許志安, 楊 華, 朱文宇, 李建波
(云南錫業(yè)股份有限公司銅業(yè)分公司, 云南 個(gè)舊市 661000)
提高銅爐渣選礦回收率的研究
許志安, 楊 華, 朱文宇, 李建波
(云南錫業(yè)股份有限公司銅業(yè)分公司, 云南 個(gè)舊市 661000)
通過對(duì)銅爐渣緩冷制度研究、選礦濃度、磨礦粒度、藥劑及pH對(duì)選礦直收率的影響試驗(yàn),結(jié)果表明:最佳換冷制度為爐渣緩冷時(shí)間為72 h,入選礦漿的濃度40%~45%,粒度控制在-320目占80%~85%,礦漿選別酸堿度為pH為7~9時(shí),藥劑添加量Z200捕收劑54 g/t,2#松醇油38 g/t,最終銅爐渣選礦銅直收率由設(shè)計(jì)的42.32%提高到65%以上。
銅爐渣; 渣選礦; 直收率; 渣緩冷; 浮選藥劑; 磨礦濃度和粒度
銅是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中的重要原材料,以其優(yōu)越的性能而被廣泛應(yīng)用于電子電氣、機(jī)械制造、通訊、建筑等領(lǐng)域。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)對(duì)銅材料需求的增加,我國(guó)銅冶煉行業(yè)得到了長(zhǎng)足發(fā)展,產(chǎn)量逐年增加。冶煉過程產(chǎn)出了大量爐渣,每年產(chǎn)出~400余萬t銅爐渣,至今已累計(jì)堆存銅爐渣~5 000多萬t,其中含有大量有價(jià)金屬及其他稀貴、稀散金屬,如果不對(duì)其加以回收的話,將造成資源浪費(fèi)[1-5]。目前世界上銅爐渣處理的方法主要有炭熱法、煙化法、電爐貧化法、選礦法等[6-8]。然而,在所有銅爐渣處理方法中,唯有選礦法簡(jiǎn)便而成本低廉,因此得到了廣泛的應(yīng)用。本文就云南錫業(yè)股份有限公司銅業(yè)分公司10萬t銅/年項(xiàng)目開展的銅爐渣選礦試驗(yàn)研究進(jìn)行總結(jié),為今后其他銅爐渣選礦提供技術(shù)參考。
爐渣經(jīng)過緩冷、水冷過程后,再經(jīng)過移動(dòng)液壓碎石破碎,將爐渣粒度破碎至500 mm以下,經(jīng)振動(dòng)給料機(jī)、皮帶運(yùn)輸機(jī)至顎式破碎機(jī),礦粒破碎至200 mm以下,進(jìn)入原礦倉。細(xì)碎的物料經(jīng)皮帶運(yùn)輸機(jī)送至半自磨機(jī)中磨碎,磨碎產(chǎn)品經(jīng)半自磨出口圓筒篩篩分。篩上物料經(jīng)皮帶運(yùn)輸返回半自磨機(jī),篩下物料和球磨機(jī)排礦合并用渣漿泵揚(yáng)送至一段分級(jí)旋流器進(jìn)行預(yù)先分級(jí),其溢流通過渣漿泵揚(yáng)送至二段旋流器進(jìn)行控制分級(jí),兩段旋流器的沉砂和浮選中礦(掃選精礦和精選一的尾礦)均返回球磨機(jī)構(gòu)成閉路磨礦。二段旋流器的溢流為合格礦漿進(jìn)入浮選作業(yè)系統(tǒng),進(jìn)行二次粗選、二次精選、一次掃選后分出銅精礦和浮選尾礦,浮選銅精礦經(jīng)渣漿泵輸送至精礦濃密機(jī),再經(jīng)陶瓷過濾機(jī)進(jìn)行脫水作業(yè),脫水后的銅精礦送奧斯麥特熔煉爐冶煉;浮選尾礦經(jīng)渣漿泵輸送至尾礦濃密機(jī),經(jīng)陶瓷過濾機(jī)進(jìn)行脫水作業(yè),脫水后的尾礦直接外售。
本試驗(yàn)對(duì)渣選礦工藝進(jìn)行研究、優(yōu)化和技改,以提高渣選礦金屬回收率,減少有價(jià)金屬在流程中的損失。在渣含銅0.75%時(shí),銅金屬回收率由42.32%提高到65%。
原料為熔煉沉降電爐爐渣,銅物相分析見表1。
表1 爐渣中銅的物相分析 %
從表1中可以看出,爐渣中的銅主要是以化合物的形式存在,分別是原生硫化銅、硫化銅、自由氧化銅和結(jié)合氧化銅,其中原生硫化銅的含量?jī)H占42.67%,氧化率為16.24%,可選性不是很好。
通過生產(chǎn)試驗(yàn),研究、技改、優(yōu)化爐渣緩冷制度、入選礦漿濃度、粒度、浮選藥劑制度等工藝參數(shù),在試驗(yàn)過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),最終使渣選礦銅回收率得以提高。
3.1 緩冷制度對(duì)銅選礦直收率的影響
爐渣的選別回收效果關(guān)鍵取決于爐渣冷卻過程中礦物顆粒聚集的大小,而爐渣中晶粒的大小與爐渣的冷卻速度有著密切的關(guān)系,緩冷過程中,爐渣熔體的初析微晶可通過溶解、沉淀,長(zhǎng)成結(jié)晶,同時(shí)有用礦物聚集并長(zhǎng)大成相對(duì)集中的獨(dú)立相。
根據(jù)工藝礦物學(xué)原理和熱力學(xué)定律,結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),總結(jié)爐渣緩冷工藝對(duì)后續(xù)選別過程的影響,通過對(duì)噴淋水質(zhì)、冷卻速度、緩冷時(shí)間等條件摸索,確定最佳工藝參數(shù)。
爐渣的相變溫度大致在800~1 180 ℃之間,因此,在此區(qū)間的冷卻速度要嚴(yán)格控制,以保證結(jié)晶體的發(fā)育長(zhǎng)大。爐渣一經(jīng)排出,溫度逐漸下降,最終由液相變?yōu)楣滔?,與此同時(shí)銅粒子不斷聚集,發(fā)育長(zhǎng)大,然后終止發(fā)育,因此尋找銅粒子不再明顯長(zhǎng)大的溫度值尤為重要。在不同冷卻速度下試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表2、表3。
表2不同的冷卻速度下爐渣銅相晶粒的粒度分布情況
冷卻速度100~70um70~50um50~30um30~10um10~5um5um以下V=1℃/min72.26%1.82%2.81%17.82%4.83%0.25%V=3℃/min62.28%2.71%3.34%23.45%5.56%1.07%V=5℃/min57.80%6.87%11.92%15.28%4.68%2.25%V=10℃/min41.30%6.12%7.87%22.93%10.70%10.20%水淬急冷///5.10%14.61%78.12%
表3 不同冷卻速度的爐渣浮選試驗(yàn)的結(jié)果 %
從表2和表3中可以看出,爐渣冷卻速度影響其可選性,在相變范圍內(nèi)以1~2 ℃/min的冷卻速度為宜,此時(shí)銅相晶粒的結(jié)晶粒度達(dá)到了最佳值,有利于選別回收,在緩冷終點(diǎn)800 ℃以下,銅粒子的生長(zhǎng)發(fā)育已停止,此時(shí)爐渣可噴冷卻水快速冷卻而不影響銅結(jié)晶粒度。
將2組患者臨床各項(xiàng)數(shù)據(jù)均輸入SPSS 21.0軟件中,2組患者并發(fā)癥發(fā)生情況以率(%)的形式表示,行X2檢驗(yàn),2組患者生活質(zhì)量以及身體功能評(píng)分均以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)的形式表示,予以t檢驗(yàn),組間對(duì)比統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P<0.05)。
3.2 緩冷時(shí)間
爐渣礦物的結(jié)晶是個(gè)復(fù)雜的物理化學(xué)和相變的過程,需要較長(zhǎng)的時(shí)間,如果緩冷時(shí)間不足,將會(huì)因強(qiáng)行翻包使未結(jié)晶礦物強(qiáng)制結(jié)晶,降低目的礦物的嵌布粒度,影響銅金屬回收。根據(jù)上述表2、表3得出的結(jié)論,并結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)情況,找到銅晶粒結(jié)晶終點(diǎn)時(shí)間,之后冷卻時(shí)間主要以翻包安全為主,避免出現(xiàn)紅包和翻包放炮,即進(jìn)行了冷卻時(shí)間與爐渣結(jié)晶粒度及翻包溫度的試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖1、表4。
圖1 冷卻時(shí)間與銅晶粒結(jié)晶粒度的關(guān)系
表4 冷卻時(shí)間調(diào)查表
從圖1,表4可以看出,爐渣緩冷24 h后,銅晶粒結(jié)晶粒度停止發(fā)育,之后通過水冷48 h,包體溫度低于55 ℃,是爐渣結(jié)晶到安全倒渣的整個(gè)時(shí)間過程,這也是后序的選別指標(biāo)能得到保證的根本。
3.3 不同濃度、粒度對(duì)銅爐渣選礦回收率的影響
浮選時(shí)不但要求礦物充分單體解離,而且要求有適宜的入選濃度和粒度。礦粒太粗或是太細(xì)都會(huì)給選別帶來困難,影響選別質(zhì)量和金屬的回收。因此,項(xiàng)目組把入選濃度和粒度分為三組進(jìn)行選別對(duì)比試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如表5所示。
表5不同濃度、粒度下的選別指標(biāo)
2013年入選濃度/%入選細(xì)度/%入選渣Cu品位/%精礦Cu品位/%尾礦Cu品位/%Cu回收率/%4月~5月37~42-400目占85~900.7617.840.2666.766月~7月40~45-325目占80~850.7817.160.27665.68月~9月40~45-325目占70~800.7515.170.28656.8
從表5可以看出,入選粒度過粗不利于浮選作業(yè),造成銅選別回收率低,把入選濃度控制在40%~45%,粒度控制在-320目占80%~85%和設(shè)計(jì)的入選濃度控制在37%~42%,粒度控制在-400目占85~90%時(shí)都能達(dá)到本項(xiàng)目要求的經(jīng)濟(jì)指標(biāo),但考慮到磨礦經(jīng)濟(jì)性和脫水效果,確定選用濃度在40%~45%,粒度在-320目占80%~85%為浮選的入選濃度和粒度值,銅爐渣選礦回收率提高到65.6%。
3.4 浮選藥劑及pH對(duì)銅爐渣選礦回收率的影響
藥劑用量原則是根據(jù)原礦銅品位的高低而進(jìn)行調(diào)節(jié),藥劑添加過多或是過少,都可能造成整個(gè)工藝過程不穩(wěn)定,導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量及回收率降低。
表6不同用藥量的選別指標(biāo)
原礦平均Cu品位/%Z200捕收劑/g·t-12#松醇油/g·t-1pH值Cu回收率/%1組0.72140907~957.822組0.7290587~863.823組0.7254387~965.214組0.7254386~748.65組0.7254389~1238.56組0.7250307~952.3
注:入選濃度40%~45%粒度-320目占80%~85%
從表6中可以看出,整個(gè)選別過程需在pH7~9的弱堿性環(huán)境下進(jìn)行,以第3組添加量最為適宜,確定藥制度為Z200:54 g/t,2#松醇油:38 g/t,兩種藥劑的加入量均低于設(shè)計(jì)值,分別減少了61%和58%,實(shí)現(xiàn)了銅直收率由設(shè)計(jì)值的42.32%提高到65.21%。該藥劑制度重點(diǎn)保證了一段浮選藥劑的用量,強(qiáng)化了對(duì)粗粒級(jí)和中粒級(jí)礦物的捕收,從而實(shí)現(xiàn)早收多收。
(1)最佳緩冷制度為爐渣緩冷時(shí)間72 h,分別為24 h自然冷卻加48 h水冷,對(duì)提高銅爐渣選礦回收率提供有利條件;
(2)入選礦漿濃度40%~45%,粒度控制在-320目占80%~85%;
(3)礦漿選別酸堿度為pH在7~9 h,藥劑添加量Z200捕收劑54 g/t,2#松醇油38 g/t,最終將銅爐渣選礦銅回收率由設(shè)計(jì)的42.32%提高到65%以上,實(shí)現(xiàn)了銅爐渣回收率的提高。
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科學(xué)家制成高效率鈣鈦礦電池
由日本、中國(guó)和瑞士研究人員組成的一個(gè)科研小組最近在美國(guó)《科學(xué)》雜志上報(bào)告說,他們借助薄膜摻雜技術(shù),制造出一種面積為1 cm2的鈣鈦礦太陽能電池,其公證效率為15%,是當(dāng)前國(guó)際公證的鈣鈦礦電池最高效率。
與傳統(tǒng)的晶體硅太陽能電池相比,鈣鈦礦太陽能電池成本較低,更容易生產(chǎn),而且近年來其光電轉(zhuǎn)換效率獲得較大提升,所以是目前最有可能實(shí)現(xiàn)低成本產(chǎn)業(yè)化以替代化石能源的太陽能電池。美國(guó)《科學(xué)》雜志甚至把它評(píng)為2013年的十大科學(xué)突破之一。
盡管鈣鈦礦太陽能電池發(fā)展迅速,但存在難以在較大面積的基底上沉積超薄薄膜而不產(chǎn)生孔洞等缺陷,很難大面積制備。此前報(bào)道的高效率結(jié)果大多是基于面積為0.1 cm2的電池器件。而在光伏領(lǐng)域,標(biāo)準(zhǔn)的太陽能電池效率測(cè)定需要電池面積至少在1 cm2以上。
在新研究中,日本物質(zhì)材料研究機(jī)構(gòu)、上海交通大學(xué)、華中科技大學(xué)與瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員借助常見的半導(dǎo)體工藝摻雜技術(shù),給鈣鈦礦電池的無機(jī)界面層氧化鎳薄膜重?fù)诫s鋰與鎂,將其導(dǎo)電性提高了10倍左右。
由于導(dǎo)電性提高,可以增加重?fù)诫s氧化鎳薄膜厚度而不減損電池效率,從而大大降低了該薄膜的孔洞密度等缺陷,最終制備出面積為1 cm2的高效率鈣鈦礦太陽能電池。
研究人員還在日本標(biāo)準(zhǔn)光伏測(cè)量實(shí)驗(yàn)室對(duì)他們制備的鈣鈦礦太陽能電池進(jìn)行了效率公證,公證效率為15%,被收錄于2015年第46期《太陽能電池效率表》。
薄膜太陽能電池可分為三代:第一代為非晶硅薄膜電池,最高效率為13.6%;第二代為無機(jī)化合物薄膜太陽能電池,如銅銦鎵硒電池效率達(dá)到21.7%;第三代電池仍處于研發(fā)階段,包括染料敏化太陽能電池(效率達(dá)11.9%)、有機(jī)薄膜太陽能電池(效率達(dá)11.5%)和鈣鈦礦太陽能電池等。
Study on improving copper recovery by copper slag concentration
XU Zhi-an, YANG Hua, ZHU Wen-yu, LI Jian-bo
Through the study on the copper slag in slow cooling system and tests the effects of concentration in processing, mesh-of-grinding, reagent and pH value on the recovery , the results showed that the optimum cooling system should be 72 hours for slag slow cooling time, 40%~45% slurry concentration for processing, particle size controlled at 80%~85%-320 mesh, slurry pH value at 7~9, reagent addition Z200 collector 54 g/t, and 2#pinitol oil 38 g/t, under upper condition the eventually copper recovery could be increased from designed 42.32% to 65% above during slag concentration.
copper slag; slag concentration; recovery; sag slow cooling; flotation reagents; grinding concentration and mesh-of grinding
許志安(1965—)男,云南個(gè)舊人,高級(jí)工程師,主要從事選礦技術(shù)管理工作。
2015-12-25
TF811; TD952
B
1672-6103(2016)02-0055-04