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    早期應(yīng)用雙膦酸鹽在老年非小細(xì)胞肺癌治療中的作用

    2016-01-31 12:52:14杜寶昌王帥兵齊秀恒鄒慶華
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年20期
    關(guān)鍵詞:雙膦酸鹽肺癌

    杜寶昌 劉 軍 王帥兵 齊秀恒 鄒慶華

    (中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院,河北 廊坊 065000)

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    早期應(yīng)用雙膦酸鹽在老年非小細(xì)胞肺癌治療中的作用

    杜寶昌 劉 軍 王帥兵 齊秀恒 鄒慶華

    (中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院,河北 廊坊 065000)

    目的 探討早期靜脈應(yīng)用雙膦酸鹽在老年非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療中的作用。方法 對(duì)照研究中國(guó)石油中心醫(yī)院住院治療的老年NSCLC患者68例,將骨密度(BMD)T-Score≤-2.5作為雙膦酸鹽應(yīng)用指征,在確診骨轉(zhuǎn)移之前即開始應(yīng)用雙膦酸鹽定義為早期應(yīng)用。按是否早期應(yīng)用雙膦酸鹽,將68例患者按照臨床分期分為兩組,早期應(yīng)用雙膦酸鹽患者34例為治療組;未早期應(yīng)用者34例為對(duì)照組。比較兩組骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率及確診時(shí)間。結(jié)果 治療組骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率47.06%(16/34),對(duì)照組82.35%(28/34),二者差異顯著(χ2=9.27,P<0.01);治療組中位骨轉(zhuǎn)移發(fā)生時(shí)間較對(duì)照組延遲87(218 vs 131)d,二者差異顯著(P=0.006)。結(jié)論 早期應(yīng)用雙膦酸鹽治療經(jīng)老年NSCLC患者,可以減少骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率,并推遲骨轉(zhuǎn)移發(fā)生時(shí)間。

    非小細(xì)胞肺癌;雙膦酸鹽;骨轉(zhuǎn)移;骨密度

    非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)仍然是世界范圍內(nèi)主要的癌癥死亡原因,病情進(jìn)展至晚期,30%~40%發(fā)生骨轉(zhuǎn)移〔1〕。NSCLC一旦發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,預(yù)后差,生存時(shí)間短〔2〕。隨著越來(lái)越多的對(duì)于骨轉(zhuǎn)移后骨相關(guān)事件(SREs)后果的認(rèn)識(shí),骨靶向治療在晚期肺癌患者,延緩疾病的進(jìn)展和保持生活質(zhì)量方面,可能會(huì)發(fā)揮更大的作用〔2,3〕。雙膦酸鹽(BPs)在NSCLC骨轉(zhuǎn)移的治療中發(fā)揮著重要作用,可降低NSCLC骨轉(zhuǎn)移患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),降低和推遲SREs的發(fā)生〔1,3〕。肺癌治療過(guò)程中,尤其老年患者的骨健康問(wèn)題,已經(jīng)引起學(xué)者關(guān)注〔1,3〕,但BPs的應(yīng)用時(shí)機(jī)尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本文以防治骨質(zhì)疏松為切入點(diǎn),把骨密度(BMD)T-Score≤-2.5作為惡性腫瘤BPs應(yīng)用指征,在乳腺癌和前列腺癌治療中,已經(jīng)取得良好臨床效果〔4~6〕,本研究探討早期應(yīng)用BPs在老年NSCLC治療中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 老年NSCLC患者68例,男24例,女44例,年齡60~84(中位74歲)。其中肺腺癌46例,肺鱗癌22例。將所有患者按照2009UICC/IASLC臨床分期,分為BPs治療組與對(duì)照組各34例。治療組≥75歲患者28例,臨床分期Ⅲ期26例,Ⅳ期8例;對(duì)照組≥75歲者26例,臨床分期Ⅲ期26例,Ⅳ期8例。兩組年齡、臨床分期比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.40,P=0.53;χ2=0.00,P=1.00)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) ①NSCLC病理診斷明確;②年齡≥60歲;③有明顯骨痛,未經(jīng) X 線、CT 或MRI診斷骨轉(zhuǎn)移,且BMD T-Score≤-2.5;④既往未接受過(guò)BPs治療;⑤預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,無(wú)明顯心肝腎等重要臟器障礙。

    1.3 方法

    1.3.1 BPs用法 治療組:伊班膦酸鈉注射液(河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字X20010432)4 mg加入500 ml 0.9%的生理鹽水中靜脈滴注,滴注時(shí)間≥2 h;或唑來(lái)膦酸注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041953)4 mg加入 100 ml 0.9%的氯化鈉注射液中靜脈滴注,滴注時(shí)間≥15 min,每3個(gè)月1次,治療組在確診骨轉(zhuǎn)移前即開始應(yīng)用BPs。對(duì)照組:確診骨轉(zhuǎn)移后開始使用BPs。兩組患者單次劑量、使用方法相同,每4周應(yīng)用1次。

    1.3.2 BMD檢測(cè)方法 采用美國(guó)NORLAND公司生產(chǎn)的第四代EXPERT-XL型雙能骨密度儀(DEXA) 對(duì)腰椎正位和股骨近端進(jìn)行BMD測(cè)定。參考正常值為中國(guó)正常成年骨量數(shù)據(jù)。

    1.3.3 觀察指標(biāo) 骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率、發(fā)生時(shí)間。①骨轉(zhuǎn)移確診時(shí)間定義為自BPs治療至確診骨轉(zhuǎn)移的時(shí)間間隔,以天為計(jì)時(shí)單位。②隨訪:患者定期隨診復(fù)查BMD、ECT、X 線、CT、MRI等影像學(xué)檢查,所有患者隨訪至2014-5-30。記錄患者的復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及骨轉(zhuǎn)移發(fā)生情況。所有入組患者均完成隨訪,隨訪資料完整。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0進(jìn)行χ2檢驗(yàn),中位骨轉(zhuǎn)移發(fā)生時(shí)間比較采用Kaplan-Meier法。

    2 結(jié) 果

    療組隨訪期間新發(fā)并確診骨轉(zhuǎn)移16例(47.06%),對(duì)照組新發(fā)并確診骨轉(zhuǎn)移28例(82.35%),兩組差異顯著(χ2=9.27,P<0.01)。治療組中位骨轉(zhuǎn)移確診時(shí)間為218 d(95%可信區(qū)間:123~265 d);對(duì)照組為131 d(95% 可信區(qū)間:96~210 d)。治療組中位骨轉(zhuǎn)移發(fā)生時(shí)間較對(duì)照組延遲87 d,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.006)。

    3 討 論

    BPs在惡性腫瘤治療中發(fā)揮著重要作用,已經(jīng)成為基本治療藥物〔7〕,盡管已經(jīng)有研究報(bào)告顯示:早期應(yīng)用BPs在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者,可以減少并推遲骨相關(guān)事件的發(fā)生〔8〕,但BPs在腫瘤臨床應(yīng)用時(shí)機(jī)尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。目前腫瘤指南多數(shù)建議從診斷骨轉(zhuǎn)移時(shí)開始應(yīng)用BPs〔9〕。腫瘤臨床實(shí)踐中,普遍存在BPs應(yīng)用時(shí)機(jī)偏晚、堅(jiān)持使用率不高,尤其在肺癌骨轉(zhuǎn)移治療過(guò)程中〔7〕。由于NSCLC發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后生存時(shí)間比乳腺癌和前列腺癌明顯縮短〔2,10〕,中位生存期不到1年〔2〕,延緩腫瘤進(jìn)展、保持生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期是治療目的。老年肺癌又有明顯的腫瘤侵襲性強(qiáng)、治療手段應(yīng)用受限、預(yù)后差等特點(diǎn)〔10,11〕,BPs的早期應(yīng)用就顯得更有實(shí)際意義,但迄今為止,國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告不多。本研究結(jié)果顯示:①以防治骨質(zhì)疏松為切入點(diǎn),把BMD T-Score≤-2.5作為惡性腫瘤BPs應(yīng)用指征,使BPs應(yīng)用時(shí)間提前了近3個(gè)月;②早期應(yīng)用BPs可以明顯推遲和減少經(jīng)選擇的老年晚期NSCLC患者骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生。早期應(yīng)用BPs對(duì)于NSCLC患者生存期的影響,正在進(jìn)一步研究總結(jié)中。

    1 Isla D,Afonso R,Bosch-Barrera J,etal.Zoledronic acid in lung cancer with bone metastases: a review〔J〕.Expert Rev Anticancer Ther,2013;13(4):421-6.

    2 Rossi A,Gridelli C,Ricciardi S,etal.Bone metastases and non-small cell lung cancer: from bisphosfonates to targeted therapy〔J〕.Curr Med Chem,2012;19(32):5524-35.

    3 Brodowicz T,O'Byrne K,Manegold C.Bone matters in lung cancer〔J〕.Ann Oncol,2012;23(9):2215-22.

    4 杜寶昌,劉 軍,王帥兵,等.早期應(yīng)用雙膦酸鹽在晚期惡性腫瘤治療中的作用〔J〕.腫瘤學(xué)雜志,2014;20(5):406-8.

    5 杜寶昌,王帥兵,劉 軍,等.早期應(yīng)用雙膦酸鹽在晚期前列腺癌治療中的作用〔J〕.中國(guó)腫瘤,2014;23(10):878-81.

    6 王帥兵,杜寶昌,劉 軍,等.早期應(yīng)用雙膦酸鹽治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移21例〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014;30(7):1147-50.

    7 Hagiwara M,Delea TE,Cong Z,etal.Utilization of intravenous bisphosphonates in patients with bone metastases secondary to breast,lung,or prostate cancer〔J〕.Supp Care Cancer,2014;22(1):103-13.

    8 Tolia M,Zygogianni A,Kouvaris JR,etal.The key role of bisphosphonates in the supportive care of cancer patients〔J〕.Anticancer Res,2014;34(1):23-37.

    9 Coleman R,Body JJ,Aapro M,etal.Bone health in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guidelines〔J〕.Ann Oncol,2014;25(1):1-14.

    10 Hirsh V.Bisphosphonates in lung cancer: can they provide benefits beyond prevention of skeletal morbidity〔J〕?Anticancer Agents Med Chem,2012;12(2):137-43.

    11 Carter JA,Joshi AD,Kaura S,etal.Pharmacoeconomics of bisphosphonates for skeletal-related event prevention in metastatic non-breast solid tumours〔J〕.Pharmacoeconomics,2012;30(5):373-86.

    〔2015-03-18修回〕

    (編輯 安冉冉/曹夢(mèng)園)

    廊坊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)(2012013080)

    杜寶昌(1963-),男,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤外科臨床研究。

    R737.9

    A

    1005-9202(2016)20-5066-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.060

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