• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡治療局部晚期宮頸癌的臨床研究▲

    2016-02-16 09:44:19胡碧洪鄭映金王小婕李莉芳李雯華黃詩(shī)敏王帥
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:盆腔開腹宮頸癌

    胡碧洪 鄭映金 黃 浩 田 喬 王小婕 李莉芳 李雯華 黃詩(shī)敏 王帥

    (南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院,佛山市 528200)

    新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡治療局部晚期宮頸癌的臨床研究▲

    胡碧洪 鄭映金 黃 浩 田 喬 王小婕 李莉芳 李雯華 黃詩(shī)敏 王帥

    (南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院,佛山市 528200)

    目的 探討新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡下廣泛全子宮切除、盆腔淋巴結(jié)清掃治療局部晚期宮頸癌的臨床療效。方法 局部晚期宮頸癌患者76例,根據(jù)治療方法分為腹腔鏡組和開腹組。腹腔鏡組40例新輔助化療后行腹腔鏡下廣泛全子宮切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)清掃術(shù);開腹組36例新輔助化療后給予經(jīng)腹廣泛子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)清掃術(shù)。結(jié)果 新輔助化療的總有效率為89.47%。兩組年齡、分期、病理分級(jí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。腹腔鏡組術(shù)中出血量、下床活動(dòng)時(shí)間、肛門排氣時(shí)間、住院時(shí)間均少于開腹組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組淋巴結(jié)清掃數(shù)量、手術(shù)時(shí)間、切口感染率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡下廣泛子宮切除術(shù)治療局部晚期宮頸癌療效滿意,安全可行。

    宮頸癌;新輔助化療;腹腔鏡;子宮切除術(shù)

    宮頸癌的發(fā)病率呈上升和低齡化趨勢(shì)。在宮頸癌中有一組預(yù)后不良的高危子宮頸癌,稱為局部晚期子宮頸癌(1ocally advanced cervical cancer,LACC)。廣義的LACC包括Ⅰb2~Ⅳa期的子宮頸癌,宮頸局部腫瘤直徑≥4 cm的早期子宮頸癌一般狹義診斷上為局部晚期子宮頸癌。局部晚期宮頸癌患者病情不容樂觀,往往容易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,治愈率低、轉(zhuǎn)移率高,并與盆腔復(fù)發(fā)密切相關(guān)[1,2],而且預(yù)后較差。目前宮頸原位癌至Ⅰb期患者的5年生存率可達(dá) 90%~100%,但LACC的治療效果沒有根本性提高[3],仍然只有大約50%的5年生存率,能否切干凈且宮旁有浸潤(rùn)的Ⅱb期宮頸癌的手術(shù)仍然有很大的爭(zhēng)議。隨著腔鏡設(shè)備技術(shù)、機(jī)器人腹腔鏡的發(fā)展,以及腹腔鏡手術(shù)的規(guī)范化培訓(xùn),醫(yī)生腔鏡操作技術(shù)的進(jìn)步,腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)得到全球醫(yī)療領(lǐng)域的認(rèn)可。腹腔鏡廣泛子宮切除(TotalLaparoscopic Radical Hysterectomy,TLRH)、盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)(pelvic lymphadencetomy)、腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)清掃術(shù)已經(jīng)成為腫瘤的首要治療手段。但LACC目前仍被認(rèn)為是TLRH的相對(duì)禁忌證。2003年,Malzoni等首先將TLRH用于新輔助化療(neoad juvat chemotherapy,NACT)后局部晚期宮頸癌的治療,手術(shù)達(dá)到滿意效果,明顯提高了患者的5年生存率。我院婦科自2011年7月開始對(duì)LACC患者采用NACT+TLRH的治療方案,取得了較好的近期效果,報(bào)告如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 2011年1月至2013年7月在我院婦科診斷為L(zhǎng)ACC的患者共76例,患者年齡28~62歲,平均(46±8.9)歲,宮頸腫瘤直徑≥4 cm(4~9 cm)。 臨床上均由2名至3名主任或副主任醫(yī)師會(huì)診,根據(jù)FIGO(2009年)分期標(biāo)準(zhǔn),全部病例均有病理證實(shí)為子宮頸癌,其中鱗癌61例,腺癌10例,腺鱗癌5例;其中Ⅰb2期49例、Ⅱa期27例;高分化31例,中分化26例,低分化19例。新輔助化療后分組:40例施行TLRH+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù),36例行傳統(tǒng)經(jīng)腹廣泛子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)。

    1.2 新輔助化療方案 完善化療前常規(guī)檢查:血常規(guī)、凝血功能、肝腎功能、心電圖、胸片等,各項(xiàng)指標(biāo)及心肺功能正常。選擇卡鉑+紫杉醇方案,靜脈給藥,同時(shí)采取靜脈水化、利尿及止吐等對(duì)癥治療,紫杉醇用量按135~175 mg/m2體表面積計(jì)算,卡鉑劑量根據(jù)肌酐清除率按AUC指數(shù)5的計(jì)算用量。3~4周后住院評(píng)價(jià)化療效果,以決定是否進(jìn)行下一個(gè)化療療程或直接行手術(shù)治療。

    1.3 腫瘤的療效評(píng)價(jià) 化療結(jié)束3~4周由專人婦檢,結(jié)合B超、MRI檢查加以評(píng)估,最終臨床反應(yīng)取決于初診時(shí)超聲檢查測(cè)定,及術(shù)后標(biāo)本檢查。評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)參照WHO療效判斷標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):腫瘤肉眼消失,且無(wú)新病灶發(fā)生;部分緩解(PR):腫瘤縮小>50%且無(wú)新病灶發(fā)生;穩(wěn)定(SD):腫瘤體積有縮小但<50%;進(jìn)展(PD):腫瘤體積無(wú)縮小或有新病灶發(fā)生。有效為CR+PR,SD+PD為臨床無(wú)效。

    1.4 手術(shù)及術(shù)后治療 進(jìn)行第一次化療后,62例直接進(jìn)行手術(shù)治療,14例再次給予卡鉑+紫杉醇方案二次化療;二次化療后3~4周再手術(shù)治療。76例患者均成功實(shí)施TLRH+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù),或經(jīng)腹廣泛子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù),11例保留卵巢,并行卵巢移位術(shù)。根據(jù)術(shù)后病理,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管瘤栓、宮旁浸潤(rùn)的其中之一項(xiàng)者行術(shù)后輔助化療或放療。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 腹腔鏡組與開腹組臨床特征 兩組間患者的年齡、FIGO 分期、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、病理學(xué)分類組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 腹腔鏡組和開腹組的臨床特征比較 [n(%)]

    2.2 新輔助化療療效 新輔助化療臨床總有效率89.47%(68/76),不同F(xiàn)IGO分期、不同病理分級(jí)及不同病理類型新輔助化療有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    2.3 腹腔鏡組與開腹組手術(shù)情況比較 腹腔鏡組在術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后肛門排氣、術(shù)后平均住院時(shí)間等方面均少于開腹組,兩組淋巴結(jié)數(shù)量、手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組均無(wú)泌尿系統(tǒng)損傷的病例,兩組的手術(shù)時(shí)間及清掃的淋巴結(jié)數(shù)目切口感染率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.5)。見表3。

    2.4 隨訪 平均隨訪21個(gè)月,腹腔鏡組隨訪時(shí)間12~48個(gè)月,開腹組隨訪時(shí)間18~38個(gè)月;腹腔鏡組1年無(wú)瘤生存39例,開腹組1年無(wú)瘤生存33例,兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.388,P=0.534)。

    表2 兩組患者宮頸癌化療后近期療效情況 [n(%)]

    表3 腹腔鏡組與開腹組手術(shù)效果比較

    3 討 論

    廣泛全子宮切除加盆腔淋巴結(jié)清掃+腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)清掃術(shù)是早期宮頸癌最經(jīng)典的治療方式,術(shù)后是否放療決定于盆腔淋巴結(jié)及陰道斷端病理檢查結(jié)果。LACC的腫瘤體積大,宮旁浸潤(rùn)的可能性大或?qū)m旁有炎性反應(yīng)均增加了手術(shù)的難度。另外,LACC盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率可高達(dá)35%~80%[3],Ⅰb 期手術(shù)或放療的5 年存活率大約是66%,Ⅱa 期約31%, 而且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率與腫瘤體積的大小有關(guān),瘤體體積越大,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率越高,單行手術(shù)切除治療不滿意,且容易復(fù)發(fā)[4]。

    新輔助化療治療后局部腫瘤體積明顯縮小, 腫瘤的完整切除率基本達(dá)到100%,手術(shù)損傷明顯降低,而且化療可以消除腫瘤周圍的亞臨床病灶,改善局部充血等情況,手術(shù)切除率明顯提高[4],腫瘤細(xì)胞的活力化療后明顯降低,術(shù)中免除腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散,降低腫瘤的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率。此外,NACT后腫瘤的臨床分期降低,原來(lái)無(wú)法手術(shù)的患者瘤體縮小、臨床分期減低、腫瘤周圍亞臨床病灶消失后可以進(jìn)行廣泛性子宮切除術(shù)[5]。本研究中76例患者都成功地施行了宮頸癌根治術(shù),腹腔鏡組中的40例全部順利完成手術(shù),無(wú)中轉(zhuǎn)開腹病例。腹腔鏡組在術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后肛門排氣、術(shù)后平均住院時(shí)間等方面均少于開腹組(P<0.5);但切口感染率、淋巴結(jié)數(shù)量、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)總時(shí)間及清掃的淋巴結(jié)術(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5)。證明局部晚期宮頸癌患者術(shù)前行新輔助化療能能達(dá)到降低分期的目的,降低手術(shù)難度,腹腔鏡廣泛子宮切除術(shù)的手術(shù)適應(yīng)證擴(kuò)大,局部晚期宮頸癌患者也能接受腹腔鏡微創(chuàng)治療。

    綜上所述,腹腔鏡的放大效應(yīng)能在術(shù)中“精確切除”腫瘤,出血量較開腹手術(shù)明顯減少、腹部切口小,術(shù)后傷口疼痛輕,下床活動(dòng)時(shí)間縮短, 胃腸道功能及肺功能的恢復(fù)快,明顯縮短住院時(shí)間。局部晚期子宮頸癌使用新輔助化療聯(lián)合腹腔鏡手術(shù)治療是安全可行的,具有微創(chuàng)、安全、有效、副反應(yīng)更少、遠(yuǎn)期效果更好的治療優(yōu)勢(shì),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] Rock JA,Thompson JD. 鐵林迪婦科手術(shù)學(xué)[M]. 楊來(lái)春,段濤,朱關(guān)珍,譯. 濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2003:1065,1079,1108,1084.

    [2] Morgan DJ,Hunter DC,McCracken G,et al. Is laparoscopically assisted radical vaginal hysterectomy for cervical carcinoma safe? A case control study with follow up[J]. BJOG,2007,114(5):537-542.

    [3] Chong GO,Park NY,Hong DG,et al. Learning curve of laparoscopic radical hysterectomy with pelvic and/or para-aortic lymphadenectomy in the early and locally advanced cervical cancer: comparison of the first 50 and second 50 cases[J]. Int J GynecolCancer,2009,19(8):1459-1464.

    [4] Park DC,Suh MJ,Yeo SG. Neoadjuvant paclitaxel and cisplatin in uterine cervical cancer: long-term results[J]. Int J Gynecol Cancer,2009,19(5):943-947.

    [5] Rydzewska L,Tierney J,Vale CL,et al. Neoadjuvant chemotherapy plus surgery versus surgery for cervical cancer[J]. Cochrane Database Syst Rev,2010,(1):CD007406.

    Clinical study of neoadjuvant chemotherapy combined with laparoscopic treatment of locally advanced cervical cancer

    HUBihong,ZHENGYingjin,HAUNGhao,TIANQiao,WANGXiaojie,LIlifang,LIWenhua,HUANGShimin,WANGShuai

    (NanhaiHospitalAffiliatedtoSouthernMedicalUniversity,Foshan528200,China)

    Objective To explorethe clinical effect of neoadjuvant chemotherapy combined with laparoscopic hysterectomy and pelvic lymph node dissection in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods A total of 76 patients with locally advanced cervical cancer were divided into laparoscope group and laparotomy group according to therapeutic methods. Forty cases in laparoscope groupreceived laparoscopic hysterectomy and pelvic lymphadenectomy after neoadjuvant chemotherapy; 36 patients in laparotomy group received trans-abdominal massive hysterectomy and pelvic lymphadenectomy after neoadjuvant chemotherapy. Results The total effective rate of neoadjuvant chemotherapywas 89.47%. There were not significant difference in age of patients, cancer stage and pathological grade between the two groups(P>0.05). Intraoperative blood loss, ambulation time, anal exhaust time, hospitalization time of laparoscope group were less than those of control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Therewere not significant differences in the number of lymph nodes, operation time, incision infection rate between the two groups(P>0.05). Conclusion Neoadjuvant chemotherapy combined with laparoscopic hysterectomy in the treatment of locally advanced cervical cancer is satisfactory, safe and feasible.

    Cervical cancer; Neoadjuvant chemotherapy; Laparoscope; Hysterectomy

    廣東省佛山市科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):201108161)

    胡碧洪(1974~),女,本科,主任醫(yī)師,研究方向:婦科疾病。

    R 737.33

    A

    1673-6575(2016)01-0015-03

    10.11864/j.issn.1673.2016.01.05

    2015-10-18

    2015-12-17)

    猜你喜歡
    盆腔開腹宮頸癌
    中老年女性的宮頸癌預(yù)防
    不是所有盆腔積液都需要治療
    Hepsin及HMGB-1在宮頸癌組織中的表達(dá)與侵襲性相關(guān)性分析
    腹腔鏡下肝切除術(shù)中轉(zhuǎn)開腹的相關(guān)因素初步分析
    腹腔鏡與開腹術(shù)治療膽囊息肉的對(duì)比分析
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    E-cadherin、Ezrin在宮頸癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管疾病(2015年3期)2015-12-05 01:45:07
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    Survivin、NF-кB和STAT3 mRNA在宮頸癌中的表達(dá)及其臨床意義
    卡戴珊不雅视频在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 成人亚洲精品一区在线观看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本熟妇午夜| 成年女人在线观看亚洲视频 | 22中文网久久字幕| 免费av观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 欧美成人午夜免费资源| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品一区蜜桃| 一级黄片播放器| 国产乱来视频区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产欧美人成| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 99久久九九国产精品国产免费| 尾随美女入室| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 日本av手机在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产视频首页在线观看| 舔av片在线| 听说在线观看完整版免费高清| 一级二级三级毛片免费看| 青青草视频在线视频观看| 中国国产av一级| 日本av手机在线免费观看| 69av精品久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 亚洲va在线va天堂va国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品久久久com| 男插女下体视频免费在线播放| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇高潮的动态图| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲高清免费不卡视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩一区二区视频免费看| 国产视频内射| 一区二区三区免费毛片| 午夜激情久久久久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 十八禁网站网址无遮挡 | 一级毛片我不卡| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 少妇熟女欧美另类| 热re99久久精品国产66热6| 国产久久久一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 少妇的逼水好多| 一个人看视频在线观看www免费| 黄色一级大片看看| av.在线天堂| 国产亚洲5aaaaa淫片| 街头女战士在线观看网站| 少妇人妻 视频| 日日撸夜夜添| 五月玫瑰六月丁香| 青春草亚洲视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 男男h啪啪无遮挡| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成人久久爱视频| 色视频www国产| 高清在线视频一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 伦精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 水蜜桃什么品种好| 成年av动漫网址| 欧美97在线视频| 国产成人freesex在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品自拍成人| 精品久久久久久电影网| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一本久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 伦精品一区二区三区| 特级一级黄色大片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产乱来视频区| 春色校园在线视频观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一及| 黄片无遮挡物在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 插逼视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 如何舔出高潮| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产有黄有色有爽视频| 伊人久久精品亚洲午夜| av专区在线播放| 日日啪夜夜爽| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品成人久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久6这里有精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久国产电影| 欧美日本视频| 大话2 男鬼变身卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久午夜电影| 美女内射精品一级片tv| 日韩一区二区三区影片| 国产成人a区在线观看| 欧美+日韩+精品| 1000部很黄的大片| 亚洲欧洲国产日韩| 偷拍熟女少妇极品色| 春色校园在线视频观看| 国产一级毛片在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产视频首页在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久人人爽人人片av| 99热这里只有是精品50| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 嫩草影院精品99| 大香蕉97超碰在线| 免费看日本二区| 亚洲三级黄色毛片| 免费看光身美女| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 777米奇影视久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 中文字幕制服av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国内精品宾馆在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 18+在线观看网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 日本黄色片子视频| 中文字幕久久专区| av天堂中文字幕网| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久精品精品| 少妇熟女欧美另类| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| tube8黄色片| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品福利在线免费观看| 精品久久久久久久久av| 性色avwww在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 精品国产露脸久久av麻豆| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲人成网站高清观看| 网址你懂的国产日韩在线| av在线观看视频网站免费| 少妇的逼好多水| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美97在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲国产精品成人久久小说| videos熟女内射| 国产欧美亚洲国产| 国产黄频视频在线观看| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品一区二区三卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇人妻 视频| 国产成人免费无遮挡视频| 性色av一级| 中文资源天堂在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| av一本久久久久| 简卡轻食公司| 免费少妇av软件| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成人亚洲精品一区在线观看 | 日本黄大片高清| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷色综合www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| av女优亚洲男人天堂| 欧美97在线视频| 国产av码专区亚洲av| 国产成人91sexporn| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲真实伦在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产探花极品一区二区| freevideosex欧美| 精品久久久久久久久av| 日韩亚洲欧美综合| 久久久a久久爽久久v久久| 熟女电影av网| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久精品欧美日韩精品| 成年人午夜在线观看视频| 日韩电影二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费观看的影片在线观看| videos熟女内射| 久久久久久久久久人人人人人人| 最新中文字幕久久久久| 国产综合精华液| 99热6这里只有精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 有码 亚洲区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 夜夜爽夜夜爽视频| av在线蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产精品国产精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲高清免费不卡视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 在线观看人妻少妇| 精品熟女少妇av免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲综合精品二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产有黄有色有爽视频| 成人国产av品久久久| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久伊人网av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 91精品国产九色| 五月开心婷婷网| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 99久久人妻综合| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚州av有码| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕久久专区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91久久精品国产一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久精品久久久久真实原创| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看人妻少妇| 高清午夜精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品夜色国产| 18+在线观看网站| freevideosex欧美| 天美传媒精品一区二区| 一级av片app| 黄色一级大片看看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人手机在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文天堂在线官网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国内精品美女久久久久久| av一本久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 波野结衣二区三区在线| xxx大片免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 岛国毛片在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久色成人| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区精品91| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产在线一区二区三区精| 成人毛片60女人毛片免费| 色哟哟·www| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成色77777| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产毛片在线视频| 精品久久久久久电影网| 五月天丁香电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 街头女战士在线观看网站| 美女内射精品一级片tv| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲综合精品二区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 中文在线观看免费www的网站| 久久热精品热| 亚洲色图综合在线观看| 精品久久久噜噜| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费人成在线观看视频色| 国产一区二区三区av在线| 97热精品久久久久久| 欧美潮喷喷水| 免费观看a级毛片全部| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 在线观看av片永久免费下载| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产永久视频网站| 天美传媒精品一区二区| av在线老鸭窝| 国产黄色免费在线视频| 日韩强制内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美区成人在线视频| 岛国毛片在线播放| 草草在线视频免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 成人国产麻豆网| 在线免费十八禁| 免费大片黄手机在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲av不卡在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久影院123| av黄色大香蕉| 街头女战士在线观看网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 联通29元200g的流量卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩欧美精品免费久久| 精品一区二区三卡| 成人黄色视频免费在线看| 性色avwww在线观看| 日本三级黄在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲伊人久久精品综合| 99热这里只有是精品在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲图色成人| 欧美精品一区二区大全| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 九草在线视频观看| 日韩av免费高清视频| 国产91av在线免费观看| 国产永久视频网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 97超碰精品成人国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 简卡轻食公司| 波野结衣二区三区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 观看免费一级毛片| 亚洲精品,欧美精品| 日本一二三区视频观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 最近最新中文字幕大全电影3| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本一二三区视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜日本视频在线| 日本一二三区视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久久久精品精品| 国产在线男女| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人一二三区av| 1000部很黄的大片| 日本av手机在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产乱来视频区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 嫩草影院入口| 尾随美女入室| 97超视频在线观看视频| 色视频www国产| 欧美xxⅹ黑人| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人精品一,二区| 只有这里有精品99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品国产av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 特级一级黄色大片| eeuss影院久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产高清不卡午夜福利| 七月丁香在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产老妇女一区| 在线观看三级黄色| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 各种免费的搞黄视频| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品999| 国产毛片a区久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 丝瓜视频免费看黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 毛片女人毛片| 伦理电影大哥的女人| 国产男女内射视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av国产av综合av卡| videossex国产| 91狼人影院| 国产亚洲91精品色在线| 干丝袜人妻中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 日韩av免费高清视频| av在线app专区| 五月伊人婷婷丁香| 简卡轻食公司| 色综合色国产| 综合色丁香网| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚州av有码| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲综合精品二区| 麻豆成人av视频| 大码成人一级视频| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩在线观看h| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 国产综合懂色| 国产 一区精品| 99热全是精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产成年人精品一区二区| 国产爽快片一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美区成人在线视频| 国产综合精华液| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一本色道久久久久久精品综合| 极品教师在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 在现免费观看毛片| www.av在线官网国产| 国产高清国产精品国产三级 | 午夜激情福利司机影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻一区二区av| 激情 狠狠 欧美| 可以在线观看毛片的网站| 午夜激情久久久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| www.色视频.com| 久久久久久久久久久丰满| 在线观看一区二区三区| 性色av一级| 男人舔奶头视频| 亚洲国产色片| av.在线天堂| 精品久久久精品久久久| 香蕉精品网在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉97超碰在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲av中文av极速乱| 51国产日韩欧美| 久久精品人妻少妇| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人无遮挡网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产伦理片在线播放av一区| 久久影院123| 中文资源天堂在线| av在线天堂中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美一区二区亚洲| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美人与善性xxx| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩成人伦理影院| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99re6热这里在线精品视频| 精品熟女少妇av免费看| 久久97久久精品| 岛国毛片在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日本视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 麻豆乱淫一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 丝袜美腿在线中文| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久精品热视频| 秋霞在线观看毛片| 制服丝袜香蕉在线| 六月丁香七月| 99re6热这里在线精品视频| 九色成人免费人妻av| 又爽又黄a免费视频| 亚洲自拍偷在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲国产精品999| 高清av免费在线| 涩涩av久久男人的天堂| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 少妇 在线观看| freevideosex欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本午夜av视频| 九九爱精品视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 七月丁香在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频 | 午夜视频国产福利| 一级毛片久久久久久久久女| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费无遮挡视频| 看免费成人av毛片| 大片电影免费在线观看免费| 成年av动漫网址| av.在线天堂| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 永久免费av网站大全| 午夜福利视频精品| 成人欧美大片| 又大又黄又爽视频免费| 丝袜脚勾引网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 免费观看a级毛片全部| 国产乱人偷精品视频| 有码 亚洲区| 99re6热这里在线精品视频|