克隆植物沙拐棗的母株和分株對(duì)風(fēng)蝕沙埋的生理生態(tài)響應(yīng)

樊寶麗，馬全林，郭樹(shù)江，張劍揮，張曉娟，

張衛(wèi)星1，杜 鵑1，尉秋實(shí)1，趙長(zhǎng)明2

(1 甘肅省荒漠化與風(fēng)沙災(zāi)害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅省治沙研究所， 蘭州 730070; 2 蘭州大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 蘭州 730000)

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克隆植物沙拐棗的母株和分株對(duì)風(fēng)蝕沙埋的生理生態(tài)響應(yīng)

樊寶麗1,2，馬全林1，郭樹(shù)江1，張劍揮1，張曉娟1，

張衛(wèi)星1，杜 鵑1，尉秋實(shí)1，趙長(zhǎng)明2

(1 甘肅省荒漠化與風(fēng)沙災(zāi)害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅省治沙研究所， 蘭州 730070; 2 蘭州大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 蘭州 730000)

以中國(guó)荒漠區(qū)優(yōu)良的防風(fēng)固沙克隆灌木沙拐棗為對(duì)象，研究了長(zhǎng)期風(fēng)蝕、沙埋環(huán)境下沙拐棗母株和克隆分株的同化枝對(duì)環(huán)境異質(zhì)性的響應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：(1)風(fēng)蝕母株、風(fēng)蝕分株的葉綠素含量、凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、胞間CO2濃度和水分利用效率只有沙埋分株的一半左右，導(dǎo)致同化枝的長(zhǎng)度、數(shù)量、簇?cái)?shù)也僅是沙埋分株的一半，而且風(fēng)蝕母株的果實(shí)寬和果實(shí)長(zhǎng)也都最小，但淺沙埋有利于沙拐棗的生長(zhǎng)和繁殖，表明嚴(yán)峻的風(fēng)蝕對(duì)母株和分株的生長(zhǎng)與繁殖都產(chǎn)生了脅迫，但淺沙埋有利于沙拐棗的生長(zhǎng)和繁殖。(2)風(fēng)蝕母株倒伏后同化枝的形態(tài)特征是基部?jī)?yōu)于中部?jī)?yōu)于頂部，表明嚴(yán)峻風(fēng)蝕下母株的死亡是從頂部-中部-底部逐漸舍棄的過(guò)程。(3)母株的全部根系以及風(fēng)蝕水平根全部裸露在外但依然能夠存活，間接證明沙拐棗克隆整合的方向性——不僅可在分株間進(jìn)行傳遞，分株-母株間也可進(jìn)行傳遞，否則遭受?chē)?yán)峻風(fēng)蝕脅迫的母株和克隆分株會(huì)直接死亡。本研究結(jié)果為沙拐棗克隆生長(zhǎng)對(duì)風(fēng)沙環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)機(jī)制提供了基礎(chǔ)，也是對(duì)植物克隆生態(tài)學(xué)在自然異質(zhì)環(huán)境中研究缺乏的有效補(bǔ)充。

沙拐棗；克隆植物；同化枝；風(fēng)蝕沙埋；克隆整合

克隆植物由于克隆整合作用的存在相比于非克隆植物具有很多有利優(yōu)勢(shì)。在異質(zhì)性環(huán)境中，憑借克隆整合，克隆植物使生長(zhǎng)在較差斑塊中的分株能夠利用與其相連的其它分株所處的較好斑塊資源，實(shí)現(xiàn)相連分株間的資源共享[1-2]。風(fēng)蝕和沙埋是風(fēng)沙活動(dòng)區(qū)植物生長(zhǎng)發(fā)育面臨的重要干擾因子[3]，由于風(fēng)蝕和沙埋可以同時(shí)改變植物周?chē)亩喾N生物和非生物環(huán)境條件(包括光照、水分、溫度等)[3-6]，因此在野外生境中風(fēng)蝕和沙埋具有不同的生態(tài)引導(dǎo)意義?，F(xiàn)有的風(fēng)蝕及沙埋對(duì)克隆植物影響的實(shí)驗(yàn)主要在溫室或大田內(nèi)分別通過(guò)人工模擬來(lái)開(kāi)展的，如克隆植物忍受不同沙埋的能力[7-8]，或不同程度風(fēng)蝕下克隆整合作用對(duì)根莖禾草沙鞭分株數(shù)和生物量的影響[9]等，但沙丘環(huán)境由于劇烈的風(fēng)沙活動(dòng)導(dǎo)致斑塊的環(huán)境異質(zhì)性非常的高，同一克隆植物的克隆片斷常常經(jīng)歷局部沙埋或風(fēng)蝕的現(xiàn)象，因此模擬實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果可能并不能真實(shí)反映植物在自然生境中遭受多變脅迫后的響應(yīng)及所采取的策略。

沙拐棗(CalligonummongolicumTurcz)是中國(guó)荒漠區(qū)優(yōu)良的防風(fēng)固沙先鋒物種[10]，同時(shí)具備有性和無(wú)性兩種繁殖方式，在大量野外調(diào)查研究的基礎(chǔ)上我們發(fā)現(xiàn)克隆性是沙生灌木沙拐棗種群在沙丘風(fēng)沙生境中生存和擴(kuò)張的重要方式，但有關(guān)沙拐棗的克隆片段對(duì)不同風(fēng)蝕、沙埋異質(zhì)環(huán)境脅迫的響應(yīng)研究至今都未見(jiàn)報(bào)道。植物光合生理過(guò)程反映了植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力和受脅迫的程度，克隆分株光合作用能力的強(qiáng)弱是評(píng)價(jià)克隆植物生態(tài)適應(yīng)性的重要指標(biāo)[11]，因此研究克隆植物光合器官對(duì)風(fēng)蝕、沙埋的響應(yīng)，并從光合生理變化的角度來(lái)闡明植物對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)性有著重要的意義。本文以流沙環(huán)境中同時(shí)遭受風(fēng)蝕、沙埋兩種異質(zhì)環(huán)境脅迫的沙拐棗母株和克隆分株為研究對(duì)象，分析沙拐棗同化枝的光合生理、形態(tài)特征和有性繁殖對(duì)風(fēng)蝕、沙埋的響應(yīng)及生理生態(tài)適應(yīng)意義。該結(jié)果不僅為我們研究沙拐棗克隆生長(zhǎng)對(duì)風(fēng)沙環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)機(jī)制提供基礎(chǔ)，同時(shí)也是對(duì)植物克隆生態(tài)學(xué)在自然異質(zhì)環(huán)境中研究缺乏的有效補(bǔ)充。

1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于甘肅省民勤綠洲西北的巴丹吉林沙漠東南緣，地理位置為 102°55′～102°59′ E， 38°33′～ 38°38′ N 之間，海拔1 356～1 376 m，屬于典型的溫帶大陸性極干旱荒漠氣候區(qū)．年均降水量113 mm，年均蒸發(fā)量達(dá)2 649.8 mm，地下水位在17 m以下。該區(qū)天然植物物種貧乏, 以旱生灌木、半灌木和一年生草本為主, 零星伴有草甸植物。土壤類(lèi)型為棕漠土，以隱域性風(fēng)沙土為主，土壤基質(zhì)為細(xì)沙，物理粘粒含量少，儲(chǔ)水能力弱，土壤養(yǎng)分含量很低。

2 材料和方法

2.1 研究材料

根狀莖沙拐棗屬蓼科(Polygonaceae) 灌木，其垂直根系不發(fā)達(dá)但水平根系發(fā)達(dá)。葉片退化為同化枝，由同化枝進(jìn)行光合作用。沙拐棗可以通過(guò)根劈裂以及莖劈裂兩種方式進(jìn)行克隆生長(zhǎng)，克隆分株的生長(zhǎng)存活需要垂直根較深的被沙埋或至少有一端水平根末端被沙埋。由于風(fēng)蝕和沙埋的作用，沙拐棗的克隆片段或埋藏于沙土中，或因?yàn)轱L(fēng)蝕暴露于空氣中。克隆分株在水平根上生長(zhǎng)時(shí)資源對(duì)根系的投入很少，絕大多數(shù)用于地上生長(zhǎng)。因此對(duì)地上部分的研究是沙拐棗克隆生態(tài)學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容。

表1 沙拐棗母株及克隆分株生長(zhǎng)狀況描述

2.2 研究方法

在大量野外調(diào)查研究的基礎(chǔ)上，于2015年植物生長(zhǎng)旺季(7月底)選擇同一生境類(lèi)型下3株大小相近，且同時(shí)遭受風(fēng)蝕和沙埋的克隆片段: 母株受?chē)?yán)重風(fēng)蝕作用根系完全裸露而倒伏(風(fēng)蝕母株)；風(fēng)蝕水平根(風(fēng)蝕根)從母株側(cè)端延伸出后末端完全暴露于地表，水平根長(zhǎng)(4.9±0.04) m，水平根粗(1.23±0.08) cm；因沙埋作用，另有沙埋水平根從母株側(cè)端延伸出后末端完全被沙埋(沙埋根)，水平根長(zhǎng)(2.18±0.09) m，水平根粗(2.814±0.04) cm。風(fēng)蝕水平根及沙埋水平根上分別長(zhǎng)有多株一年或多年生克隆分株，基于連續(xù)4年的觀測(cè)，分別于每條遭受風(fēng)蝕、沙埋的水平根上選定3株3年生的克隆分株為研究對(duì)象(整個(gè)克隆片段的生長(zhǎng)狀況見(jiàn)表1)，測(cè)定以上3種異質(zhì)環(huán)境下(風(fēng)蝕母株、風(fēng)蝕分株、沙埋分株)當(dāng)年生同化枝的形態(tài)特征和光合生理指標(biāo)，以及母株和選定分株的果實(shí)大小。另外，考慮到高大母株可能會(huì)受到位置效應(yīng)的影響，根據(jù)母株倒伏前的高度將母株劃分為：上、中、下3個(gè)部位，分別對(duì)3個(gè)母株不同部位枝條上的同化枝的生長(zhǎng)狀況進(jìn)行了測(cè)定，每部位同化枝測(cè)定10個(gè)重復(fù)。

同化枝形態(tài)特征和果實(shí)大小的測(cè)定：于植物生長(zhǎng)旺季(7月底)分別統(tǒng)計(jì)風(fēng)蝕母株、風(fēng)蝕水平根以及沙埋水平根上的克隆分株的同化枝長(zhǎng)度、同化枝節(jié)間數(shù)、每簇同化枝數(shù)量、每1 cm枝條同化枝簇?cái)?shù)，每種異質(zhì)環(huán)境3棵分株，每分株5個(gè)重復(fù)；于8月盛果期，利用游標(biāo)卡尺測(cè)量各個(gè)異質(zhì)環(huán)境中克隆片段的果實(shí)長(zhǎng)和果實(shí)寬。

同化枝光合生理指標(biāo)的測(cè)定：選擇在同化枝測(cè)定結(jié)束后的母株、風(fēng)蝕及沙埋水平根上的克隆分株，利用Li-6400光合作用測(cè)定系統(tǒng)，分別測(cè)定當(dāng)年生同化枝的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)和暗呼吸速率(Rd)，并計(jì)算得到水分利用效率(WUE=Pn/Tr)，測(cè)定時(shí)盡量將同化枝平鋪于葉室內(nèi)避免相互遮擋, 在試驗(yàn)結(jié)束后將固定觀測(cè)的同化枝剪下，帶回實(shí)驗(yàn)室后進(jìn)行葉面積的測(cè)定; 同時(shí)將各個(gè)母株及克隆分株的同化枝取鮮樣帶回實(shí)驗(yàn)室后測(cè)定葉綠素含量，每種異質(zhì)環(huán)境5個(gè)重復(fù)。

同化枝葉面積的測(cè)定：將光合生理指標(biāo)測(cè)定試驗(yàn)結(jié)束后剪下帶回實(shí)驗(yàn)室的沙拐棗同化枝利用掃描儀掃描后，再經(jīng)面積分析軟件 Delta-T Scan (Cambridge, UK) 計(jì)算實(shí)際的葉表面積，最后按照實(shí)際光合有效面積算得出實(shí)際的光合生理指標(biāo)參數(shù)：Pn、Gs、Ci、Tr和Rd等。

葉綠素含量的測(cè)定：根據(jù)Arnon[12]法測(cè)定葉片葉綠素含量。摘取新鮮葉片，搗碎后用80 %的丙酮提取，提取液定量后用UV-9100B型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定葉綠素a、葉綠素b含量。

2.3 數(shù)據(jù)分析

用單因素方差分析(one-way ANOVA)分析每種異質(zhì)環(huán)境下沙拐棗葉片形態(tài)特征的差異，以及母株不同位置葉片形態(tài)特征的差異，葉綠素含量(葉綠素a、葉綠素b 以及葉綠素a/b)及光合生理指標(biāo)間的差異、果實(shí)大小間的差異，同時(shí)采用最小顯著差數(shù)法(LSD)進(jìn)行多重比較(P< 0.05為差異顯著), 參數(shù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean ± SD)表示。利用Origin18.0進(jìn)行作圖。所有的數(shù)據(jù)處理都在SPSS 16.0 里進(jìn)行。

3 結(jié)果與分析

3.1 異質(zhì)生境下沙拐棗光合生理特征及葉綠素含量的變化

表2 可以看出，風(fēng)蝕母株和風(fēng)蝕分株間的各項(xiàng)光合生理指標(biāo)間都無(wú)顯著變化，但二者的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、蒸騰速率都顯著低于被沙埋的克隆分株，其中凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率幾乎只占沙埋分株的50%左右；但是風(fēng)蝕分株的水分利用效率高于風(fēng)蝕母株，極顯著的高于沙埋分株，后二者分別只占風(fēng)蝕分株的29.4%和37%，暗呼吸速率也是沙埋分株最低，分別只占沙埋分株和風(fēng)蝕分株的50%和53.4%。

表2 異質(zhì)生境下母株、克隆分株間光合生理特征的變化

注： Md 代表風(fēng)蝕母株；Cs 代表沙埋分株; Cd 代表風(fēng)蝕分株；同行不同小寫(xiě)字母表示不同處理間差異顯著(P< 0.05)。下同

Note： Md means wind erosion mother ramet; Cs means sand burial daughter ramet; Cd means wind erosion daughter ramet.；Different normal letters within the same line indicate significant differences among different treatments (P< 0.05). The same as below

小寫(xiě)字母表示母株與克隆分株間差異顯著(P<0.05)；下同圖1 異質(zhì)生境下沙拐棗母株及克隆分株同化枝葉綠素含量的變化The normal letters mean significant difference among mohter and daughter raments; The same as Fig.2 and Fig.3Fig.1 Chlorophyll content changes among mother and daughter ramets in C. mogolicum under environmental heterogeneity

沙拐棗同化枝葉綠素a含量和葉綠素a/b 在風(fēng)蝕母株和風(fēng)蝕分株間都無(wú)顯著的差異(P>0.05)，但二者在風(fēng)蝕脅迫下都顯著的低于沙埋分株。沙拐棗同化枝葉綠素b含量相對(duì)比較穩(wěn)定，在母株及各個(gè)克隆片段間都無(wú)顯著差異(圖1)。

3.2 異質(zhì)生境下沙拐棗同化枝形態(tài)特征的變化

從圖2可以看出，風(fēng)蝕母株和風(fēng)蝕分株兩者間同化枝生長(zhǎng)形態(tài)的差異都不顯著，但遠(yuǎn)低于沙埋分株，其中風(fēng)蝕母株和風(fēng)蝕分株同化枝的長(zhǎng)度、同化枝數(shù)量、葉簇?cái)?shù)量以及節(jié)間數(shù)都分別只占沙埋分株的40.5%和55.3%，33.1%和37.5%，11%和12%以及57.4%和63.6%。特別是同化枝的長(zhǎng)度、同化枝數(shù)量、葉簇?cái)?shù)量基本都只有沙埋分株的50%左右。

3.3 異質(zhì)生境下沙拐棗果實(shí)形態(tài)特征的變化

圖3 可以看出，果實(shí)長(zhǎng)和果實(shí)寬都是沙埋分株>風(fēng)蝕分株>風(fēng)蝕母株, 且沙埋分株所生產(chǎn)的果實(shí)長(zhǎng)、寬都要顯著的高于風(fēng)蝕分株和風(fēng)蝕母株, 但風(fēng)蝕分株和風(fēng)蝕母株間的差異不顯著(P> 0.05)。另外，果實(shí)長(zhǎng)寬比在異質(zhì)環(huán)境下的差異都不顯著，表明果實(shí)的形狀間差異變化要小很多，果實(shí)呈橢圓形。

圖2 沙拐棗母株及克隆分株在異質(zhì)生境下同化枝形態(tài)特征的變化Fig.2 Phenotype changes of assimilative branches of mother and daughter ramets in C. mogolicum under environmental heterogeneity

圖3 沙拐棗母株及克隆分株在異質(zhì)生境下果實(shí)特征的變化Fig.3 Fruit size changes of assimilative branches of mother and daughter ramets in C. mogolicum under environmental heterogeneity

小寫(xiě)字母表示不同部位間差異顯著(P<0.05)圖4 沙拐棗風(fēng)蝕母株葉形態(tài)特征在不同部位的變化The normal letters mean significant difference among different position(P<0.05)Fig.4 Phenotype changes of assimilative branches of mother C. mogolicum ramet under different position

從圖4同化枝的變化可以看出，底部的同化枝長(zhǎng)、每簇同化枝的數(shù)量、葉簇/枝條的數(shù)量以及同化枝節(jié)間數(shù)在3個(gè)部位都是最大的，中部次之，頂部最低(同化枝節(jié)間數(shù)除外)，且底部與中部和頂部間的差異都很顯著，雖然中部和頂部間的差異不顯著，但也表現(xiàn)出了底部生長(zhǎng)優(yōu)于中部的一個(gè)趨勢(shì)。表明在脅迫生境下母株的死亡是一個(gè)從頂部開(kāi)始逐步到中部最后至底部的過(guò)程。

4 討 論

許多對(duì)沙生植物的研究都發(fā)現(xiàn)適當(dāng)?shù)纳陈裼欣谥参锏纳L(zhǎng)，但風(fēng)蝕會(huì)阻礙植株的正常生長(zhǎng)發(fā)育[12]。已有的研究發(fā)現(xiàn)克隆植物會(huì)通過(guò)形態(tài)上的變化以及生物量的分配來(lái)實(shí)現(xiàn)在微環(huán)境中資源的獲取，多數(shù)克隆植物在斑塊性生境中容易發(fā)生較大的形態(tài)變化[13-14]。其中，植物的光合器官能夠?qū)Νh(huán)境影響做出快速的反應(yīng)[15]，而葉片作為光合作用最主要的器官對(duì)環(huán)境變化的反應(yīng)更為敏感[16]。沙拐棗的同化枝不僅是最主要的光合器官，同時(shí)也是有性繁殖的基礎(chǔ)(因?yàn)榛ü纳彻諚椡Φ墓?jié)間處生長(zhǎng))，其面對(duì)風(fēng)蝕、沙埋的異質(zhì)環(huán)境條件表現(xiàn)出了很強(qiáng)的表型可塑性變化。一方面，通過(guò)降低自身的葉綠素含量，以及弱的光合作用來(lái)維持一個(gè)較低的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)：首先，沙拐棗同化枝的葉綠素含量在遭受?chē)?yán)重風(fēng)蝕后的克隆片段(風(fēng)蝕母株和風(fēng)蝕分株)與沙埋片段(沙埋分株)相比明顯要低很多，這與馬洋等[13]人發(fā)現(xiàn)沙埋使得疏葉駱駝刺幼苗葉綠素含量升高，但風(fēng)蝕脅迫下葉綠素含量降低的結(jié)果相吻合。其次，風(fēng)蝕后沙拐棗克隆片段的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、胞間CO2濃度僅僅只有沙埋分株的一半左右。另一方面，由于植物光合作用的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況決定著植物的生存與繁殖,決定著植被的健康狀況,同時(shí)也決定著生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)力[17-18]，因此在遭受?chē)?yán)重風(fēng)蝕脅迫后沙拐棗母株和克隆分株與被沙埋水平根上的克隆分株相比，由于光合作用的顯著下降，導(dǎo)致同化枝的長(zhǎng)度、數(shù)量、簇?cái)?shù)也僅有沙埋克隆片段的一半。再者，對(duì)果實(shí)大小的研究發(fā)現(xiàn)沙埋分株的果實(shí)最大，風(fēng)蝕母株的最小，表明嚴(yán)峻的環(huán)境脅迫使得克隆分株和母株對(duì)有性繁殖后代的產(chǎn)出也隨之減少，在獲取資源有限的環(huán)境下，克隆分株或者母株都會(huì)選擇減少對(duì)后代的繁殖投入(小的果實(shí))。綜上，可以看出不管母株或分株，嚴(yán)重的風(fēng)蝕對(duì)沙拐棗的生長(zhǎng)和繁殖都是一種脅迫，而適度的沙埋則有利于沙拐棗克隆片段的生長(zhǎng)和繁殖。

不同的是，沙拐棗對(duì)風(fēng)蝕脅迫表現(xiàn)出了較強(qiáng)的適應(yīng)能力，表現(xiàn)在風(fēng)蝕母株和分株的水分利用效率顯著地高于沙埋分株。同時(shí)，當(dāng)風(fēng)蝕使得植物的組織受到損傷時(shí)，為了保證存活和生長(zhǎng)，沙拐棗亦通過(guò)提高呼吸速率來(lái)修復(fù)受損細(xì)胞，從而表現(xiàn)出了很高的暗呼吸速率[19]。雖然風(fēng)蝕脅迫使沙拐棗克隆片段的整個(gè)生物量生產(chǎn)減少，但沙拐棗采取盡可能完成整個(gè)生活史的策略來(lái)增加種群的擴(kuò)張和存活機(jī)率，這也是克隆植物沙拐棗對(duì)荒漠惡劣環(huán)境的有效適應(yīng)策略。另外，從基株層面上來(lái)考慮，由于資源的有限性及克隆植物具有的移動(dòng)性，因此可能通過(guò)減少對(duì)受風(fēng)蝕分株的資源投入而增加對(duì)沙埋條件下分株生長(zhǎng)的資源投入，從而促使整個(gè)基株進(jìn)行移動(dòng)來(lái)尋求并獲得更好的生存條件。

高大的母株雖倒伏并未死亡，但是頂部枯梢嚴(yán)重，短小的同化枝僅從老枝的葉芽處簇生，且由于較低的光合作用，風(fēng)蝕母株的同化枝無(wú)法像沙埋分株一樣再迅速進(jìn)行高生長(zhǎng)和粗生長(zhǎng)而成長(zhǎng)為當(dāng)年生小枝。這種營(yíng)養(yǎng)供給不足導(dǎo)致生長(zhǎng)不良的表現(xiàn)從母株底部到中部到頂部逐步加強(qiáng)。依此可以推斷，如果在風(fēng)蝕繼續(xù)加重或資源供給不足以支撐母株生長(zhǎng)和存活的情況下，母株會(huì)采取從頂部至中部至底部逐步死亡的步驟，盡可能的爭(zhēng)取存活的機(jī)率。

克隆整合對(duì)被整合克隆分株的成活與生長(zhǎng)有重大意義[20]，關(guān)于克隆植物的生理整合, 最令人信服和最具有生態(tài)學(xué)意義的證據(jù)之一來(lái)源于脅迫實(shí)驗(yàn)[21-22]。本研究中由于長(zhǎng)期嚴(yán)峻的風(fēng)蝕作用沙拐棗母株的根系全部暴露在空氣中，母株無(wú)法通過(guò)自身根系從土壤中獲取營(yíng)養(yǎng)水分，但由于母株與生長(zhǎng)良好沙埋分株的相連，母株依然能夠存活、生長(zhǎng)并開(kāi)花結(jié)果完成整個(gè)生活史進(jìn)程，該結(jié)果也間接證明沙拐棗克隆整合的方向不僅可以在分株間進(jìn)行傳遞，還可以從分株-母株間進(jìn)行傳遞, 否則母株及另一端斷裂的水平根上的分株會(huì)直接死亡，當(dāng)然，沙拐棗克隆整合的方向性還需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)來(lái)證明。

綜上所述，雖然本研究從光合生理、同化枝形態(tài)特征和果實(shí)生產(chǎn)的角度揭示了克隆植物沙拐棗的母株和克隆分株對(duì)環(huán)境異質(zhì)性的響應(yīng)，但這些研究還都處于初級(jí)階段。面對(duì)不同的風(fēng)蝕和沙埋，沙拐棗會(huì)采取何種生活史策略，今后還需從異質(zhì)生境下的物候響應(yīng)、繁殖策略及克隆生長(zhǎng)等角度進(jìn)一步開(kāi)展生理生態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，來(lái)探討沙拐棗種群對(duì)風(fēng)沙環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制。

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(編輯:潘新社)

Ecophysiological Responses of Mother and Daughter Ramets in Response to Wind Erosion and Sand Burial in the Clonal Shrub PlantCalligonummongolicum

FAN Baoli1,2，MA Quanlin1，GUO Shujiang1，ZHANG Jianhui1，ZHANG Xiaojuan1，ZHANG Weixing1, DU Juan1，YU Qiushi1, ZHAO Changming2

(1 State Key Laboratory of Desertification and Aeolian Sand Disaster Combating, Gansu Desert Control Research Institute, Lanzhou 730070,China；2 State Key Laboratory of Grassland Agro-Ecosystems, School of Life Sciences, Lanzhou University, Lanzhou 730000,China)

Our goal was to investigate the effects of environmental heterogeneity through wind erosion and sand burial on photosynthesis, morphological characteristics of assimilative branches and fruits production in mother and clonal ramets of clonalCalligonummongolicum. Based on plenty of field surveys, we chose one typical mother ramet with one clonal fragment, that were exposed in the air due to strong wind erosion, and another sand buried clonal fragment in a mobile sand dune. Measurements were made on chlorophyll contents, net photosynthesis rate, leaf length, leaf number /cluster, cluster number /shoot, node number/ and fruit production in mother and clonal fragments ofC.mongolicumunder different environmental heterogeneity. The results showed: (1) under wind erosion environment, both the mother and daughter ramets had just half of the chlorophyll contents, net photosynthesis, stomatal conductance, transpiration rate, intercellular CO2concentration and water use efficiency as compared to the daughter ramets under sand buried environment. The lower photosynthesis had restricted the leaf length, leaf number/cluster, cluster number/ shoot and leaf node number to almost half in the assimilative branches with reduced fruit lengths and widths. (2) Morphological characteristics of assimilative branches in mother ramet were best in bottom and worst in the top, by what we can preview that the dying process of mother ramte was a stage from top to bottom. (3) Though all the root system was exposed in the air, the mother ramet had survived and completed its life stages. The results confirmed that the direction of clonal integration had not only passed among the sister ramets, but also from the sister to the mother ramets, or else those would die immediately in the absence of soil.

Calligonummongolicum; clonal plant; assimilative branches; sand buried and wind erosion; clonal integration

1000-4025(2016)12-2491-07

10.7606/j.issn.1000-4025.2016.12.2491

2016-01-01;修改稿收到日期:2016-12-09

國(guó)家自然科學(xué)基金(31360098，31270754)；甘肅省基礎(chǔ)研究創(chuàng)新群體項(xiàng)目(145RJIA335)；甘肅省青年基金(1506RJYA157)

樊寶麗(1982-)，女，副研究員，主要從事干旱區(qū)恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究。E-mail: baoli207@163.com

Q948.112+9

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