河南棗區(qū)綠盲蝽春秋季遷移能力及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律

馬興莉,宋宏偉,封洪強,張 真,盧紹輝,袁國軍,李志清(.河南省林業(yè)科學研究院 森林保護研究所，河南 鄭州 50008；.中國林業(yè)科學研究院 森林生態(tài)環(huán)境與保護研究所，北京 0009；.河南省農(nóng)業(yè)科學院 植物保護研究所，河南 鄭州 5000； .濮陽市林業(yè)科學院，河南 濮陽 57000)

河南棗區(qū)綠盲蝽春秋季遷移能力及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律

馬興莉1,2,宋宏偉1*,封洪強3,張 真2,盧紹輝1,袁國軍1,李志清4
(1.河南省林業(yè)科學研究院 森林保護研究所，河南 鄭州 450008；2.中國林業(yè)科學研究院 森林生態(tài)環(huán)境與保護研究所，北京 100091；3.河南省農(nóng)業(yè)科學院 植物保護研究所，河南 鄭州 450002； 4.濮陽市林業(yè)科學院，河南 濮陽 457000)

于2014年秋季和2015年春季在河南省濮陽市林業(yè)科學院扁核酸紅棗試驗示范林，分別采用銣標記和熒光粉標記技術，對綠盲蝽秋季種群和春季種群在棗園的遷移擴散距離及季節(jié)性寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律進行了研究。結(jié)果表明：在河南棗區(qū)，春季綠盲蝽主要集中在棗樹上取食危害，棗樹是其主要春季寄主，在棗園環(huán)境穩(wěn)定、食源豐富的情況下，其遷移擴散速度很慢，2周內(nèi)最遠擴散距離為400 m；秋季綠盲蝽已從棗樹轉(zhuǎn)移至棗園周邊的其他寄主植物上危害，2周內(nèi)其在棗區(qū)的擴散距離可達4 km(試驗最遠回捕距離)，具有較強的遷移能力，秋季綠盲蝽會進行長距離的遷飛以尋找棗園周邊其喜好的寄主植物來維持生命，葎草、艾蒿、南瓜、蒼耳、綠豆、豆角等是其主要的秋季寄主。

棗樹； 綠盲蝽； “標記—釋放—回捕”法； 遷移距離； 寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律

綠盲蝽(ApolyguslucorumMeyer-Dür)隸屬于半翅目(Hemiptera)盲蝽科(Miridae)，是典型的雜食性害蟲，能在多種寄主植物上取食活動。據(jù)報道，其寄主植物有50余科200多種，早春寄主有30 余種[1-2]。目前該蟲已對我國棉花、棗、葡萄、櫻桃、桃、蘋果、茶樹等農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)造成了嚴重危害。綠盲蝽趨花、趨嫩的特性使其在不同的寄主間轉(zhuǎn)移危害，以完成其生活史[3]。河南是我國棗栽培和生產(chǎn)大省，棗栽培面積和產(chǎn)量均居全國第6位。近年來，綠盲蝽在河南省及河北、山東等省棗區(qū)連年大面積發(fā)生，導致棗樹嚴重落果、減產(chǎn)，致使當?shù)貤棙I(yè)損失慘重，生產(chǎn)上急需對其發(fā)生規(guī)律及區(qū)域防控策略進行研究。

掌握綠盲蝽的發(fā)生規(guī)律、危害特征和寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律是其區(qū)域性治理的必要前提和基礎。目前，國內(nèi)外學者已對綠盲蝽在棉田中生物生態(tài)學習性、發(fā)生危害規(guī)律及防控措施等開展了深入而廣泛的研究[4-13]。我國早在20世紀50年代就開展了棉田中盲蝽遷移擴散能力與寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究。朱弘復等[5]根據(jù)種群動態(tài)調(diào)查結(jié)果推測棉盲蝽每年有2次大規(guī)模的轉(zhuǎn)移：早春時分，由越冬場所和早春寄主向棉田轉(zhuǎn)移；夏末秋初，又從棉田向越冬場所轉(zhuǎn)移。徐文華等[7]通過對棉盲蝽的寄主種類、轉(zhuǎn)移規(guī)律、生態(tài)分布與寄主的適合度研究認為，棉盲蝽具有強烈的趨嫩、趨綠和趨花習性，能隨著寄主植物開花順序依次轉(zhuǎn)移。李耀發(fā)等[14]通過對河北省滄州棉區(qū)綠盲蝽在不同寄主上的動態(tài)分布研究發(fā)現(xiàn)，棗樹和棉花是該蟲的主要互為寄主，1～2代主要危害棗樹，2代成蟲轉(zhuǎn)主于棉花等作物，轉(zhuǎn)主高峰為6月19—25日，3～4代危害棉花和其他作物，第5代成蟲于9月初開始返回棗樹產(chǎn)卵越冬。張秀梅等[15]和門興元等[3]對該蟲在棗-棉生態(tài)系統(tǒng)中的發(fā)生和轉(zhuǎn)移規(guī)律進行了研究，認為綠盲蝽的越冬卵主要產(chǎn)在冬棗的夏剪殘樁上，4 月中下旬越冬卵開始孵化，每次雨后是孵化高峰期，越冬卵的孵化歷期20 d左右，6月下旬綠盲春從棗園遷入棉田，7月初到8月下旬是棉田綠盲蝽發(fā)生高峰期，8月中旬綠盲蝽即陸續(xù)回遷棗園，9 月中旬開始產(chǎn)越冬卵，整個產(chǎn)卵期歷時40 d左右，并據(jù)此提出了合理作物布局、鏟除越冬蟲源及抓住越冬卵孵化期和成蟲羽化及轉(zhuǎn)主之前等關鍵時期進行防治等一系列棗-棉生態(tài)區(qū)綠盲蝽的防控策略與關鍵技術。高宗仁等[16]及宋國晶等[17-20]在前人研究的基礎上，利用微量元素銣(Rb)標記技術研究了棉田中綠盲蝽的季節(jié)性遷移能力，并對綠盲蝽出入棉田的季節(jié)性寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律及其越冬寄主植物的選擇進行了探討。

然而，針對不同的寄主，綠盲蝽發(fā)生危害規(guī)律及防控措施都會有很大不同。目前對該蟲在果樹上的研究還處于初始階段，關于綠盲蝽在果園的危害、生物學特征和防治等方面的報道相對較多[21-25]，而關于其在果園的遷移能力及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究較少。深入研究和分析綠盲蝽在果園的發(fā)生規(guī)律、危害特征及其不同季節(jié)在果園的遷移擴散能力和寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律，對掌握其成災機制和擴散規(guī)律，進而科學有效地防治綠盲蝽，實現(xiàn)統(tǒng)防統(tǒng)治和跨區(qū)域防治具有重要意義。因此，通過“標記—釋放—回捕”方法，對河南棗區(qū)春、秋季綠盲蝽的主要寄主及其不同季節(jié)的遷移擴散能力和寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律進行了調(diào)查研究，以期為明確該蟲在河南棗區(qū)的發(fā)生擴散規(guī)律和成災機制并制定科學有效的區(qū)域性防控策略提供理論依據(jù)和試驗基礎。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

綠盲蝽(3日齡成蟲)從河南省農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所購買，其室內(nèi)飼養(yǎng)方法參見陸宴輝等[2]報道的利用四季豆飼養(yǎng)盲蝽的方法；Rb標準溶液(1 000 μg/mL)和RbCl晶體(純度99.5%)分別從國家標準物質(zhì)中心和江西東鵬新材料有限責任公司購買；紅色熒光粉由北京凱美斯特商貿(mào)中心友情提供。

1.2 試驗方法

試驗分別于2014年秋季(8月20—31日)和2015年春季(5月19日—6月6日)在河南省濮陽市林業(yè)科學院的扁核酸紅棗試驗示范林進行。

2014年秋季，試驗前對棗區(qū)及林間雜草上綠盲蝽蟲口密度及齡期進行調(diào)查，并采集約100頭綠盲蝽成蟲用于棗園綠盲蝽基準Rb 含量水平檢測。選擇蟲口密度較大的約200 m2林間雜草地進行Rb標記，標記—回捕方法和樣品中Rb含量的檢測方法參見宋國晶等[17-19]檢測綠盲蝽和中黑盲蝽不同季節(jié)遷移能力的Rb標記研究方法。標記后第3、5、7、9、11天進行回捕，回捕距離設為50、100、200、500、1 000、2 000、3 000、4 000 m，每個距離設東、南、西、北4個回捕點。

由于綠盲蝽樣本中Rb含量的檢測試驗操作步驟多、要求嚴格、檢測精度高，且費時費力，2015年春季的試驗參照陳鵬等[26]測定橘小實蠅(Bactroceradorsalis)和劉起勇等[27]測定中華按蚊(Anophelessinensis)遷移距離的熒光標記研究方法來進行。標記后第3、5、7、9、11、13天分別從東、南、西、北4個方位在距標記中心50、100、200、400、600、800、1 000、2 000 m 處進行回捕。

2 結(jié)果與分析

2.1 春季綠盲蝽在棗園的遷移距離

綠盲蝽春季熒光標記試驗共回捕到2 472頭綠盲蝽成蟲(表1)，經(jīng)熒光檢測共發(fā)現(xiàn)58頭被標記的綠盲蝽個體，回捕到的被標記個體比率為2.35%。標記后第3～13天均回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲。標記后第3天在距標記中心50 m 處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲，第5天在距標記中心最遠100 m 處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲，第11天在距標記中心點最遠400 m 處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲，而在設置的最遠回捕距離(2 km)處一直未回捕到被標記的綠盲蝽成蟲。這表明春季綠盲蝽2周內(nèi)僅能在棗園400 m范圍內(nèi)的棗樹上取食危害，其春季遷移擴散能力很弱。分析原因可能為春季綠盲蝽主要取食棗樹的嫩芽嫩葉，在食源豐富、外界環(huán)境相對穩(wěn)定的條件下，一般不主動做長距離的遷飛。

表1 春季棗園不同時間和距離回捕到的被標記綠盲蝽數(shù)量 頭

注:表中數(shù)據(jù)為每個回捕距離回捕到的被標記綠盲蝽數(shù)量，括號中數(shù)據(jù)為各個回捕距離回捕到的綠盲蝽總數(shù)量。下表同。

2.2 秋季綠盲蝽在棗園的遷移距離

綠盲蝽秋季Rb標記試驗的檢測結(jié)果顯示，標記前單頭綠盲蝽體內(nèi)Rb含量的最高值為0.206 0 μg/頭(n=100)，初次回捕前對標記蟲源地的綠盲蝽取樣檢測表明綠盲蝽的標記率達到94%。以此為對照，標記后回捕的樣本中Rb含量超過此含量的個體即被認為是被標記的個體。不同時間和距離回捕到的被標記綠盲蝽數(shù)量如表2所示。

表2 秋季棗園不同時間和距離回捕到的被標記綠盲蝽數(shù)量 頭

本次試驗共回捕到1 441頭綠盲蝽成蟲，經(jīng)檢測共有85頭綠盲蝽Rb 含量明顯高于對照(0.206 0 μg/頭)，回捕到的被標記個體的比率為5.94%。標記后第3～11天均回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲。標記后第3 天在距標記中心最遠1 km處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲，第5天在距標記中心最遠3 km處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲，第9天在距標記中心最遠4 km(試驗最遠回捕距離)處回捕到了被標記的綠盲蝽成蟲。這表明，綠盲蝽秋季可在9 d內(nèi)由棗園遷移至4 km外的其他寄主植物上取食危害，其秋季遷飛能力很強。

2.3 棗園綠盲蝽的主要春秋季寄主

進行春季試驗的紅棗試驗示范林及周邊的作物類型以棗樹間作小麥為主，偶有蘋果園及桃園，少數(shù)農(nóng)戶會種植大蔥、西瓜等，田間地頭雜草較少，絕大多數(shù)被標記的綠盲蝽都是從附近棗樹上捕獲，其他作物及雜草上很少能捕到綠盲蝽。有資料顯示[3,14-15]，在4、5月份，當日平均氣溫高于10 ℃或連續(xù)5 d日平均氣溫達11 ℃以上、相對濕度在70%左右時[28]，棗樹萌芽后，綠盲蝽卵開始孵化，孵化后的第1代及第2代若、成蟲主要取食棗樹的嫩芽嫩葉及花蕾進行危害。因此推斷，棗樹是綠盲蝽的主要春季寄主。

而在秋季試驗中，回捕到的被標記的85頭綠盲蝽主要集中在12種植物上(圖1)，在每種植物上回捕到的被標記的綠盲蝽的數(shù)量在一定程度上反映了綠盲蝽對該種植物的喜好程度。其中，葎草、艾蒿和南瓜上最多，約占67.1%；其次為蒼耳、綠豆、豆角等。秋季這些植物仍有花朵開放或具有幼嫩的頂端組織或掛有幼果。此外，在棗樹、花生等作物上也回捕到了少量被標記的綠盲蝽。這表明，夏末秋初綠盲蝽已從棗樹上轉(zhuǎn)移至棗園周邊的雜草及其他具有幼嫩組織或開花的作物上危害，葎草、艾蒿、南瓜、蒼耳、綠豆、豆角等是其主要的秋季寄主。這可能與該蟲具有趨嫩、趨花、趨綠的特性有關[7]。

圖1 回捕到的被標記的綠盲蝽在各寄主植物上的數(shù)量統(tǒng)計

3 結(jié)論與討論

本研究結(jié)果表明，春季綠盲蝽主要在棗園集中危害，不主動進行遠距離傳播，2周內(nèi)其在棗園的最遠擴散距離僅為400 m，其種群自然遷移擴散速度很慢。棗樹是其主要春季寄主。一旦蟲害發(fā)生未能得到及時控制，極有可能暴發(fā)成災，對棗業(yè)生產(chǎn)造成重大經(jīng)濟損失。該結(jié)果與陸宴輝等[13]認為的在田間環(huán)境條件穩(wěn)定、食料充足條件下，盲蝽成蟲基本上沒有大量主動遠距離遷飛的現(xiàn)象是一致的。

從8月份開始，棗樹已不是綠盲蝽的主要寄主，其從棗樹上轉(zhuǎn)移至棗園周邊的雜草及其他作物上危害，葎草、艾蒿、南瓜、蒼耳、綠豆、豆角等是其主要的秋季寄主。在秋季，由于綠盲蝽需要進行長距離的遷飛去尋找其喜好的寄主植物以維持生命，從而具有較強的遷移能力。這也驗證了在寄主植物生育期變化等條件脅迫下，綠盲蝽種群能進行大規(guī)模、遠距離的寄主轉(zhuǎn)移[13]。

在本試驗中，秋季綠盲蝽2周內(nèi)在棗區(qū)的擴散距離達到了4 km。由于試驗條件和場地的限制，被標記綠盲蝽的遷移距離已達到本次試驗設置的最遠回捕距離。而室內(nèi)吊飛試驗表明綠盲蝽1 d內(nèi)最遠可飛行40 km[9]，由此可以推斷綠盲蝽秋季在棗園的遷移距離可能遠不止4 km。綠盲蝽在夏末秋初進行寄主轉(zhuǎn)移之時究竟能遷移多遠還需要進一步的研究。

根據(jù)以上研究結(jié)果，建議在棗區(qū)合理安排作物布局，徹底鏟除越冬蟲源，并抓住越冬卵孵化期和成蟲羽化及轉(zhuǎn)主之前等關鍵時期進行大面積統(tǒng)一防治。然而，綠盲蝽在棗區(qū)的轉(zhuǎn)移擴散規(guī)律和成災機制還有待進一步監(jiān)測研究，這對解析綠盲蝽大面積災變規(guī)律、制定其區(qū)域性防控策略至關重要。

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Migration Abilities and Host Transfer Rules ofApolyguslucorumMeyer-Dür in Spring and Autumn in Henan Jujube Area

MA Xingli1,2,SONG Hongwei1*,FENG Hongqiang3,ZHANG Zhen2,LU Shaohui1,YUAN Guojun1,LI Zhiqing4
(1.Forest Protection Research Institute,Henan Academy of Forestry,Zhengzhou 450008,China; 2.Research Institute of Forest Ecology,Environment and Protection,Chinese Academy of Forestry,Beijing 100091,China; 3.Institute of Plant Protection,Henan Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450002,China; 4.Puyang City Academy of Forestry,Puyang 457000,China)

In 2014 autumn and 2015 spring,using rubidium-marking and fluorescence powder-marking techniques,the migration distances ofApolyguslucorumin spring and autumn and its seasonal host transfer rules were studied in an experimental orchard ofZiziphusjujubeMill.,which belonged to Puyang City Academy of Forestry.The results indicated that,in Henan jujube area,A.lucorummainly fed on the jujube trees,which were the main host plants of this pest in spring.Under the condition of stable environment and ample food sources,the migration rate ofA.lucorumwas slow.The longest migration distance was 400 m within two weeks in the experimental jujube orchard.In autumn,A.lucorumtransferred to other host plants from jujube trees.It had strong ability of migration,and the longest migration distance was 4 km within two weeks during autumn,reaching the longest distance observed in the experimental orchard.That was,this pest would like to take a long journey through the orchard in search of their preference host plants in order to stay alive.Humulusscandens,Artemisiaargyi,Cucurbitamoschata,Xanthiumsibiricum,Vignaradiata,Vignaunguiculata,etc.were their main autumn hosts.

ZiziphusjujubaMill.;ApolyguslucorumMeyer-Dür; ‘mark-release-recapture’ method; migration distance; host transfer rule

2016-03-14

國家林業(yè)局林業(yè)公益性科研專項(201104017)；公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201103012-7)

馬興莉(1981-)，女，河南新鄉(xiāng)人，助理工程師，博士，主要從事病蟲害防治研究。E-mail：maxin81515@163.com

*通訊作者：宋宏偉(1963-)，男，河南鄭州人，研究員，主要從事森林培育研究。E-mail：songhw1963@163.com

S433.3;S436.65

A

1004-3268(2016)09-0073-05