實(shí)時(shí)熒光PCR在高危型人乳頭瘤病毒檢驗(yàn)中的診斷價(jià)值分析

實(shí)時(shí)熒光PCR在高危型人乳頭瘤病毒檢驗(yàn)中的診斷價(jià)值分析

盧立紅

目的探究實(shí)時(shí)熒光PCR檢驗(yàn)技術(shù)在高危型人乳頭瘤病毒感染患者臨床診斷過(guò)程中的應(yīng)用價(jià)值。方法擇取2014年2月～2016年6月我院收治的經(jīng)病理檢查確診的高危型人乳頭瘤病毒感染患者98例作為本次研究對(duì)象，遵照患者的就診時(shí)間先后次序隨機(jī)將其等分為研究組和對(duì)照組，每組各包含49例患者，對(duì)照組患者應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，研究組患者應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，觀察比較兩組患者的陽(yáng)性檢出率。結(jié)果研究組患者的陽(yáng)性檢出率高于對(duì)照組患者，組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論針對(duì)高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，相較應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測(cè)技術(shù)，能夠顯著提升患者的陽(yáng)性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性，確?；颊攉@得良好治療。

實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)；高危型人乳頭瘤病毒；診斷價(jià)值

2014年2月～2016年6月我院以收治的部分高危型人乳頭瘤病毒患者作為研究對(duì)象，運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施了檢查診斷，取得了較好臨床效果，現(xiàn)報(bào)告分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取2014年2月～2016年6月我院收治的經(jīng)病理檢查確診的高危型人乳頭瘤病毒感染患者98例作為本次研究對(duì)象，全部患者年齡在28～65歲，平均年齡為（34.8±6.2）歲，遵照患者的就診時(shí)間先后次序隨機(jī)將其等分為研究組和對(duì)照組，每組各包含49例患者，研究組患者和對(duì)照組患者在年齡以及疾病臨床癥狀等組間數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 臨床檢測(cè)診斷方法

對(duì)照組患者應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，研究組患者應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，在患者的檢驗(yàn)樣本獲取和檢驗(yàn)技術(shù)流程開(kāi)展過(guò)程中，要嚴(yán)格遵照相關(guān)臨床操作規(guī)程，并確保檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)用的儀器設(shè)備均處于最佳技術(shù)狀態(tài)。

1.3 臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)

本次研究中，觀察比較兩組患者的陽(yáng)性檢出率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

針對(duì)本次研究中涉及的數(shù)據(jù)選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS 19.0進(jìn)行處理，對(duì)計(jì)數(shù)資料選擇（n，%）進(jìn)行表示，采用χ2檢驗(yàn)。若P＜0.05，證明組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

研究組患者的陽(yáng)性檢出率93.88%（46/49），高于對(duì)照組患者77.55%（38/49），組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=5.333，P＜0.05）。

3 討論

宮頸癌是最為常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤疾病，其臨床報(bào)告發(fā)病率水平的不斷升高，給我國(guó)育齡期女性患者群體的生命健康狀態(tài)造成了極其顯著的不良影響［1-4］。臨床研究資料表明，高危型人乳頭瘤病毒的感染，與宮頸癌疾病的發(fā)生和發(fā)展具備顯著的直接相關(guān)性，切實(shí)做好高危型乳頭瘤感染患者的檢驗(yàn)診斷，對(duì)于有效改善宮頸癌患者的早期診斷效果，具備不容忽視的重要臨床價(jià)值［5-8］。

我院以收治的部分高危型人乳頭瘤病毒患者作為研究對(duì)象，運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施了檢查診斷，本次研究過(guò)程中，研究組患者的陽(yáng)性檢出率高于對(duì)照組患者，組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。以上研究結(jié)果表明，針對(duì)高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，能夠顯著提升患者的陽(yáng)性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性。

高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，相較應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測(cè)技術(shù)實(shí)施臨床檢驗(yàn)診斷，能夠顯著提升患者的陽(yáng)性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性，確?；颊攉@得良好治療。

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Diagnostic Value of Real Time Fluorescent PCR for Detection of High Risk Human Papillomavirus

LU Lihong Clinical Laboratory Department，Liaoyuan Maternal and Infant's Hospital，Liaoyuan Jilin 136200，China

ObjectiveTo explore the real-time fluorescent PCR test technology，application value in the clinical diagnosis of high-risk human papillomavirus infection.MethodsFrom February 2014 to June 2016，98 patients diagnosed by pathological examination in our hospital from the high-risk human papillomavirus infection as the research object，according to the patient's treatment the time sequence were randomly divided into the study group and the reference group，each group included 49 patients，control group patients using the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients in the study group using real-time fluorescent PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，the positive rate of two groups were compared.ResultsThe study group patients for the positive rate was significantly higher than that of the reference group of patients，with statistically significant differences between groups of data（P ＜ 0.05）.ConclusionThe high-risk human papilloma virus using real-time fluorescence PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，compared with the application of the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients can significantly improve the detection rate，improve clinical diagnosis accuracy of patients，ensure that patients successfully by good treatment and disposa.

Real time fluorescence PCR detection technique，High risk human papillomavirus，Diagnostic value

R44

A

1674-9316（2016）24-0140-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.24.082

吉林省遼源市婦嬰醫(yī)院檢驗(yàn)科，吉林 遼源 136200