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    維持性血液透析患者的血清鈣磷代謝分析

    2016-02-06 09:24:35張清潤
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年11期
    關(guān)鍵詞:句容市血透血鈣

    張清潤

    江蘇省句容市中醫(yī)院檢驗(yàn)科 江蘇省句容市 212400

    維持性血液透析患者的血清鈣磷代謝分析

    張清潤

    江蘇省句容市中醫(yī)院檢驗(yàn)科 江蘇省句容市 212400

    目的:比較性分析我院血液透析室維持性血液透析(MHD)患者血清鈣、磷檢測結(jié)果,評價MHD患者鈣磷代謝狀況。方法:選取我院血液透析室2014年1月-2015年9月患者61名,分別按照年齡、透析齡、白蛋白指標(biāo)及每周透析次數(shù)分類處理,比較患者的血清鈣、磷檢測結(jié)果。結(jié)果:(1)年齡≥65歲組血Ca、P與年齡<65歲組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(2)透析齡≥5年組血Ca、P與<5年組比較,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(3)血清ALB≥35g/L組血Ca、P與ALB<35g/L組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血Ca平均值低于ALB<35g/L組,血P平均值高于血清ALB<35g/L組;(4)每周進(jìn)行3次血液透析組與每周進(jìn)行2次血液透析組比較前者血鈣水平顯著高于后者,前者而血磷水平顯著低于后者。結(jié)果:MHD患者鈣磷代謝控制與多重因素有關(guān),年齡、透析齡、血清白蛋白分別都是影響血磷、血鈣水平的單個危險因素,每周透析的次數(shù)也是鈣磷代謝控制息息相關(guān),需要引起臨床重視。

    維持性血透;鈣磷代謝;危險因素

    維持性血液透析治療是指利用血液或腹膜透析來挽救患者的生命,是目前延長尿毒癥患者生命的一種過渡性方法。心血管疾病是慢性腎病患者常見重要并發(fā)癥及主要死亡原因。近年來醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)礦物質(zhì)和骨代謝紊亂后會出現(xiàn)動脈血管鈣化,從而導(dǎo)致發(fā)生心血管疾病,極大的影響慢性腎臟疾病患者的最終生存率[1]。血管鈣化是監(jiān)測MHD患者的心血管發(fā)生并發(fā)癥的重要指標(biāo)之一,而血管鈣化與鈣磷代謝紊亂密切相關(guān),研究顯示我國目前現(xiàn)況十分嚴(yán)峻,透析患者的血清Ca、P異常發(fā)生率高,因此對我院MHD患者透析情況進(jìn)行數(shù)據(jù)分類總結(jié)、并加以探索,對解決臨床中出現(xiàn)的并發(fā)癥實(shí)際問題有很大的指導(dǎo)意義。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年1月至2015年9月我院血透室61例維持性血液透析患者,男35例,女26例,年齡33~88歲。原發(fā)病為慢性腎炎48例、糖尿病腎病5例、其他8例。

    1.2 血液透析

    所有患者均采用碳醒氫鹽透析,透析液濃度為1.75mmol/L,每周透析2-3次,每次4-5h,血流量200-300ml/min,透析液流量500mL/min。

    1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

    透析前為所有患者空腹抽取靜脈血,采用OlympusAU680型全自動生化分析儀分別檢測ALB、Ca、P生化指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS10.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料以表示,采用t檢驗(yàn);率比較用X2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=0.05,P<0.05認(rèn)為差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    患者的鈣、磷檢測比較結(jié)果分別見表1、2、3。

    表1:MHD患者不同年齡段血Ca、P指標(biāo)()

    表1:MHD患者不同年齡段血Ca、P指標(biāo)()

    注:兩組比較,*P<0.05。

    組別nCa(mmol/L)P(mmol/L)<65歲291.92士0.312.47士0.82≥65歲322.08士0.22*2.03士0.84*

    表2:|MHD患者透析次數(shù)血Ca、P指標(biāo)()

    表2:|MHD患者透析次數(shù)血Ca、P指標(biāo)()

    注:兩組比較,*P<0.05。

    組別nCa(mmol/L)P(mmol/L)每周3次血透262.35士0.211.82士0.41每周2次血透352.18士0.20*1.98士0.44*

    表3:MHD患者不同透析齡血Ca、P指標(biāo)()

    表3:MHD患者不同透析齡血Ca、P指標(biāo)()

    注:兩組比較,*P>0.05。

    組別nCa(mmol/L)P(mmol/L)透析齡≥5年392.02士0.352.37士0.72透析齡<5年222.09士0.22*2.28士0.74*

    (1)年齡≥65歲組血Ca、P與年齡<65歲組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(2)每周3次血液透析組與每周2次血液透析組比較前者血鈣水平顯著高于后者,前者而血磷水平顯著低于后者。(3)透析齡≥5年組血Ca、P與<5年組比較,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(4)血清ALB≥35g/L組血Ca、P與ALB<35g/L組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血Ca平均值低于ALB<35g/L組,血P平均值高于血清ALB<35g/L組。

    3 討論

    腎臟疾病常常會導(dǎo)致鈣磷代謝紊亂,而鈣磷代謝紊亂是導(dǎo)致血管和心臟瓣膜的鈣化的重要原因,是血液透析患者出現(xiàn)的重要并發(fā)癥,同時極大的誘發(fā)患者的心臟病發(fā)生率,也是導(dǎo)致血透患者死亡率增高的重要原因,需要我們在臨床中要特別注意,引起高度重視[2]。

    進(jìn)入終末期慢性腎衰的患者由于各種促進(jìn)鈣化的因素而出現(xiàn)血管鈣化,在血管鈣化灶中我們可以找到骨形成的調(diào)節(jié)因子和骨的結(jié)構(gòu)蛋白,因此是由于鈣化促進(jìn)因素超過鈣化抑制因素[3,4],是一個主動的調(diào)節(jié)過程,血液透析患者除了鈣磷代謝紊亂和嚴(yán)重的貧血以外,常并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn),這同樣需要引起我們的重視,而有60%的患者沒有有效的控制血鈣和血磷乘積。維持性透析患者中出現(xiàn)高磷血癥也很普遍,是常見的并發(fā)癥之一。

    通過以上資料說明,我們實(shí)驗(yàn)室可以在血透患者的透析過程中能夠很好對鈣磷指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測,同時對患者的個體因素進(jìn)行綜合分析,積極的為臨床治療提供幫助,可以有效的降低血透患者的并發(fā)癥的發(fā)生,提高血透病人的整體治療水平。

    [1]王偉,方靜,董俊邑.維持性血液透析患者鈣磷代謝異常調(diào)查[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2010,7(02):75-76.

    [2]陳孟華.透析患者的鈣磷代謝紊亂與鈣化性血管病[J].中國血液凈化,2009,8(10):529-532.

    [3]謝靜遠(yuǎn).繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的治療進(jìn)展[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2006,26(01):106-109.

    [4]陳靖,王夢婧.腎臟病磷代謝紊亂的機(jī)制和防治[J].中華腎病研究電子雜志,2014(03):19-23.

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