懷孕期高原鼢鼠生物學特征與環(huán)境因子的關(guān)系分析

周延山，花立民，楚 彬，馬素潔，劉 麗，田永亮

(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學 草業(yè)學院/草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點實驗室/甘肅省草業(yè)工程實驗室/中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心，甘肅 蘭州 730070； 2.甘肅農(nóng)業(yè)大學 工學院，甘肅 蘭州 730070)

懷孕期高原鼢鼠生物學特征與環(huán)境因子的關(guān)系分析

周延山1，花立民1，楚 彬1，馬素潔2，劉 麗1，田永亮1

(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學 草業(yè)學院/草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點實驗室/甘肅省草業(yè)工程實驗室/中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心，甘肅 蘭州 730070； 2.甘肅農(nóng)業(yè)大學 工學院，甘肅 蘭州 730070)

選擇甘肅天祝縣高原鼢鼠(Mospalaxbaileyi)2個地理位置不同的棲息地為研究區(qū)，以高原鼢鼠體重、胎數(shù)、妊娠率和種群密度作為其生物學特征指標，以2011～2013年歸一化植被指數(shù)(NDVI)、年均降水量和年均溫度為環(huán)境因子，分析二者的相關(guān)關(guān)系。結(jié)果表明： 2個研究區(qū)域NDVI存在顯著性差異(P<0.05)；除了2011年和2013年雌性體重存在差異外，2個區(qū)域高原鼢鼠體重、妊娠率、平均胎數(shù)和種群密度均無顯著性差異(P>0.05)；雌雄個體重和平均胎數(shù)與NDVI呈負相關(guān)關(guān)系，妊娠率和種群密度與NDVI呈正相關(guān)關(guān)系；雄性個體重、胎數(shù)和種群密度與年均溫呈負相關(guān)關(guān)系，雌性個體重和妊娠率與年均溫呈正相關(guān)關(guān)系；雄性個體重、妊娠率、胎數(shù)和種群密度與年均降水量呈正相關(guān)關(guān)系，雌性個體重與年均降水量呈負相關(guān)關(guān)系，但高原鼢鼠各生物學指標與環(huán)境因子相關(guān)性均不顯著(P>0.05)。說明，高原鼢鼠體重、妊娠率、胎數(shù)和種群密度的變化與棲息地環(huán)境因子沒有直接關(guān)系，生物學特征受環(huán)境因子的影響較小。

高原鼢鼠；歸一化植被指數(shù)；氣候因子；繁殖特性；種群密度

氣候因子和植被生長狀況的變化，已成為鼢鼠種群快速繁殖和棲息地擴展的主要原因[1-3]。高原鼢鼠(Mospalaxbaileyi)作為青藏高原高寒草甸優(yōu)勢鼠種之一，其采食和挖掘活動對草地的生產(chǎn)力和生態(tài)功能造成了一定的危害[4-5]。但是，高原鼢鼠在草地生態(tài)系統(tǒng)中處于一個特殊的生態(tài)位，其采食和挖掘活動對草地演替有著重要的影響[6-7]。高原鼢鼠生物學的特殊性影響著植被、土壤及生態(tài)系統(tǒng)的多樣性[8]，而環(huán)境條件和植被生長狀況的差異在某種程度上決定著高原鼢鼠繁殖和種群數(shù)量的變動[9]。因而可以憑借植被生長狀況和環(huán)境因子對高原鼢鼠生物學特征的變化做出預(yù)測預(yù)報[10]。草地生態(tài)系統(tǒng)中影響高原鼢鼠采食挖掘活動和棲息地選擇的因素眾多[5]，對于高原鼢鼠體重變化、繁殖特性和種群密度與環(huán)境因子是否有直接關(guān)系目前并沒有統(tǒng)一結(jié)論[11-16]。以往對高原鼢鼠生物學特征方面的研究主要集中在種群數(shù)量與生物因子和非生物因子之間的關(guān)系，忽視了鼢鼠自身的采食、繁殖等因素[17-19]。試驗以懷孕期高原鼢鼠體重變化、平均胎數(shù)、妊娠率和種群密度作為生物學特征指標，探討高原鼢鼠生物學特征與植被生長狀況和氣候因子的關(guān)系，為青藏高原草地鼠害防治和草地生物多樣性保護提供科學借鑒。

1 材料和方法

1.1 研究地概況

試驗在祁連山東段甘肅省天祝藏族自治縣抓喜鄉(xiāng)和代乾鄉(xiāng)(以ZX和DQ表示)進行。地理坐標為N 37°11′ ～ 37°14′，E 102°40′ ～ 102°47′，海拔2 710～3 080 m。境內(nèi)地形受馬牙雪山和雷公山隆起的影響，形成東西向的峽谷地帶，西高東低。氣候寒冷潮濕，太陽輻射強。年均溫-0.1℃，大于0℃積溫1 380℃；年降水量416 mm，多為地形雨，集中于7～9月。無絕對無霜期，僅分冷熱兩季。天然草地主要為高寒草甸。主要植物有垂穗披堿草(Elymusdahuricus)、矮嵩草(Kobresiahumilis)、線葉嵩草(K.capillifoli)、二裂委陵菜(Potentillabifurca)、秦艽(Gentianamacrophylla)、扁蓿豆(Ruthenianmedic)、早熟禾(Poaceaeannua)、狗哇花(Heteropappushispidus)、黃芪(Astragalusmembranaceus)、棘豆(Oxytropisbella)等。試驗區(qū)所屬牧場高原鼢鼠為絕對優(yōu)勢鼠種，還有少量達烏爾黃鼠(Spermophilusdauricus)分布[20]。

1.2 試驗設(shè)計

根據(jù)高原鼢鼠在甘肅天祝藏族自治縣分布特點，選擇ZX和DQ兩個地區(qū)高原鼢鼠分布區(qū)作為研究區(qū)域，2個區(qū)域相距15 km。2011～2013年在高原鼢鼠懷孕期(5月初)，每年分別在2個研究區(qū)域高原鼢鼠分布均勻的地方設(shè)置樣方6個，樣方大小為50 m×50 m，樣方之間的距離大于300 m，利用地弓進行捕獲該樣方內(nèi)高原鼢鼠，至捕盡為止(表1)。將捕獲的個體逐一進行編號，用電子稱分別測量雌雄個體體重，并在室內(nèi)消毒解剖，計算當年內(nèi)捕獲個體的妊娠率、平均懷仔胎數(shù)和種群密度。同年8月對每個樣方所在的植被歸一化指數(shù)(NDVI)進行監(jiān)測。以年均降水量和溫度反映當年氣候因子，以NDVI代表當年植被生長狀況，研究高原鼢鼠體重、妊娠率、平均胎數(shù)和種群密度與氣候因子和植被狀況的關(guān)系。

1.3 數(shù)據(jù)來源

NDVI數(shù)據(jù)：為甘肅省草原總站提供的2011～2013年的年度NDVI草地盛長期(8月)數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)集的處理過程包括校正遙感器的改變、遙感器靈敏度隨時間變化、衛(wèi)星軌道的漂移和太陽高度角等對數(shù)據(jù)質(zhì)量的影響。利用ENVI圖像處理軟件，對2011～2013年8 km的NDVI數(shù)據(jù)進行處理，包括圖像格式轉(zhuǎn)換、投影、裁剪、波段疊合等。在地理信息軟件ARC/GIS支持下，提取研究區(qū)的行政邊界、土地利用圖，并投影到與研究區(qū)遙感圖像NDVI一致的坐標參數(shù)下。使用PCI軟件按照行政區(qū)域、土地利用類型等提取3年的草地盛長期(8月)NDVI數(shù)據(jù)[21]。

氣象數(shù)據(jù)：2011～2013年的年均降水量和年均氣溫資料由中國氣象數(shù)據(jù)共享網(wǎng)站下載(表2)。

表1 捕獲個體數(shù)量統(tǒng)計

表2 2011～2013年祁連山東段年均降水量和年均溫度

1.4 數(shù)據(jù)分析

所有數(shù)據(jù)采用Excel 2010整理并制表，統(tǒng)計分析用SPSS 19.0軟件進行，其中2個區(qū)域NDVI和高原鼢鼠生境適合度之間的比較采用One-Way ANOVA檢驗分析，高原鼢鼠生境適合度與NDVI和氣候因子的關(guān)系采用雙變量相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 NDVI對高原鼢鼠棲息地選擇的影響

2.1.1 不同區(qū)域的NDVI 通過對2個區(qū)域在2011～2013年的NDVI數(shù)據(jù)進行One-Way ANOVA分析(圖1)，結(jié)果顯示：2011～2013年，ZX地區(qū)NDVI的變化無顯著性差異(df=2,F=2.264,P>0.05)，DQ地區(qū)NDVI的變化亦無顯著性差異(df=2,F=1.439,P>0.05)；2011年和2012年DQ地區(qū)NDVI顯著大于ZX地區(qū)(df=5,F=6.235,P<0.05)，2013年DQ地區(qū)NDVI大于ZX地區(qū)，但差異性不顯著(df=5,F=6.235,P>0.05)。結(jié)果表明，在2011～2013年DQ地區(qū)植被生長狀況好于ZX地區(qū)。

圖1 2個區(qū)域的NDVI Fig.1 The change of NDVI of the two areas

2.1.2 2個研究區(qū)高原鼢鼠生物學指標比較 將每年捕獲的樣本的體重、妊娠率、平均胎數(shù)和種群密度進行分析，結(jié)果顯示：2011和2013年2個區(qū)域高原鼢鼠種群密度變化無顯著性差異(df=5,F=4.562,P>0.05)，2012年DQ地區(qū)種群密度顯著大于ZX地區(qū)(df=5,F=4.562,P<0.05)(圖2)；2011～2013年，2個區(qū)域雄性個體重變化無顯著性差異(df=5,F=1.863,P>0.05)(圖3)。而雌性個體重存在差異，表現(xiàn)為2011年和2013年DQ地區(qū)顯著大于2012年DQ地區(qū)和2011～2013年ZX地區(qū)(df=5,F=9.218,P<0.05)(圖4)；2011～2013年，2個區(qū)域高原鼢鼠妊娠率變化無顯著性差異(df=5,F=2.443,P>0.05)(圖5)，平均胎數(shù)變化亦無顯著性差異(df=5,F=0.562,P>0.05)(圖6)。以上結(jié)果表明，除雌性個體重在2個區(qū)域出現(xiàn)差異外，雄性個體重、妊娠率、胎數(shù)和種群密度在2個不同區(qū)域間無顯著性差異。

圖2 不同區(qū)域種群密度Fig.2 The changes of population dengsity in different areas

圖3 不同區(qū)域雄性個體體重Fig.3 The changes of males’ bodyweight in different areas

圖4 不同區(qū)域雌性個體體重Fig.4 The changes of females’ bodyweight in different areas

圖5 不同區(qū)域妊娠率Fig.5 The changes of pregmamcy rate in different areas

圖6 不同區(qū)域胎數(shù)Fig.6 The changes of mean litter size in different areas

2.2 高原鼢鼠生物學指標與NDVI的關(guān)系

將高原鼢鼠體重、繁殖特性和種群密度與NDVI數(shù)據(jù)進行相關(guān)性分析，結(jié)果顯示：高原鼢鼠雄性個體體重與NDVI呈不顯著負相關(guān)(r=-0.298,P>0.05)，雌性個體體重與NDVI呈不顯著負相關(guān)(r=-0.087,P>0.05)(圖7)；高原鼢鼠妊娠率與NDVI呈不顯著正相關(guān)(r=0.124,P>0.05)，而平均懷仔胎數(shù)與NDVI呈不顯著負相關(guān)(r=-0.152,P>0.05)(圖8)；高原鼢鼠種群密度與NDVI呈不顯著正相關(guān)(r=0.391,P>0.05)(圖9)。試驗表明，高原鼢鼠生境適合度與NDVI無顯著相關(guān)性。

圖7 高原鼢鼠體重與NDVI的關(guān)系Fig.7 The relationship between bodyweight of plateau zokoes and NDVI

圖8 高原鼢鼠平均胎數(shù)和妊娠率與NDVI的關(guān)系Fig.8 The relationship between average litter size,pregnancy rate of plateau zokoes and NDVI

圖9 高原鼢鼠種群密度與NDVI的關(guān)系Fig.9 The relationship between population dengsity of plateau zokoes and NDVI

2.3 高原鼢鼠生物學特征與溫度和降水量的關(guān)系

將高原鼢鼠體重、平均胎數(shù)、妊娠率和種群密度與年均溫和年均降水量進行相關(guān)性分析(表3)，結(jié)果顯示：高原鼢鼠雄性個體重、平均胎數(shù)和種群密度與年均溫呈不顯著負相關(guān)關(guān)系(r=-0.923,P>0.05;r=-0.341,P>0.05;r=-0.570,P>0.05)，而雌性個體重和妊娠率與年均溫呈不顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.718,P>0.05;r=0.165,P>0.05)；高原鼢鼠雄性個體重、妊娠率、平均胎數(shù)和種群密度與年均降水量呈不顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.840,P>0.05;r=0.011,P>0.05;r=0.502,P>0.05;r=0.705,P>0.05)，而雌性個體體重與年均降水量呈不顯著負相關(guān)(r=-0.829,P>0.05)。試驗表明，高原鼢鼠體重、平均胎數(shù)、妊娠率和種群密度與氣候因子無明顯相關(guān)性。

表3 高原鼢鼠生物學特征與氣候因子的相關(guān)性

Table 3 The correlation between biological characteristics of plateau zokor and climatic factors

測定項目年均溫r值P值年均降水量r值P值雄性體重-0．9230．2520．8400．365雌性體重0．7180．490-0．8290．378妊娠率0．1650．8940．0110．993平均胎數(shù)-0．3410．7780．5020．665種群密度-0．5700．6140．7050．501

3 討論與結(jié)論

3.1 高原鼢鼠體重與環(huán)境因子的關(guān)系

高原鼢鼠終年營地下活動，其體重的增長必須依靠大量挖掘采食棲息地植被根系來維持[22]。在不同的時、空尺度上，高原鼢鼠采食挖掘活動不僅可改變土壤的物理環(huán)境，同時，又能導致與之相關(guān)的植被發(fā)生相應(yīng)的不同程度的損壞[23]。研究表明，甘肅鼢鼠和中華鼢鼠的體重與采食量呈顯著正相關(guān)關(guān)系，鼢鼠棲息地食物資源的好壞決定著其體重的變化[24-25]。研究發(fā)現(xiàn)，2個區(qū)域NDVI存在顯著性差異，但高原鼢鼠體重卻無顯著性差異(僅2011年和2012年雌性個體重出現(xiàn)了差異)。此外，研究發(fā)現(xiàn)高原鼢鼠雌雄個體體重的變化與棲息地NDVI無明顯相關(guān)關(guān)系，由此可以表明高原鼢鼠的挖掘采食活動與植被生長狀況的改變無顯著關(guān)系，其采食行為的改變更多的受制于內(nèi)源性調(diào)節(jié)。本研究結(jié)果與前人研究結(jié)果不一致的原因，一方面與高原鼢鼠本身的采食行為有關(guān)，因為已有大量研究表明，高原鼢鼠的采食活動以及造丘行為對草地的演替具有重要的意義[26-28]。另一方面與高原鼢鼠種群密度有關(guān)，因為地下鼠類在一定的種群數(shù)量之下，并不像以前認為的對草地完全起到破壞作用，適度的鼠密度有利于草地植被的恢復(fù)與優(yōu)化[29]。有可能研究區(qū)域高原鼢鼠的種群密度尚未達到其危害閾值。

3.2 高原鼢鼠平均胎數(shù)和妊娠率與環(huán)境因子的關(guān)系

高原鼢鼠繁殖力因種群密度、地理位置、氣候條件和棲息地植被生長狀況的不同而表現(xiàn)出差異[30]。筆者曾假設(shè)高原鼢鼠妊娠率和平均胎仔數(shù)與棲息地質(zhì)量存在密切關(guān)系，動物食物資源和營養(yǎng)越豐富，動物繁殖的機會就越多，其繁殖力會相應(yīng)的增加[31]。郎杏茹等[32]研究也表明，鼢鼠棲息地植被生長狀況增高時，鼢鼠繁殖力也隨之增高。但研究發(fā)現(xiàn)2個食物資源不一致的區(qū)域高原鼢鼠妊娠率無顯著性差異，妊娠率和胎仔數(shù)與NDVI之間也不存在相關(guān)關(guān)系，這就與原先的理論假設(shè)相悖。原因是試驗區(qū)域高原鼢鼠種群密度尚未達到棲息地環(huán)境容量，充沛的食物資源使得其繁殖處于一個穩(wěn)定地步[23]。研究結(jié)果給了我們一個啟示，即高原鼢鼠的繁殖力的變化與外界環(huán)境因子并無較大關(guān)系，也許是由自身內(nèi)分泌調(diào)節(jié)決定。動物面臨食物資源匱乏、種群數(shù)量過大或者其他一些因素時，通過對神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的刺激，調(diào)節(jié)自身繁殖力來應(yīng)對外界的不利環(huán)境[33]。目前，高原鼢鼠繁殖與棲息地環(huán)境因子的關(guān)系沒有過多的關(guān)注，這也是下一步需要研究的重點。

3.3 高原鼢鼠種群密度與環(huán)境因子的關(guān)系

動物種群變化取決于多種因素，動物種群動態(tài)調(diào)節(jié)的外源性因素理論認為，非密度制約因子(如氣候因子)和密度制約因子(如食物資源)都影響到種群密度的高低[34]。高原鼢鼠種群動態(tài)的變化與外源性因素是否有直接關(guān)系？張堰銘[35]研究表明，高原鼢鼠種群密度與地上生物量呈極顯著的負相關(guān)關(guān)系，但試驗發(fā)現(xiàn)植被生長狀況不一致時，高原鼢鼠種群密度并無顯著性差異。并且，研究發(fā)現(xiàn)高原鼢鼠種群密度變化與氣候因子(降水和氣溫)以及食物資源(NDVI)也沒有相關(guān)關(guān)系，說明高原鼢鼠種群調(diào)節(jié)可能更多地受制于其內(nèi)源性因素的影響。高原鼢鼠作為一種終年營地下生活的嚙齒動物，在其生活環(huán)境中，食物資源、溫度、外界的干擾等影響因素相對比較穩(wěn)定，在較長一段時間內(nèi)種群數(shù)量也基本保持一個穩(wěn)定的狀態(tài)[36-38]。目前，針對草原鼠害的認知基于其種群數(shù)量增大導致草地生產(chǎn)力降低，而研究結(jié)果顯示高原鼢鼠種群密度與植被生長狀況和氣候因子并無相關(guān)性，其種群數(shù)量的變動更多的受制于內(nèi)源性因素，因此，高原鼢鼠種群數(shù)量增大造成草地危害程度加劇的理念值得商榷。由于高原鼢鼠在草地生態(tài)系統(tǒng)中處于一個特殊的生態(tài)位，以往的研究關(guān)于高原鼢鼠種群數(shù)量調(diào)節(jié)的機制沒有給出一個明確的定論，根據(jù)試驗研究結(jié)果分析，高原鼢鼠種群數(shù)量的變動也許是其自身行為學的問題，棲息地植被生長狀況和氣候因子均為高原鼢鼠的非密度制約因子，但這還得進一步去證實。此外，研究只是在特定區(qū)域內(nèi)做了一個初步工作而已，在大尺度下調(diào)查高原鼢鼠生物學特征有待于進一步研究。

[1] Richens V B.An evaluation of control the Wasatch pocket gopher[J].The Journal of Wildlife Mangement,1965,29(3):413-425.

[2] 施銀柱.草場植被影響高原鼠兔密度的探討[J].獸類學報,1983,3(2):181-187.

[3] 邊疆暉,樊乃昌,景增春,等.高寒草甸地區(qū)小哺乳動物群落與植物群落演替關(guān)系的研究[J].獸類學報,1994,14(3):209-216.

[4] 劉錦上,張衛(wèi)國,江小雷,等.高原鼢鼠洞道空間對高寒草甸植被性狀的影響[J].草地學報,2011,19(6):927-932.

[5] 周建偉,花立民,王巧玲,等.天祝高寒草甸高原鼢鼠鼠丘植被演替調(diào)查[J].草原與草坪,2014,34(3):8-14.

[6] 鐘文勤,樊乃昌.我國草地鼠害的發(fā)生原因及其生態(tài)治理對策[J].生態(tài)學通報,2002,37(7):1-5.

[7] 江小蕾,張衛(wèi)國,楊振宇.試論草原鼠類之定位[J].草業(yè)科學,1997,14(5):34-36.

[8] 劉麗,花立民,楊思維,等.放牧干擾下高原鼢鼠棲息地選擇因素[J].動物學雜志,2015,50(5):725-734.

[9] 張軍,葛慶征,張衛(wèi)國,等.植被性狀與高原鼢鼠棲息地適合度的關(guān)系[J].草業(yè)學報，2011,28(5):836-840.

[10] Olson G S,Glenn E M,Anthony R G,etal.Modeling demographic performance of northern spotted owls relative to forest habitat in Oregon[J].Journal of Wildlife Management,2004,68(4):1039-1053.

[11] Zhou W Y,Dou F M.Studies on activity and home range of plateau zokor[J].Acta Theriologica Sinica,1990,10(1):67-71.

[12] Zuleta G A,Bilenca D N.Seasonal shifts within juvenile recruit sex ratio of Pampas mice (Akosonazarae)[J].J Zool,1992,227:397-404.

[13] 王廷正,李曉晨.甘肅鼢鼠和中華鼢鼠繁殖特性研究[J].獸類學報,1993,13(2):153-155.

[14] 李金鋼,王廷正,劉敏.延安地區(qū)甘肅鼢鼠種群繁殖特征的研究[M].西安:西北大學出版社,1995：42-51.

[15] 張堰銘.捕殺對高原鼢鼠種群年齡結(jié)構(gòu)及繁殖的影響[J].獸類學報,1999,19(3):204-211.

[16] 丁曉濤,何秀瓊,曹玉瓊.高原鼠兔繁殖及種群年齡結(jié)構(gòu)的初步研究[J].四川畜牧獸醫(yī),2000,27(1):54-56.

[17] 魏萬紅,王權(quán)業(yè),周文揚,等.滅鼠干擾后高原鼢鼠的種群動態(tài)與擴散[J].獸類學報,1997,17(1):53-61.

[18] 韓天虎,張衛(wèi)國,丁連生.高原鼢鼠棲息地的植被特征[J].草業(yè)學報,1999,8(2):43-49.

[19] 韓崇選,楊學軍,王明春,等.農(nóng)林嚙齒動物災(zāi)害環(huán)境修復(fù)與安全診斷[M].西安:西北農(nóng)林科技大學出版社,2003：370-372.

[20] 王巧玲,花立民,楊思維,等.羔羊精料補充料對祁連山東段高寒牧區(qū)不同羔羊品種短期育肥效果的研究[J].草原與草坪,2014,34(1):18-28

[21] 花立民.瑪曲草原植被NDVI與氣候和載畜量變化的關(guān)系分析[J].草業(yè)學報,2012,21(4):224-235.

[22] Gettinger R D.Enwrgy and water metabolism of free-ranging pocket gophers,Thomomys bottae[J].Ecology,1984,65:740-751.

[23] 張堰銘,劉季科.地下鼠生物學特征及其在生態(tài)系統(tǒng)中的作用[J].獸類學報,2002,22(5) :144-154．

[24] 王明春,韓崇選,胡忠朗,等.甘肅鼢鼠取食節(jié)律及對不同餌料喜食性的研究[J].西北農(nóng)業(yè)大學學報,1997,25(2):37-41.

[25] 楊宏亮.甘肅鼢鼠，中華鼢鼠食性和食量研究[J].陜西師范大學學報,1991(增刊):47-55.

[26] Liu R H,Liu B Y,Zhao X C,etal.The basic characteristics of the zokor pests and the ecological strategies of controlling in forest area[J].Acta Theriologica Sinica,1997,17(4):272-278.

[27] Zhang Y M,Zhang Z B,Liu J K.Burrowing rodents as ecosystem engineers:The ecology and management of plateau zokors Myospalax fontanierii in alpine meadow ecosystems on the Tibetan Plateau[J].Mammal Review,2003,33:284-294.

[28] 張衛(wèi)國,江小蕾,王樹茂,等.鼢鼠的造丘活動及不同休牧方式對草地植被生產(chǎn)力的影響[J].西北植物學報,2004,24(10):1882-1887.

[29] Huntly N,Inouye R.Pocket gophers in ecosystems:patterns and mechanisms[J].Bio Science,1988,38(11):786-793．

[30] Andersen D C,Mac Mahon J A.Populati on dynamics and bienergetics of a fossorial herbivore,Thomomys talpoides(Rodential:Geomyidae),in a s pruce-firsere[J].Ecological Monographs,1981,51(2):179-202.

[31] Nevo E.Adaptive Convergence and Divergence of Subterranean Mammals[J].Annual Review of Ecology and Systematics,1979,10:269-308.

[32] 郎杏茹,王培新,韓崇選,等.黃土高原次改林地林下植物與鼢鼠繁殖的關(guān)系[J].西北林學院學報,2007,22(6):78-84.

[33] Christian J J.The adrenopititary system and population cycles in small mammals[J].Journal of Mammalogy,1950,31:247-252.

[34] 孫儒泳.動物生態(tài)學原理[M].北京：北京師范大學出版社,2003：218-219.

[35] 張堰銘.高原鼢鼠對高寒草甸群落特征及演替的影響[J].動物學研究,1999,20(6):435-445.

[36] 劉麗,花立民,楊思維,等.基于主成分分析法的高原鼢鼠棲息地要素選擇研究[J].草原與草坪,2015,35(4):27-36

[38] Sabine B,Meike B,Charlotte K M,etal.Temperature preferences of African mole-rats(family Bathyergidae)[J].Journal of Thermal Biology,2015,53：15

The relationship between biological characteristics of plateau zokor and environmental factors during pregnancy period

ZHOU Yan-shan1,HUA Li-min1,CHU Bin1,MA Su-jie2,LIU Li1,TIAN Yong-liang1

(1.CollegeofPrataculturalScience,GansuAgriculturalUniversity/KeyLaboratoryofGrasslandEcosystem，MinistryofEducation/PrataculturalEngineeringLaboratoryofGansuProvince/Sino-U.S.CentersforGrazinglandEcosystemSustainability,Lanzhou730070,China；2.CollegeofEngineeringofGansuAgricultureUniversity,Lanzhou730070，China)

The plateau zokor (Myospalaxbaileyi) is one of the dominant rodent species in Qinghai-Tibet Plateau and play an important role in alpine grassland ecosystem.This research selected two zokors habitants with differennt population densities in Tianzhu County as the studying area,choosed bodyweight and reproductive characteristics and population density of plateau zokor as its biological characteristics,as will as choosed the normal difference vegetation(NDVI),annual average precipitation and temperature as the eneironmental factors from 2011 to 2013.We analyzed the relationship between biological characteristics of plateau zokor and the environmental factors.The results showed that there was an significant difference in NDVI between two sampling sites from 2011 to 2013 (P<0.05).there was no significant difference in the male bodyweight,pregnancy rate,mean litter size,population density except females bodyweight between two sampling sites from 2008～2014(P>0.05).The femal and male bodyweight,and mean litter size had the negitive correlation with NDVI,the pregnancy rate and population density had the positive correlation with NDVI.The male bodyweight,mean litter size,and population density had the negative correlation with the annual average temperature,the femal bodyweight and pregnancy rate had the postive correlation with the annual average temperature.The male bodyweight,pregnancy rate,mean litter size,and population density had the postive correlation with the annual average precipitation,the female bodyweight had the negative correlation with the annual average precipitation.All the biological characteristics had no significant correlation with the eneironmental factors (P>0.05).In conclusion,the changes of bodyweight,pregnancy rate,mean litter size,population density of the zokor did not infulenced by their habitat condition.

plateau zokor;normal difference vegetation;climatic factors;reproductive characteristics;population dengsity

2015-12-10；

2015-12-25

國家自然科學基金項目(31460635)；農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)科研項目(201203041)資助

周延山(1989-)，男，甘肅武威人，在讀碩士研究生。 E-mail：zhouyanshan_gsau@163.com 花立民為通訊作者。

Q 958

A

1009-5500(2016)06-0016-07