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    甘草提取物對左氧氟沙星在大鼠體內(nèi)藥動學及組織分布的影響

    2016-02-07 08:20:36楊銳李金良王斌李思聰李旭廷
    中國獸藥雜志 2016年3期
    關鍵詞:單用藥動學氧氟沙星

    楊銳,李金良,王斌,李思聰,李旭廷*

    (1. 四川省畜牧科學研究院,四川,成都,610066;2. 動物遺傳育種四川省重點實驗室,成都,610066)

    甘草提取物對左氧氟沙星在大鼠體內(nèi)藥動學及組織分布的影響

    楊銳1,2,李金良1,2,王斌1,2,李思聰1,2,李旭廷1,2*

    (1. 四川省畜牧科學研究院,四川,成都,610066;2. 動物遺傳育種四川省重點實驗室,成都,610066)

    為了研究甘草提取物對左氧氟沙星在大鼠體內(nèi)的藥動學及組織分布的影響,將SD大鼠隨機分成單用組和聯(lián)用組,單用組和聯(lián)用組分別予0.9%氯化鈉溶液和甘草提取物(0.5 g/kg,qd×7 d),灌胃給予左氧沙氟星(20 mg/kg)后按時間點連續(xù)采樣, 采用HPLC法測定給藥后血漿以及組織中的左氧氟沙星濃度。結(jié)果表明,與單用組相比,聯(lián)用組的左氧氟沙星主要藥動學參數(shù)tmax、t1/2、MRT0-36h、MRT0-∞均顯著增大(P<0.05);左氧氟沙星在各組織中濃度水平,呈現(xiàn)出先降低后增加的特點,但分布特征沒有改變。甘草提取物能減慢左氧氟沙星在體內(nèi)的吸收和消除速度,促進其向組織中轉(zhuǎn)運和分布,延長藥物在體內(nèi)的作用時間。

    甘草提取物;左氧氟沙星;藥動學;組織分布;中西藥相互作用

    甘草為豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch或同屬植物脹果甘草G.inflataBata.和光果甘草G.GlabraL.等的干燥根或根狀莖。甘草味甘,性平,通行十二經(jīng),具有益氣補中、潤肺止咳、調(diào)和藥性、引藥歸經(jīng)等多種功效,藥理作用廣泛,是臨床最常用的中藥之一。研究顯示,甘草對機體代謝酶系統(tǒng)的影響較為復雜,可影響CYP3A和P-gp的調(diào)控和表達, 與其他藥物聯(lián)用后, 可能改變藥物代謝行為[1]?;诟什輰C體代謝酶系統(tǒng)影響的角度, 陳江飛等[2-4]研究了甘草提取物連對抗心律失常藥物胺碘酮、抗癲癇藥物卡馬西平、抗焦慮藥物阿普唑侖在大鼠體內(nèi)藥動學的影響,發(fā)現(xiàn)均不影響其藥動學特征,但關于甘草與抗生素藥物(抗菌藥)相互作用的報道幾乎沒有。

    左氧氟沙星是第三代氟喹諾酮類藥物,抗菌譜廣、抗菌作用強,臨床應用廣泛[5]。曾建濤等[6]臨床觀察復方甘草制劑聯(lián)合左氧氟沙星治療社區(qū)性肺炎發(fā)現(xiàn)療效顯著。與此同時像黃連素、川芎嗪等中藥單體與西藥聯(lián)合應用也十分常見,其有效性已經(jīng)為臨床、實驗所證實,但這種配伍應用尚屬經(jīng)驗性聯(lián)合用藥。為探索抗感染性疾病的中西藥物合用的相互作用,本文研究甘草提取物對左氧氟沙星在大鼠體內(nèi)藥動學及組織分布的影響, 探討可能發(fā)生的藥動學相互作用及其機制,促進對甘草的全面認識,為臨床用藥提供參考,也為推動中西結(jié)合藥動學發(fā)展提供實踐依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 主要儀器 UltiMate3000高效液相色譜儀,美國戴安公司;CQ250超聲洗滌器,上海超聲儀器廠;800B臺式離心機,上海安亭科學儀器廠;WH-3微型旋渦混合儀,上海瀘西分析儀器廠;MiniSpin Plus 個人型高速離心機,德國 Eppendorf 公司;FSH-2A可調(diào)高速勻漿機,常州朗越儀器制造有限公司。1.2 藥物與試劑 甘草提取物,四川省廣漢三星堆植物化工有限責任公司,含甘草酸(C42H62O16)為7.3%,批號140210。左氧氟沙星標準品,中國食品藥品檢定研究院,純度為97.1%,編號130455-201106。左氧氟沙星原料藥,四川鼎尖動物藥業(yè)有限責任公司,純度為86.1%,批號20140313。左氧氟沙星標準品及原料藥在105 ℃下烘干至恒重備用。

    甲醇、乙腈均為色譜純,其余試劑均為分析純,水為重蒸餾水。

    1.3 實驗動物 健康清潔級SD雄性大鼠,體重(200±20)g,成都達碩實驗動物有限公司提供,合格證號SCXK(川)2013-24。試驗開始前,于實驗室飼養(yǎng)數(shù)日以適應本實驗室環(huán)境。整個試驗期間,兩組大鼠的活動、飲食情況均無明顯異常。

    1.4 藥代動力學試驗方案及樣品采集 健康SD雄性大鼠共12只,隨機分成單獨用藥組與聯(lián)合用藥組兩個組,每組6只。聯(lián)用組每日給予0.1 g/mL甘草提取物(0.5 g/kg,ig,qd)[2],單用組給予相應體積的生理鹽水,共7 d。禁食12 h后于第8天,4 mg/mL左氧氟沙星藥液單劑量20 mg/kg,ig,分別于給藥前(0 h)和給藥后0.17、0.33、0.5、1、2、4、6、8、10、12、24 h斷尾取血約0.5 mL,肝素抗凝,4000 r/min離心5 min,分離血漿,置-20 ℃冰箱中保存待用。

    1.5 組織分布試驗方案及樣品采集 健康SD雄性大鼠共36只,隨機分成單獨用藥組與聯(lián)合用藥組兩個組,每組再分成3個小組,每組6只。給藥方式同1.4項下操作。給藥后,0.5、2、6 h斷頭處死后,取心、肝、脾、肺、腎、腦各組織樣品,用生理鹽水洗去表面浮血,并去脂肪,用濾試吸干殘余血液,稱重,置-20 ℃冰箱中保存待用。1.6 血漿樣品的處理 參考文獻方法[7],取血漿0.2 mL于試管中,加入甲醇0.2 mL,渦旋混合60 s,13000 r/min離心5 min,超聲振蕩60 s,再以13000 r/min離心10 min后,取20 μL上清液直接上機進樣。

    1.7 組織樣品的處理 參考文獻方法[8],取組織樣品(心、肝、脾、肺、腎、腦),精密稱定,按組織:蒸餾水(1 g∶2 mL)加入蒸餾水進行勻漿。充分勻漿后,取0.5 mL勻漿液于試管中,加入色譜級甲醇、5%三氯乙酸各0.25 mL,漩渦混合60 s,超聲波振蕩60 s,以13000 r/min離心15 min后,取20 μL上清液直接上機進樣。1.8 色譜條件 色譜柱:Agilen HC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-乙腈-0.01 mol/L KH2PO4-0.5 mol/L四丁基溴化銨(30∶30∶430∶10,V/V/V/V),磷酸調(diào)pH至3.0;流速1.0 mL/min;檢測波長295 nm;柱溫30 ℃;進樣量20 μL。在上述色譜條件下,左氧氟沙星與溶劑峰、血漿及各組織中其他組分能完全分離開。該方法血漿和組織樣品的定量下限分別為0.025 μg/mL和0.01 μg/g。

    血漿和組織樣品標準曲線的范圍分別為0.025~10 μg/mL和0.01~5 μg/g之間,線性關系良好。在標準曲線范圍內(nèi),回收率為76.2%~84.3%,批內(nèi)和批間變異系數(shù)分別為3.5%~6.4%和3.8%~6.8%。

    2 結(jié)果

    2.1 藥物動力學結(jié)果 單獨用藥組和聯(lián)合用藥組在大鼠體內(nèi)的左氧氟沙星血藥濃度-時間曲線見圖1,主要藥物動力學參數(shù)結(jié)果見表1。

    圖1 單用組和聯(lián)用組在大鼠體內(nèi)的左氧氟沙星的血藥濃度-時間曲線

    參數(shù)單用組聯(lián)用組ρmax/(mg·L-1)2.255±0.3501.745±0.529tmax/h0.583±0.1441.188±0.554*AUC0-24h/(mg·h·L-1)9.910±2.16612.845±2.405AUC0-∞/(mg·h·L-1)10.151±2.20714.650±2.424t1/2/h4.882±0.6868.204±1.764*MRT0-24h/h4.355±0.1167.389±1.129**MRT0-∞/h4.998±0.05510.983±2.570**Vz/F/(L·kg-1)14.470±4.54716.527±4.227

    *表示差異顯著(P<0. 05);**表示差異極顯著(P<0. 01);“-”表示低于檢測下限;下同。

    結(jié)果表明:與單用組相比,聯(lián)用組大鼠體內(nèi)左氧氟沙星的藥動學參數(shù)有如下變化:Cmax降低,AUC0-24h、AUC0-36h、Vz/F增大,但沒有顯著性差異(P>0.05);tmax、t1/2、MRT0-36h、MRT0-∞組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 組織分布結(jié)果 根據(jù)血藥濃度-時間曲線,選取分別代表吸收相、分布相、消除相3個時間點0.5、2、6 h,測定單用組和聯(lián)用組在大鼠各組織的左氧氟沙星濃度,結(jié)果見表2。

    表2 單用組和聯(lián)用組在大鼠體內(nèi)的左氧氟沙星組織分布

    試驗結(jié)果表明,單用組左氧氟沙星在大鼠各組織器官中濃度的排序為:給藥0.5 h后,腎>肝>脾>肺>心>腦;給藥2 h后,肝>腎>脾>肺>心;給藥6 h后,肝>腎>心>脾>肺。與單用組相比,聯(lián)合組左氧氟沙星在3個時間點各組織器官中濃度水平呈現(xiàn)出先降低后增加的特點,但左氧氟沙星在組織中的分布特征并沒有改變。

    3 討論與小結(jié)

    3.1 藥動學分析 影響藥物吸收過程的相互作用主要有胃腸道pH、螯合作用、吸附作用、胃腸運動、削弱腸吸收功能、改變腸道菌群、P-糖蛋白等方面[9]。本次試驗,聯(lián)用后左氧氟沙星的tmax延后,Cmax降低,提示甘草提取物延緩了左氧氟沙星的吸收,可能是甘草提取物在胃酸的作用下釋放出少量金屬離子從而與左氧氟沙星形成了部分螯合物,影響了左氧氟沙星的吸收入血;但是AUC0-24h,AUC0-∞比單用組有所增加(P>0.05),說明甘草提取物對左氧氟沙星在大鼠體內(nèi)總的吸收程度并沒有顯著影響。聯(lián)用后,左氧氟沙星的Vz/F有所增加(P>0.05),t1/2和MRT0-24 h值均顯著大于單用組(P<0.05),提示說明聯(lián)合后甘草提取物加速了左氧氟沙星向組織中的轉(zhuǎn)運,減慢了左氧氟沙星的消除速度,使左氧氟沙星在體內(nèi)作用更加持久。

    3.2 組織分布分析 藥物分布過程中相互作用可表現(xiàn)為競爭血漿蛋白結(jié)合部位,改變游離型藥物比例,或改變藥物在某些組織的分布量。藥物向組織的轉(zhuǎn)運主要決定于血液中游離型藥物濃度以及該藥物與組織的親和力[9]。本試驗中甘草提取物與左氧氟沙星聯(lián)合用藥后,左氧氟沙星在組織中濃度水平發(fā)生了一定變化。從給藥到給藥后2 h內(nèi),聯(lián)合組的左氧氟沙星在各組織中濃度明顯低于單用組,說明甘草提取物抑制了左氧氟沙星入血的過程,直接影響了其在組織中分布速度。但是給藥2 h開始至6 h,所測得左氧氟沙星濃度是高于單用組,證實了甘草提取物促進了左氧氟沙星向組織的轉(zhuǎn)運,這可能由于甘草酸與血漿蛋白結(jié)合率高達95.4%±2.0%,最大結(jié)合分子數(shù)為9.64,血漿中甘草酸絕大部分呈結(jié)合狀態(tài)存在[10],引起甘草與左氧氟沙星在血漿蛋白結(jié)合位點發(fā)生了競爭性作用,增加了游離型左氧氟沙星比例,使之更易通過生物膜,促進左氧氟沙星向組織的轉(zhuǎn)運和分布;另一方面甘草提取物主要成分甘草酸對大鼠有抗利尿作用[11],增加了腎小管的重吸收,也可能導致左氧氟沙星排泄的減慢。就其具體的作用機制有待進一步驗證。

    本試驗立足于抗感染疾病的中西藥物相互作用的角度,發(fā)現(xiàn)甘草提取物和左氧氟沙星二者聯(lián)用應用,可以促進左氧氟沙星向組織中轉(zhuǎn)運和分布,延長其在體內(nèi)的作用時間,從藥動學角度分析有其積極的意義,值得從更多藥效學方面進行驗證,全面指導臨床合理用藥。

    [1] 朱素燕,胡毅堅,陳江飛,等.甘草提取物對大鼠體內(nèi)環(huán)孢素藥代動力學的影響[J].中國臨床藥理學與治療學,2011,16(9):971-974.

    [2] 陳江飛,朱素燕,徐萍華,等.甘草提取物對胺碘酮在大鼠體內(nèi)藥動學的影響[J].中國臨床藥學雜志,2011,20(4):216-219.

    [3] 陳江飛,徐萍,朱素燕,等.甘草對大鼠體內(nèi)卡馬西平藥代動力學的影響[J].中國臨床藥理學與治療學,2010,15(9):1046-1050.

    [4] 陳江飛,朱素燕,胡毅堅.甘草對阿普唑侖在大鼠體內(nèi)藥動學特征的影響[J].中國臨床藥學雜志,2012,21(3):153-156.

    [5] 王曉霞,梅青,黃維勝.國內(nèi)左氧氟沙星制劑的開發(fā)與臨床應用[J].中國藥師,2007,10(3):279-280.

    [6] 曾建濤,宋楊,葉定村.復方甘草合劑聯(lián)合左氧氟沙星治療社區(qū)獲得性肺炎的療效及安全性分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(15):1641-1642.

    [7] 李英倫,蔣智鋼,何曉俐.桔梗對左氧氟沙星在健康雞體內(nèi)藥動學影響的研究[J].畜牧獸醫(yī)學報,2006,37(2):183-186.

    [8] 李英倫,蔣智鋼,何曉俐.桔梗的“引經(jīng)”作用對左氧氟沙星在雞體內(nèi)藥物分布的影響[J].中國獸醫(yī)學報,2006,26(5):541-543.

    [9] 蔣新國.現(xiàn)代藥物動力學[M].北京:人民出版社,2011:199-205.

    [10]賀平,賈隨旺,吳孟超,等.小鼠甘草酸的藥代動力學及其與人血漿蛋白結(jié)合率[J].中國抗生素雜志,1998,14(1):89.

    [11]陳紅.甘草藥理作用概述[J].海峽藥學,2005,17(4):37-41.

    (編輯:陳希)

    Effect of Licorice Extract on Pharmacokinetics and Tissue Distribution of Levofloxacin in Rats

    YANG Rui1,2,LI Jin-liang1,2,WANG Bin1,2,LI Si-cong1,2,LI Xu-ting1,2*

    (1.SichuanAcademyofAnimalSciences,Chengdu610066,China; 2.SichuanKeyLaboratoryofAnimalGeneticsandBreeding,Chengdu610066,China)

    To study the effect of licorice extract on the pharmacokinetics and tissue distribution of levofloxacin in rats. The SD rats were randomly divided into the single group and the combined group, that were administrated respectively with normal saline and extract of licorice. After pretreated with extract of licorice (0.5 g/kg,qd) for 7 d, levofloxacin was given to the rats by intragastric administration at the dose of 20 mg/kg. The concentrations of levofloxacin in plasma and tissue after administration were determined by HPLC. Pharmacokinetic data were calculated by DAS 2.0. Comparision with the single administration group, the main pharmacokinetic parameters(t1/2, tmax, MRT0-36h, MRT0-∞)were significantly increased (P<0.01), the concentration level of levofloxacin in tissuet showed a feature of first decreasing followed by increasing, but the characteristic of tissue distribution was not changed. The metabolic characteristics of levofloxacin were influenced by licorice extract in rats significantly, including decreasing the speed of absorption, retarding the speed of elimination, accelerating the distribution from blood to tissue and lengthening the time of drug action.

    licorice extract; levofloxacin; pharmacokinetics; tissue distribution; herb-western drug interactions

    四川省基本科研項目(SASA2013A08)

    楊銳,碩士,從事新獸藥的開發(fā)與應用工作。

    李旭廷。E-mail: 676049640@qq.com

    2016-01-22

    A

    1002-1280 (2016) 03-0035-04

    S853.7

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