• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血栓通治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床研究*

    2016-02-18 00:05:52黃俊喜鄒文妹王叢英周云胡紹云
    關(guān)鍵詞:注射用心肌梗死血栓

    黃俊喜鄒文妹王叢英周云胡紹云

    ?

    血栓通治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床研究*

    黃俊喜①鄒文妹②王叢英①周云①胡紹云①

    【摘要】目的:探討注射用血栓通治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床效果及作用機制。方法:選取本院2012年4月-2015年6月診治的急性ST段抬高型心肌梗死患者80例,所有入選患者均自行放棄冠脈再通治療。根據(jù)治療方案分為兩組,40例患者采用常規(guī)基礎(chǔ)治療為對照組,40例患者采用常規(guī)基礎(chǔ)治療加用注射用血栓通為觀察組,療程1周,比較兩組患者的臨床指標、治療效果、并發(fā)癥情況。結(jié)果:觀察組患者心功能平均值明顯優(yōu)于對照組,超聲心動圖LVEF平均值高于對照組,心肌梗死后并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:血栓通可明顯改善急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床指標,提高療效,改善心功能,減少不良事件。

    【關(guān)鍵詞】血栓通; 急性ST段抬高型心肌梗死

    ①江西省贛州市信豐縣中醫(yī)院 江西 信豐 341600

    ②贛南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

    First-author’s address:Xinfeng County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Xinfeng 341600,China

    目前,我國缺血性心臟病和急性心肌梗死猝死率呈持續(xù)上升趨勢,并隨著年齡的升高而升高,尤其是60歲以上人群的死亡率急劇上升,我國2008年急性心肌梗死的猝死率為45.7/10萬,且農(nóng)村高于城市[1]。介入治療的發(fā)展和推廣應(yīng)用使急性心肌梗死的冠脈再通、生存預(yù)后、生活質(zhì)量不斷提高,但是目前不同地域和不同等級醫(yī)院的介入治療率參差不齊,有研究顯示在國內(nèi)不同地區(qū)、不同級別醫(yī)院接受再灌注治療率為30.9%~69.4%,而有46.2%的患者未接受任何形式的再灌注治療[2],因此除加大力度推動指南在心血管臨床實踐中的實施外,常規(guī)治療仍然是基石,而中醫(yī)中藥制劑對此類疾病的治療作用日漸顯現(xiàn),如燈盞花素注射液,七葉皂苷鈉注射液,香丹注射液等在臨床心血管疾病中的應(yīng)用屢見不鮮,療效顯著。為探討應(yīng)用注射用血栓通在現(xiàn)有常規(guī)治療的基礎(chǔ)上是否能進一步提高療效,改善預(yù)后,本院選取2012年4月-2015年6月診治的急性ST段抬高型心肌梗死患者80例,根據(jù)治療方案分為兩組,對照組依據(jù)指南采用常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用注射用血栓通治療,針對臨床指標,治療效果及并發(fā)癥情況進行對比分析、評價,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本院2012年4月-2015年6月診治的急性ST段抬高型心肌梗死患者80例,均符合2010年中國《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》中相關(guān)疾病的診斷標準,即“全球統(tǒng)一定義”Ⅰ型,自發(fā)性急性STEMI;所有研究對象均排除急慢性感染、肝腎功能不全、嚴重的電解質(zhì)紊亂、慢性肺部疾病,自身免疫性疾病、糖尿病、惡性腫瘤、應(yīng)用類固醇治療者和半年內(nèi)有過急性心肌梗死者,所有入選患者均自行放棄或不具備條件急診冠脈再灌注治療。根據(jù)治療方案分為兩組,每組40例。對照組根據(jù)指南采用標準方案,包括常規(guī)藥物和監(jiān)護,患者年齡39~75歲,中位年齡(59.5±3.5)歲,男26例,女14例;觀察組在標準方案的基礎(chǔ)上加用注射用血栓通治療,患者年齡43~78歲,中位年齡(60.2±3.2)歲,男27例,女13例。兩組患者年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對照組急性ST段抬高型心肌梗死的標準治療:入院后立即給予吸氧、心電圖、血壓、血氧飽和度檢測,及時發(fā)現(xiàn)和處理心律失常、血液動力學(xué)異常和低氧血癥。抗凝治療:低分子肝素鈣4000~5000 U皮下注射,1次/12 h;抗血小板治療:頓服阿司匹林300 mg后改為100 mg,1次/d,氯吡格雷頓服300 mg后改為75 mg,1次/d;抗心肌缺血和其他治療:硝酸酯類,無禁忌證者最初24~48 h靜脈應(yīng)用之后視病情改口服制劑;β受體阻滯劑:美托洛爾12.5~25 mg,2~3次/d;ACEI或ARB:依那普利5 mg,2次/d,或厄貝沙坦150 mg,1次/d;他汀類藥物:辛伐他汀30~40 mg,1次/d,睡前服;醛固酮受體拮抗劑:螺內(nèi)酯20 mg,1次/d,在ACEI治療基礎(chǔ)上使用。觀察組患者在以上標準治療的基礎(chǔ)上,加用注射用血栓通(廣西梧州制藥股份有限公司,國藥準字Z20025652)500 mg加入到250 mL 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,1次/d。兩組患者均治療7 d后,按美國紐約心功能分級法進行心功能評價和超聲心動圖檢查。所有無明顯并發(fā)癥患者臥床休息1~ d,病情不穩(wěn)定及高?;颊吲P床時間適當延長;劇烈胸痛患者給予靜脈注射嗎啡3 mg,必要時5 min后重復(fù)1次,總量不超過15 mg;對于部分出現(xiàn)高危心律失常的患者如室性心律失常嚴重影響血流動力,給予適當靜脈補充鎂劑(1~2 g),胺碘酮注射液150 mg靜脈推注后,以1~1.5 mg/min維持,6 h后減量至0.5~1 mg/min,1 d總量1200 mg,得到控制后繼續(xù)減量,3 d內(nèi)停藥。對于明顯低血壓及心源性休克患者適當使用正性肌力藥多巴胺5~15 μg/(kg·min)和/或多巴酚丁胺3~10 μg/(kg·min),病情得到控制后3 d內(nèi)逐漸撤停;對于明顯竇性心動過緩患者可試用阿托品,必要時行心臟臨時起搏術(shù),癥狀緩解后及時撤停。

    1.3 觀察指標和療效評價 對兩組患者治療7 d后進行心功能分級,參照NYHA心功能分級法評價。對兩組患者治療7 d后行超聲心動圖檢查(機器型號:西門子Acuson X350),測定其LVEF值。對兩組患者治療期間是否出現(xiàn)并發(fā)癥進行統(tǒng)計,包括心律失常、心力衰竭、心室膨脹瘤、心肌梗死后心包炎(積液)等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后臨床指標比較 按照美國紐約心功能分級法,觀察組患者NYHA心功能平均為(1.97±0.7)級,對照組為(2.58±0.6)級;觀察組超聲心動圖EF值平均值(0.55±0.10),對照組平均值(0.41±0.11)。觀察組患者的心臟臨床指標明顯要優(yōu)于對照組,活動耐受力和短期療效明顯好于對照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者心肌梗死后并發(fā)癥發(fā)生率比較 觀察組發(fā)生心肌梗死后并發(fā)癥12例(30%),包括5例頻發(fā)室性早搏,2例房性心律失常,2例室上性心動過速,1例竇性心動過緩,1例嚴重心力衰竭,1例心包積液。對照組22例(55%),包括9例頻發(fā)室性心律失常,3例室上性心動過速,3例嚴重心力衰竭,1例心房顫動,1例三度AVB,3例心包炎(積液),2例假性室壁瘤。觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( 字2=5.12,P<0.05)。

    3 討論

    急性ST段抬高型心肌梗死主要是由冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂,引起血栓性阻塞所致,按全球統(tǒng)一定義,心肌梗死在病理上被定義為由于長時間缺血導(dǎo)致的心肌細胞死亡[3]。本次研究中所有患者均為按指南臨床分類中的1型,即與缺血相關(guān)的自發(fā)性心肌梗死,由1次原發(fā)性冠狀動脈事件引起的ST段抬高型心肌梗死,是急性冠脈綜合征里最嚴重事件,臨床常出現(xiàn)劇烈胸痛、心力衰竭、心律失常、甚至休克、猝死,嚴重影響患者的生活質(zhì)量和生存周期。特別是NT-ProBNP升高越顯著的患者,其心肌損害程度和預(yù)后就越差[4]。

    注射用血栓通的主要成分為三七總皂苷,是中藥三七的提取物,具有活血祛瘀,通脈活絡(luò)的功效。有研究表明,血栓通聯(lián)合阿托伐他汀可明顯改善急性冠脈綜合征患者的臨床指標,提高治愈率,減少心腦血管事件[5]。還有研究表明,在常規(guī)治療加注射用血栓通治療腦卒中4周,其1年后的遠期療效能明顯增強,與常規(guī)治療相比,其總有效率由58%上升至80%[6]。最近幾年,關(guān)于血栓通對臨床應(yīng)用的報道逐漸增多,其應(yīng)用病種和范圍也在不斷拓展,如缺血性腦卒中、缺血性心臟病、老年性慢性腦供血不足、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、腎小球腎炎、糖尿病、視網(wǎng)膜病變、急性胰腺炎甚至關(guān)節(jié)炎、骨外傷的輔助治療,劉吉平等[7]通過對高齡術(shù)后患者靜脈滴注血栓通能夠有效預(yù)防其下肢深靜脈血栓形成,觀察到其全血高切黏度、全血低切黏度、血漿比黏度以及紅細胞壓積均比對照組降低,說明血栓通具有抗栓作用。有研究顯示血栓通注射液聯(lián)合吡拉西坦氯化鈉注射液治療老年急性腦梗死患者的臨床效果優(yōu)于川芎嗪注射液聯(lián)合吡拉西坦氯化鈉注射液,可以明顯改善神經(jīng)功能缺損程度,提高治療有效率[8]。血栓通對于急性冠脈綜合征的應(yīng)用和研究,國內(nèi)有較多的報道,如傅曉霞等[9]觀察到血栓通注射液對急性ST段抬高型心肌梗死再灌注后心臟的有效保護作用,防止心肌的再灌注損傷。通過單硝酸異山梨酯聯(lián)合血栓通治療冠心病心絞痛的療效觀察和安全性分析,臨床心絞痛、心電圖、血液流變學(xué)情況和血脂情況的改善[10],證實血栓通在對心絞痛的明顯療效。對早期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的視野缺損采取血栓通聯(lián)合胰島素等西藥治療的臨床效果觀察可以看出,聯(lián)合用藥的治療效果良好,治愈率高且安全,糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變目前認為會造成患者血管出現(xiàn)微循環(huán)病變,并提高山梨醇代謝強度,致使患者血液內(nèi)的山梨醇不斷增多。山梨醇會危及人體的神經(jīng)細胞,致使患者眼部出現(xiàn)病變[11],由此可以推測血栓通的治療作用與改善微循環(huán),加快各種有害物質(zhì)代謝轉(zhuǎn)運相關(guān)。

    通過查閱眾多文獻和相關(guān)資料,筆者認為血栓通對缺血性心臟病的作用從以下兩個角度進行概括和分析。從分子生物學(xué)角度來看:(1)抗缺血損傷:血栓通具有明顯的內(nèi)皮素拮抗劑樣作用,起到對抗組織缺血性損傷的作用;并有清除自由基作用,對抗組織缺血及再灌注性損傷。(2)細胞調(diào)節(jié)凋亡作用:血栓通可以調(diào)整心腦血管細胞的凋亡過程,對修復(fù)損傷組織有重大意義[12]。(3)目前發(fā)現(xiàn)miRNA是心血管疾病重要調(diào)控因子之一,其表達模式在諸多心血管疾病中均發(fā)生了改變,如動脈粥樣硬化、心肌梗死、高血壓、心律失常及心力衰竭等,血栓通可能通過調(diào)節(jié)相關(guān)miRNA與其靶基因之間的消長平衡關(guān)系,保持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)從而治療冠心病,影響血流動力學(xué),改善臨床癥狀[13],其所產(chǎn)生的作用從電解質(zhì)的平衡,抑制各種炎癥介質(zhì)的釋放,心肌細胞膜電位的穩(wěn)態(tài)繼而進一步影響心臟迷走神經(jīng)的興奮性,抑制和縮短“交感風(fēng)暴”所產(chǎn)生的不良反應(yīng)鏈的程度和周期等神經(jīng)內(nèi)分泌綜合調(diào)控發(fā)揮作用。從病理生理角度來看:(1)血栓通具有抗血小板聚集、抗凝,擴張冠狀動脈,增加冠狀動脈血流量,增加血氧供應(yīng)的作用,能改善心肌代謝,抑制血小板聚集和血栓形成;對損傷出血斑塊和已經(jīng)暴露的膠原纖維組織起進一步的保護作用,其對微循環(huán)的活血作用筆者理解為使冠狀動脈的遠端細小分支得到開放,血流重新進行合理的分布,甚至溶解細小冠狀動脈內(nèi)的微血栓,減少冠脈再通后的無復(fù)流現(xiàn)象;有研究表明血栓通注射液可降低伴有氯吡格雷抵抗的腦梗死患者的血小板聚集水平[14],減輕或消除氯吡格雷抵抗,說明其抗血小板機制是多位點的綜合作用,在臨床上與阿司匹林及氯吡格雷等抗血小板藥物具有協(xié)同作用。(2)調(diào)整血脂,促進纖溶,使全血黏度下降,使動脈血管脂肪沉著顯著減輕[15],從而阻斷動脈硬化的進展,有利于冠心病的治療;李夢可等采用注射用血栓通聯(lián)合阿托伐他汀片治療高脂血癥觀察到能顯著降低膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平,比較單獨使用同等劑量的阿托伐他汀有顯著差異[16],其分子生物學(xué)的具體調(diào)節(jié)機制是什么,是直接作用還是通過提高脂蛋白的轉(zhuǎn)運能力產(chǎn)生效果,有待臨床的進一步研究證實。有小樣本研究觀察到血栓通注射液能降低不穩(wěn)定性心絞痛患者血漿LPA(溶血磷脂酸)水平,甚至恢復(fù)正常,從而干預(yù)不穩(wěn)定性心絞痛的進展[17];而LPA是一種在動脈粥樣硬化和缺血性心腦血管疾病發(fā)生過程中起核心作用的脂類分子,從多方面促進心腦血管事件的形成,LPA增高來自于血小板活化且可進一步導(dǎo)致血小板呈瀑布樣激活。低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)在溫和氧化過程中產(chǎn)生大量的LPA,刺激血管內(nèi)皮增生[18]。其過度生成對高血壓、動脈粥樣硬化和心肌梗死等疾病的發(fā)生有重要意義,可以認為LPA是體內(nèi)凝血和血栓形成啟動的分子標記物,其血漿濃度的變化,直接反應(yīng)血栓形成的風(fēng)險和程度[19]。(3)血栓通作用于人體后對缺血區(qū)域可建立側(cè)支循環(huán),緩解心肌缺血狀態(tài),提高心肌耐缺氧力[5]。

    綜合上述機制,在ST段抬高型心肌梗死患者中對各種原因未能及時接受任何形式的再灌注治療者在標準保守治療基礎(chǔ)上使用血栓通,可明顯改善臨床指標,提高療效,改善心功能,減少不良事件且安全性高。

    參考文獻

    [1]張嘯飛,胡大一,丁榮晶,等.中國心腦血管疾病死亡現(xiàn)狀及流行趨勢[J].中華心血管病雜志,2012,40(3):179-187.

    [2中國冠心病二級預(yù)防架橋工程研究協(xié)作組.中國31省市ST段抬高急性冠狀動脈綜合征住院患者治療現(xiàn)狀分析[J].北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,43(3):440-445.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2010,38(8):675-690.

    [4]景舒南,賴碁,楊芳,等.急性心肌梗死不同梗死部位和病變血管與肌鈣蛋白Ⅰ和NT-proBNP的變化[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(7):1-3.

    [5]寸繼霜,李恩元.血栓通聯(lián)合阿托伐他汀治療急性冠脈綜合征的臨床研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(10):38-40.

    [6]閆仲超,許蕾,許曉花,等.綜合療法治療腦卒中100例療效觀察及綜合生活質(zhì)量評價[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(4):7-9.

    [7]劉吉平,張國勝,高志偉,等.血栓通預(yù)防高齡患者術(shù)后下肢深靜脈血栓形成的療效分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12 (7):28-30.

    [8]張東方,張錦,李冉.血栓通注射液聯(lián)合吡拉西坦氯化鈉注射液治療老年急性腦梗死患者的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(17):4867-4868.

    [9]傅曉霞,呂健,楊帆,等.血栓通注射液對急性心肌梗死再灌注損傷防治作用[J].中成藥,2014,36(5):933-936.

    [10]孫強.中西藥聯(lián)合治療冠心病心絞痛臨床療效及安全性研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,19(5):623-626.

    [11]劉曄青.血栓通聯(lián)合胰島素等西藥治療早期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者視野缺損的臨床療效[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12 (4):47-48.

    [12]李芳芳,李冬冬,單遠,等.注射用血栓通臨床輔助應(yīng)用研究進展[J].中成藥,2015,37(3):618-622.

    [13]滕菲.血塞通(PNS)對冠心病血瘀癥相關(guān)miRNA及靶基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)干預(yù)研究[D].北京:中國中醫(yī)科學(xué)院,中國中醫(yī)研究院,2014:1-3.

    [14]趙菁,耿文靜,翟博智.血栓通注射液治療急性腦梗死氯吡格雷抵抗的臨床觀察[J].中草藥,2015,46(14):2122-2126.

    [15]付光,蘇曉.血栓通治療冠心病患者30例臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(12):138-139.

    [16]李夢可,高秋靜.注射用血栓通聯(lián)合阿托伐他汀片治療高脂血癥療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(2):17-19.

    [17]劉海東,靳翠彬,張素敏,等.血栓通注射液對不穩(wěn)定性心絞痛患者血漿溶血磷脂酸的影響[J].河北中醫(yī),2012,34 (4):584-585.

    [18]薛民栓.采用血栓通治療心絞痛的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(33):261-262.

    [19]杜振英.血栓通注射液治療冠心病心絞痛的療效分析[J].海峽藥學(xué),2015,27(7):80-82.

    The Clinical Research on Xueshuantong in Treatment of Acute ST Segment Elevated Myocardial Infarction/

    HUANG J un-xi, ZOU Wen-mei, WANG Cong-ying, et al.//Medical Innovation of China,2016,13(01):113-116

    【Abstract】Objective: To investigate the clinical effect and the mechanism of action of xueshuantong in treatment of acute ST segment elevated myocardial infarction. Method: Eighty patients with acute ST segment elevated myocardial infarction were selected in hospital from April 2012 to June 2015. All enrolled patients gave up the treatment of coronary artery repatency by themselves. All the patients were divided into two groups, forty patients were treated by routine treatment as control group. Forty patients were treated by Xueshuantong combined with routine treatment as observation group. After 1 week treatment course, clinical parameters, treatment effect,complication incidence were compared between the two groups. Result: The average level of heart function of the observation group was significantly better than that of the control group, the LVEF mean value of UCG of the observation group was significantly higher than that of the control group, and the complications after myocardial infarction of the observation group were significantly less than those of the control group, the differences between the two groups were all statistically significant (P<0.05). Conclusion: Xueshuantong can significantly improve clinical parameters of patients with acute ST segment elevated myocardial infarction, which can also improve cure rate and improve heart function, reduce adverse events.

    【Key words】Xueshuantong; Acute ST segment elevated myocardial infarction

    收稿日期:(2015-10-12) (本文編輯:王宇)

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.01.032

    通信作者:鄒文妹

    *基金項目:江西省贛州市科技局指導(dǎo)性科技計劃項目(GZ2014ZSF424)

    猜你喜歡
    注射用心肌梗死血栓
    樂坦?注射用紅花黃色素
    防栓八段操 讓你遠離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血栓會自己消除么? 記住一個字,血栓不上身!
    注射用五水頭孢唑林鈉與注射用美洛西林鈉在化膿性扁桃體炎療效對比
    血栓最容易“栓”住哪些人
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護理
    注射用曲札芪苷與常用輸液配伍穩(wěn)定性研究
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動脈介入治療中的作用研究
    注射用蘭索拉唑配伍禁忌分析
    亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕高清在线视频| 国产一区二区三区视频了| 99re在线观看精品视频| 丝袜美腿诱惑在线| 首页视频小说图片口味搜索| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品在线美女| 99国产精品免费福利视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品 国内视频| www国产在线视频色| 久久 成人 亚洲| 999精品在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 这个男人来自地球电影免费观看| 制服人妻中文乱码| 欧美成人午夜精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久九九热精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又黄又爽又免费观看的视频| 久热这里只有精品99| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| www.999成人在线观看| a在线观看视频网站| 国产精品 欧美亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91成年电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| or卡值多少钱| 性欧美人与动物交配| 搡老熟女国产l中国老女人| av中文乱码字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久香蕉激情| 怎么达到女性高潮| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 香蕉丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91九色精品人成在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲精品美女久久av网站| 成人手机av| 精品第一国产精品| 亚洲三区欧美一区| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男男h啪啪无遮挡| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品美女久久av网站| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲色图综合在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 制服丝袜大香蕉在线| e午夜精品久久久久久久| 咕卡用的链子| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 正在播放国产对白刺激| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人国语在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色播在线永久视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩有码中文字幕| 国产精品野战在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费少妇av软件| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人三级黄色视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 12—13女人毛片做爰片一| 色综合站精品国产| 国产区一区二久久| 亚洲国产精品合色在线| 午夜免费观看网址| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产国语对白av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91九色精品人成在线观看| 免费少妇av软件| 一级片免费观看大全| 级片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老鸭窝网址在线观看| 69精品国产乱码久久久| 国产1区2区3区精品| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 美国免费a级毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人影院久久av| 午夜免费鲁丝| 成人三级黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产精品99久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黄色 视频免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产单亲对白刺激| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费高清在线观看日韩| 天堂影院成人在线观看| 日本五十路高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品 欧美亚洲| 色哟哟哟哟哟哟| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本在线视频免费播放| 亚洲 国产 在线| 制服丝袜大香蕉在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 999精品在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产精品999在线| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品野战在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看免费日韩欧美大片| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产一区二区三区四区第35| 一区二区三区精品91| 麻豆一二三区av精品| 一级a爱片免费观看的视频| 一级,二级,三级黄色视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| av网站免费在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 夜夜爽天天搞| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲第一青青草原| 中出人妻视频一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 满18在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 久久伊人香网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人18禁在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩精品网址| 国产精品av久久久久免费| 日韩欧美在线二视频| 国产高清视频在线播放一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产国语对白av| 亚洲片人在线观看| 三级毛片av免费| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲熟妇熟女久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产99白浆流出| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 香蕉国产在线看| 亚洲专区字幕在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99香蕉大伊视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清videossex| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区字幕在线| 成人免费观看视频高清| 国产一区二区三区综合在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 精品国产乱码久久久久久男人| 两个人看的免费小视频| 日本 av在线| 国产麻豆成人av免费视频| 天天一区二区日本电影三级 | 搡老熟女国产l中国老女人| 宅男免费午夜| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人免费电影在线观看| av网站免费在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人欧美在线观看| www.自偷自拍.com| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 看片在线看免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 丝袜人妻中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 嫩草影院精品99| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 97碰自拍视频| 久久久国产成人免费| 国产乱人伦免费视频| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 99精品在免费线老司机午夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产单亲对白刺激| 自线自在国产av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 热re99久久国产66热| 精品国产美女av久久久久小说| 操美女的视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 一区二区三区精品91| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产熟女xx| 一区福利在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av成人av| www.www免费av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 啦啦啦免费观看视频1| 成人亚洲精品一区在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 精品国产国语对白av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产三级黄色录像| 欧美色视频一区免费| 日韩大尺度精品在线看网址 | cao死你这个sao货| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 波多野结衣高清无吗| 精品国产乱码久久久久久男人| 大香蕉久久成人网| 国产在线精品亚洲第一网站| 999精品在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产一区二区久久| 色综合婷婷激情| 最好的美女福利视频网| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美激情久久久久久爽电影 | 人妻久久中文字幕网| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜a级毛片| 亚洲人成电影观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人av一区二区三区在线看| 天天添夜夜摸| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲国产精品合色在线| 日本a在线网址| 在线观看舔阴道视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品第一国产精品| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区二区三区高清视频在线| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 色综合亚洲欧美另类图片| 性欧美人与动物交配| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 国产麻豆69| 大型黄色视频在线免费观看| bbb黄色大片| 亚洲精品国产区一区二| 一区在线观看完整版| 成人特级黄色片久久久久久久| 电影成人av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 制服丝袜大香蕉在线| 久久精品国产综合久久久| 精品日产1卡2卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品久久久精品久久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片女人18水好多| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人欧美大片| 成人亚洲精品一区在线观看| netflix在线观看网站| 色综合站精品国产| 精品国产国语对白av| 午夜福利免费观看在线| 在线观看舔阴道视频| 国产成人精品在线电影| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久久久久免费视频了| 天堂动漫精品| 日日爽夜夜爽网站| 国产午夜精品久久久久久| 脱女人内裤的视频| 亚洲中文av在线| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久午夜电影| 久久精品国产综合久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线观看舔阴道视频| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 嫩草影院精品99| 在线观看舔阴道视频| 国产精品精品国产色婷婷| 黑人操中国人逼视频| 亚洲av电影在线进入| 色综合婷婷激情| 久久久精品欧美日韩精品| 9191精品国产免费久久| 免费观看人在逋| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av视频在线观看入口| 岛国在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜视频精品福利| 69精品国产乱码久久久| 亚洲伊人色综图| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产三级在线视频| 99久久综合精品五月天人人| 美女免费视频网站| svipshipincom国产片| 国产精品久久久久久精品电影 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久九九热精品免费| 亚洲成人久久性| 在线观看日韩欧美| av天堂在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久人人精品亚洲av| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人系列免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片播放在线免费| 在线天堂中文资源库| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久久久久毛片微露脸| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜激情av网站| 久久精品成人免费网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本在线视频免费播放| 99国产精品免费福利视频| 久久 成人 亚洲| 大陆偷拍与自拍| 韩国av一区二区三区四区| 性色av乱码一区二区三区2| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 丝袜在线中文字幕| av片东京热男人的天堂| 午夜a级毛片| av天堂久久9| 91精品三级在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a在线观看视频网站| 欧美在线一区亚洲| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费在线观看日本一区| 久久中文字幕一级| 九色亚洲精品在线播放| 麻豆国产av国片精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级做爰电影| 日韩欧美三级三区| 午夜日韩欧美国产| 满18在线观看网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品久久久av美女十八| 正在播放国产对白刺激| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一级,二级,三级黄色视频| 不卡一级毛片| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 黄色a级毛片大全视频| videosex国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲人成电影观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女扒开内裤让男人捅视频| www.999成人在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美在线一区亚洲| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄片播放在线免费| 久久中文字幕人妻熟女| 少妇 在线观看| 69精品国产乱码久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 制服人妻中文乱码| 精品久久久久久久毛片微露脸| 757午夜福利合集在线观看| 一本久久中文字幕| 国产精品影院久久| 久久伊人香网站| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看舔阴道视频| 久久久久久久久久久久大奶| 12—13女人毛片做爰片一| 成人国语在线视频| 久久中文看片网| 久久久久久久久中文| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 热99re8久久精品国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国内精品久久久久精免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆国产av国片精品| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美国产在线观看| or卡值多少钱| 国产精品免费视频内射| 三级毛片av免费| avwww免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲在线自拍视频| 制服丝袜大香蕉在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜老司机福利片| 国产主播在线观看一区二区| 国产1区2区3区精品| 日韩av在线大香蕉| 久久婷婷成人综合色麻豆| 首页视频小说图片口味搜索| 99热只有精品国产| av电影中文网址| 中国美女看黄片| 97碰自拍视频| 国产av一区在线观看免费| 久久精品人人爽人人爽视色| av免费在线观看网站| 女警被强在线播放| av在线播放免费不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 两人在一起打扑克的视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲中文日韩欧美视频| 夜夜爽天天搞| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩欧美在线二视频| 亚洲中文av在线| 精品福利观看| 三级毛片av免费| av视频免费观看在线观看| 99国产精品99久久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本一区二区免费在线视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99re在线观看精品视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产不卡一卡二| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 一级作爱视频免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产色视频综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级片免费观看大全| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜美足系列| 天堂√8在线中文| 免费观看精品视频网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 90打野战视频偷拍视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大型av网站在线播放| 黄色成人免费大全| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄色成人免费大全| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区激情视频| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品一区av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产欧美日韩一区二区三| 91老司机精品| 视频区欧美日本亚洲| 日韩国内少妇激情av| 麻豆av在线久日| 少妇粗大呻吟视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看舔阴道视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久国产精品影院| 久9热在线精品视频| 男女午夜视频在线观看| www.精华液| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲男人天堂网一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av美国av| 9热在线视频观看99| 两人在一起打扑克的视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲专区国产一区二区| 国产单亲对白刺激| 成人免费观看视频高清| 精品国产亚洲在线| 亚洲avbb在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线观看www视频免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 大陆偷拍与自拍| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 性色av乱码一区二区三区2|