• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI同反相位成像、表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)以及彌散加權(quán)成像序列在椎體良惡性疾病鑒別中的價(jià)值

    2016-02-17 06:40:47程曉光吳志剛張艷偉
    廣西醫(yī)學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:擴(kuò)散系數(shù)良性椎體

    鄧 彤 程曉光 吳志剛 張艷偉

    (北京積水潭醫(yī)院放射科,北京市 100035,E-mail:dengtong016@sina.com)

    論著·臨床研究

    MRI同反相位成像、表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)以及彌散加權(quán)成像序列在椎體良惡性疾病鑒別中的價(jià)值

    鄧 彤 程曉光 吳志剛 張艷偉

    (北京積水潭醫(yī)院放射科,北京市 100035,E-mail:dengtong016@sina.com)

    目的 探討MRI的同反相位成像(IP/OP)、表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)(ADC)以及彌散加權(quán)成像(DWI)序列在鑒別椎體良惡性疾病中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇惡性腫瘤椎體壓縮骨折患者80例作為惡性組,良性疾病導(dǎo)致的椎體壓縮性骨折80例作為良性組,均行MRI常規(guī)序列及DWI掃描,并采用雙回波技術(shù)在3D快速擾相梯度回波序列中采集IP/OP圖像;分析良惡性病變病例的DWI信號(hào)特點(diǎn),定量測(cè)定兩組椎體的ADC值、信號(hào)強(qiáng)度比(SIR)值和信號(hào)衰減程度(SAR)值。結(jié)果 良性及惡性組病灶DWI序列均可表現(xiàn)為高、等、低或混雜信號(hào),兩組DWI信號(hào)改變情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);良性組ADC值為(2.24±0.31)×10-3mm2/s,高于惡性組ADC值的(1.72±0.36)×10-3mm2/s(P<0.05);良性組SIR值為0.58±0.15,高于的惡性組的1.26±0.16(P<0.05),良性組SAR值為0.45±0.36,低于惡性組的0.15±0.07(P<0.05)。結(jié)論 DWI信號(hào)不能準(zhǔn)確鑒別椎體良惡性病變,而ADC值和SIR值、SAR值具有重要的鑒別診斷價(jià)值。

    脊柱疾??;良性;惡性;磁共振成像;彌散加權(quán)成像;表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù);同反相位成像

    肺癌及乳腺癌最常見(jiàn)的骨轉(zhuǎn)移部位是脊柱,大約占全身骨轉(zhuǎn)移的10%,對(duì)于椎體惡性疾病而言,早期診斷及發(fā)現(xiàn)病變對(duì)患者預(yù)后有著至關(guān)重要的作用[1-4]。CT及MRI常用于單一椎體微小病變的診斷,并且已經(jīng)在各中大型醫(yī)院中廣泛應(yīng)用[5]。椎體惡性轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的椎體壓縮性骨折有時(shí)很難與骨質(zhì)疏松壓縮性骨折鑒別。原發(fā)性惡性腫瘤性疾病中,約有1/3的患者為良性疾病導(dǎo)致的骨折[6-7]。而傳統(tǒng)的MRI T1加權(quán)像(T1-weighted image,T1WI)及T2加權(quán)像(T2-weighted image,T2WI)序列的形態(tài)信號(hào)表現(xiàn)缺乏特異性,這給惡性疾病的診斷及預(yù)后判斷帶來(lái)困難。因此尋求較為準(zhǔn)確地診斷椎體良惡性病變的方法有重要臨床意義,近年來(lái)彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)、同反相位成像以及表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)在脊柱病變?cè)\斷上的應(yīng)用使椎體病變的良惡性鑒別成為可能[8-10]。為此我們通過(guò)在椎體良惡性疾病患者中分析其MRI 圖像的DWI信號(hào)、同反相位成像以及表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù),評(píng)價(jià)三者的應(yīng)用價(jià)值,為臨床診斷提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇于2013年1月至2015年8月在我院經(jīng)病理診斷或隨訪(fǎng)確認(rèn)為惡性腫瘤椎體壓縮骨折患者80例共130個(gè)椎體(惡性組),良性疾病導(dǎo)致的椎體壓縮性骨折80例共125個(gè)椎體(良性組)。其中,男性78例,女性82例,年齡(54.1±1.8)歲。惡性組中,肺癌導(dǎo)致的骨轉(zhuǎn)移32例,乳腺癌導(dǎo)致的骨轉(zhuǎn)移38例,其他腫瘤10例。良性組中,骨質(zhì)疏松52例,外傷62例,血管瘤6例。兩組患者的性別、年齡及發(fā)生部位比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者的臨床資料比較(n,%)

    1.2 檢查方法 所有患者均采用Philips Achieva 1.5T超導(dǎo)型全身MRI掃描儀(飛利浦公司)進(jìn)行檢查,檢查內(nèi)容包括自旋回波T1加權(quán)像(spin-echo T2-weighted image,SE-T1WI)序列、屏氣快速自旋回波(turbo spin-echo,TSE)、 T2WI和短恢復(fù)時(shí)間反轉(zhuǎn)恢復(fù)法(short T1inversion recovery,STIR),對(duì)患者進(jìn)行掃描時(shí)采用脊柱線(xiàn)圈進(jìn)行掃描,其中矢狀面掃描包括脊柱和周?chē)浗M織,層厚為4 mm,層間距為0.4 mm,TSE T1WI的重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR)為475ms、回波時(shí)間(echo time,TE)為7.8 ms,TSE T2WI的TR為3 000 ms、TE為102 ms,TSE T2WI脂肪抑制和軸面TSE T2WI掃描,其中激勵(lì)次數(shù)(number of excitation,NEX)選取為3,矩陣為320×160。應(yīng)用自旋回波(spin echo,SE)-回波平面成像(echo planar imaging,EPI)-DWI法進(jìn)行擴(kuò)散加權(quán)成像,TE采取最小值,TR采用5 000 ms,NEX選取為4,矩陣為128×128。采用矢狀面掃描,掃描的參數(shù)為T(mén)E 90 ms,TR 1 288 ms,矩陣(99~128)×256 mm,視野260 mm,層厚4 mm,層間距1.0 mm。選擇雙回波技術(shù)在3D快速擾相梯度回波(three-dimensional fast spoiled gradient-echo,3DFSPGR)序列中采集MR同/反相位(in-phase and opposed-phase,IP/OP)圖像[11]。

    1.3 測(cè)量方法以及圖像分析 由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像診斷醫(yī)師運(yùn)用工作站自帶的AW4.2 Functool 2軟件,獨(dú)立對(duì)病變椎體以及正常椎體進(jìn)行同序列、同層面的比較分析,分析的主要內(nèi)容有病變椎體在常規(guī)序列T1WI和T2WI及抑脂像上的信號(hào)改變。根據(jù)T1WI和T2WI的影像學(xué)特點(diǎn)確定感興趣區(qū),面積為40 mm2,測(cè)定兩組患者的OP、IP信號(hào)值、表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值,DWI信號(hào)改變以低、中、高或混雜進(jìn)行評(píng)價(jià),其中OP、IP信號(hào)值分別以相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度比(signal intensity ratio,SIR)值及信號(hào)衰減程度(signal attenuation ratio,SAR)值表示,獨(dú)立測(cè)試3次取平均值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者DWI信號(hào)改變情況 良性組、惡性組均可表現(xiàn)為低信號(hào)、等信號(hào)、高信號(hào)及混雜信號(hào),兩組DWI信號(hào)改變比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.067,P=0.785)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者DWI不同信號(hào)比例比較(n,%)

    2.2 兩組患者ADC值比較 良性組ADC值為(2.24±0.31)×10-3mm2/s,惡性組ADC值為(1.72±0.36)×10-3mm2/s,良性組的ADC值高于惡性組(t=9.789,P<0.001)。2.3 兩組患者SIR值及SAR值的比較 良性組SIR值為0.58±0.15,低于惡性組的1.26±0.16(t=-27.732,P<0.001);良性組SAR值為0.45±0.36,高于惡性組的0.15±0.07(t=7.317,P<0.001)。

    3 討 論

    本研究中,通過(guò)對(duì)比分析良性病變和惡性疾病導(dǎo)致的腰椎骨的MRI圖像發(fā)現(xiàn),兩組的DWI信號(hào)改變情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示DWI信號(hào)改變情況并不能為診斷脊柱良惡性病變提供有用的診斷信息,這與Castillo等[12]的研究結(jié)果基本一致。而且Castillo等[12]認(rèn)為采用DWI序列進(jìn)行診斷并不優(yōu)于T1WI序列,但是在診斷轉(zhuǎn)移瘤中優(yōu)于T2WI序列。在良惡性疾病導(dǎo)致的脊柱骨折過(guò)程中,患者脊柱均可表現(xiàn)高、低或者混合信號(hào),這可能是造成在發(fā)生骨折后DWI信號(hào)變化多端以及應(yīng)用DWI信號(hào)很難將良惡性疾病區(qū)分的主要原因[5,13]。另外,Backens[14]認(rèn)為T(mén)2效應(yīng)再加上骨折后出血,良性疾病均會(huì)表現(xiàn)會(huì)高信號(hào)影,這可能是DWI信號(hào)難以將兩者區(qū)分的另一個(gè)原因。李彩霞等[15]對(duì)良惡性骨腫瘤疾病的DWI進(jìn)行對(duì)比分析后發(fā)現(xiàn),兩者DWI信號(hào)無(wú)差別,而ADC可鑒別良惡性疾病導(dǎo)致的骨折。而我們通過(guò)分析兩組ADC數(shù)值的變化也發(fā)現(xiàn),良性組ADC值為2.24±0.31×10-3mm2/s,惡性組ADC值為1.72±0.36×10-3mm2/s,惡性組患者的ADC值較良性組患者明顯降低(P<0.05),提示ADC數(shù)值的變化可用于鑒別良惡性疾病導(dǎo)致的骨折。水分子布朗運(yùn)動(dòng)可由DWI反映,而良惡性疾病細(xì)胞外水分?jǐn)U散速度不同,這可能是ADC數(shù)值鑒別良惡性疾病導(dǎo)致的骨折的機(jī)制[16]。另外由于脊柱良性疾病為單純的骨髓水腫,而導(dǎo)致細(xì)胞外水分?jǐn)U散增強(qiáng),而在脊柱惡性疾病中,異常增殖的腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)會(huì)造成細(xì)胞外水分?jǐn)U散受阻,這是良惡性脊柱病變DWI值不同的原因[17-18]。

    采用MRI常規(guī)序列對(duì)脊柱良惡性疾病進(jìn)行診斷一直以來(lái)存在爭(zhēng)議,既往研究顯示,由于T1WI、T2WI及STIR的信號(hào)強(qiáng)度不同,可再結(jié)合周?chē)浗M織情況,可準(zhǔn)確診斷脊柱良惡性疾病[19]。另外,也有研究表明,雖然脊柱轉(zhuǎn)移瘤在T1WI上顯示為低信號(hào),但在T2WI及SITR上信號(hào)并無(wú)規(guī)律,故不宜作為確診良惡性疾病的標(biāo)準(zhǔn)[11,19]。本研究利用回波IP/OP技術(shù)對(duì)兩組患者進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn),良性組SIR值為0.58±0.15,高于惡性組的1.26±0.16(P<0.05),良性組SAR值為0.45±0.36,低于惡性組的0.15±0.07(P<0.05),提示椎體轉(zhuǎn)移瘤OP的信號(hào)相對(duì)增高,而IP的信號(hào)降低,這可能為臨床應(yīng)用回波IP/OP技術(shù)技術(shù)診斷良惡性腫瘤性疾病提供依據(jù)。這和Thawait等[20]的研究結(jié)果相似,其通過(guò)Meta分析發(fā)現(xiàn)表觀(guān)系數(shù)和MR反相對(duì)良惡性診斷價(jià)值較大。

    綜上所述,DWI信號(hào)不能準(zhǔn)確診斷椎體良惡性病變,而ADC值和SIR值、SAR值具有重要的鑒別診斷價(jià)值,這可為臨床診斷椎體良惡性椎體病變提供參考。但是由于本研究納入病例較少,今后需進(jìn)一步開(kāi)展臨床對(duì)照試驗(yàn)研究,采用兩種不同方法對(duì)同一類(lèi)椎體骨折患者進(jìn)行診斷,并長(zhǎng)期隨訪(fǎng),以觀(guān)察檢測(cè)方法的診斷準(zhǔn)確性。

    [1] Liu H,Liu Y,Yu T,et al.Usefulness of diffusion-weighted MR imaging in the evaluation of pulmonary lesions[J].Eur Radiol,2010,20(4):807-815.

    [2] Sung JK,Jee WH,Jung JY,et al.Differentiation of acute osteoporotic and malignant compression fractures of the spine:use of additive qualitative and quantitative axial diffusion-weighted MR imaging to conventional MR imaging at 3.0T[J].Radiology,2014,271(2):488-498.

    [3] Arevalo-Perez J,Peck KK,Lyo JK,et al.Differentiating benign from malignant vertebral fractures using T1-weighted dynamic contrast-enhanced MRI[J].J Magn Reson Imaging,2015,42(4):1 039-1 047.

    [4] Chu S,Karimi S,Peck KK,et al.Measurement of blood perfusion in spinal metastases with dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging:evaluation of tumor response to radiation therapy[J].Spine(Phila Pa 1976),2013,38(22):E1 418-E1 424.

    [5] Martel Villagrán J,Bueno Horcajadas á,Pérez Fernández E,et al.Accuracy of magnetic resonance imaging in differentiating between benign and malignant vertebral lesions:role of diffusion-weighted imaging,in-phase/opposed-phase imaging and apparent diffusion coefficient[J].Radiologia,2015,57(2):142-149.

    [6] Rohren EM,Kosarek FJ,Helms CA.Discoid lateral meniscus and the frequency of meniscal tears[J].Skeletal Radiol,2001,30(6):316-320.

    [7] Hamimi A,Kassab F,Kazkaz G.Osteoporotic or malignant vertebral fracture? This is the question.What can we do about it?[J].Egypt J Radiol Nucl Med,2015,46(1):97-103.

    [8] 何海林,習(xí) 羽.X線(xiàn)平片與 CT 診斷脊椎轉(zhuǎn)移瘤的臨床對(duì)比研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(13):2 445-2 447.

    [9] Douis H,Jeys L,Grimer R,et al.Is there a role for diffusion-weighted MRI (DWI) in the diagnosis of central cartilage tumors?[J].Skeletal Radiol,2015,44(7):963-969.

    [10]萬(wàn) 齊,李新春,周嘉璇.MRI 擴(kuò)散加權(quán)成像在骨肌系統(tǒng)疾病的應(yīng)用進(jìn)展[J].中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版),2013,7(5):711-714.

    [11]楊惠婭,張同華,徐正道,等.正常椎體的磁共振化學(xué)位移成像技術(shù)定量分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué).2011,17(9):54-55.

    [12]Castillo M,Arbelaez A,Smith JK,et al.Diffusion-weighted MR imaging offers no advantage over routine noncontrast MR imaging in the detection of vertebral metastases[J].AJNR Am J Neuroradiol,2000,21(5):948-953.

    [13]Subhawong TK,Jacobs MA,Fayad LM.Diffusion-weighted MR imaging for characterizing musculoskeletal lesions[J].Radiographics,2014,34(5):1 163-1 177.

    [14]Backens M.Basic principles and technique of diffusion-weighted imaging and diffusion tensor imaging[J].Radiologe,2015,55(9):762-770.

    [15]李彩霞,任 仙,任翠萍,等.MR 擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別良惡性骨腫瘤及腫瘤樣病變的價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2012,28(7):1 087-1 091.

    [16]吳 斌,金 彪,殷勝利.DWI 在鑒別脊椎良惡性病變中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志.2013,11(6):603-604,617.

    [17]Baur A,St?bler A,Brüning R,et al.Diffusion-weighted MR imaging of bone marrow:differentiation of benign versus pathologic compression fractures[J].Radiology,1998,207(2):349-356.

    [18]Dimopoulos MA,Hillengass J,Usmani S,et al.Role of magnetic resonance imaging in the management of patients with multiple myeloma:a consensus statement[J].J Clin Oncol,2015,33(6):657-664.

    [19]Moulopoulos LA,Koutoulidis V.Benign versus malignant vertebral fractures[M]//Bone Marrow MRI.Milan:Springer,2015:127-142.

    [20]Thawait SK,Marcus MA,Morrison WB,et al.Research synthesis:what is the diagnostic performance of magnetic resonance imaging to discriminate benign from malignant vertebral compression fractures? Systematic review and meta-analysis[J].Spine(Phila Pa 1976),2012,37(12):E736-E744.

    Value of MRI in-phase and opposed-phase,apparent diffusion coefficient and diffusion-weighted imaging in distinguishing benign and malignant spinal lesions

    DENGTong,CHENGXiao-Guang,WUZhi-Gang,ZHANGYan-Wei

    (DepartmentofRadiology,BeijingJishuitanHospital,Beijing100035,China)

    Objective To explore the application value of MRI in-phase and opposed-phase(IP/OP),apparent diffusion coefficient(ADC) and diffusion-weighted imaging(DWI) in distinguishing benign and malignant spinal lesions.Methods A total of 80 patients with vertebral compression fractures caused by malignant tumor were enrolled as malignant group,and 80 patients with vertebral compression fractures caused by benign disease as benign group.The patients in both groups received MRI scanning with routine sequence and DWI.And the double-echo technology was used to obtain IP/OP imaging by three-dimensional fast spoiled gradient-echo.The characteristics of DWI signals were analyzed in the cases of benign and malignant lesions.The ADC,signal intensity ratio(SIR) and signal attenuation ratio (SAR) were quantitatively determined.Results High,equal,low or mixed signals of DWI sequences were observed in both of benign group and malignant group.No significant difference in the signal change of DWI was observed between two groups(P>0.05).The ADC in the benign group was (2.24±0.31)×10-3mm2/s,and was higher than that in the malignant group(1.72±0.36)×10-3mm2/s(P<0.05).The SIR in the benign group was 0.58±0.15,and was higher than that in the malignant group(1.26±0.16)(P<0.05).The SAR in the benign group was 0.45±0.36,and was lower than that in the malignant group(0.15±0.07)(P<0.05).Conclusion DWI signal can not be used to distinguish benign and malignant spinal lesions of vertebral bodies accurately.But ADC,SIR and SAR are valuable in the differential diagnosis of benign and malignant lesions.

    Spinal lesions,Benign,Malignant,Magnetic resonance imaging,Diffusion-weighted imaging,Apparent diffusion coefficient,In-phase and opposed-phase

    鄧彤(1979~),男,本科,主管技師,研究方向:影像質(zhì)量控制。

    R 445.2

    A

    0253-4304(2016)01-0060-03

    10.11675/j.issn.0253-4304.2016.01.18

    2015-10-09

    2015-12-22)

    猜你喜歡
    擴(kuò)散系數(shù)良性椎體
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    基層良性發(fā)展從何入手
    老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折CT引導(dǎo)下椎體成形術(shù)骨水泥滲漏的控制策略探討
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內(nèi)裂隙樣變對(duì)椎體成形術(shù)治療椎體壓縮骨折療效的影響
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    基于Sauer-Freise 方法的Co- Mn 體系fcc 相互擴(kuò)散系數(shù)的研究
    上海金屬(2015年5期)2015-11-29 01:13:59
    FCC Ni-Cu 及Ni-Mn 合金互擴(kuò)散系數(shù)測(cè)定
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:09
    非時(shí)齊擴(kuò)散模型中擴(kuò)散系數(shù)的局部估計(jì)
    制服诱惑二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品卡一卡二卡四卡免费| 有码 亚洲区| 亚洲伊人久久精品综合| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一级片'在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产片内射在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲精品久久久com| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久a久久爽久久v久久| av在线老鸭窝| 新久久久久国产一级毛片| 国产乱来视频区| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品久久久久成人av| 久久热在线av| 国内精品宾馆在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老熟女久久久| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜爽夜夜爽视频| h视频一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| freevideosex欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中国三级夫妇交换| 一级片'在线观看视频| 亚洲综合色网址| 国产精品女同一区二区软件| 午夜91福利影院| 少妇人妻精品综合一区二区| 香蕉精品网在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区三区av在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女福利国产在线| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久国产电影| 免费人成在线观看视频色| 女人久久www免费人成看片| 久久99一区二区三区| 午夜av观看不卡| 国产精品成人在线| 欧美 日韩 精品 国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品少妇内射三级| 在线观看国产h片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看a级毛片全部| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美国产精品一级二级三级| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费看不卡的av| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品国产自在天天线| www.熟女人妻精品国产 | 男女午夜视频在线观看 | 国产精品成人在线| 日韩中字成人| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人91sexporn| 少妇的逼好多水| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩欧美精品免费久久| av线在线观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 我的女老师完整版在线观看| 老司机影院成人| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄色免费在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人午夜精品| 另类亚洲欧美激情| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久热久热在线精品观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人人妻人人澡人人看| 91精品伊人久久大香线蕉| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲国产看品久久| 天天操日日干夜夜撸| 高清av免费在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 尾随美女入室| 香蕉国产在线看| 免费观看性生交大片5| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成77777在线视频| 七月丁香在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品午夜福利在线看| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 最近手机中文字幕大全| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文欧美无线码| 青青草视频在线视频观看| 蜜桃国产av成人99| 大陆偷拍与自拍| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁国产床啪视频网站| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产最新在线播放| h视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美性感艳星| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av日韩在线播放| 有码 亚洲区| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 少妇的逼水好多| 少妇熟女欧美另类| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本色播在线视频| 美国免费a级毛片| 国产xxxxx性猛交| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 18禁观看日本| 色94色欧美一区二区| 久久这里只有精品19| 久久国内精品自在自线图片| 日韩成人伦理影院| 国产国语露脸激情在线看| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 又大又黄又爽视频免费| 五月天丁香电影| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品国产av在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 午夜日本视频在线| 亚洲内射少妇av| av不卡在线播放| 飞空精品影院首页| 精品人妻在线不人妻| 欧美最新免费一区二区三区| 香蕉国产在线看| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利视频精品| 亚洲av综合色区一区| 少妇的逼水好多| 国产av精品麻豆| 日韩中字成人| av天堂久久9| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久国产电影| 国产毛片在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| av片东京热男人的天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久国产网址| 午夜久久久在线观看| 成人二区视频| 国产有黄有色有爽视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩一本色道免费dvd| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成年人午夜在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 在线观看人妻少妇| 亚洲,欧美,日韩| 插逼视频在线观看| 亚洲精品第二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一区二区激情短视频 | 在现免费观看毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av线在线观看网站| 午夜av观看不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av卡一久久| 日韩视频在线欧美| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品第二区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成年动漫av网址| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产色片| 成人亚洲精品一区在线观看| 综合色丁香网| 国产色婷婷99| 99热国产这里只有精品6| 下体分泌物呈黄色| 女性生殖器流出的白浆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 成人二区视频| 满18在线观看网站| 丝袜美足系列| 免费看不卡的av| 我的女老师完整版在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人手机av| 在现免费观看毛片| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 少妇人妻 视频| 一级黄片播放器| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 水蜜桃什么品种好| 制服丝袜香蕉在线| 午夜福利视频精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 高清av免费在线| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 性色avwww在线观看| 欧美人与善性xxx| 一边亲一边摸免费视频| 男女午夜视频在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 99香蕉大伊视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 桃花免费在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av男天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人手机av| 亚洲国产色片| 人妻系列 视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 2018国产大陆天天弄谢| av在线老鸭窝| 亚洲美女视频黄频| 丝袜在线中文字幕| 一区二区三区精品91| 久久久久网色| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇内射三级| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久久久人妻精品一区果冻| 久久婷婷青草| 女人精品久久久久毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲天堂av无毛| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产综合精华液| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久狼人影院| av网站免费在线观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产有黄有色有爽视频| av一本久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看免费成人av毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 精品久久久精品久久久| 久久精品夜色国产| 国产精品一区二区在线观看99| 色视频在线一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频精品一区| 综合色丁香网| 曰老女人黄片| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产麻豆网| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久网色| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 永久网站在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品少妇内射三级| 久久99热6这里只有精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美+日韩+精品| 国产 一区精品| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 新久久久久国产一级毛片| 日本与韩国留学比较| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中国三级夫妇交换| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲综合色惰| 最近的中文字幕免费完整| 精品酒店卫生间| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av在线播放精品| 青春草视频在线免费观看| 日韩伦理黄色片| 另类精品久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av男天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久热这里只有精品99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品久久久久久久电影| 国产综合精华液| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧洲国产日韩| 人妻系列 视频| 永久网站在线| 久久 成人 亚洲| 免费看不卡的av| 少妇的丰满在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99九九在线精品视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲av福利一区| 九九爱精品视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品美女久久av网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 97人妻天天添夜夜摸| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲最大av| videos熟女内射| 91国产中文字幕| 午夜激情av网站| 男女免费视频国产| 嫩草影院入口| 在线天堂中文资源库| av一本久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本wwww免费看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜久久久在线观看| 自线自在国产av| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 日本黄大片高清| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产麻豆69| 国产精品久久久久久精品古装| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av中文av极速乱| 久久午夜福利片| 久热这里只有精品99| 国产国语露脸激情在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产探花极品一区二区| 精品第一国产精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产黄色免费在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| xxxhd国产人妻xxx| 久久久精品免费免费高清| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看www视频免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲,欧美精品.| 午夜久久久在线观看| 日本欧美视频一区| 最黄视频免费看| 曰老女人黄片| 国产精品人妻久久久久久| 有码 亚洲区| 一级黄片播放器| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲色图综合在线观看| 老女人水多毛片| 国产免费福利视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 999精品在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产 精品1| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇的逼水好多| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久亚洲国产成人精品v| 国国产精品蜜臀av免费| 国内精品宾馆在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品,欧美精品| 免费高清在线观看日韩| 精品第一国产精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美 日韩 精品 国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 五月天丁香电影| 香蕉丝袜av| 热re99久久国产66热| 99国产精品免费福利视频| 欧美另类一区| 在线观看免费视频网站a站| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品成人久久小说| 两性夫妻黄色片 | 熟女电影av网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 老司机亚洲免费影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 飞空精品影院首页| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩成人伦理影院| 精品国产国语对白av| 永久免费av网站大全| 欧美3d第一页| av免费在线看不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 香蕉丝袜av| 亚洲五月色婷婷综合| 国产极品粉嫩免费观看在线| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品夜色国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久婷婷青草| 黄色毛片三级朝国网站| 人成视频在线观看免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 桃花免费在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 人成视频在线观看免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产男人的电影天堂91| 久久久久精品人妻al黑| www日本在线高清视频| 国产精品无大码| 精品亚洲成国产av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 97精品久久久久久久久久精品| 两性夫妻黄色片 | 久久久久国产网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品无大码| 久久久a久久爽久久v久久| 青春草亚洲视频在线观看| 色网站视频免费| 久久人人爽人人片av| 精品久久久久久电影网| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在线一区二区三区精| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女中出高潮动态图| 亚洲色图综合在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机亚洲免费影院| 亚洲天堂av无毛| 一级爰片在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产成人精品久久久久久| 免费看av在线观看网站| 777米奇影视久久| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品久久久久久精品电影小说| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本午夜av视频| av黄色大香蕉| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇熟女欧美另类| 色吧在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日本午夜av视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| av卡一久久| 最新的欧美精品一区二区| 日本91视频免费播放| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 香蕉精品网在线| 国产男女内射视频| 国产成人精品在线电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久网色| 亚洲美女视频黄频| 国产精品不卡视频一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本午夜av视频| 人妻 亚洲 视频| 日韩欧美精品免费久久| 日本与韩国留学比较| 精品一区二区三卡| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91成人精品电影| xxxhd国产人妻xxx| 22中文网久久字幕| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 自线自在国产av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜精品国产一区二区电影| 97在线视频观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费看av在线观看网站| 国产精品免费大片| 亚洲成人av在线免费| 999精品在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产有黄有色有爽视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品一区在线观看国产| 国产有黄有色有爽视频| 91精品三级在线观看| a级毛片黄视频| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产黄色视频一区二区在线观看| 女人精品久久久久毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 国产国语露脸激情在线看| kizo精华| 老司机影院成人|