)生發(fā)展密切相關(guān);但Mao等[13]研究發(fā)現(xiàn),吸煙與中國男性PLG無相關(guān)性,與之前研究持相反態(tài)度,可能與生活習(xí)慣、種族差異等因素有關(guān),有待進(jìn)一步研究。

    6 高脂血癥

    膽囊息肉的形成機(jī)制非常復(fù)雜,涉及多個相互作用的因素。研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食、體質(zhì)量指數(shù)大于24.0 kg/m2與常食葷食組體內(nèi)膽固醇代謝異常,使得膽汁中的膽固醇主動或被動轉(zhuǎn)運(yùn)至膽囊黏膜上皮細(xì)胞的過程增強(qiáng),并沉積于膽囊黏膜固有層,進(jìn)一步侵及黏膜間隙,被巨噬細(xì)胞吞噬形成泡沫細(xì)胞并在間質(zhì)層及息肉內(nèi)大量聚集,進(jìn)而促進(jìn)膽囊固醇樣息肉的生長。Colecchia等[19]認(rèn)為,膽固醇的代謝紊亂存在于膽囊息肉和膽囊結(jié)石中,是它們的共同發(fā)病機(jī)制。Khairy等[20]研究發(fā)現(xiàn),74例膽固醇樣息肉的患者中,63例(85.1%)血漿膽固醇水平均有升高。Ivanchenkova等[21]和Zák等[22]均發(fā)現(xiàn)膽固醇樣息肉患者組中血漿高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平明顯低于對照組,而血漿低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平顯著升高。Yang等[12]研究發(fā)現(xiàn),與PLG陰性組相比,血漿膽固醇和LDL-C水平顯著高于PLG陽性組,而HDL-C水平明顯降低;兩組三酰甘油水平無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;認(rèn)為低HDL-C水平是PLG的危險(xiǎn)因素。目前,膽囊中膽固醇沉積是否來源于血漿并與血漿三酰甘油水平的相關(guān),仍然存在不明。

    7 其 他

    近年來,糖尿病、脂肪肝和肥胖的患病率已逐年增加,影響越來越多的年輕人,這3種疾病都屬于代謝紊亂,它們在PLG發(fā)生中的作用尚不清楚。Yang等[11]研究表明,脂肪肝、糖尿病、肥胖的發(fā)生率與PLG陽性組和PLG陰性組間無顯著差別;且邏輯回歸分析顯示糖尿病、脂肪肝與肥胖不是PLG的危險(xiǎn)因素。而Lee等[23]研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)臟肥胖被認(rèn)為是PLG發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Mao等[13]認(rèn)為其他人口統(tǒng)計(jì)變量,如體質(zhì)量指數(shù)、血壓、飲酒、高血壓史及糖尿病與PLG發(fā)病的關(guān)系目前還不是很明確。王磊等[6]研究認(rèn)為,膽囊息肉的發(fā)生主要與局部因素相關(guān),如膽囊炎和乙肝病毒感染,為膽囊息肉發(fā)病主要原因,而全身性因素如代謝因素,對其影響較小。也可能與研究對象的選擇及實(shí)驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)不同及地區(qū)差異等相關(guān),其內(nèi)在機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    目前PLG的潛在發(fā)病機(jī)制仍不明確,通過上述關(guān)于膽囊息肉的相關(guān)危險(xiǎn)因素的綜述發(fā)現(xiàn),性別、乙肝病毒感染、高脂血癥、膽囊炎作為PLG的危險(xiǎn)因素已得到國內(nèi)外學(xué)者的一致認(rèn)可。而其他危險(xiǎn)因素可能對于PLG發(fā)病的影響較小或者由于樣本量、種族差異等因素干預(yù)了最終結(jié)果,甚至存在其他未知的危險(xiǎn)因素,需要通過更大樣本資料去研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)一步為PLG的初級預(yù)防提供一手證據(jù),以便為臨床健康教育、預(yù)防及治療提供指導(dǎo)。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.05.030

    A

    1009-5519(2016)05-0723-03

    △,E-mail:leizhm@medmail.com.cn。

    (2015-10-27)

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